Pvı Probu Alım

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

TEKNİK ŞARTNAMESİ

YENİDOĞAN VE PRETERM PLETH VARIABILITY (PVI) PROBU

1.     Prob pleth variability indeksi ölçümüne, perfuzyon indeksi ölçümüne, hemoglobin satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin, pediatrik, neonatal ve infant tipleri bulunmalıdır. Tek kullanımlık olmalıdır.

2.      Prob perfıizyonu, vucüt ısısı düşük hastalarda doğru ölçüm yapabilmelidir. Düşük perfuzyon için farklı bir prob kullanılması gerekmemelidir.

3.      Yeni doğan Probu aynı hastada uzun dönem kullanılabilmelidir. Maliyet hesaplar irken probun kullanım ömrü, maliyet etkinliği göz önüne alınacaktır.                                   4

4.      Yenidoğan Probunun yapışkan bandı hasta cildine uygun anti alerjik özellikte olmalıdır ve latex içermemelidir.

5.      İhaleyi alan firma hastaneye alımı yapılacak sensörlerin 1000 ( BÎN ) tanesini <1 kg. Neonatal Preterm Probu vermelidir. Preterm Probu prematüre bebeğin hassas cildine uygun olmalı, yapışkan olmamalıdır.

6.      Preterm Probu <1 kg. olan preterm bebeklerde pleth variability indeksi, hemoglobin satürasyonu, nabız, perfuzyon indeksi, parametrelerinin ölçümüne olanak tanımalıdır.

7.      İhaleyi alan firma hastaneye 36 (otuzaltı) adet aşağıdaki özelliklere sahip cihazı sensorler kullanıldığı surece kullanım amaçlı olarak verecektir. Problar orijinal ambalajında ve hastaneye kullanım için verilecek cihazlar ile aynı marka olmalıdır,

8.      Pulse oksimetre cihazı masa üstü tipi, dahili bataryalı, hem şebeke cereyanı hem de batarya ile çalışabilen, taşınabilmesi için sabit tutanağı olan bir sistem olmalıdır.

9.      Cihaz ölçüm esnasmda hareketli hastalarda yanlış ölçüm sonuçlan vermemelidir. Bu özellik belgelenmelidir.

10. Cihaz neonatal hastalardan yetişkin hastalara kadar kullanıma uygun *olmalı ve %Q02 - %20 perfuzyon oranı aralığında ölçüm yapabilmeli ve perfuzyon oranım ekranda sayısal veya atım barı olarak görüntüleyebilmelidir. Aynı şekilde Satürasyonu ölçüm aralığı %1 - % 100, ve nabız ölçüm aralığı 25-240 atım/dakika arasında ve cihazlar pleth variability indeksi Ölçümüne olanak sağlamalıdır. Verilecek cihazlardan 2 (iki) tanesine Methemoglobin (SpMet) parametresi yüklenmelidir. Bu durum klinik çalışmalarla belgelenmelidir.

İli. Cihazın hemoglobin satürasyonu ölçüm hassasiyeti en az %70-%100 aralığında, hareketsiz erişkin ve pediatrik hastalarında en fazla ±%2, hareketsiz neonatal hastalarda en fazla ±%3, hareketli erişkin, pediatrik ve neonatal hastalarında en fazla ±%3 doğruluğunda olmalıdır.

12. Cihazda klinik açıdan önemsiz alarmları belli bir seviyeyi (kullanıcı tarafından belirlenebilen) aşana kadar aktive etmeyen ancak bu seviyenin aşılması halinde alarmları aktive ederek kullanıcıyı uyaran gelişmiş alarm olmalıdır.

13. Cihaz şok, sepsis, travma, hipotermi, hipovolemi durumlarında da saturasyonu doğru okumalı ve bu durum ölçüm hassasiyeti bakımından periferden perfuzyon oranı ile sayısal yada atım barı şeklinde gösterilmelidir.

14. Cihaz hem 100-240VAC, 50-60Hz şehir şebekesi, hem de batarya ile çalışabİimelİ, dahili NiMH veya Li-Ion bataryası ile cihazı 3 saate kadar çalıştırabilmelidir.                     6

15.  Cihaz en az 72 saatlik trend özelliğine sahip olmalıdır ve bu trendler bilgisayara bağlanılarak çıktısı alınabilmelidir. Trend programı ücretsiz olarak verilmelidir.

16.  Perftizyon indeksi parametresi alt ve üst alarm aralıkları ayarlanabilmelidir.