Ramazan Öztürk

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Igdır Devlet Hastanesi

İhtiyaç Listesi

Sıra  No Ürün  Kodu Malın / İş Kaleminin Adı Markası UBB  Kodu Miktar Birim Birim  Fiyat Tutar

1 EB HASTALARI İÇİN GÜMÜŞ İÇERİKLİ YARA ÖRTÜSÜ I7.5(±2.5)X17,5 (±2,5) CM (TEKLİF VERECEK FİRMALAR "CM" BAZINDA FİYAT VERECEKTİR. AYRICA KENDİ EBATLARINDA KAÇ "ADET" TESLİM EDECEKLERİNİ BELİRTECEKLERDİR ) 9.188 CM

2 EB HASTALARI İÇİN YARA TEMAS TABAKASI 20(-4)X30 (-2.5) CM (TEKLİF VERECEK FİRMALAR "CM” BAZINDA FİYAT VERECEKTİR. AYRICA KENDİ EBATLARINDA KAÇ 'ADET” TESLİM EDECEKLERİNİ BELİRTECEKLERDİR.) 13.125 CM

3 EB HASTALARI İÇİN İNCE EMİCİ YARA ÖRTÜSÜ 17,5(±2,5)X17,S (*2,5) CM (TEKLİF VERECEK FİRMALAR "CM" BAZINDA FİYAT VERECEKTİR. AYRICA KENDİ EBATLARINDA KAÇ "ADET" TESLİM EDECEKLERİNİ BELİRTECEKLERDİR.) 44.625 CM

4 EB HASTALARI İÇİN YÜKSEK EMİCİ YARA ÖRTÜSÜ 2<K±S)X20 CM (TEKLİF VERECEK FİRMALAR *CM" BAZINDA FİYAT VERECEKTİR. AYRICA KENDİ EBATLARINDA KAÇ "ADET" TESLİM EDECEKLERİNİ BELİRTECEKLERDİR.) 21.000 CM

5 EB UZUN DÖNEM KORUMA GİYSİSİ TAYT (I7YAŞ) 4 ADET

6 F.B UZUN DÖNEM KORUMA GİYSİSİ SWEAT-SHİRT (17YAŞ) 4 ADET

7 F.B UZUN DÖNEM KORUMA GİYSİSİ ELDİVF.N(I7 YAŞ) 4 ADET

8 EB UZUN DÖNEM KORUMA GİYSİSİ ÇORA P( 17 YAŞ) 4 ADET

 

EK: Teknik şartname

ÖZGÜR MAH.KAZIM KARABEKİR CAD-N0:70 IÖDIR

 

Telefon: 0 476 226 03 07 I'aks: 0 476 226 06 46-226 03 M e-posta: s3ttaâlmaJ4h<§)ho<mail.com Elektronik a£;

MALZEMENİN  ADI YÜKSEK KMİCİ ÖU I İ

FİZİKSEL  ÖZELLİKLF.kİ I. .SlCr-.İ vc tekli paketlerde UİUKılldır.  2 Az eksüdalı veya Yoğun Gkdösalı yaraların geniş bir kıaııınııı tedavisinde (bac*k, bası, avak Ülseri gibi). radyasyon yanıklarında, kalın yanıkİArda vc Epidcrmolizis Bulkısa hastalarında kullanılmak üzeıc dizayn edilmiş olmalı, kullanım alanları bilimsel yayın ile kanıtlanobilmclidir.  3. Pviliûrcian köpüklen kn«l edilmiş »argının «si kısmı su gcçûmcyen.yarı geçiren, hava geçirgen bir film tabaka ile kaplanmış olmalıdır.  4. CrOıiMtt yara ile temas eden tabakası solı silikon ya iU Lipidökolloid olmalıdır.  5. Sargının yumujak silikon veya l.ipidokolloid temas yüzeyi hidrofobik yapısıyla sağlıklı vc kum cilde yapışırken ıslak yara plağına kesinlikle yapışınamalı böylcce Örtü değişimlerinde yaradı vc sağlıklı ciltle travma oluşturmamalıdır.  6. Gerekliğinde hiçbir (izciliğini kaybetmeksizin istenilen şekilde kesUcbilmdidir.  ?. Ürün hassas ve s veya nazikleşmiş ciltlerin korunması amacı ile kullanılabilmelidir.  S Neııı vc bulıar şoçlyae i/ineniicliilir.  9. Uriir:. bandaj baskıy a!îıı>J.< vî-ı^U.'tâıii’îkî"  Uf. İ.'riin. jcifcr ik kombine ederek k-..:bıiıUI>ilınel.. esnek >apısı nedeni ile vDcut hatlarına uy om sağlamalıdır.  II. Ürün ıslak yara yatağına kesinlikk yapılmamalı ve örtü değişimleri esnasında yarada ve sağlıklı ciltte travma oluştuımayarik vara iyileşme Sürecini kısaltmalı ya da tedavi edebilir özellikle olmalıdır.

kimyasal  ÖZELLİKLERİ Soft Silikon ya da LipKIu kolloid iyenaelidir.

DEPOLAMA  ŞARTLARI ODA SICAKLIĞINDA

KULLANIM YERİ VE ÖZELLİĞİ Epıdermolizis Builosa hastalarında kullanılmak ûzero diırayn edilmiş olmalı

ÜRETİM TARİHİ VE MİADI • ÖRÜN MİADI TESLİM l ARIUİN'İDEN ITİHARLN 6N A/. 1 YIL OLMALIDIR.  • KIRMA MİADININ IX >i MASIN ? AY KAl A KUL 1-ANILMAMIŞ ORONLERİ DliOİŞflRMEYl lAAHIH-I } IMKLIDİR-

AMBALAJ ŞEKLİ VE MİKTARI SI EKİL ORJİNAL AMBALAJINDA OLMAUDIR.  □vıilaı ;‘î.5(*2,5>x8,5(±2.5)cm. 2O(iSK20cm seklimle «İmalıdır.

‘'TIBBİ  ÖZELLİKLERİ Yiiksek F.mk'i Önü

ZORUNLU  ÖZELLİKLER Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.O.İtoç ve f ıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bunkaxı’na(TİTUÛB) kayıtlı olntası »e .ılın» yapılaıak tıbbi cilmzlann TİTUBB’ DA Saflık Bakanlığı tarafından onuylı olması gerekmekledir.  1-Firma ürOnü değerlendirmeye uygun miktarda numune getirccck. gelen Numuneler te>ı edilecek,  değerlendirilecek ve değerlendim** tonuMUM C5n u>£,u»i olııuuJıgı takdirde Uıaledı^l bırakılacaktır.  2-Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan. Hatalı, bozuk olduğu tcspiı edilen Urünli yenileri ile ücretsiz olmak dc&şıirecektir.

 

m. M m—**-**" k“‘“ *■

 

Bu belge 5070 «yıh elektron* un*. kanuna g*e fOvenli elektronik im» .1. «âlân®.**

MAl.ZKMENİN  AOl YAKA TEMAS TABA KASI

I  FİZİKSEL  ÖZELLİKLERİ 1. Steril vc ıckli paketlerde olmalıdır.  2. L'iüu vapraz bağlanmış tıMi silikon ıtc kaplanma elastik polyamid ya da Lipido Koiloid vo CMC parlikiillcıi emdirilmiş elastik polyester agla/don oluşmalıdır.  3. Ürün trampamı) yapıya sahip olmalı ve yarayı gözlamlömeye imkan vermelidir.  •I. Gınici özelliği olmamalıdır.  5. Orüıı yara gelişimine bağit olarak ıiyçukmdığı bülge üzerinde en az 7 en çok H göne kadar kafobilmelidir.  û. tSoli Silik-.'- y.ı vt.ı 1 i(ix' kı’llı'.iıi ı:h'.si ıhi>;jf ı ile :svmli yara yatağına kesinlikle şuptşmııııalr. »lietv >aûbiM kuuı ^ ikfe japışmalı, yen: şekillenen savlam dokunun, grcflm /.urıır g»mH'»iıır engellemeli ve öılıı değişimleri esnasında acıyı ortadan kaldınr.nlıdır.  ?. Vücut hatlarına uyumlu olmalı ve vücudun her bölgesine kolaylıkla uygutanabilmelidir.  S. Yanal SIVI geçirmeziige salıip olmalı masorasyvnu önlemelidir.  *)- Ürtbı lîpjdennolizis BullıVta hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı, kullanım alanları bilini »el yayııı ile kamılaııabilmclidir.  10. Ürün tek tarafı yapışkanlı ya <to hor iki tarafı da cilde tutunabilir özellikte, keserek kullanılabilir yapıda itinalıdır.  11. Ürünün yara ile temas eden tabakalı sofi silikon ya da Lipidokolloid olmalıdır.  12. Sargının yumuşak silikon veya Lipidokolloid temas yüceyi hidrofobik yapısıylu sağlıklı vc kuru cilde yapışırken ıslak yara yatağına kesinlikle yapışmomalı bÖylecc ötin devinimlerinde yarada ve saflıklı ciltte travma oluşturmamalıdır.  )3 Gı'rektiğir.dr hiçbirö/vlliûiin âa|)clıttckvi/in istenilen jekilde kesilcbilnıclidir.  ;4. Ürün ısîaV, vara yutağına kesinlikle ) apaşına malt ve «juü değişimleri esnasında yaradu ve *t£|ıkl* ciltte Imuna <ıl:ştıifnr.ıyarıtk vara îyılcjnıc sürecini kısaltmalı ya da tedavi edebilir ö/ellikte cfciMİıdır.

KİMYASAL  ÖZELLİKLERİ Soft Silikon vs ıfcı Lipido Kolk>id içermelidir.

DEPOLAMA  ŞARTLARI ODA SICAKLIĞINDA

KULLANIM YEKİ VE ÖZELLİĞİ Epidermolizis Bullysa hastalarında kullanılmak ıızere dizayn edilmiş olmalı

ÜRETİM TARİHİ VE MİADI • ÖRÜN MİADI TESLİM TARİHİNİDEH İTİBAREN EN AZ 1 YIL OLMALIDIR.  • FİRMA MİADININ DOLMASINA 3 AY KALA KULLANILMAMIŞ ÜRÜNLERİ DEĞİŞTİRMEYİ TAAHHÜT ETMELİDİR.

AMBALAJ ŞEKLİ VE MİKTARI STERİL ORJİNAL AMBALAJINDA OLMALIDIR, i Ebatlar: 20(j.|)X)0 (x2.f>) cm »*.M:xd-- vIiimIkIii.

TIBBİ  ÖZELLİKLERİ Yaraya yapışmaya» s ara fr/ey labitka-.ı

ZORUNLU  ÖZELLİKLER Tıbbi cilıaz kaplamına tiren ıırıinler iv'in İsteklilerin T.C-İlaç ve Tıbbi cilraz Ulusal Oilgi Uanka&'ua(TİTUDB) kayıtlı uiınav ve altını yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' DA Sağlık Bakanlığı taralından onay îı oIipum veıvkuitkiedir.  l’Eirma ürünii değerlendirmeye u ■.•e" miklaıda «ııııunc gel irecek, »elen Numuneler tesi edilerek, değerlendirilecek vc dc^cfk'udintıe sonucun» Uöre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.  2-Yükleııici lirnıa; ambalajı açıldığında, kulbttinu uygun olmayan, 1 (utalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

 

i~-ı »ureıine 7c«73.f^MOOO^-54«,7^2 te» «e «*«**.

 

(V,ı belge 5070 uy ılı clckuo.uk imza kanuna göre gOvenli elektronik ima ik unzalarmıSlir.

MALZEMENİN

 

ADI

İNCE EMİCİ ÖRTO

1. Steril ve tekli paketler de olmalıdır.

 

2. kksiidasız veya ay ekiûdah yaraların gcrıiş l>ir kununın tedavisinde (bacak, bisı. ayak ülseri gibi). radyasyon yanıklarımla, kalın yatuklarda vc Epidcrmoliziî Bullosa hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı, kullanım alanlan bilimiel yayın ile kanıtlaııabilıncltdir.

 

) Poliüretan köpüklen imal edilmiş «udinin ü*t kısmı su geçirmeye tuya/ı geçirden, has a geçirgen bir film lahika ile kaplanmış olmalıdır.

 

4. l.'ıfHîön yora ile sjiiki** ak'tı i<ıfcıt.:iM «>îi <iliko« >:ı da l.ipidokolloid olmalıdır.

 

5. Sarfının yum>;.lk -iü-n h-.'j LipıkskollonJ ıcıııav yüzeyi lıidrofobik yapısıyla sağlıklı w kuru ciltte yapışırken ıslak yan» yatağına kesinlikle yapılmamalı biiytecc ünü değişimlerinde yarada vç sağlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır.

 

6. Gereklisinde hiçbir özcili£i»i kaybetmeksizin islenilen *ekifdc kcsilebilmelidir.

 

?. Ortm hassas ve i veya nazikleşmiş ciltlerin korunması amacı ile kullanılabilmelidir.

 

3 Nem ve buhar geçişine izin vermelidir.

 

9. Ürün, bandaj baskısı alımda çaU*abilmelid«r.

 

10. Öriiıı. jvrller ik kombine ederek kullanılabilmeli, ince yapısı nedeni ile vücut hatların» uyvııı saptamalıdır-

 

11. Urim «lak um aiağı:;;» ke>i«!ikîe yııpışmunmlı ve önü değişimleri esnasında yarada vc iagiıllı eiiuc travıua oluşturmayarak yara iyileşme sOnrcini kısaltmalı ya da icd.ı i edebilir özellikte ylılutlıdtr.

Sofi Silikon ya di; Lipiüu Kollokl içermelidir.

ODA SICAKLIĞINDA

Epidermolizis Llullüıu hastalarımla kullanılmak llaervdizayn edilmiş olmalı

ÜRÜN MİADI TESLİM TARİHİNİDGN İTİBAREN EN AZ I YIL OLMALIDIR.

 

FİRMA MİADININ DOLMASINA 5 AY KALA KULLANILMAMIŞ ORfİNlKRİ DEĞİŞTİR M l-Yİ TAAHHÜT ETMELİDİR._

STERİL ORJlNAl. AMBALAJINDA OLMALIDIR.

 

Ebatlar: I S(-2,>)xl5(-2.Sfcnı. |?.S(-t2,5)xl7.s<a2.5)cm şeklinde olmalıdır.

FİZİKSEL

 

ÖZELLİKLERİ

KİMYASAL

 

ÖZELLİKLERİ

DEPOLAMA

 

ŞARTLARI

KULLANIM YERİ VF ÖZELLİĞİ

ÜRETİM TARİHİ VE MİADI

AMBALAJ ŞEKLt VE MİKTARI

TIBBİ

 

ÖZELLİKLERİ

İnce Emici Öıtü

Tıbbi cilıaz kapsamına §iten firünler ıçrn İsteklilerin T.C.Ilaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası'ııa(TİTL'ûB) kayalı olması ve alımı yapılacak İtbbi cihazların TİTUBB* DA Stıglık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

 

1-Kunta UrOııü defteri ciKİİmıeyc uysun miktarda numune “ctırccek, gelen Numuneler test edilerek değerlendirilecek ve değerlendirme sunucuna Göre uy&ını olmadığı tııkditde ihale dışı bırakılacaktır.

 

2-Yüklcnici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan. Haiob, bozuk olduğu tespit edilen Ürünü yenileri ile lıcrotşi? olaruk dcfeittirceokur.____

fevrakm «lek.rocuk imzalı surrf.n* hnp.vcbvlgc^l.k^.ir adrtvmfcn 7cfS7 JM.K«cO-WOU-bcOe-î495c76f2462 kod. ile en*Mir«.ou. Bu belge 5070 sayılı elckırooik im» Jtsmuna göte güvenli ckklrımik imza ik imnUnn..«.-

ZORUNLU

 

ÖZNELLİKLER

A NTİU ARTERİ VEL YARA ÖRTÜSÜ

 

ürün Lipido KoIİoid Teknolojisi ya da Soft Silikon ile üretilmiş olmalıdır. Ürün ın2 de > I lOgr Lipido KoIİoid + PcUol Jciaiini vc cm2 dc 0,38 -0,62mg Gümüş Stil fal Tu/, lan ya da cn az İ,2mg/cm2 konsantrasyonunda gümüş içermelidir

 

L'rüıı hldft>k»>lloid«,'Mt ı juryacıklannemdirildiği %l<Ji) polyester örgü ya da yüksek enne:- po!iîm.'ijn köpükten oluşmalıdır.

 

4. Orilıı (jnım Pozitif w Gram Negatif tiim hakleri lere karşı etkili olmalıdır.

 

5. Ürün nort oklüziv. esnek vc rahat bir yapıda olmalıdır.

 

6. Ürün kimyasal bilenimi nedeniyle yağlı bir his yaratmamalı, uygulandığı bölgede kavımı/, özelliğe «mip olmalıdır.

 

?. Orun uygulandığı bülgcde tıc yaraya m de etrafında ki cilde yapışmamak, gerektiğinde kesilerek kullanılabilmelidir

 

S. Orüiı pansuman değişimi sırasında acısız vc ağns>z pansumana imkan tanımalıdır.

 

9. Ürün uygulandığı alanda ki Fıbroblastlan stimOlc edip, Kollajen sentezini %70 hızlandırmalıdır.

 

İO. Ürün Gıanölasyoıt ve epiielyııliznsyoo aşamasında akut yaralar (yatuklar, travnvtfik yaralar, abrazyonlar. operasyon sonrası yaralar) vc kronik vamlartbacuk ülserleri. i»t»ı y. ıralan ve diynbetik ayak ülserleri). h'pidermolUis Btillosii >: Bı İıu-siiilıpıihU kullanıma endike olmalıdır.

 

i ı ürün gereknğitvJv. yaraya klııuk durumuna bağlı olarak ? güne kadar kalabilmesidir.

 

12. Ürün fîeıa Radyasyon (|i j ya da Etilen Oksit ile steril cdilnıiş olmalıdır.

MALZEMENİN

 

AD)

l.

 

2.

FİZİKSEL

 

ÖZELLİKLERİ

KİMYASAL

 

ÖZELLİKLERİ

I

 

-

DEPOLAMA

 

ŞARTLARI

CMC + Petrol Jelatini • Yağ enzimleri - Gömüş Sülfat Tuzlan ya da

 

i .2mg/cm2konşantrasyonunda gümüş frcnnciidir.___________

 

ODA SU ,KI löLNÜA

RpidermolLzis Butlosn hastalarında kullanılmak îlzcrc di/*»yn edilmiş olmalı

. ÖRÜN MİADI TESLİM TARİHİNJDEN İTİBAREN EN Al I YIL OLMALIDIR.

 

• FİRMA MİADININ DOI MASINA .1 AY KAİ.A KULLANILMAMIŞ ÜRÜNLERİ DFOİŞTİKMIYI I AAIIHÛT ETMELİDİR.__

KULLANIM YERİ VE ÖZELLİĞİ

ÜRETİM TARİlll VE MİADI

STERİL ORJİNAL AMBALAJINDA OLMALIDIR. Ebadan. 17.5(12.5>xl7.5<U.2,S)cııı şeklinde olmalıdır.

•ııiiWıktcri>cl Ortli

Tıbbi eiiiaz kapanıma giıen insinler ivın isteklilerin 1.1.' (Taç ve l ihbi Clluız Ulusal ! Bilgi Bankası*na( I II UBil} kajnl: olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB' DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

 

1-Firma ürünü değerlendirmeye uygun miktarda numune get iıecck, gelen Numuneler test edilerek değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde ilıalc dışı bırakılacaktır.

 

2-Vüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, Hatalı, bozuk olduğu tespit edilen Ortinü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.__

AMBALAJ ŞEKLİ VE MİKTARI

 

TIBBİ

 

ÖZELLİKLERİ

ZORUNLU

 

ÖZELLİKLER

cMııronılc .m*., ««tine «ov t. «ir«inö« ^lU

 

Bu belge 5070 »yılı elektronik imza kanuna cfl« »'«•‘«roniv ima ile ım»lsuımı«ır.

Epidermoiizis Bülloza Hasta Koruma Giysisi

Ürünler Elastan, polyamide ve/veya Naylon içerebilir.

 

Ürün de dikiş bulunmamalı vçya dikişler yaraya temas etmeyecek şekilde tamamen örme olarak üretilmiş tek parça ileri teknoloji ürünü olmalıdır.

 

Ürün tüm hastalara uyumrj, özel renk, stil, kumaş ve boyutlarda olmalıdır.

 

Örün kullanılan halalar da ; tübüler bandaj, flaster, sargı bezi gibi ürünlere ihtiyaç duyulmamalı, kullanılan yara bakım ürünlerini sabitleyip tutmalıda.

 

Ürün üretim teknolojisi sayesinde enine ve boyuna esneyebilir olmalıdır.

 

Ürün basınç uygulayarak kan dolaşımını hızlandırır özellikte olmalıdır.

 

Ürün normal kıyafetler aitma giyilebilir olmalıdır.

 

Ürün dikişsiz veya dikişler yaraya temas etmeyecek şekilde tek parça etiketsiz ürün olmalıdır.

 

9. Ürün koku ve sızıntı kontrolü yapabilmeli, uygulanan yara örtülerinin etkinliğini artırmalı, Sıkıca yerinde tutup yapışmamalıdır.

 

10.Ürür, hastalarda sağlam ciidi korkmalı, sürtünmeyi azaltarak tahriş oluşumunu cngellemolicir.

 

11.Ürün vücut sıcaklığım stabil tutabilme!!, hava geçirgen olmalıdır.

 

12.Ürün 60 C (Santigrat) ’ de yıkanabilir olmalıdır.

 

13.Ürün yıkanabilir olmasına rağmen tüm özelliklerini muhafaza edebilir, İlk formunda ki gibi etkinliğini devam ettirebilir olmalıdır.

MALZEMENİN

 

ADİ

1.

 

2.

3.

4.

5.

 

b.

 

7.

 

8.

FİZİKSEL

 

ÖZELLİKLERİ

i KİMYASAL i ÖZELLİKLERİ Elastan ve/veya polyamide ve/veya Naylon dikişsiz veya dikişler yaraya temas etmeyecek şekiide dokuma olmalıdır.

DEPOLAMA  ŞARTLARI ODA SICAKLIĞINOA

KULLANIM YEKİ VE ÖZELLİĞİ Epidermoiizis Bülloza Hastalarında ikincil bir cilt vazifesi görmesi için

DRETİM TARİHİ /E MİADI . ÜRÜN MİADI TESLİM TARlHİNİDEN İTİBAREN EN AZ İ YIL OLMALIDIR. . FİRMA MİADININ OOLMAS1NA 3 AY KALA KULLANILMAMIŞ ÜRÜNLERİ DEĞİŞTİRMEYİ TAAHHÜT ETMELİDİR.

MfiALAJ ŞEKLİ E MİKTARI • ORJİNAL AMBALAJINDA OLMALIDIR.

»Dİ  ELLİKLERİ Diğer yara bakım ürünlerini sabitlemeli ve yıkanabilir olmalıdır.

(UNLU  LLİKLER Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.C.llaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankasrna(TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi Cihazların TİTUBB' DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması i gerekmektedir.  i 1-Firma ürünü değerlendirmeye uygun miktarda numune getirecek, gelen 1 Numuneler test edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna $pöre uygun olmadığı takdirde ihale d;şı bırakılacakbr.  *ı2-Yüklenicî Firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, Hatalı, Pbozuk oiduqu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.