| İhale No | 1417197 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 12 Eylül 2017 |
| İhale Tarihi | 13 Eylül 2017 09:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
TUM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 13.09.2017 TARİHİ SAAT 09:00’ A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
SEDA ELİF ALTUNER SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3543 FAX:0224 294 45 63
2017010110
Bd: SADIK BİLGE
»•-■VI., ortopedi Prof D IIIIIIIIIIIIIIIIIII r cu1^:ssıc-No^- ‘,LP',SLB'g °«w
B-ba/OosIf'^Srİp?3!!21955^
«dres: ANADOLU Hfiû i0h136e
SADIK BİLGE
12/09/2017
pN ÇAPRAZ BAĞ TAMİR MALZEMELERİ (ASANSÖRLÜ EPf
-FEMORAL FİKSASYON ASANSÖR ASKI SİSTEMİ BİOABSORBABLE İNTERFERANS VİDASI 5-LİGAMENT STAPLE NİTİNOL GUİDE WİRE
ARTROSKOPİK AMAÇLI ELEKTROSURGİCAL PROBE(RF) PASSİNG PİN 7- GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİĞİ
MENİSKÜS TAMİR SET
A.11 inside merjisköslamır seti ArlrosktTpÎKall inside düğüm itici ve kesici.
t
ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN HASTADIR. İHAI,
>c
BUTTON)
1 adet 1 adet 1 adet 1 adet
1 adet
2 adet 4 adet
u
.vr/
3 adet ..1 adet
EMİNİ ACİLDİR.
/
Dr. Erdeni;
Ort. ve Tra No:96011108 İl a Yüksek ihtisas
1. ACL, PCL, LCL, MCL, posterioroblikligament, Patellatendon tamiri, VMO(vastusmedialisoblik) ilerlet! kapatmarekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin} kullanılmalı ve ayarlanabilir bir sistem olmalıdır.
2. Revizyon implantıyla uyumlu çalışabilmelidir.
3. Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde ayafl polietilen süturdan yapılmış bir loop’asahip olmalıdır.
4. Greftin oturduğu beşik kısmının sütur çapı 1,5 mm olmal)
5. Bir adet takla ipi olmalıdır.
6. Loop’un yük taşıyan kısmının grefti koruyan bir tasarımı
7. 4500 periyot hareketinde (cycle) displasmanı2 mm’den k
8. Cihaz en az 1700 Nevvton güç taşımalıdır.
9. Tek boya sahip olmalıdır.
10. Düğümsüz iplik sekiz delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm yüksekliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.
H.İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.
12.Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasın^ materyalden oluşmalıdır.
13.Tek elle redüksiyona izin vermelidir.
14. İmplant tekli sterilve kullanıma hazır halde paketlerde olrltfa
ACL-PCL REKONSTRÜKSİYONUNDA FEMORAL VE TIBİ^Iİ EMİLEBİLİR HA KAPLI İNTERFERANS VİDASI TEKNİK
bialbandtenodezi, ve eklem kapsül Dralfiksasyonunda
o
a |
em
abilir (UHMVVPE)
ır
ıdır.
olmalıdır.
işliğinde ve 2 mm ılımcı #2 polyester iır.
6
(ANAL İÇİN ITNAMESİ
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8. 9.
itan.
II No:802694 -.702406
Vidalar kanüllü olmalıdır.
1.5 veya 2.0mm'lik kanülasyo
10. EO ile steril edilmiş ambalajlar
11. 6X25, 7x25, 8x25 boylarında
avida ile kullanılrrjı ıdır.
:eneklerj
ı r.
alıdır.
Öıp-W
İr
Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.
Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilir sİ Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı fe| emilebilmelidir.
Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdıı Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11,12 mm çaplarında olmalıdır.
Yida yivleri keskin olmamalıdır.
Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır.
ır
! ile 4 yıl içerisinde
1. GreftinTibial tünel içi fıksasyonda kullanımı için tasarl^ıı(|fış olmalıdır
2. Mataryalipeek olmalıdır.
3. Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmg İdi
4. Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olrrı ılı ır.
5. Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mrı c| malıdır
6. Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlen 3İ lir.
7. Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilme ic r.
8. Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip ölme d
9. Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip o n« ıdır
10. Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle İCli lanılmalıdır
11. Steril paketler halinde olmalıdır.
KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- Tek kullanımlık olmalıdır.
2- Fleksible yapıda olmalıdır.
3- 23cm, 30 cm ve 38 cm boy seçenekleri olmalıdır.
4- 1.0 mm, 1.5 mm ve 2.0 mm çap seçenekleri olmalıdır. Kılavuz tel üzerinde 20 mm, 25 mm ve 30 mm mesafeleri çizgileri bulunmalıdır.
Bir ucu kılavuzluk ettiği vidaya zarar vermemesi için künt GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞAR
1. (UHMW) teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.
2. Suturların2.0 - 0 - 2 - 5 numara kalınlıkları olmalıdır.
3. İğneli ve iğnesiz seçenekleri olmalıdır.
4. İplerin çoklu kullanımında ayrım yapılabilmesi için 2 fa olmalıdır.
5. Steril paketler halinde olmalıdır.
ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİKŞAR7]
1. Çapı 2.4 mm olmalıdır.
2. 28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.
3. Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greftfiksaşyonunda iplef yapıda olmalıdır.
4. Paslanmaz çelikten üretilmiş ol
5. Tek kullanımlık steril paketler h (İmiş olmalı
iteren kalibrasyon ıda olmalıdır.
N UVIESI
enkte üretilmiş
|A|/IESi
eçmesi için delikli
-ür. Erüeniz DUY Orf. ve Trav
"O.-9Î01Î1CSİI
5-
in HALİL
———-llhrm. Uzmanlık tacil No:8028M TeacM No:702406
İmplant kobalt krom (CoCr) ya da titanyumdan (Ti) üre Ürünün 2 boy seçeneği olmalıdır.
Small boy implantın sırt uzunluğu 8mm (±1), bacak olmalıdır.
Medium boy implantın sırt uzunluğu 10 mm (±1), baca olmalıdır.
İmplant ACL ve PCL operasyonlarında yumuşak dokıj greftlerinintibiayafiksasyonunda kullanılabilmelidir. Staple’in sırt tasarımı düz yapıda olmalıdır. İmplantın çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır^ İmplantın üst iç tarafında greftin kaymasını engelleyec İmplant tekli ambalajlarda non-sterile (steril olmayan) bulunmalıdır.
İn iştir.
yı 21 mm (±1)
)yu 21 mm (±1)
< yapısı tibiadan
dişler olmalıdır, ekilde
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
t
Kİ
ir
ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞA
Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde nf /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması i görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır. 100-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen doku dokulara zarar vermemelidir.
Aspiratör özelliği olmalıdır.
Bipolar özellikte olmalıdır
Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm v^ olmalıdır.
JAMESI
ı: dİ
1.
jsunun sektomi, ACL WHhk üzere diz
geliştirilmiş çıkartırken, diğer
2.
4.
5.
6.
açıya sahip
Ort.'<eT
KIKIRDAK TAMİR SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAM KIKIRDAK TRANSFER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-M<tJZ
1. Otolog kıkırdak transferi yapmaya uygun disposa yardımcı implantlardan oluşmalıdır.
2. 3,5 mm,4.5mm 6.5 mm,8.5 mm çap seçenekleri bulunftıs
3. Tübüler oyucular sert paslanmaz çelikten imal edilmişi liri
4. Her çapa uygun derinlik ölçücüsü olmalıdır.
5. Defekt sahası silindir şeklinde çıkarılabilmeli, gerekjisı oyularak boşaltılabilmelidir.
6. Greftdonör sahadan daha geniş alınmalı ve defelfl oturmalıdır.
7. Her çaptaki greftin hasar vermeden çakmaya yarayan |p
Rl
KPLASTİ
set ve reusable
ıdır.
alıdır.
bu alan drill ile
ahasına press-fit
ıratı olmalıdır.
tCüUhm Op.Dr,
Oı
Uzmanlık Tescil N<
1. Sistem,2-0 (iki sıfır) numara emilmeyen yuksekdayaniklidiki polyethylenesütüre bağlanmış, serbestçe kayabilen, öncedeıtfl c adet 5 (beş) mm. Polyetheretherketone(Peek) polimer impları ta olma özelliği üretici firma tarafından belgelendirilmiş olacaktır.
2. Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim dı®m düğümlenmiş olacaktır.
3. All-lnside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullapla
4. Düz, eğri ve ters eğri seçenekleri olacaktır.
5. Ergonomik tutamağı olacaktır.
6. Tutamak üzerinde her yüzeyden itilebilecek, suture barla ayrılmasını sağlayan itici butonu olmalıdır.
7. Güvenlikullanımiçin, ayarlanabilirderinliksınırlayıcıkanülüsaftüzerindehazırbulunmalı
8. Derinliksınırlayıcıkanül, 2 mm likaralıklarla, 20 derinliklerarasındaayarlanabilirolmalıdır..
9. Tekli steril paketlerde kullanıma hazır olacaktır.
MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ İÇİN DÜĞÜM İTİCİ/lHİE
ateryali (UHMVV) ığümlenmiş 2 (iki) oluşmalıdır. Peek
adan kendiliğinden
aktır.
aşıyıcı üzerinden ile 10 mm Cİ
ır.
dır.
oluklu
kanül
îk
KSABumYIM Op.Dr.Bllj
Uzmanlık
TescH No:7İ
/
1. Tamamı içeride menüsküs tamir sistemi ile birlikte kullanılmalı^
2. Düğümü ittirmeyi, sıkıştırmayı ve kesmeyi sağlamalıdır.
3. Düz ve eğri seçenekleri olacaktır.
4. Tek kullanımlık olmalı, steril paketler halinde kullanıma hazır olf
5. Steril paket içerisinde, eklem içine kolay girişi sağlaya bulunmalıdır.
FMWP.ta5Wa 1,351
vV ■ ÇU4 ..... '.hmant
68551 • 9SG78
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)