| İhale No | 1298039 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Iğdır Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Iğdır |
| İşin İli | Iğdır |
| Yayın Tarihi | 28 Mart 2017 |
| İhale Tarihi | 29 Mart 2017 11:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMI) HASTANELERİ KURUMU İĞDİK Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Igdır Devlet Hastanesi
Sayı : 94702671/...
Konu: Teklife Davet
Sayın:..............
Tel: Faks:
Kurumumuzun ihtiyacı olan (8) kalem EPİDERMOLİZİS DÜLLOSA HASTASI ADINA (ŞENOL KAYA)SARF MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilenil iğin iz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 29.03.20)7 tarih ve saat 11:00-a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.
|
Mikail GÜI.CAN Genel Sekreter V. |
Satmalına tarih ve saati : 29.03.2017 - 11:00
Teklif Başvuru Yeri : İĞDİR KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ MERKEZİ SATINALMA BİRİMİ TOPLANTI SALONU
: İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında
ÖZGÜR MAH.KAZIM KARABKKIR CAD.NO:7t> IGDIR
Telefon: 0 476 226 03 07 I aks. 0 476 226 06 46-226 03 08 e-posta: sstiııalmajdh^hotmail.com Elektronik ağ:
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMI HASTANELERİ KURUMU IĞ'DİR Kamu Hastaneleri Birliği Genci Sekreterliği Igdır Devlet Hastanesi
|
Sıra No |
Malın / İşin Adı 1 Miktar |
Birim |
Birim Fivat |
Tutar |
|
|
1 |
EB HASTALARI İÇİN GÜMÜŞ İÇERİKLİ YARA ÖRTÜSÜ l7,5(±2,5)XI7.5(i2.5)CM |
40 |
ADET |
|
|
|
2 |
EB HASTALARI İÇİN YARA TEMAS TABAKASI 20(t4)X30 (-2.5) CM |
7 |
ADET |
|
|
|
3 |
EB HASTALARI İÇİN İNCE EMİCİ YARA ÖR1ÜSÜ 15(-2.5)X 15{-2,5) CM |
8 |
ADET |
|
|
|
4 |
F.B HASTALARI İÇİN İNCE EMİCİ YARA ÖRTÜSÜ 17.5(±2.5)X 17,5 (±2,5) CM (TEKLİF VERECEK FİRMALAR "CM' BAZINDA FİYAT VERECEKTİR. AYRICA KENDİ EBATLARINDA KAÇ "ADET* TESLİM EDECEKLERİNİ BFJLİRTECEKLLRDİR.) |
61.687 |
CM |
|
|
|
5 |
EB UZUN DÖNEM KORUMA GİYSİSİ TAYT (18 YAŞ) |
4 |
ADET |
|
|
|
6 |
F.B UZUN DÖNEM KORUMA GİYSİSİ SVF.AT-SHİRT (18 YAŞ) |
4 |
ADET |
|
|
|
7 |
EB UZUN DÖNEM KORUMA GİYSİSİ ELDİVEN |
4 |
ADET |
|
|
|
8 |
EB UZUN DÖNEM KORUMA GİYSİSİ ÇORAP |
4 |
ADET |
|
|
|
FX: Teknik şartname |
Satınalııianın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi NOTLAR:
1) Yazımız sayısının teklif mektupları üzerine mutiaka yazılması gerekmekledir.
2) Teklif zarfları firma tarafında bizzat verilecek veya firma faksla teklif gönderebilecektir.
3) Teklif edilen malzemelere ait orjina! katalog var ise teklif mektupları içerisinde getirilmesi gerekmektedir.
4) Şartlı teklifler ve l ürk Lirası haricindc verilen fiyatlar değerlendirmeye alınmayacaktır.
5) Teslimat süresi teklif mektuplarında mutlaka belirtilecektir. Teslimat süresi değerlendirmelerde tercih nedeni olarak kullanılabilecektir. Teslimat süresi Mali Yıl Sonunu geçen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
6) Firma .Uhdesinde kalan Malzemeleri fatura ile birlikte UBB kaydını getirmek /.orundadır.Getirilmediği takdirde firmaya ödeme yapılmayacaktır. *(UBB kaydı gerektirmeyen altınlarda 6.Madde dikkate alınmayacaktır.)*
7) Malzemelcre Ait Teslimatlar Siparişe Mütaakip En Geç 5 Gtln İçerisinde Gerçekleştirilecektir.
8) Ortopedi Malzemesi Alımı İşlerinde ;Yüklenici Firma Malzemeleri Ameliyathaneye Steril Olarak Teslim Edecektir. Steril Olarak Teslim Edilmeyen Malzemelerin Hastanemiz Tarafından Sterilizasyonu Yapıldıysa Steril Bedeli Olarak Belirlenen 100,00 TL'i SATINALMA TARAFINDAN BELİRTİLEN Hesaba Yatırıp Bu İşleme Ait Dekontu Fatura İle Birlikte En geç 3 gün içerisinde Sarf Depo Birimine Teslim Edecektir.Dekontun Özerinde Firma Adı .Vergi Dairesi.Vergi Kimlik Numarası Ve Hangi Hastaya Ait Malzemenin Sterilizasyon Bedeli Olduğunu Belirtir bir Açıklama Bulunacaktır.
ÖZGÜR MAH.KAZIM KARABEKİR CAD.NO:7ö İĞDİR
Telefon: O476 226 03 07 Faks: 0 476 226 06 46-226 03 08 e-posta: satinalmn_idh@İK>«muil.com Elektronik og:
Epidermolizis Bülloza Hasta Koruma Giysisi
1. Ürünler Elastan, polyamıde ve/veya Naylon içerebilir.
2. 
Ürün de dık;ş bulunmamalı veya dikişler yaraya temas etmeyecek şekilde tamamen örme olarak üretilmiş tek parça ileri teknoloji ürünü olmalıdır.
Urun tüm hastalara uyumlu, öze) renk, stil, kumaş ve boyutlarda olmalıdır.
Ürün kullanılan hastalar da ; tuöüler bandaj, flaster, sargı bezi gibi ürünlere ihtiyaç duyulmamalı, kullanılan yara bakım ürünlerini şabitieyip tutmalıdır.
Ürün üretim teknolojisi sayesinde enine ve boyuna esneyebilir olmalıdır.
Ürün basınç uygulayarak kan dolaşımını hızlandırır özellikte olmalıdır.
Ürün normal kıyafetler altına giyilebilir olmalıdır.
Ürün dikişsiz veya dikişler yaraya temas etmeyecek şekilde tek parça etiketsiz ürün olmalıdır.
Ürün koku ve sızmt kontrolü yapabilmeli, uygulanan yara Örtülerinin etkinliğin, artırmalı, sıkıca yerinde tutjp yapışmamalıdır.
10. Ürür nastafarda sağlam ciic: korumalı, sürtünmeyi azaltarak tahriş oluşumunu engellemelidir.
11. Ürün vücut sıcaklığım stabil tutabilmeli, hava geçirgen olmalıdır.
12. Urun 60 C (Santigrat) ’ de yıkanabilir olmalıdır.
13. 
Ürün yıkanabilir olmasına rağmen tüm özelliklerini muhafaza edebilir, ilk formunda ki gibi etkinliğini devam ettirebilir olmalıdır.
Elastan ve/veya poiyamide ve/vc-ya Naylon dikişsiz veya dikişler yaraya temas etmeyecek şekilde dokuma olmalıdır. ______
ODA SICAKLIĞINDA
Epidermolizis Bülloza Hastalarında ikincil bir cilt vazifesi görmesi için
URUN MİADI TESLİM TARİHİMDEN ITJBAREN EN AZ 1 YIL OLMALIDIR. FİRMA MİADININ DOLMASINA 3 AY KALA KULLANILMAMIŞ ÜRÜNLERİ DEĞİŞTİRMEYİ TAAHHÜ1 itmelidir. ____________________________________________
ORJİNAL AMBALAJINDA OLMALIDIR.
Diğer yara bakım ürürlerini sübitlemeli ve yıkanabilir olmalıdır.
Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.C.Ilaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na(TITUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' DA Sa^'k Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.
1- Fırma ürünü değe ienc v.t>e uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler test edilecek, değeı.endırılecek ve değerlendirme sonucuna
/ Σ»ot e uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.
2- Yüklenici firına; amoalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, Hatalı, olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
|
MALZEMENİN ADI |
AVI İBAKTERİYKI. VARA ÖRTfSÜ |
|
FİZİKNF1 ÖZELLİKLERİ |
1. Ûrfin Lipiılo Kolloid 1 eknolojisi ya da Soft Silikon ile üretilmiş olmalıdır. 2. Orüıı m2 de > 1 lügr I.ipido kolloiJ + Petrol Jelatini ve cm2 de 0.38 0.62mjj Gümüş Sülfat Tuzları ya da en az 1,2mg/cm2 konsanlrasyoıuında gümüş içermelidir v l rün hid»«’koll«)iı5 (< M( ı p.tfvacıklaım emdirılıiiği o 100 polyester örgü ya d;t yüksek füiK: p. lıüıeUn köpükten olunmalıdır. ■1 l r.:a Gram l»/itı!ve Gram Neeatıf tüm bakterilere karşı etkili olmalıdır. 5. I rün noıı oklu/iv. esnek ve ıahat bir yapıda olmalıdır. 6. Ürün kimyasal bileşimi nedeniyle yağlı bir his yaratmamalı, uygulandığı bölgede kaynuı/ özelliğe sahip olmalıdır. 1 riin uygulandığı bülgede ne yaraya ııe de etrafında ki cilde yapışmamah. gerektiğinde kepilerek kullanılabilmelidir S 1 ıün pansuman değişim: sırasında acısız ve ağrısı/ pansumana imkan tanımalıdır. 9. Ürün uygulandığı alanda ki fıbroblastları stimüle edip, Kollajen sentezini %70 hızlandırmalıdır. 10. t rün GranOlasyoıı ve epitelyali/asyon aşamasında akut yaralar (yanıklar, trnvmatik yaralar, abra/yonlat. ojvrasyon sonrası yaralar) ve kronik yaralarfbauık ülserleri. Iv.m yaraları ve diyabetik ayak ülserleri), l-pidc:moli/is lîü:l[1]»sa 1 Hı k,ısudığmd.: kullanımaendike olmalıdır. ! 1 Ürün gerekliğinde asaya w klinik. durumuna bağlı olarak 7 güne kadar kalabilmesidir. 12. 1 rii.”. Beta Radyasyon»ji t >a da l-.tilen Oksit ile steril edilmiş olmalıdır. |
|
KİMYASAL ÖZELLİKLERİ |
CMC + Petrol Jelalinı • Y:ığ enzimleri -*■ Gümüş SOIftıl Tuzlan ya da 1.2mg/cm2kunsantra‘i>,onunda gümüş içermelidir. |
|
DEPOLAMA ŞARTLARI |
ODA MC AKI KjINDA |
|
KULLANIM VERİ VE ÖZELLİĞİ |
l.pidemıoüzis ftullosa hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı |
|
ÜRETİM 1 AKİMİ VE MİADI |
• ÜRÜN MİADI 1 İ SLİM TARİHİNİDEN İTİBAREN EN A/. 1 YU Ol MALIDIK • FİRMA MİADININ LH)| MAVNA > AY KAI.A KULLANILMAMIŞ ORI M 1 RIDl OİşrlRMI Yİ 1 VMIHÜl 1 IMLI.IDIK |
|
AMBALAJ ŞEKLİ VE MİKTARI |
• STERİL ORJİNAI A MU.M A J İN DA OLMALIDIR; • l-baıbrı. 1 ?.5i 2.5)xl7,J( ■ 2.5km çekimde olmalıdır. |
|
TIBBİ ÖZELLİKLKKİ |
mikıkUıi.1 Orüi ‘ |
|
ZORUNU-1 ÖZELLİKLER |
1 ıbbi cihaz kvtpsamcıa ^itcıı i. .uıicr ;s in Sikirlerin M i lav w 1 ;bbi cihaz Ulusal Bilgi li.ısık.ısi'Js;n 111 î BB kaystl: ■ :tuı-ı •..• .dimi sapılacak tıbbi cihazların TİTI :BEV DA Sağlık Bakanlığı taralından onaylı olması gerekmektedir. 1 «Firma ürünü değerlendirmeye uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler test edilerek değerlendirilecek vc değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır. 2-Yiikleniei firma; ambalajı yıldığında, kullanıma uygun olmaydı. Hatalı, bozuk okluğu tespit edilen ürünü temleri ile ücrelsiz olarak değiştirecektir. |
İNCE EMİCİ ÖRTÜ
I. Steril ve tekli paketlerde olmalıdır
2 Lksüdasız veya :>/ cksüdalı yaraların geniş bir kıvnmm tedavisinde (bucak, bası, ayak ülseri gibi), radyasyon yaıtıklarında, kalın yanıklarda vc Epidcrmolizis Bullosa hastalarında kullanılmak üzen: di/ayn edilmiş olmalı, kullanım alanları bilimsel yayın ile kanrtlanabilmclidir.
> Poliüretan köpükten imal edilmiş sargının Ost kışını su geçirmeycn.yan geçirgen. ba a geçirgen hiı lilm (ahaka ite kaplanmış olmalıdır.
•1 Lrfınün vara »lc tem ı- .det- • ıhal :ı-ı v ; -.ilil. • ya da l.ipidokolloid olmalıdır.
S Sargını» yumuşak >i. s. n wy.ı 1 ipıd«k> iloıd Scnuıs y û/ey i hidroiobik yapısıyla sağlıklı ve kum cilde yapılırken lak yara yalağına kesinlikle yapılmamalı İViylccc örtü değişimlerinde yarada ve sağlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır.
6. Gerektiğinde hiçbir özclli^ioi kaybetmek si/in istenilen vekilde kesilcbilmelidir.
7. Örün lıassas c / veya nazikleşmiş ciltlerin konin ması amacı ile kullanılabilmelidir.
S. Nem ve buhar geçişine um vermelidir.
V. Ürün, bandaj baskısı ııltında çalışabilmelidir.
10. Crtln. idler ile kombine ederek kullanılabilmeli, ince yapısı nedeni ile vücut ballarına ııyuııı •.ağlamalıdır
1! I -riı - -lak yaraauı..iü.. kv>mkic y.ıj y . • ..ılı e orlö değişimleri esnasında yarada ve ■«.sglıLiı ciltle t;aıiui oluştıııılıyarak .ıra iy ileşme Sürecini kısaltmalı vii da icdavi edebilir d/ellikte olmalıdır
Solt Silikon ya da L«pıd«ı Koli»id annelidir.
ODA SICAKLIĞINDA
i pideıınoli/is liullovı h;ı0.ıl;ırnı-.l 1 kuK.mıl»uık ıl/ere di/ayn edilmiş olmalı
TIBBİ
ÖZELLİKLERİ
Tıbbi cihaz kapsamına giren mimler 1 em İsteklilerin T.C.lUtç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası'mı(l i IUB13) kayıtlı vtlmııs; ve alımı yapıhuak tıbbi cihazların TİTUBB' DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.
Mıınıa ürünü dcgcrlcndinneye ııy yun İlıklarda numune yel irecek, gelen Numuneler test edilerek değerlen d irilecek ve değerlendirme sonucuna Göre uygım olmadığı lıtkdirde ihale dışı bırakılacaktır
2-YükIeniei fırına: ambalajı ayıldığında, kullanıma uyguıı olmayan. Hatalı, bozuk olduğu tespit edilen OrünO yenileri ile ücretsiz olarak dcftıylircccklir. ______________________________________
|
MALZEMENİN ADI |
YARA 1 KM AS 1 ARAKASI |
|
FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ |
1. Steril ve tekli paketlerde olmalıdır. 2. İ :ütt çapraz bağlanmış tıbbi silikon ile kaplanmış elastik polyattıid ya da l.ipido Kolloid vc CMC partikülleri emdirilmiş elastik polyester ağlardım oluşmalıdır. 3. lirim transparan yapıya sahip olmalı vc yarayı gözlemlemeye imkan vermelidir. 4. Emici özelliğiolmamalıdır 5 1 'ıi/n yara gelişimine b.ı,Çlı »*b*ak uvgulandığı bölge üzerinde cıı uz ? cn çok 14 gilııc kadar kalabihıelidif 6 1 n'ın s.»ft Silil. • ya o.t 1 ı. • •• ■ ’1 <tı harı ile nemli yara yatanına kesinlikle yapılmamalı. s.j.'e*e ■•jü.ii kıı viiCe yapişmalı, yelli şekillenen sağlam doktaıım, greftm /1: .«• g>iiit<e>mı cıiudlemdı ve örtü değişimleri esnasında acıyı ortadan kaldumalıdır. 7. Vücut hatlarına uyumlu olmulı ve vücudun her bölgesine kolaylıkla ııygulanabilmdidir. S Yanal sıvı geç iımez liğc sahip olmalı masvrasyonu önlemelidir. 9 Ürün Epidermolizis Buüosa h.ıst.ıl:umda kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı, kullanım ıılanları bilimsel yayın ile Laıııtlaıubitınelıdir. 10. Ürfln lek ıAralı yapışkanlı ya da lu-r iki taralı da cilde tutunabilir özellikte, keperek kullanılabilir yapıda olmalıdır 11. Ürünün y ara ık temas eden tabakası son silikon ya da Lipidokolloid olmalıdır. 12. Sargının yumuşak silikon veya Lipidokolloid temas yüzeyi hidrofobik yapısıyla sağlıklı ve kuru cilde yapışırken ıslak yaıa yatağına kesinlikle yapışmamalı böylcce öıt(l değişimlerinde yarada ve vığlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır. 1î Gerektiğinde hiçbir ö/dlıği* • kaybetmek •• /ı temle t şekilde kesilebilmdidir. 14 L-ı ıin t!ak v ara yatağına ^-smiıMe yapılmamalı ve oıtü değişimleri esnasında yarada ve .sağlık: • ciltle Irııvma o|ı; .tutmayarak vata iyileşme sürecini kısaltmalı ya da tedavi edebilir Özelikte olmalıdır. |
|
KİMYASAL ÖZELLİKLERİ |
Soft Silikon y.ı da 1 ipido Kolloid içermelidir. |
|
DEPOLAMA ŞARTLARI |
ODA SKAkl.lClNDA |
|
KULLANIM ^ ERİ VE ÖZELLİĞİ |
Lptdaınolızıs Bullosa hamutla: imla kaibmlmak uzeıe dizay n edilmiş olmalı |
|
ÜRETİM TARİHİ VE MİADI |
• ÜRÜN MİADI TESLİM 1 AKİMİMDEN İTİBAREN EN AZ 1 YIL OLMALIDIR. • FİRMA MİADININ DOLMASINA 3 AY KALA KULLANILMAMIŞ ÜRÜNLERİ DEĞİŞTİRMEYİ TAAHHÜT ETMELİDİR |
|
AMBA1-AJ ŞEKLİ VE MİKTARI |
STERİL ÖRJİNAL AMfiAl. JIDA t >1 M Al İDİK rtsatKır; 20(J- I)XD0<-î.r'jnıı jvKlıınk. olııı.ılıdıı |
|
TIBBİ ÖZELLİKLERİ |
Yaraya yapişm.-ıyaıı aı y»/e> (abukası |
|
ZORUN Ll ÖZELLİKLER |
Tıbbi eiha/ kap%amm.-> giren ûrünleı iyin İsteklilerin I'.C İl.ıç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası'nj(Tİ 1UIJB) kayıtlı olma% v%- alnın yapılacak tıbbi cilıa/.lâıın I'İTUBB" DA Sağlık Bakanlığı tarafından onay lı .vrc'vr.eklcdir. M irtılû iirünii dc.V'lendirtne>c ..■> •. .ı mil.'.«da nuıne getirecek, gelen Numuneler test edilerek, dcğcticııdııikcck vcdcçsvicnduıue vomıenn.ı (»iVre uygun olmadığı takdirde ihulc dışı bırakılacaktır 2-Yüklcııiı i lııın»; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, llutalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ik* ücretsiz olarak değiştirecektir. |
|
|
• ÜRÜN MİADI TESLİM TARİIIİNİDEN İTİ HAREN (NAZ I YIL OLMALIDIR
[1] FİRMA MİADININ DOl MASINA ; Y KALA KULLANILMAMIŞ Öjtf M ERİ Dİ ötSTİRMI M I A llllt I 1-, I Mİ LİDİR.______________
S I l-.RİL ORJİNAL YMH ALAJINDA OLMALIDIR.
Ebatlar. IS(-2.5).I 5<-?.5)cm. I7,S( ^.5iI7.?ı JÜ.Mcm şeklinde olmalıdır.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)