Ramazan Ekici

T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık 3akanlığı • Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

RAMAZAN EKİCİ (8909-18)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Ejft.ve Aras.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Makeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 2134515 DaWII:1879 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

OD Z I O Oc. O 1     b

U? Oİl/2°1*Saat: T J Jlaş tinim alıflır.   * '

mı%» «jgrvnmnrfj tr. r artıilt fiyatı BM r'np«nın ■ fırt» kvllapılm kaUm için t-adıpg!

ttklif çHiii Bama [Mil VaHımlm mlnt cart*mmı falura gkofafc Malzemeler Dînhiri lif Bûıinlot An E»i»inden Sç» Hafinde Al.nmuM'r

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-             Teklif Birim Firari an KDV Hınç ve Türk Lirası olarak varileerktir.

2-     S.kr.ti,    kazıntı ve imza kaşe bulanmayan teklifler dejeriend irmeye alnımayacıktır.

3* Nınunt irirnildi£i taktirde numune eo laıa lOrtdc »simalma birimine gftnder9*-celalr.

4-    UBB     kapta cunda yer alan ürünlerin tek başuıa UBB kaydı vrterS oima%ıp, teklifi Brrticvilhalatçı firma dışında verrn firmalar için , üretici >eya ithalatçı urafından IT1B de ak bayii olarak tanımlanmış olman gerrkmr kîedir.

5-         Bıkanlıgıma TKHK nun 09.01.2017 tarih r OOÛJ^-#M3A »ayılı yaslan gerr£incc . UBB kapsamında malzemeler için Grmalartn " TIBBİ CİHAZ S MİS YKRİ VFTFRI M İK BF! GF1 FKİNİ de teküfleri Be birikte ıtnmıbn geetUıeliedir.

6-      ltcUilcr    listedeki bölün kalemlere veya diledikleri kalemlere lekfif % erebilirler.

7-        S2akunu«u   alımla SgiC lOm verg»-raim ve harçlar, kargo taşana r türn ulaşım giderleri sigorta giderieri ohinindc kalan laşLTırmıya aittir.

8-               !darrtaizmal.1ıumrii    alıp almanakta »rya bir kısmını almakta serbest? ir. Firmalar teklif srrmrUe buhObnO kabul etmia saydır.

9-             Dc£criendirmemiz    kalem kalem . yada ifin bütünlük an rtmrti bakmandan toplam fiyat nama göre yapdabil«<*ktir.

10-        Mahrmelcr  Depo tetlimidir.Depoya taşınması ite ilgili tüm taşıma v.bgtdcrler firmaya aittir.

I l-Teklif tma firma S.U.T.hfikümkri gercfcincr idare tarafından Ifkm yapılacağını kabul etmia aıyılır.

12-            Alımlar Adi iıtiyaçlannııza ycacü olduğundan .idaremi: tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gûn SçerisiaJe Ictlimatı yapılmayan Orûnler için idarrmû lipari? tek taraflı iptal cime hakkına aahiptir. Firmalar teklif rrmrUc bu hübnü kabul etmiş sayıhr.

13-   Alım    uhtrainde kalan firma alıma ilişldn olarak düzealeyc<e£i faturada malzemenin b»L>d numara» Qr SUT Kodunu bcCrtccekSir. Tedarikçi firma bı

SIT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş almasından sorumludur. Geri S deme kurumu barkod e SUT kodlar nirtiinimcd ile îlgiS daıakTİTUBB kayülannı etat almadığından . hastanemiz idaresi bu kayıtlan etaı alma> arak. anılan laırumun herhangi bir surette malu-me barkod >e SUT kodunun dojru cşk~wn«di£ini t et pil edttrek geri Sd#tne ya (maması halinde oluşan sarar oedrnMr tarafından da tedarikçi firmaya riicu edilerek . Sdrme yapılsa bile tetpk edilen zararm tamamı alan yapdan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vcmvckle bu hükmO kabul rtmiş »ayılır.

14-            Son teklif verme »öreri içeririnde letüm edilmeyen tetdifler defcertmdirmcjc alınma^ acakJtr. Firmalar teldif temekle bu hukmû kabul rtmiş »ayılır.

15-         Bakanlıgıma     TJC.ILK. Ba»kanlı{wın 27 11J0I5 tarih ve 000is70i:69 »ayıb yardan gerr£»cc . firmılann ttklif edilen ûriinlarin satınalma tarihimia itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uvgun olmaai. havi ay a bıllanddıj» taı*te ae MEDIT.A riatonne kayıtlı olc gerekmektedir. Bu nrdralr »aUnalma tûrtviode S.B. dunanu (orgulamau kmımımuifa apdacak olup , izeliikle hanaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen bark. *3 numarmmdan farklı bir bark/^ numara»ma aafeip ürünün Lulbrubna» »onuru falura edSen mafc.tn»kri MKDtn.A abtemine kayalı olmadıkı teapit edildiğinde , m al irme bedeleri ügıB firmanın Sdnnelerindea CMİerek DgiS basiane d3nw aermaye hesaplarına gefir kaydedilecektir. Firmalar La mm umma tekiif urmeUc bu hökmün tamamımı kabul etmi} taşılır.

!6-.meliyal »ona erdilira »oora amelK-alta kull«nJan mıLtcnricre ait fatura SgiÜ firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak»urrtKle kesilerek . fatura 8a tarafına hasta adı »cvadı, LuOanıIan mahemrlerin adı ^UT kodu, barküd numarası varılmalıdır. Falura arka tararına be amdiyaua kullanılan malzrmetere ak barkodlan ekaiLazz olarak jaj»» tinim al ıdr. Barkod tay m fazla etap falura arka yiaeyine s2madt(ı taktirde ite A4 ebatnda boj la gıda kalan barkndlar >ıpi|Uniarak fatura astına ildirilerek hastaneye en geç 7 gün içvrainde tetlim edilmelidir. (Eklik barladlu faturalar teri im akomaj arak , ilgili firmaya rami yazı ile iade edilecektir.) F»zuraıun herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu haxanm tabu mı alması dunsnuada . fatura bedeli SGKya fatura rdilrmrz ite s£z Lxıuvu falara bedeli ilgili firmaya 5denmeycrrk . hmtanc dflner sermaye hesaplarına gelir olarak ladedileccktir. Firma ty bu alım İçin leUirvermekle bu hükmü kabul rtraiş »ayılır. A hm uhlnlndc kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kuD andırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasmı Lenez. yada ketlijl halde idaremize belirtilen sflrc içerisinde 7 gün O’edi Gön! teslim rtmeı .yada faturan kargo , posta v.b. da|aımda UjbolurUe bu durumla idarnniua berbangi bir mesuliyrtl olmayacağı gibi. belirlilen zamanda idaremize tesEm edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhanp bir hak yada alacak talep «meyrceVzir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunma) »ca£ıoaJa iş bu alıma t? İrak etme Ur kabul etmiş taydır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYGUN 0r0N TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.İMZA VE KAŞE :

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

AE1000

•         Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

•         Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullamm olanağı sağlamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•         Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•         Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

•         Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•         Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•         Setler latex ihtiva etmemelidir.

•         Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFTTARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE1020

® Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•         Kanüllerin boyutları

o 5,5mm -8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.0mm x llOmm yivli olmalıdır.

•         Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•         Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•         Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

•         Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA B.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1160

•          Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3.9mm, 4.5 nım,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•          3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•          4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

» Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•          Arka ucu çentikli olmalıdır.

•          Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.

•          Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK   DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR AE 2250

•          Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

•          Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•          25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•          Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•          Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•          Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli ol mal rdır.

•          Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•          Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•          Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

•          Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

•          Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

•          Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

olmalıdır.

aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. ırak durma özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•          Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•          Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•          Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE1260

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fıksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•          10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•          Çift ipli olmalıdır.

®    Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•          Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•          Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM

AE1250

ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER

Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır. 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

AE 2440

•          Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

•          Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•          Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofıtler için round burr, akromiyoplasti ve noçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•          Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ  ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN

KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

•          Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

•          Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•          Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•          Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•          Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜ BELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM     3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

•          Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•          Ankor,peek+peek ve titanium+peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

•          Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikai yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•          Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•          Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•          79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•          Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•          Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

•          Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•          Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

•          Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•          Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

•          Kortikai ve spongioz yivyapısma sahip olmalıdır.

•          Yivler kortikai kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•          Gövde Biocryl Rapide (%30TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•          Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

•          Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•          Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.