Santral Venöz Kateter

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                                                                                                               08.12.2021

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 09.12.2021 15:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

İDARİ ŞARTLAR

I     -)Teklifierde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-      )Tek lifi erin teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-      ) Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-      ) Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-      ) Ödemeler Hastanenin döner sermaye ve genel bütçedeki ekonomik durum gözetilerek İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletme birimi (Türk Lirası)olarak 300 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-      )Teklif birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-      ) İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-      ) Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-      ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen llyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

II       )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

11-      )-) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNERSERMAYE VERGİ NO: 2940034865 olarak fatura!andırma yapılacaktır.

12-      ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

13-                ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

TEL : 0370 415 80 00-FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20-e-maiI: karabukdogrudantemin@gmail.com

TEKNİK ÖZELLİKLER

1-    Teklif edilen ürün, 5,0-5,5F ve 3 (üç) lümenli olmalıdır.

2-    Teklif edilen ürünün materyali, poliüretan olmalıdır.

3-    Teklif edilen ürün, kullanımın her aşamasında (yerleştirme, çıkarma vb) kopma olmayacak dayanıklıkta olmalıdır.

4-    Teklif edilen ürün, radyoopak özellikte olmalıdır.

5-    Teklif edilen ürün, soft uçlu olmalıdır.

6-    Teklif edilen ürünün içerisinde, Seldinger Ponksiyon Kanülü, Klavuz tel ve Dilatatör bulunmalıdır.

7-    Teklif edilen ürünün uzunluğu, en az 12cm, set içerisindeki Seldinger Ponksiyon Kanülünün (Pediatrik kullanıma uygun olmalı) uzunluğu 3-5 cm ve Klavuz telin uzunluğu en az 45 cm olmalıdır.

8-    Set içerisindeki klavuz tel flexible yapıda, J uçlu ve katetere gereken desteği sağlayacak, kink yapmayacak özellikte olmalıdır.

9-    Teklif edilen ürünün seti içerisinde bulunan tüm malzemeler birbiri ile uyumlu olmalıdır.

10- Teklif edilen ürünün üzerinde kolay okunabilir uzunluk işaretleri bulunmalı ve hiçbir koşulda çıkmamalıdır.

11- Teklif edilen üründe enfeksiyon riskini minimize etmek için valfli veya septumlu kapak olmalıdır.

12- Teklif edilen ürün, yerleştirilirken anatomik yapı içerisinde kolay ilerletilebilir özellikte olmalıdır.

TEKNİK ÖZELLİKLER

1-    Teklif edilen ürün, 4F ve 2 (iki) lümenli olmalıdır.

2-    Teklif edilen ürün, poliüretan materyalden imal edilmiş olmalıdır.

3-    Teklif edilen ürün, kullanımın her aşamasında (yerleştirme, çıkarma vb) kopma olmayacak dayanıklıkta olmalıdır.

4-    Teklif edilen ürün, radyoopak özellikte olmalıdır.

5-    Teklif edilen ürün, soft uçlu olmalıdır.

6-    Teklif edilen ürünün, içerisinde Seldinger Ponksiyon Kanülü, Klavuz tel ve Dilatatör bulunmalıdır.

7-    Teklif edilen ürünün, uzunluğu en az 12cm, Set içerisindeki Seldinger Ponksiyon Kanülünün Pediatrik kullanıma uygun olmalı, uzunluğu 3-5 cm ve Klavuz telin uzunluğu en az 45 cm olmalıdır.

8-    Teklif edilen ürün içerisindeki klavuz tel, flexible yapıda, J uçlu ve katetere gereken desteği sağlayacak, kink yapmayacak özellikte olmalıdır.

9-    Teklif edilen ürünün seti içerisinde bulunan tüm malzemeler birbiri ile uyumlu olmalıdır.

10- Teklif edilen ürünün üzerinde, kolay okunabilir uzunluk işaretleri bulunmalıdır. Katater üzerindeki uzunluk işaretleri hiçbir koşulda çıkmamalıdır.

11- Teklif edilen üründe enfeksiyon riskini minimize etmek için kateterde valfli veya septumlu kapak olmalıdır.

12- Teklif edilen ürün, yerleştirilirken anatomik yapı içerisinde kolay iierletilebilir özellikte olmalıdır.

SMT1542- VENTİLATÖR FİLTRESİ, BAKTERİ/VİRUS, NEM TUTUCULU (HMEF)

1.      Bakteri ve virüs fıltrasyonu ve uygun nemlendirmeyi sağlamak amaçlı kullanılabilir olmalıdır.

2.      Ürünün pediatrik,.yerridüğan ve yetişkin boyları bulunmalıdır.

3.      Anestezi cihazı veya mekanik ventilatör standart solunum devresi veya endotrakeal tüp ajutajlarına uygun olmalıdır.

4.      Uygun Tidal Volümde (TV=500 mİ) 30 mg ve üzerinde nem sağlamalıdır.

5.      Filtrasyon etkinliği; virüs için en az %99.9, bakteri etkinliği en az %99.999 olmalıdır.

6.      Ölü boşluğu yetişkinlerde kullanılacak filtreler için 60 mİ den, pediatriklerde kullanılacak olanında ise ölü boşluk 35 mİ den yenidoğanlar da kullanılacak olanında ise ölü boşluk 12 mİ den az olmalıdır.

7.      Hafif olmalıdır. Yetişkinlerde kullanılacak filtreler için 40 - 25 gr aralığında ağırlığı olmalıdır, pediatriklerde kullanılacak filtreler için 25gr yenidoğanlarda kullanılacak filtreler 15 gr altında olmalıdır.

8.      Minimal tidal volüm yetişkinlerde kullanılacak filtreler için 200 mİ, pediatriklerde kullanılacak filtreler için 100 mİ yenidoğanlarda 80 mİ altında olmalıdır.

9.      Yetişkin ve pediatrik filtrelerde 60 L/dk akımda 500 mİ TV da rezistansı < 3.0 cm H20 olmalıdır.

10.  Örneklerle birlikte detaylı teknik özellikleri belirtilen doküman verilecektir.

11.  Mekanik ventilatör ve anestezi cihazlarında kullanılır özellikte olmalıdır.

1.      Solunum fonksiyonunu bir şekilde tamamen kaybetmiş ya da yeterince nefes almayan hastalara pozitif basınçlı ventilasyon sağlamak amacı ile dizayn edilmiş medikal el cihazı şeklinde imal edilmiş olmalıdır.

2.      Ürün kullanılan hasta yaş guruplarına göre vyettşkin_ve pediatrik ürün tipleri olmalı ve bu tiplerin tek kullanımlık PVC ve/veya çok kullanımlık silikondan mamul ürün çeşitleri olmalıdır.

Yetişkin tip:

1.      Ambu balonu PVC veya silikon malzemeden yapılmış olmalıdır.

2.      Ürün esnek ve eski haline en kısa sürede dönebilecek yapıda olmalıdır.

3.      Silikon ambu balonuna sahip ürünler çift torbalı yapıda imal edilmiş olmalıdır.

4.      Ürün rahatsız edecek şekilde kokmayan medikal malzemeden üretilmiş olmalıdır.

5.      Ambu balonu ile birlikte (PVC ve silikon) : 1 (bir) adet kancalı şişirilebilen şeffaf ambu maskesi, iki adet airway ve oksijen bağlantı hortumu set içinde bulunmalıdır.

6.      Tek yönlü güvenlik valfı bulunmalıdır.

7.      Balon hacmi 1500/1300 mİ, oksijen rezervuar hacmi 2500/1200 mİ olmalıdır.

8.      PVC Ambu üzerinde hastayı aşırı basınçtan koruyan ‘pop-off valve’ bulunmalı, Silikon olan türlerde bu valf görevini çift torba yapabilmeli yada pop-off valfine sahip olmalıdır.

9.      Basınç ayarı max 60 ± 10 cm H20 olmalı, Valve üzerinde max basınç ayarlama seviyesi yazılı olmalıdır.

10.    Ambunun alt kısmında oksijen bağlantı girişi bulunmalıdır.

11.    Maske bağlantı konektörü, ambunun her yöne rahatlıkla dönebilmesi için 360 derece dönen bir yapıda olmalıdır.

12.    Ambu maskesi seklerasyonlarm görülebilmesi için şeffaf ve yumsak yapıda olmalıdır.

13.   

Pediatrik tipi:

1.      Ambu içeresinde pediatrik hasta kullanımına uygun 2 farklı numara üçgen olmak üzere toplam 2 adet maske bulunmalıdır.

2.      Ambu: Basınç rahatlatma Valf Asamblesi, Rezervuar valfı, Oksijen rezervuarı torbadan (silikon ve/veya PVC) oluşmalıdır.

3.      Ambu içeresinde 60 mm. - 70 mm. - 80 mm. Olmak üzere 3 adet airway bulunmalıdır.

4.      Cihazın Basınç rahatlatma valfı bulunmalı ve etki aralığı 40+/- 5 cm.H20 olmalıdır.

5.      Cihazın vuruş hacmi aralığı 300- 350 mİ. (+/-% 1) olmalıdır.

6.      Cihazın rezervuar hacmi 2700 mİ., ventilasyon poşet hacmi 500 mİ. Olmalıdır.

7.      Ambu max. 105 nefes/dk. uygulanabilir, olmalıdır. Oksijen konsantrasyonu rezervuar torbası ile %99 rezervuarız ise %45 olmalıdır.

1.      Ambu seti içerisinde en az Türkçe olmak kaydı ile 1 adet kullanma kılavuzu olmalıdır.

2.      Ambu setin hem kolay taşma bilmesi hem de işlemden sonra temiz bir şekilde saklana bilmesi için özel ambalajı olmalıdır.

3.      Silikon ambu tipleri 134 C derece veya 275 F derecede otoklav da steril edilebilmelidir.

SMT1539 ENDOTRAKEAL TÜP, KAFSÎZ