Pulse Oksimetre Sensör Bandı Alımı

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ
Gaziantep İl Sağlık Müdürlüğü
Şehitkamil Devlet Hastanesi

Sa^ı:48736255 / Konu: Fiyat Teklifi

İNTERNETTE YAYINLANMASI

Hastanemizin ihtiyacı olan PULSE OKSİMETRE SENSÖR BANDI ALIMI alımı işi 4734 sayılı Kamu İhale Kanunun 22/d usulü ile satın-alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V.hariç fiyat teklifi göndermenizi, müdürlüğümüz satın alma birimine veya mail adresine bildirilmesi hususunu;

Bilgilerinize rica ederim.

Soıı Teklif Verme Tarihi: 10.03.2022 10:00

Teklif Başvuru Yeri Teslimat Yeri Teklif Türü

Dikkat Edilecek Hususlar ve Alım Şartları

FİRMA-KAŞE

İMZA

Pir Sultan Mah. Çetin Emeç Cad. Şehitkamil / GAZİANTEP - 27500 Bilgi için: 0 342 324 67 67 (Dahili: 1466) e- mail:sehitkamilsatinalma@gmail.com                                                                                                                                                   Sayfa 1

Pir Sultan Mah. Çetin Emeç Cad. Şehitkamil / GAZİANTEP - 27500 Bilgi İçin: 0 342 324 67 67 {Dahili:1466) e- mail:sehitkamilsatinalma@gmail.com                                                                                                                                                    Sayfa 2

PULSEOKSİMETRE PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Prob oksijen satürasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı Kablolar küvöz dışına uzanabilecek kadar uzun, en az 90 cm olmalıdır.

2.     Prob, vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

3.     Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun antiallerjik özellikte olmalıdır ve latex içermemelidir.

4.     Probun kendinden kablosu olmalıdır. Problar orijinal kapalı ambalajında steril ve disposable olmalıdır.

5.     Probun ambalajı üzerinde markası, son kullanma tarihi ve özellikleri yazılı olmalı ve uygulama şeklini gösteren resim olmalıdır.

6.     Prob, dışarıdan gelen ışığa karşı opale madde ile kaplanmış olmalıdır.

7.     Teslim edilecek problar 3 kg m altındaki hastalarda kullanmaya uygun olmalıdır.

8.     Yenidoğan ve prematüre bebeklerin el ve ayaklarına tespit edilebilmelidir.

9.     Prob kablosu elektrik tesisatından gelen parazitlerden etkilenmemek,

10. Prob aynı hastada uzun dönem kullanılabilmelidir ve prob hasta cildini yakmamalıdır.

11. Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

12. Probun oynamaması için, hasta parmağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalıdır.

13. İhaleyi kazanan firma hastane ihtiyacını karşılamak üzere 20 adet, aşağıdaki özelliklere sahip pulseoksimetre cihazını sarf kullanımı için sarf malzeme bitene kadar hastane kullanımı amacıyla bulundurmalıdır.

Pulse oksimetre cihazı teknik şartnamesi

Arter kanındaki oksijen saturasyonunu sürekli olarak gösteren, konsol tipi (dahili bataryalı, şebeke gerilimi ile çalışan, taşınabilmesi için sabit bir tutacağı olmalıdır.

a)      Cihaz neonatal hastalardan yetişkin hastalara kadar kullanıma uygun olmalı ve %0,03 - %20 perfiizyon oranı aralığında ölçüm yapabilmelidir.

b)     Sistemin saturasyon ölçüm aralığı en az % 1-100 arasını, nabız ölçüm aralığı en az 25 - 240 atım/dakika olmalıdır.

c)      Cihazda oksijen saturasyonu ve nabız için ayarlanabilir alt ve üst alarm tertibatı ve düşük pil seviyesi, sensör arızası - atım kaybı alarmı olmalı, olmalı,

d)     Alarmlar geçici bir süre için susturulabilmeli ve istenildiğinde tamamen kapatılabilmelidir. Sesli alarmların açık-kapalı olduğu cihazın üzerinde görülmelidir.

e)      Cihazda artefakt, sensör arızası - atım kaybı, ışık artifaktı ve düşük pil için görsel uyarı olmalıdır.

f)      Alarm ve pulse ses şiddeti ayarlanabilmelidir.

g)     Cihazın ön ayarlı açılış değerleri (alarm limitleri, alarm ve bip sesi) kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir.

h)      Cihazda klinik açıdan önemsiz alarmları belli bir seviyeyi (kullanıcı tarafından belirlenebilen) aşana kadar aktive etmeyen ancak bu seviyenin aşılması halinde alarmları aktive ederek kullanıcıyı uyaran gelişmiş alarm yönetimi olmalı ve bu özellik istenildiğinde açılıp kapatılabilmelidir.

i)        Sistem elektrik kesintisi halinde tam şarjlı iken en az 4 (dört) saat çalışabilecek dahili şarj edilebilir bataryası bulunmalı ve cihaz şebeke gerilimine bağlı iken otomatik olarak şarj olmalıdır. Bataryanın şarj olduğunu gösteren bir uyarı ışığı bulunmalıdır.

j)        Cihazın ön panelinde LCD veya LED nitelikli ekran ile oksijen saturasyonu, nabız, pulse şiddeti izlenebilmelidir. Cihazda alarm durumunda alarm sınırını aşan parametreye ait gösterge kırmızı renge dönerek yanıp sönmeli ve görsel olarak da kullanıcıyı uyarmalıdır.

k)      Hastaya ait 24 saatlik parametreler (nabız ve Sp02) cihazın hafızasında saklanabi lmelidir.

l)        Cihaza istenen komutlar cihazın ön panelindeki dokuıımatik tuşlar ile verilebilmelidir.

m)    Cihaz, hasta hareketinden kaynaklanan artifakları tespit eden bu sayede alarm vermeyen , hareketin devanı etmesi halinde bile hastanın nabzını ve satürasyonunu doğru olarak ölçmeye devam eden teknolojiye sahip olmalıdır. Bu özellik teklifle beraber detaylı olarak açıklayacak orijinal belgeler ile ispatlanmalıdır.

n)      Cihazın ağırlığı 1-2,5 kg .ı geçmemelidir.

o)      Problar bitene kadar cihazlar serviste kalacaktır.

p)      Firma problar bitene kadar bakımlarını ve kalibrasyonlarmı ücretsiz olarak yapacaktır.

q)      Firma, cihazlar kullanıldığı süre boyunca cihazlarda herhangi bir arıza olduğunda arıza bildirildiği andan itibaren 24 saat içinde arıza giderilecektir. Arızanm giderilemediği durumda tamir süresi boyunca yeni bir cihaz temin etmek zorundadır.

r)        Enfeksiyon riskini önlemek amacıyla verilen cihazlar başka bir bölüme ya da hastanede kullanılmamış, ilk kez kliniğimizde kullanılacak cihazlar olmalıdır.

s)       Cihaz pulse oksimetreler için performans ve tıbbi gereklilikler standardı olan ISO 9919:2005 belgesine sahip olmalıdır.

t)        Cihaz 220 V-50 Hz şebeke gerilimi ile çalışmalıdır.

u)      Cihaz 3 (üç) yıl garantili olmalıdır. Ayrıca garanti süresi sonrasında 10 (on) yıl süre ile yedek parça temini ve teknik servis garantisi olmalıdır.

v)      Teslim edilecek problar ve cihazlar aynı marka olmalıdır.

KULLANIM YERİ VE ÖZELLİĞİ

•        Yenidoğan kliniği

•        Teslim sırasında en az iki yıl miyatlı olmalıdır.

•        Firma miyadının dolmasına 6 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir. ÜRETİM TARİHİ VE MİYADI

• Teklif edilecek ürünün TİTUBB a kayıtlı olması şart olur isteklinin “sağlık Bakanlığı tarafından onaylıdır” ibaresinin bulunduğu belgeyi sunması zorunludur, kapsan dışında olan ürünler içinde ise üretici firma tarafından düzenlenmiş beyan ibraz edilecektir.

STANDART ÖZELLİKLERİ

•         Orijinal ambalajında tekli paketlerde olmalıdır.

•         Paket üzerinde son kullanım tarihi, içeriği ve lot no yazalı olmalıdır.

ZORUNLU ÖZELLİKLER

•         Firma 2 (iki ) adet numuneyi orijinal ambalajında getirerek, düzenlenecek 2 (iki) nüsha tutanakla teslim edeceklerdir. Değerlendirmeler sonucu numuneleri uygun olmadığı tespit edilen firmalar ihale dışı bırakılacaktır.

•         İthal ürünler için; ürünün teslim sırasında ihale üzerinde kalan firma tarafından ithalat belgesi ve ürünün lot numaralarını içeren belge ibraz edilecektir.