Pulseoksimetre Alımı

T..C,              .

EDİRNE ‘VALİLİĞİ
İ'L SAFLIK MÜDÜRLtiĞÜ'
Edirne Keşan Devf«t Mas&pesi

Sayı               : 76461883/900

Konu             : Fiyat Teklifi

İLGİLÎ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 07.04.2021 saat: 11:51 ’a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda;  Gereğini rica ederim.                                                                      S

Opl5îCRe&^^RAL

' yBaşhekim

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edirne.khb.saglik.gov.tr/

1. PULSEOKSİMETRE CİHAZI (EL TİPİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ :

1,    Cihaz yetişkin ve pediatrik hastalarda, acil, ameliyathane, servis bölümlerinde, evde bakıldıklar) yerde.nabızlarını ve fonksiyonel arteryal satürasyonlanhı (SP02) sürekli ve anlık kontrollerle izlemek için kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Cihaz taşınabilir, küçük ve hafif olmalıdır. Cihazın boyutu elle rahatça taşınabilecek büyüklükte İ4Smmx74mmx29mm (± 10 mm) olmalı, ağırlığı pilleri dahil 210 gr’ı geçmemelidir.

.3, Cihaz değerlerin kolaylıkla izlenebilmesi için erî'az 2.2"‘renkli TFT-LCD ekranı

olmalıdır.                                                                                                                              ,

4.    Hafızasında olan data bilgilerini trend grafik PR ve trend grafik Sp02 hem aynı ekranda hemde her bir trendi ayrı ayrı olarak görüntüleyebilmelidir.

5.    Cihazın saturasyon ölçüm aralığı %35-99 arası olmalıdır. Ölçüm doğruluğu %70 -%1QQ

aralığında hata Payı t%3 geçmemelidir.                                                                                  ■

6.    Cihazın nabız ölçüm aralığı 30-24Ö atım/dakika olmalıdır. Hata payı + %2 geçmemelidir.

«                                k

7.    Cihazda pulse rate sesi sessize altnabilmeli eğer alarm durumu olur ise 90saniye boyunca belirlenen limitlerde alarm vermeye devam ederse alarm sesi aktive; olmalıdır.

8.    Cihazda hem redlight hemde înfraredlight özelliği olmalı boylece dual dalga -

formlu LED sensor ile ölçüm yapabilmelidir.                                                                        ■

9.    Cihazda SPo2 için ayarlanabilir alt ve üst alarm limitleri olmalıdır

10: Cihazda nabız için ayarlanabilir alt ve üst alarm limitleri olmalıdır. Alt limit 30-99 bpm. Üst limit 100-240 bpm arasında seçilebiimelidir.                                                                              ‘

11.    Cihazda Perfüzyon lndex izlenebilmeli ve aralığı % 0.2-20 olmalıdır.

12.    Cihaz 384 saate kadar data bilgisini hafızasında tutabilmelidîr. Kaydedilen veriler tarih ve saat bilgisi ile seçilebilmen ve $p02 ve PR trend grafik tablosu aynı anda ve

i

ayrı ayrı olarak izleme imkanı sağlamalı. ;

13.    Kayıt aralığı 1/2/4/8 olarak ayarlanabümeiidir,

a)    30 saniye -* 1 saatlik kayıt aralığı île toplam 48 saat boyunca,

b)    60 saniye - 2 saatlikkayıt aralığı He toplam 96 saatboyunca,

c)     120 saniye - 4 saatlik kayıt aralığı ile toplam 192 saat boyunca, dj 240 saniye"-- 8 saatlikkayıt aralığı ile toplam 384 saat boyunca

14.     Cihaz ekranında % Sp02 ve PR nümerik değeri, pulse plethysmogram, pulse rate sembolü, pulse güçünü gösteren seviyeli kalite indikatörü, ses seviyesi gösteren indikatör, batarya durumu, saat, Sp02 ümit değeri ve seçilen hasta tipifyetişkin, pediatrik) indikatör olarak gözfenebümelidir.

15.    Cihazda saklanan veriler opsiyonel olarak bilgisayara aktarılabiimelSdir,

16.    Oksijen saturasyortu %, nabız, nabız dikey atım genlik bar göstergesi ve

batarya durum göstergeleri olmalıdır.   .

17.    Cihazda güç koruma modu bulunmalıdır cihaz 2 dakika boyunca kullanılmazsa kendi kendine kapanmalıdır. Bu özellik istenildiğinde kapatılabılmelıdır.

18.    Cihazda şarj edilebilir batarya bulunmalıdır.

19.     Cihazın, batarya hücresinin kapağı kolaylıkla deforme olmayan vidalı tip kapak kilidine sahip olmalıdır.

20.    Masa üstü kullanılabilmesi için masa üstü standına sahip olmalıdır.

21.    Cihaz dayanıklılık açısından kauçuk tuş takımına sahip olmalıdır.

22.     İthalatçı veya satıcı firmanın TSE Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesi olmalıdır.

23.     Teklif veren firmanın tıbbi cihaz yönetmeliği, vücuda yerleştirilebilir aktif cihaz yönetmeliği, vücut dışında kullanılan tıbbi tanı cihazları yönetmeliği kapsamında tıbbi cihaz satış, reklam ve tanıtım yönetmeliği gereğince satış merkezi yetki belgesine sahip olmalıdır. Bu yetki belgesi ihale dosyasında sunulmalıdır.

24.     Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl, garanti sonrası ücreti karşılığında yedek parça İçin 8 yıl süreyle garantili olmalıdır.-

2. PULSEOKSİMETRE PROBU

1. Prob oksijen şaiürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin neonatal ve infant tipleri bulunmalıdır.

2. Prob teslim edilecek pulse oksimetre cihazı ile uyumlu olacaktır. 3- Prob, Vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.