| İhale No | 1395869 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 7 Ağustos 2017 |
| İhale Tarihi | 7 Ağustos 2017 16:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
TUM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 07.08.2017 TARİHİ SAAT:16:00'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
ERGÜNTORUN SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3732 FAX:0224 294 4563
BURSP YÜKSEK İHTİSAS EGITIP1 VE flRt 2009098343
«di .SflBHIYE SÖYLER
Servisi -.ORTOPEDİ Prof . Dr . RLPRSLRN OZTUR Kurumu :SGK-SSK-Nor««l
Sicil/Tc :3400002760964-1526.3662810 Saba/Do0T:BBYRfiM-IVflNGRflT-19<S7
Rdres/FNo:KOYUNHISPR rtAH . KOYUNHISRR StC . NO-301 TakipNo :20BGTOfi Tarİh:31.07.2017 09:D8
■ m m»»- mhrs _ P SOOT•09:05
duayene esaUnds ./- 60 Dk forfclılik olabilir
-*v
SA8RİYE SOYU
07/08/2017
TANI:KOKSA>:TROZ
BÜYÜK BAŞ(4 ve -'ıMiV;) I ÇERE N; P O LY ET İLEN / SERAiVİİCÇİMENTOSUZ TOTAL KALÇA PROTEZİ
l-Çimerıto$LJ?. f-errv mlSte ırı.............. ...................1 Adet
2-Acetabu!a C p.... .....................1 Adet
3-Acetabulaı Vida ......................5 Adet
4-Poiietiien Insert .....................1 Adet
5-Ceramic He<ıu 2S ntn.................... ......................1 Adet
6-Ceramic He a d 32. i i rn...................... .....................1 Adet
7-Ceramic HeiKİ 36' > m.................... .........................1 Ad^t
8-Ceramic Heod 40,nm...................... ...........................1 Ad e'
9'Ceramıc He^d AA. nrn...................... ..........................1 Adet
10-Adaptör SİOv'ee ...................................................1 Adet
T.C.S.B. YÜKSEK İHTİSAS
EĞİTİM ve ARAŞTIRMA HAST.
Prof.Dr.AJpa^ian ÖZTÜRK
...... N
moî'v -'tF V/VTMArv i A Oi.Ain ı * - J—
ORTO^HDİ SbKvibîı,.^.-
«m^^'HTİSAS
Prof. Dr Almtfr HAST
Ortoped;‘,e^ °2TUR*
BÜYÜK BAŞ (40 vc 44 MM ) İÇEREN , POEVETİ1 EÎS7 SER A EV» î < ÇİMENTOSUN
TOTAL KALÇA PROTEZİ
(1/3 Proksimaü Poro/, üzeri MA Kaplı Çimentosu/ Fcrronıl Stem - 1 r.clal hr Cup
Vidalı)
Fcmoral Stem.
1. Fcmoral stem düz. yakalıksız, mat. dövülmüş ( Forgcd) titanyum vc -"imeni* suz olmalıdır.
2. Sistem C-Taper head (12-14 koıı) sistemine uygun ol maildir.
3. Fcmoral Stemin Proximali Porlu+HA yüzey kapli olnınI»dır
4. Fcmoral Stemin proximali çepeçevre poroz iizeri i-i'droksiapaiil; (İl.A.) AS'TM M 185 (Cal0(PO4)6(OH)2) kaplama olmalıdır. Femoral sîe;n MA kahni'ğı 50 mierondan az olmamalıdır.
5. Stem boyu en az 13 Omni ve en fazla 170 m m arası derişik boylarda o; mal ırk ■.
6. Distal stem kalınlıkları en az 11 mm vc en fazla 20mm arası değişi! kalınlıklarda olmalıdır.
7. Her stem proximal boyunun iki farklı distal kaimi ;ği olmal'dır ve skm dislali yeni jenerasyon distal implanl esnekliğini sağlayan distal yarıklı olmalıdır
8. Stem boyun bölgesi sürtünmeden dolayı oluşabilecek polietilen insc( aşınırasım önlemek için Polishcd yüzey ( parlatılmış , parlak yüzey ) olmalıdır.
9. Femoral stem metalizinde . maero - iç kilitlenmeyi sağlayan . yu1 ve st*-ss transferine olanak sağlayan normal ization basamaklı yapı i ar olmalıdır.
10. Stem tüm kanalı dolduracak şekilde Stnıight Stem geometrisine sahip olmal'dır.
11. Femoral stem distal stabiliteyi sağlayan vc femoral kanalı dolduracak silinci ■ rik dislal s tem geometrisine sahip olmalıdır.
12.-Stem distal inde rotasyonu engelleyen çıkıntılar bulunmalıdır.
13. Femoral stemin dört kenardan fazla kennn bulunmalıda'.
14. Femoral stem, her stem boyu için iki farklı distal kalınlığa snhip. i6 ade farklı boy ve offset seçeneğine sahip olmalıdır.
15. Uyluk önü ağrısını azaltmak ve distal esnekliği artırmak amacıyla stem distal i mal vc yarıklı olmalıdır.
16. Stem boyun açısı 127 — 135° derece aralığında olmalıdır.
17. Femoral Baş çaplan; 22 , 28,32,36,40.44 mm olmaİı en az üç ç^'şit b? boy uzunluk seçenekleri bulunmalıdır.
'18. 1 •’emoral stem proximalindc. maero iç kilitlenmeyi sağlayan. y:. strc.sini homojen dağıtan basamaklar, dİ staj inde ise uzunlamasına ek lutunum sağla- 'n boşlukları bulunmalıdır.
.19. Sistemin revizyon alternatifi bulunmalıdır.
20. Metal Kısımlar mutlaka TİAIV4 'dan yapılmış olmaiıdır (AS TM Fİ36 jva F 1472 ). Polietilen tercihen ineri ortamda (oksijen olmayan i.cpki ıcye dirençli gaz mevcudiyctindctoma sierifeîsyonu uygulanm.ş olmabd.r. ICSAHKM«S.IKriGB'E m m
Acctahıılar Cup^ t.c.s.b. yüksek İhtİ&As ^van ^LE
eğİtIm ve ahaştirm^i/ // İfp7'1 V' Trnvmstoloji Uzm Prof.Dr.Alpaslaj<6z'îtFlbr / // I (I hfp/^SlI No: 75Ö56
Ortopedi ve iravmpl Dip.No;96082US? D;p.Tos.Nov!
1. Acctcbular Cup porous pürüzlü yüzey üzeri 1-1 ydroxvIaplîtitc ’-;ar'ı c! nalıd''
2. Cup üzerindeki pürüzlü yapı sof titanyumun eicktroliar ilc crp yüze ine p -;kür!ülmesi ile oluşturulmuş olmalıdır.
3. Aectabular cup Titanyum olmalıdır.
4. Sistem press-fi t özelliğine sahip ol malıdır.
5. Sistemde CDH vakalarına uygun 22mm lik head ile kullanılabiiccel ufak AceUıbular Cup boylan bulunmalıdır.
6. Sistemde Jumbo cup ( Büyük Acctabular cup ) seçeneği olmalıdır.
7. Acctabular cup ' 1ar 40mm ile 72mm arası değişen boylarda olmalu' r.
8. Acetebular cup için 5.5 m m ve 6.5 m m çapında cancellous kem il vid sı bul’ nmahdır.
9. Vidalar Titanyum olmalıdır.
10. Vida boyu 15mm ile 60mm boyları arasında olmalıdır.
11. Sistem 22mm . 28mm ve 32.36.40.44mm Inserller ile kullanı'aHlir <'■intıiu* r.
12. Cup üzerinde 3-5 vida deliği bulunmalıdır.
13. Cup , 5.Sının ve 6.5 mm lik Cancellous Bone Screvv kullanımın:! uyruıı olmalıdır.
14. Sistemde 0 derece , 10 dercce ve 20 derecelik 3 değişik tin !T1VVPİ- ’OLYETİLEN
acctabular insert bulunmalıdır.
15. insert minimum polyetilen kalınlığı 7mm olmalıdır.
16. insert özel bir kilitleme mekanizması ile press-lit olarak Acctabülar ’up‘a Ulitlcnnıelidir.
17. Sistemde Hıghly CrossIİnked Polietilen melhodu İle üretilen 28mm >ik Ac; ahular insert 0 Dercce ve 10 Derece olarak bulunmalıdır.
18. Sistemde Kalça dislokasyonları endikasyonlanna uygun olacak şek'ide dizayn edilmiş.22 ve 28 mm dış çapa sahip İnsert baş seçeneği bulunan ve 50mm-’‘4mm arasında insert büyüklüğü seçeneği olan Constraincd İn serti er yer al malıdır.
19. Sistemin CrossIİnked polyetilen X3 yöntemi ile üretilen İnsert5 Icri i 'ikkmca yay imlanmış yayınları bulunmalıdır.
20. Sistemde her acctabular cup için bir ad el aceUıbular reamer bulunmalıdır.
21. Sistemde bulunan bütün acctabular cup ve mserf ler için denemeler; er alm ilidir.
22. Sistemde acctabular cup vidalaması için fiexible tornam ida bı;lı:nmal iır.
23. Metal Kısımlar mutlaka TİAIV4 ‘dan yapılmış olmalıdır ( VSI'M : 136 ■ eya 1; i472 ). Polietilen tercihen inert ortamda (oksijen olmayan f‘'pk' neye dirençli gaz mevcudiyetinde) gama steri lizasyonu uygulanmış olmalıdır.
Ek Özellikler
3. Sistemin Template ( Şablonu ) olmalıdır.
4. Sistemde herhangi bir feınur çatlağın;: müdahale etmek ü/ere ço1' İlan: alı Kablo ve crimp blok sistemi hazır bulunmalıdır.
5. Teklif edilen ürünün. Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uy 'ması gereken asgari sağlık, emniyet ve çevre korunması .şartını düzenleyen bağlayıcı me .zuat ve direktiflere uygunluğunu gösteren "Cl£" (Conformile Lvuropeene) işareti olmalıd'
6. Sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve 1 i.04.2006 u-ihli '006/43 sayılı genelgesine göre teklif edilen cihazların hangi sınıfa girdiği belirtecek. Igii' sıra fa ait Üretici Firma Tarafından verilmiş uygunluk beyanları teklif ile birlik' ; sun ''malıdır.
7. Protez ile ilgili en az 5 yıllık takip ile %95 üzeri dayanıklılık bildir niş o! n en az 1 adet makalenin firma teklif-dosyası içinde verilmesi gerekmektedir. A; m şel ide daha uzun süreli iyi sonuç bildiren'çalışması olan protezler ile eski sisteıırn yen vc ^ iliştirilmiş tipi olan protezler tercih sebebidir.
8. Hcrbiri ayrı ayrı iki kez paketlenmiş parçalardan oluşmalıdır. P; çalar )al<r dendikten sonra gama sterilizasyonuna maruz kalmış olmaiıdıriar.
T.C.S.B. YÜKSEK İHTİSAS
EĞİTİM ve ARAŞTIRMA HAST. Prof.Dr.Alpaslan ÖZTURK
Ir.jvnuıtoloji Kliniği
ı D t Tl j j/ı cr. .1Îİ5
Ortopedi
Dip.NotÖGOyJ
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)