2011/70541 - Röntgen Cihazı Satın Alınacaktır

RÖNTGEN CİHAZI SATIN ALINACAKTIR
Sağlık Bakanlığı İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü - Avrupa
Dijital Röntgen ve Dijital Seyyar Röntgen Cihazı alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İhale Kayıt Numarası : 2011/70541
1-İdarenin
a) Adre i : Peykhane Caddesi NO:10 Çemberlitaş-FATİH İSTANBUL
b) Telefon ve faks numarası : 2124530853&2124530761 - 2126383018
c) Elektronik Posta Adres : satinalma@sm34.gov.tr
ç) İhale dokümanının görülebileceği
internet adresi (varsa) : https://ekap.kik.gov. r EKAP/
2-İhale konusu malın
a) Niteliği, türü ve mikt rı : İhalenin niteliği, türü ve miktarına ilişkin ayrıntılı bilgiye EKAP'ta (Elektronik Kamu Alımları Platformu) yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
b) Teslim yeri : Cihazlar, Bakanlığımıza bağlı yeni bina, ek bina ve mevcut kurumlar için alınmakta olup, Türkiye genelinde yapılacak olan teslimatlar öncesinde, İstanbul İli sınırları içinde yer alan ve Müdürlüğümüz tarafından gösterilecek depolara teslimat yapılacaktır. Muayene ve kabul işlemlerinin tamamlanmasına müteakip yükleniciye, Türkiye genelinde yapılacak teslimat planı bildirilecektir.
c) Teslim tarih eri : Yüklenici, alım konusu malların teslim programına uygun olarak teslimini sağlamak için sözleşme imzalama tarihinde malların teminine başlayacaktır. Sözleşmeye müteakip işe başlama yazısının tebliğ edildiği tarihten itibaren işe başlanacaktır. Türkiye genelinde yapılacak olan teslimatlar öncesinde, İstanbul İli sınırları içinde yer alan ve Müdürlüğümüz tarafından gösterilecek depolara teslimat yapılacaktır. İlgili depolara teslimatlar 2 (iki) parti halinde olacaktır. Bu aşamada teslimat programı: 1. parti teslimat: İşe başlama tarihinden itibaren en geç 90 (doksan) takvim günü içinde; en az 40 adet Dijital Röntgen Cihazı, en az 25 Adet Dijital Seyyar Röntgen Cihazı, 2. parti teslimat: İşe başlama tarihinden itibaren en geç 120 (yüzyirmi) takvim günü içinde; İlk parti teslimat yapıldıktan sonra kalan miktarın tamamı şeklinde olacaktır. Cihazların Müdürlüğümüz tarafından gösterilen depolara teslimatı sonrasında yapılan muayene ve kabul işlemlerine müteakip yükleniciye bildirilen teslimat planı (Türkiye geneli dağıtım için) dahilinde 20 (yirmi) gün içinde ilgili yerlere montajı tamamlanmış şekilde teslimat yapılacaktır (her parti teslimat için 20 (yirmi) gün süre verilecektir). Hem Müdürlüğümüz tarafından gösterilen depolara, hem de kurulumun yapılacağı yerlere teslimat yapılmadan en az 3 (üç) gün önce ilgili idare yüklenici tarafından bilgilendirilecektir.
3- İhalenin
a) Yapılacağı yer : İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü Toplantı Salonu Peykhane Cad. No:10
Çemberlitaş-Fatih/İSTANBUL
b) Tarihi ve saati : 14.06.2011 - 11:00
4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:
4.1.1. Mevzuatı gereği kayıtlı olduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odası ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odası
belgesi;
4.1.1.1. Gerçek kişi olması halinde, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, ilgisine göre
Ticaret ve/veya Sanayi Odasına ya da ilgili Esnaf ve Sanatkarlar Odasına kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.1.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgili mevzuatı gereği kayıtlı bulunduğu Ticaret ve/veya Sanayi Odasından, ilk ilan veya ihale tarihinin içinde bulunduğu yılda alınmış, tüzel kişiliğin odaya kayıtlı olduğunu gösterir belge,
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri;
4.1.2.1. Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi,
4.1.2.2. Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri,
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.1.6 Tüzel kişi tarafından iş deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kişiliğin yarısından fazla hissesine sahip ortağına ait olması halinde, Türkiye Odalar ve Borsalar Birliği veya yeminli mali müşavir ya da serbest muhasebeci mali müşavir veya noter tarafından ilk ilan tarihinden sonra düzenlenen ve düzenlendiği tarihten geriye doğru son bir yıldır kesintisiz olarak bu şartın korunduğunu gösteren belge, standart forma uygun belge,
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.
4.3. Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.3.1. İş deneyim belgeleri:
Son beş yıl içinde bedel içeren bir sözleşme kapsamında kesin kabul işlemleri tamamlanan ve Teklif edilen bedelin % 10 oranından az olmamak üzere ihale konusu iş veya benzer i lere ilişkin iş deneyimini gösteren belgeler,
4.3.2. Satış sonrası servis, bakım ve onarıma ilişkin belgeler:
a) İstekliler tarafından, ihale tarihi itibariyle geçerli olan, üretici veya tedarikçiye ait “Satış Sonrası Hizmetleri
Yeterlilik Belgesi” ihale dosyası içinde sunulacaktır.
b) İstekliler, teklif ettikleri cihaza ait, ömürlü ve istatistiksel olarak sık arıza veren yedek parçalar ile cihazlara ait aksesuarların fiyat listesini (cihazın satın alındığı tarihteki döviz cinsinden fiyat) ihale dosyası içinde
su acakla dır.
4.3.3.
4.3.3.1. Ürünlerin piyasaya arzına ilişkin belgeler:
a) İstekliler, ithalatçı veya üretici ise teklif ettikleri ürün ve cihazlar ile ilgili T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olduklarına dair belgeyi ve ürün numaralarını (Teklif edilen model ile ilgili barkod), T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı ürün ve cihazların, ithalatçı veya üreticisinin bayii ise bu firmaların adı altında bayiiliklerini kanıtlayıcı belgeyi ve ürün numaralarını (barkod) ihale dosyası içinde sunacaklardır.
(“Sağlık Bakanlığı tarafından Onaylıdır” ibaresi bulunmayan tıbbi cihazların alımı yapılmayacaktır).
b) Ekap Teklif Sunma Yazısı: Tıbbi Cihaz (UBB Kaydı Olan) alımı çerçevesinde olan bu ihalede; istekliler tarafından teklifler, http://www.huap.org.tr/ubb/ sayfasında erişime sunulan İBY (İhale Bildirimi Yazılımı) EKAP programı ile hazırlanacaktır. Oluşan “teklif.xml” dosyası CD halinde eklif zarfı içerisinde sunulacaktır.
4.3.4. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman:
a) İstekliler, şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir. Bu cevaplar “markamodelcihazı teklifimizin Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik Şartnamede istenilen özelliklerin hangi dökümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddesi işaretlenmiş olacaktır. Bu cevaplar teknik dökümanlar ile karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunursa isteklinin teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.
b) İstekliler tarafından, teklif ettikleri cihazların tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği orijinal teknik döküman ihale dosyası içinde sunulacaktır ve teknik şartname maddeleri bu dokümanlar üzerinde işaretlenecektir. Orijinal teknik dökümanın yabancı dilde sunulması durumunda Türkçe tercümesi ihale dosyası içinde yer almak zorundadır. Bu durumda, t knik şartname ma d leri, hem orijinal teknik döküman üzerinde
hem de Türkçe tercüme üzerinde işaretlenmiş olmalıdır
4.4. Bu ihalede benzer iş olarak kabul edilecek işler:
4.4.1.Kamu veya özel sektörde tıbbi cihaz satışı işi benzer iş olarak kabul edi ecektir.
5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif fiyatla birlikte fiyat dışındaki unsurlar da dikkate alınarak belirlenecektir. İhale sonucu, ekonomik açıdan en avantajlı teklif, fiyat dışındaki unsurlar da dikkate alınmak suretiyle belirlenecektir. Burada tanımlanan üstün teknik özellikler fiyat dışı unsur olarak nispi ağırlıkları oranında ihale kararını etkileyecektir. Değerlendirmede aşağıdaki formül kullanılacak ve ihale, formülle hesaplanan efektif fiyat teklifi en düşük olan isteklide kalacaktır. Efektif Fiyat= Teklif Fiyatı -(Teklif Fiyatı X Topladığı Nispi Ağırlık/100) Her bir cihaz ile ilgili üstün teknik özellikler ve nispi ağırlıklar aşağıda belirtilmiştir. Dijital
Röntgen Cihazı (Tek Dedektörlü Dijital Radyografik Görüntüleme Sistemi) Üstün Teknik Özellikler 1-Tüpün anot ısı kapasitesinin 400 kHU ve üzerinde olması (8 Puan) 2-Tüpün anot ısı kapasitesinin 300 kHU -399 kHU arasında olması (6 Puan) 3-Hasta masasının asansörlü tip olması (6 PUAN) 4-Dedektör masada takılı iken tüp ve dedektörün hareketinin senkronize olması (6 Puan) 5-Teklif edilen flat panel dedektörün amorphous silicon olması (5 Puan) 6-Tüpün anot ısı kapasitesinin 200 kHU -299 kHU arasında olması (4 Puan) 7-Cihazın dedektörünün rezolüsyonunun en az 7 megapiksel olması (1 Puan) 8-Şartnamede istenen 2 (iki) yıllık garanti süresine ilaveten üretici ve distribütör tarafından verilecek her ekstra garanti yılı için (Bu maddeden alınabilecek toplam puan 2 puanı geçmeyecektir). (1 Puan) Not: 1, 2 ve 6 numaralı maddelerin yalnızca birinden puan alınabilir. Dijital Seyyar Röntgen Cihazı (Tek Dedektörlü Dijital Taşınabilir Röntgen Cihazı) Üstün Teknik Özellikler 1-Cihazın batarya ile prize ihtiyaç duymadan en az 20.000 mAs çekim yapabilmesi veya tam dolu batarya ile 40 çekim yapabilmesi (15 Puan) 2-Cihazın röntgen jeneratörünün maksimum akımının en az 400 mA olması (6 Puan) 3-Motorlu hareket (5 Puan) 4-Cihazın röntgen jeneratörünün maksimum akımının en az 300 mA olması (4 Puan) 5-Cihazın dahili bataryası şarj durumundayken de cihazla radyolojik inceleme yapılabilmesi (3
Puan) 6-Cihazdan çekilen görüntünün wireless olarak gönderilebilmesi (1 Puan) 7-Şartnamede istenen 2 (iki) yıllık garanti süresine ilaveten üretici ve distribütör tarafından verilecek her ekstra garanti yılı için (Bu maddeden alınabilecek toplam puan 2 puanı geçmeyecektir). (1 Puan) Not: 2 ve 4 numaralı maddelerin yalnızca birinden puan alınabilir.
6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açıktır.
7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması:
7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 100 TRY (Türk Lirası) karşılığı Döküman bedeli, Hobyar Mah. Yalı Köşkü Cad. No:16/20 Sirkeci/ Eminönü/ İSTANBUL adresindeki İstanbul 2 Sayılı Sağlık Kurumları Saymanlık Müdürlüğü' ne yatırıldıktan sonra makbuz karşılığı İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü İhale ve Satın Alma İşleri Şubesi, Satınalma Birimi Peykhane Cad. No:10 Çemberlitaş-Fatih/İSTANBUL adresinden satın alınabilir. adresinden satın alınabilir.
7.2. İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur.
8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü, İhale ve Satın Alma İşleri Şubesi, Satınalma Birimi Peykhane Cad. No:10 Çemberlitaş-Fatih/İSTANBUL adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir.
9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu,
üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.
Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.
10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3'ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat
vereceklerdir.
11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 120 (Yüzyirmi) takvim günüdür.
12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.
13. Diğer hususlar:
İhale süreci içerisinde demonstrasyon yapılacaktır. Demonstrasyon isteminin yazılı olarak istekliye tebliğ
edildiği tarihten itibaren 3 (üç) iş günü içinde, demonstrasyonun nasıl sağlanacağı ile ilgili bilgi istekli tarafından idaremize sunulacaktır ve demonstrasyon isteminin yazılı olarak istekliye tebliğ edildiği tarihten itibaren 10 (on) takvim günü içinde demonstrasyonun yapılması sağlanacaktır. Demonstrasyon, isteklinin belirttiği yerde ve tüm giderler istekli tarafından karşılanacak şekilde yapılacak, demonstasyonda, teknik şartname kriterleri ve aşağıda belirtilen teknik özellikler değerlendirilecektir.
Dijital Röntgen Cihazı (Tek Dedektörlü Dijital Radyografik Görüntüleme Sistemi) Demo Kriterleri
1. Radyografi gerilimine ilişkin; SID (Odak-Dedektör Mesafesi) 100cm olarak ayarlanacak şekilde 50kVp,
60kVp,70kVp, 80kVp, 90kVp ve 100kVp olmak üzere en az 6(altı) farklı kVp değeri için Kvp-metre ile yapılacak ölçümlerde, ayarlanan kVp ile ölçülen kVp arasındaki maksimum sapma miktarı (+/-%5)' den az olacaktır.
2. Tüp filtrasyon sistemine ilişkin; SID (Odak-Dedektör Mesafesi) 100cm olarak ayarlanacak şekilde 80 kVp ,
16 mAs değeri için alınan Gy(Gray) cinsinden doz değerinin yarıya düşürülmesi için gereken toplam harici filtrasyon değeri en az 3 mm en fazla 3,5 mm Al olacaktır. Bu amaçla %99,99 saflıkta Alüminyum Soğurucu setleri kullanılacaktır.
3. Cihaz AEC (Automatic Exposure Control) modunda iken saatte en az 100 adet PA akciğer filmi ve 40 adet diğer direk grafi tiplerinden çekecektir. Hastane tarafından gerekli altyapı sağlandıktan sonra 22ºC-24ºC oda sıcaklığı sağlandıktan sonra bir saatlik süre zarfında röntgen cihazında herhangi bir ısınmaya ve buna benzer diğer nedenlere bağlı otomatik kapanma durumuna geçen cihazlar kabul edilmeyecektir.
4. Kolimatöre ilişkin; SID (Odak-Dedektör Mesafesi) 100cm olarak ayarlanacak şekilde Kolimasyon test aleti ile beraber Demet Diklik test aparatı ile yapılacak Kolimasyon-Işık Alanı ile X-Işını Alanı Uyumu ve Diklik Testinde, kolime edilen ışık alanı ile X-Işını alanı arasındaki maksimum sapma miktarı her bir eksende (+/- 2 cm)' den az olmalıdır. Diklik testi değerlendirmesinde ise Işınlanan demet diklik test aparatının elde edilen görüntüsünde; hizalama hatası 1,50 den fazla olmamalıdır.
5. Flat Panel Dedektörün Kontrast-Detay performansı ölçümü için aşağıdaki işlemler yapılacaktır:
5.1. CD RAD 2.0 Fantomu kullanılarak ve abdomen çekimini simüle etmek amacıyla 20 cm hasta kalınlığına eşdeğer PMMA(Polymetilmetakrilat) fantom kullanılacaktır.
5.2. SID (Odak-Dedektör Mesafesi) 100 cm olarak ayarlanacaktır
5.3. Manuel mod'da 80 kVp de ölçüm yapılacaktır
5.4. 50 µGy (±%15), 100µGy(±%15), 150µGy(±%15) ve 200µGy(±%15) değerlerni elde etmek için yüzey giriş dozimetresi kullanılarak cihazda bu giriş dozlarına tekabül eden 4 farklı mAs değeri bulunacaktır. kVp 80kVp değerinde sabit tutularak 4 farklı doz değerine tekabül eden her mAs değerinde çekimler yapılacaktır.
5.5. Her çekim için DICOM 3.0 görüntüleri kaydedilecektir.
5.6. Belirlenen yüzey doz değerlerine tekabül eden 4 farklı mAs değerinde ve sabit kVp ( 80 kVp) değerinde yapılan çekimlerin DICOM 3.0 görüntüleri CDRAD 2.0 Analyzer Software tarafından değerlendirmeye tabi tutulacaktır. Bunun sonucunda çıkan IQFInv(Inverse Image Quality Figure) değerleri sonuçlar için esas alınacaktır. Ölçülecek farklı 4 yüzey dozu değerleri için olması gereken minimum IQFInv değerleri aşağıdaki tabloda verilmiştir ve teklif edilen cihazlar aşağıdaki minimum IQFInv değerlerini sağlamak zorundadırlar. IQFInv değeri aşağıdaki değerlerden düşük cihazlar değerlendirme kapsamına alınmayacaktır. IQFInv değerinin birimi olmayıp düşük kontrast imaj kalitesi katsayısıdır.
Yüzey Dozu (µGy)………………………………………… Beklenen minimum IQFInv Değeri
50 (±%15) ………………………………………… 0,27
100 (±%15) ………………………………………… 0,30
150 (±%15) ………………………………………… 0,30
200 (±%15) ………………………………………… 0,39
Dijital Seyyar Röntgen Cihazı (Tek Dedektörlü Dijital Taşınabilir Röntgen Cihazı) Demo Kriterleri
1. Radyografi gerilimine ilişkin; SID (Odak-Dedektör Mesafesi) 100cm olarak ayarlanacak şekilde 50kVp,
60kVp,70kVp, 80kVp, 90kVp ve 100kVp olmak üzere en az 6(altı) farklı kVp değeri için Kvp-metre ile yapılacak ölçümlerde, ayarlanan kVp ile ölçülen kVp arasındaki maksimum sapma miktarı (+/-%5)' den az olacaktır.
2. Tüp filtrasyon sistemine ilişkin; SID (Odak-Dedektör Mesafesi) 100cm olarak ayarlanacak şekilde 80 kVp ,
16 mAs değeri için alınan Gy(Gray) cinsinden doz değerinin yarıya düşürülmesi için gereken toplam harici filtrasyon değeri en az 3 mm en fazla 3,5 mm Al olacaktır. Bu amaçla %99,99 saflıkta Alüminyum Soğurucu setleri kullanılacaktır.
3. Kolimatöre ilişkin; SID (Odak-Dedektör Mesafesi) 100cm olarak ayarlanacak şekilde Kolimasyon test aleti ile beraber Demet Diklik test aparatı ile yapılacak Kolimasyon-Işık Alanı ile X-Işını Alanı Uyumu ve Diklik Testinde, kolime edilen ışık alanı ile X-Işını alanı arasındaki maksimum sapma miktarı her bir eksende (+/- 2 cm)' den az olmalıdır. Diklik testi değerlendirmesinde ise Işınlanan demet diklik test aparatının elde edilen görüntüsünde; hizalama hatası 1,50 den fazla olmamalıdır.
4. Flat Panel Dedektörün Kontrast-Detay performansı ölçümü için aşağıdaki işlemler yapılacaktır:
4.1. CD RAD 2.0 Fantomu kullanılarak ve abdomen çekimini simüle etmek amacıyla 20 cm hasta kalınlığına eşdeğer PMMA(Polymetilmetakrilat) fantom kullanılacaktır.
4.2. SID (Odak-Dedektör Mesafesi) 100 cm olarak ayarlanacaktır
4.3. Manuel mod'da 80 kVp de ölçüm yapılacaktır
4.4. 50 µGy (±%15), 100µGy(±%15), 150µGy(±%15) ve 200µGy(±%15) değerlerni elde etmek için yüzey giriş dozimetresi kullanılarak cihazda bu giriş dozlarına tekabül eden 4 farklı mAs değeri bulunacaktır. kVp 80kVpi değerinde sabit tutularak 4 farklı doz değerine tekabül eden her mAs değerinde çekimler yapılacaktır.
4.5. Her çekim için DICOM 3.0 görüntüleri kaydedilecektir.
4.6. Belirlenen yüzey doz değerlerine tekabül eden 4 farklı mAs değerinde ve sabit kVp ( 80 kVp) değerinde yapılan çekimlerin DICOM 3.0 görüntüleri CDRAD 2.0 Analyzer Software tarafından değerlendirmeye tabi tutulacaktır. Bunun sonucunda çıkan IQFInv(Inverse Image Quality Figure) değerleri sonuçlar için esas alınacaktır. Ölçülecek farklı 4 yüzey dozu değerleri için olması gereken minimum IQFInv değerleri aşağıdaki
tabloda verilmiştir ve teklif edilen cihazlar aşağıdaki minimum IQFInv değerlerini sağlamak zorundadırlar. IQFInv değeri aşağıdaki değerlerden düşük cihazlar değerlendirme kapsamına alınmayacaktır. IQFInv değerinin birimi olmayıp düşük kontrast imaj kalitesi katsayısıdır.
Yüzey Dozu (µGy) ………………………………………… Beklenen minimum IQFInv Değeri
50 (±%15) ………………………………………… 0,30
100 (±%15) ………………………………………… 0,31
150 (±%15) ………………………………………… 0,32
200 (±%15) ………………………………………… 0,30