Şeker Stipi-681

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//681                                            

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET

(Doğrudan Temin)                                                           Beyhan ZEHİR

İdari Şartlar:

1.               Fiyatlar       KDV Hariç verilecektir.

2. Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3.              Piyasa          Fiyat araştırma mektuplar 24.02.2023 15:00:00 'a kadar kunımumuza ulaştırılmalıdır.

4.              Marka         ve Teslimat süresi belirtilecektir.

5.              Varsa;         teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.

ö.Ödeme en geç 150 (YÜZELLİ) giin içerisinde yapılacaktır.

7.  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8.  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.

9.  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10.            Teklif          veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11.  Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.              Uyguıı        görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13.                 Hastane  Yönetiliciligiıniz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

M.Tilrkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar riicu edilecektir.

15.Tünı mal atımlarında karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. N0.193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kamptisü)

Tel: 0264 888 40 94 Tel 2 : 444 54 00 - 2624

Bilgi İçin: BEYHAN ZEHİR Faks: 0264 275 67 40

E-mail: Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

SAĞLIK BAKANLIĞI

r

SAKARYA İl SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

SAKARYA EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ TIBBİ BİYOKİMYA LABORATUVARI SARF

MALZEME TEKNİK ŞARTNAMESİ

A- GENEL HÜKÜMLER

l.                                   İstekliler ve teklif ettikleri ürünler T.C. Sağlık Bakanlığının 2010/11 sayılı genelgesi gereği Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) ve/veya Ürün Takip Sistemine (ÜTS) kayıtlı olmak zorundadır. Bu kapsamda olmayan ürünler için ürünlerin piyasaya sunumunda mevzuat gereği zorunlu belgeleri olacaktır.

İ. Ürünlerin Sağlık Bakanlığı onayı olan UBB kodlarının teklif cetvellerinde ya da teklif ekinde olması gerekmektedir. Teklif edilen ürünlerin SGK kapsamında yer alan SUT kodlan da teklif mektuplarında belirtilmelidir. İhaledeki ürünler için SUT ödemelerinin gerçekleşmesi adına UBB- SUT kod eşleştirilmesinin doğru şekilde yapılması aksi durumda SUT açısından geri ödemede sorun yaşanması durumunda ilgili kalem zararlarının yüklenici firmaya rücu işlemi yapılacaktır.

4.                                  Numune,    teknik şartnameye uygunluk ve kullanılabilirlik açısından değerlendirmeye tabi tutulacaktır. Uygunluk kararı kullanımdan sonra ve muayene komisyonunun onayı ile verilecektir. Ürünler için teknik şartnamede ayrıca numune sayısı belirtilmemiş ise bir adet numune bırakılacaktır.

5.                                  Muayene    Komisyonu gerek duyduğu ürünlerden her seri için yeterli sayıda numune alarak analiz için gönderebilecek, analiz ücreti satıcı firmaya ait olacaktır. Analiz sebebi ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.

6.                     Firma    bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile bedelsiz değiştirmelidir.

7.                                    Kullanım        sırasında üretim hatası olduğu saptanan malzemeler firma tarafından ücretsiz yenisi ile değiştirilecektir. Hatalı üretim malzemenin alındığı hastanede ürünü teslim eden firma ilgili kliniğin iki kullanıcı hekimi tarafından bir tutanak tutulup firmaya sözlü bildirilmesi ile firma 24 saatte malzemeyi değiştirmeyi taahhüt eder. İkinci kez aynı malzemede üretim hatası ilgili branş hekimi tarafından tespit edilirse firma geri kalan tüm malzemeleri 24—48 saatte değiştirmeyi taahhüt eder. Değişim için ücret talep edemez. Değişim için aynı ihalede teklif verilen ürünler arasından mevcut firmadan daha yüksek teklif-ve^en ürünlerden birisi olmalıdır.                                                       ^

B- TEKNİK ÖZELLİKLER

s

ŞEKER STRİBİ İLE KANDA GLUKOZ TESTİ

1.      Sistem gelişmiş Biyosensör Teknolojisi'ne sahip olmalıdır.

2.      Kan şekeri ölçümü için en fazla 0,8 mikrolitre kan örneği yeterli olmalıdır.

3.      Sitripin, neonatal (yeni doğan) kullanım onayı olmalıdır.

4.      Kan şekeri ölçüm striplerinin kullandığı enzim maltoz ve galaktoz ile etkileşim göstermemelidir.

5.      Strip kapiller, arteriyel, venöz ve neonatal (yeni doğan) tam kan örnekleriyle çalışabilmelidir.

6.      Ölçüm stribi % 15-65 hemotokrit aralığında ölçüm yapabilmelidir.

7.      Kan şekeri ölçüm aralığı 20-500 mg/dl olmalıdır.

8.      Ölçüm süresi en fazla 10 saniye olmalıdır.

9.      Striplerin kullanımı kolay olmalı, gerektiğinde kan stribe damlatılabilmeli veya dokundurularak emdiriiebilmelidir.

10.  Stribe yeterli kan damlatılmadığı durumlarda cihaz ölçüme başlamamalıdır, yetersiz numuneden

kaynaklanabilecek hatalı ölçüm sonuçlarım engellemelidir.

11.  Strip sarfiyatı az olmalı, kan numunesi uygulanan hedef alanı gözle takip edilerek yeterli kanın

uygulanıp uygulanmadığı saptanabilmelidir.

12.  Stripler, ürik asiti askorbit asit, captoril, kolesterol, trigliserit ve bilirubin gibi ilaç ve metabolitlerinden etkilenmeden, doğru ölçüm yapabilmelidir.

13.  Strip ile birlikte teklif edilecek olan ölçüm cihazı temizlik gerektirmemeli, ölçümler tamamen cihazın dışında yapılabilmelidir.

14.   Strip ile teklif edilecek olan ölçüm cihaz strip takıldığında otomatik olarak ölçüme başlamalıdır.

15.  Strip ile teklif edilecek ölçüm cihazında hafıza kapasitesi olmalıdır.

16.  Toplam 450 (dört yüz elli) adet şartnamede özellikleri belirtilen striplerin kullanımına uyumlu ölçüm cihazı ücretsiz verilecektir.