Pulseoksimetre Alımı

 T.C.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878-1879-1898 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

e-maii: kirsehireah.salma@saglik.gov.tr

NOTrTeklif mektupları en geç^^/-0.£)./2017-Saat:]

Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

PARMAK TİPİ PEBİATRÎK PULSEOKSİMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

«

1.    Pulseoksimetre cihazı arter kanındaki oksijen saîurasyonu (SPO2) ve nabız ölçümü yapaoılen dijital bir ölçüm cihazı olmalıdır.

2.     Pulseoksimetre cihazı parmak tipi olmalı ve I aylıktan büyük çocuk parmağına kolaylıkla uygulanabilmesi için özel pediatrik tip üretim olamalıdır.

3.   Cihaz ilave bir sensöre ya da hastabaşı monitörüne ihtiyaç duymadan ölçüm yapabilmelidir.

4.   Oksijen saturasyonunu en az %35-%99 arasında ölçebiimelidir.

5.  Cihazın nabız ölçüm aralığı en az 30-240 bpm arasında olmalıdır.

6.   SPO2 ölçümünieri için %80- %99 arasındaki hata payı en fazla ± %2, diğer aralıklarda en fazla ±%3 ve nabız ölçümü için hata payı; 200 bpm altodaki değerlerde en fazla ± 2 , 200 bpm'in üstündeki değerlerde en fazla ± 3 olmalıdır.

7.   Cihaz tek tuşla ya da otomatik olarak açılabilme!! ve Ölçüm yapılmadığı durumlarda en fazla 15 saniyede otomatik olarak kapanabilmelidir.

8.  Cihazın verileri grafiksel olarak (pletismogram görüntüsü) ekranda gözlenebilmelidir.

9.   Cihazın ekranı dört farklı yönden izlenebilir olmalıdır.

10.   Pil değişimi kolaylıkla yapılabilmelidir. Cihaz kullanımla ilgili herhangi bir kalibrasyon ya da servis bakımına ihtiyaç duymadan çaiışabilmelidir.

11.  Cihaz küçük olmalı ve pili/pilleri takıldıktan sonra ağırlığı 70 gramı geçmemelidir.

12.  Cihaz, piyasada kolay temin edilebilen kalem pillerle (en fazla iki pil ile ) çalışmalıdır.

13.  Cihazın geniş rahat okunabilir, su geçirmez ve dijital ekranı olmalıdır.

14.    Cihaz dayanıklı olmalı ve vurma, çarpma, düşme durumlarından çok kolay zarar görmemeli, cihazın alt ve üst kısmı arasındaki bağlantıyı sağlayan kablolar darbeye karşı dayanıldı olmalı, kablolar elastik özellikte olmalı ve dışarıdan bakıldığında görünmeyecek şekilde muhafaza edilmiş olmalıdır.

15.  .Cihazın Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kodu bulunmalıdır.

16.  Cihaz ter, rutubet, kan, deteıjanlı ıslak bez,v.b sıvı temasından etkilenmemeîidir..

17.  Cihaz iie birlikte Türkçe kullanım kılavuzu,taşıma kılıfı ve askı verilmelidir.

18.   Cihaz ile birlikte cihazı çalıştıracak kadar pil verilmeli ve cihazın kabulü için çalışır durumda bir adeî numune hastane idaresine gönderilmelidir. (Arızalı numune gönderilmesi durumunda cihaz kabul edilmeyecektir.)

19.   Cihaz CE belgeli ve en az 2 yıl garantili olmalıdır Cihazın arızalanması durumunda en fazla 20 gün içerisinde kesin tamiratı ya da yenisiyle değişimi yapılmalıdır.

PARMAK TİPİ YETİŞKİN FÜL-SEOKSÎMETRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Pulseoksimetre cihazı arter kanındaki oksijen saturasyonu (SPO2) ve nabız ölçümü yapabilen dijital bir ölçüm cihazı olmalıdır.

2.   Fulse oksimetre cihazı parmak tipi olmalı, her boy yetişkin parmağına uygulanabilmen (6-20mm) ve ilave bir sensöre ya da hastabaşı monitörüne ihtiyaç duymadan ölçüm yapabilmelidir.

3.  Oksijen saturasyonunu en az %35-%99 arasında Ölçebiimelidir.

4.   Cihazın nabız ölçüm aralığı en az 30-240 bpm arasında olmalıdır.

5.   SPO2 ölçümünleri için %80- %99 arasındaki hata payı en fazla ± %2, diğer aralıklarda en fazla ±%3 ve nabız ölçümü için hata payı; 200 bpm altındaki değerlerde en fazla ± 2 5 200 bpm’in üstündeki değerlerde en fazla ± 3 olmalıdır.

6.   Cihaz tek tuşla ya da otomatik olarak açılabilmeii ve ölçüm yapılmadığı durumlarda en fazla 15 saniyede otomatik olarak kapanabilmeüdir.

7.  Cihazın verileri grafiksel olarak (pletismogram görüntüsü) ekranda gözlenebilmeğidir.

8.  Cihazın ekranı dört farklı yönden izlenebilir olmalıdır.

9.    Pil değişimi kolaylıkla yapılabilmelidir. Cihaz kullanımla ilgili herhangi bir kalibrasyon ya da servis bakımına ihtiyaç duymadan çalışabilmelidir.

10.  Cihaz küçük olmalı ve pili/pilleri takıldıktan sonra ağırlığı 70 gramı geçmemelidir.

11.  Cihaz, piyasada kolay temin edilebilen kalem pillerle (en fazla iki pil ile) çalışmalıdır.

12.  Cihazın geniş rahat okunabilir, su geçirmez ve dijital ekranı olmalıdır.

13.    Cihaz dayanıklı olmalı ve vurma, çarpma, düşme dunsmlanndan çok kolay zarar görmemeli, cihazın alt ve üst kısmı arasındaki bağlantıyı sağlayan kablolar darbeye karşı dayanıldı olmalı, kablolar elastik özellikte olmalı ve dışarıdan bakıldığında görünmeyecek şekilde muhafaza edilmiş olmalıdır.

14.  .Cihazın Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kodu bulunmalıdır.

15.  Cihaz ter, rutubet, kan, deteganlı ıslak bez,v.b sıvı temasından etküenmemelidir. i 6. Cihaz ile birlikte Türkçe kullanım kılavuzu ,taşıma kılıfı ve askı verilmelidir.

17.    Cihaz ile birlikte cihazı çalıştıracak kadar pil verilmeli ve cihazın kabulü için çalışır durumda bir adet numune hastane idaresine gönderilmelidir. (Arızalı numune gönderilmesi durumunda cihaz kabul edilmeyecektir.)

13.   Cihaz CE belgeli ve en az 2 yıl garantili olmalıdır. Cihazm arızalanması durumunda en fazla 20 gün içerisinde kesm tamiratı ya da yenisiyle değişimi yapılmalıdır.