| İhale No | 1425867 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Sakarya |
| İşin İli | Sakarya |
| Yayın Tarihi | 22 Eylül 2017 |
| İhale Tarihi | 25 Eylül 2017 15:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C. *
SAĞLIK BAKANLIĞI / m
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Sakarya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
/
Sayı : 83529411-10//1148
Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin) 19.09.2017
Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.
İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.
TEKLİF VERMEYE DAVET
(Doğrudan Temin) ^|k çQT
izmetler Müdür Yrd.
S.No Malzeme/İşin Adı UBB KODU Miktarı Birimi Tes. Tarihi Birim Fiyat TL Toplam Fiyat TL
1 ATRAVMATİK İPEK N0:2/0 25 (±5) MM 1/2 KESKİN 45 CM 1000 Adet
2 STERİL KAYGANLAŞTIRICI ( LUBRİKANT) JEL LİDOKAİNLİ 5000 Adet
3 AMELİYAT ÖNLÜĞÜ PEDİATRİK 500 Adet
TOPLAM
İdari Şartlar:
1.Fiyatlar KDV Hariç verilecektir.
2.Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.
3.Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 21.09.2017 SAAT 15:00 'a kadar kurumumuza ulaştırılmalıdır.
4.Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.
5. Varsa; teklif edilen malzemeye ait UBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası belirtilmesi zorunludur.
ö.Ödeme en geç 150 ( YÜZELLİ) gün içerisinde yapılacaktır.
7. İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.
8. İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir.
9. Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.
10.Teklif veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.
11. Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.
12.Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.
13.Hastane Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.
14.Türkiye Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rücu edilecektir.
Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO.193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampüsü)
"Tel: 0264 888 40 15 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL)
(Dahili: 16 25 ) Bilgi İçin: SEDAT SAZAK Faks: 0264 275 67 40"
E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com
S.NO MALZEME ADI BİRİMİ
1 ATRAVMATİK İPEK N0:2/0 25 (±5) MM 1/2 KESKİN 45 CM Adet
ipek iplik orgulu emilemeyen sutur
1. İpek İplikler siyah renkli olmalı ve hiçbir şekilde renk vermemelidir.TSE5505"boya sabitliği testi*’ standardına uygun olmalıdır. İpek yapıda örgülü nonkapiller ve saf ipek olacaktır.
2. Multiflament (ÖRGÜLÜ) özellikte fakat nonkapiller özelliği verebilmek için silikon veya benzer madde ile kaplanmış. İpek liflerinin örülmesinden elde edilmiş olmalıdır.
3. Dokudan geçiş esnasında sıyrılıp büzüşmeyecek ve tiftiklenmeyecek.
4. Nonabsorbable (EMİLEMEYEN) sütür olmalıdır.
5. Antialerjik, non antijenik olmalıdır.
6. Normal (Çile İpekler) serbest olmalı: 17 x 45 cm. ölçülerinde olmalıdır.
Sütür en az 17 adet ve en az 45 cm uzunluğunda olmalıdır.
7. Normal iğnesiz ipekler (makara veya karton) : En az 150-180 cm aralığında olmalıdır.
8. Atravmatik (iğneli) İpliğin: Dokuya girişini kolaylaştırmak için cerrahi iğneler, silikonize ve aşağıdaki alaşım özelliklerinden birini taşıması gerekmektedir.
AISI 302: Çelik Alaşımı İçin
a) KROM: en az % 17 - % 19 arası
b) NİKEL: en az % 8 - % 10 arası AISI 455: Çelik Alaşımı İçin
a) KROM: en az % 11 - % 17 arası
b) NİKEL:% 7 - % 9,5
c) TİTANYUM: en az % 0,8 - 1,4 arası AISI 420: Çelik Alaşımı İçin a) KROM: en az % 12 ETHALOY Çelik Alaşımı için
a)KROM: %11,5-%12,5
b)NİKEL: %9,3-%10,2 4310 serisi Çelik Alaşımı için
a)KROM: %16,0-%18,0
b)NİKEL: %6,0-%9,0 özelliklerinden birini içermelidir.
9. Keskin iğneler keskinliğini, sivri iğneler sivriliğini operasyon boyunca korumalıdır.
10. İğneli çeşitleri (yuvarlak, Keskin, Aşağı keskin, vb) teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iğnesi birebir istenen özellikte olmalıdır.
11. (Göz cerrahisi için 5/0 ipek, 16 mm uzunluğunda Vı yuvarlak iğneli ve sütür en az 45-75 cm uzunluğunda olmalı.)
12. Atravmatik olan sütürlerin iğneleri bükülmeyecek, kırılmayacak sağlamlıkta olmalıdır.
13. İğne ile sütürün kalınlık orantısı % 100 uyum içinde olacak, sütürün iğne ile birleşim yeri çentiksiz ve sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. İleri teknoloji ile üretilmiş olmalıdır.
14. İğne iplikten kolay ayrılmayacak, kopmayacak, sütür dokudan geçerken dokuyu kesmeyecek.
15. Düğüm kayıp oturabilmeli, gevşemeyecek ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır.
16. İplik yumuşak olmalı ve ele kolay gelmelidir.
17. Malzeme düğüm oturmasını kolaylaştıracak özelliğine sahip olmalıdır.
18. Malzeme sağlam olup, düğüm atarken kopmayacak.
19. Teklif edilen ve teslim edilecek malzemenin iplik uzunluğu istenilen ölçüden kısa olmayacak. Özellik arz eden sütürler hariç daha uzunu kabul edilecektir.
20. Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğnenin portegü yardımı ile kolayca tutulması için kapak açıldığında veya yırtıldığında iğne görülebilmelidir.
21. Sütür paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkmalıdır.
22. Sterilitenin korunması için iç ve dış olmak üzere iki ambalajlı veya steril tek ambalajlı olmalıdır.
23. İkinci paketin içindeki ürün üstünde veya ürünün bulunduğu makaranın üstünde de tüm ürün bilgileri olmalıdır. Saâl!k 3a)(anl,ğl sfk'arya
24. Sütür dış poşete yapışık halde olmamalı, poşet açılırken steril alan bozulmamalı|^’^-ve Aras,'^n3 "
Mehmet Taşımı Kdyıt
Sicil N
P
25. Ambalaj açılırken sterilizasyonu bozmayacak. Makas veya başka bir alet kullanımına ihtiyaç duymadan açmak için, poşetlerin açma kulaklarının mesafesi yeterli olup kolay açılmalı.
26. Çift ambalaj olan ürünlerin dış ambalajının bir yüzü şeffaf, yırtılmayan su ve nemden etkilenmeyen kâğıt, diğer yüzü saydam naylon veya özel laklı kâğıt, iç ambalaj özel laklı kâğıt, PVC den blister olarak veya alüminyum folyo olmalıdır.
27. Ürünlerini tek ambalaj içerisinde teklif eden firmaların dış ambalajı soyulabilir nitelikte alüminyum folyo ambalajdan veya bir yüzüyırtılmayan , su ve nemden etkilenmeyen özel laklı kâğıt, diğer yüzü saydam naylon, PVC, iç ambalaj karton.plastik veya alüminyum olmalıdır.
28. Tekli alüminyum folyo ambalaj açıldıktan sonra içinden çıkan ürün üzerinde de tüm ürün bilgileri bulunmalıdır.
29. Her birim ambalaj, kutu ve etikette bulunması gereken bilgiler:
a) Ürünün adı ve/veya kısa adı. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği EK-1 Madde: 13. 3 göre imalatçının adı veya ticari adı ve adresi; ithal tıbbi cihazlar için, ayrıca yetkili temsilcinin ve/veya ithalatçının adı veya ticari adı ve adresi de etiket üzerinde veya satış ambalajında ya da kullanım klavuzunda yer almalıdır.
b) Sütürün hammaddesi, çeşidi ve kodu bulunmalıdır.
c) Flament cinsi, iğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm olarak) ve iğne resmi bulunmalıdır.
d) Sütürün rengi, sütür kalınlığı, sütürün uzunluğu metrik olarak 1/1 oranında iğne büyüklüğü bulunmalıdır.
e) Diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda (yapıştırma değil) orijinal baskılı olmalıdır.
f) Yapıştırma etiket olmamalı ve her kutu üzerinde barkot olmalıdır.
g) USP standardına ve Avrupa Farmakopisine uygun olmalıdır.
h) Kutular içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir.
i) Lot, parti, seri numarası veya kontrol numarası olmalı.
j) Üretim veya son kullanma tarihi ay ve yıl olarak bulunmalıdır.
k) Sterilizasyon şekli. Steril ve tek kullanımlıkibaresi bulunmalı, tek kullanımlık ambalajlarda olmalıdır.
1) Sterilizasyon yöntemi ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
m) Kullanım kılavuzu aynı zamanda, kontrendikasyonlar ve alınacak tedbirler konusunda ayrıntıları da içermelidir.
n) Kutu ambalaj içerisinde ürüne ait Türkçe prospektüs olmalıdır. (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Madde:5)
o) Işıktan, nemden ve sıcaktan korunmasına dair özel depolama veya kullanım şartları yazı olmalı.
p) Sütürler, depolama ve nakil aşamalarında, koruyucu ambalajı açılıncaya veya bozuluncaya kadar steril kalmasını sağlayacak uygun yöntemlere göre tasarlanmalı, imal edilmeli ve paketlenmelidir.
q) Düzinelik dış kutular iç paketlerin tozdan ve nemden korunması amacı ile mutlaka emniyet şeritli jelatin ile kaplı olmalıdır.
30. Dr. Tercihi ve kullanım amacına göre ya da Özellik arz eden Branş (plastik, göz, mikro cerrahi vb. gibi ) Sütürlerde (± 2 mm) ölçüsü göz önünde bulundurulmayacak.
31. Diğer sütürler (± 2 mm) ölçüsüne göre teslim alınacaktır.
32. Malzemenin teslim tarihinde son 6 aylık süre içinde üretilen ürün teslim edilecek.
33. Ürün miadı 3-5 yıl olmalıdır. Teslimat sırasında minimum 2 - 4 yıl raf ömrü olmalıdır.
34. İhaleye katılan firma ihaleden sonra teslim edilen ürünler de: Üretici firmadan bozuk gelen, imalat hatası olan ve kullanım sırasında tespit edilen problemli ürünlerin, idare tarafından firmaya yazılı bilgi vermek kaydıyla yeni ürünler ile değiştirileceğini kabul etmelidir.
35. Ürünlerin miatlarının bitmesine 3 ay kala idare tarafından firmaya yazılı bilgi vermek kaydıyla yeni miatlı ürünler ile değiştirilecektir.
36. Numune verilecek. Numuneler ilgili uzman hekim tarafından ameliyathanede kullanılıp değerlendirme yapılacaktır.
TC- ^ iğlik Bakanlığı Sakarya Üniversitesi Eğitim ve Araştırma.Hast'a» esi Ecz. Mehmet Eıfıin YILDIZ
Taşınır Kayıt // Yetkilisi Sicil No: i
aflEÎHfck» Ünivemte,,
Eğitim ve Araştırma! Hasta nesi
Hatice KAYGUSUZ
Tıbbi Sekceton
>i Sekcatof^
S.NG MALZEME ADI BİRİMİ
2 STERİL KAYGANLAŞTIRICI ( LUBRİKANT ) JEL LİDOKAİNLİ Adet
STERİL KAYGANLAŞTIRICI JEL (KATAJEL LİDOKAİNLİ)
1. Katater kayganlaştırıcı bileşiminde lokal anastezik etkisi olan lidokain içermelidir.
2. Steril olmalı ve sterilitenin korunması için dezenfektan madde içermelidir.
3. Katater kayganlaştırıcı görüntüyü etkilemeyen suda eriyip, berrak renksiz özellikli olmalıdır.
4. Katater kayganlaştırıcı etilen oksit atığı içermeyen buharla steril edilmiş orijinal tekli, kolay açılan ve açılım esnasında sterilizasyonu bozulmayan ambalajlarda olmalıdır.
5. Katater kayganlaştırıcı kullanım kolaylığı sağlayan yumuşak anatomik başlıklı ve dokuyu travmatize etmeyen uçlu olmalıdır.
6. Bir katater kayganlaştırıcı tüp en az (9ml) jel ihtiva etmelidir. Sağlık Bakanlığından ruhsatlı ürünün dış ambalajı ve prospektüsü Türkçe olmalıdır.
S.NO MALZEME ADI BİRİMİ
3 AMELİYAT ÖNLÜĞÜ PEDİATRİK Adet
AMELİYAT ÖNLÜĞÜ (PEDİATRİK)
1. Önlüklerde kullanılan malzeme medikal özellikte spunlance malzemeden (non-woven) olmalıdır.
2. Önlük kumaşı, cildin nefes almasını sağlamalı ancak alkol, kan ve benzeri vücut sıvılarını absorbe etmeden ortamdan uzaklaştıracak ve alta geçişine izin vermeyecek nitelikte olmalıdır.
3. Önlük bedeni tercihlere göre Pediatrik.large, Xlarge, XXlarge, XXXlarge, battal olmalıdır.
4. Kol boyu (manşet hariç) omuz ile manşet arası 70 cm, koltuk altı ve manşet arası 64 cm uzunluğunda olmalıdır,
5. Çalışırken eldiven manşetinden çıkmamalı.
6. Önlük kol manşetlerinin boyu en az 8-10cm, tamamen pamuklu dokumadan üretilmiş ve bilekleri rahatsız etmeden kavrayabilecek sıkılıkta olmalıdır.
Önlüğün on kısmını kaplayacak şekilde 70cm boyunda ve kollarda manşet üzerinden dirseğe kadar dikişsiz ısı ile yapıştırılmış takviye parça olmalıdır.
8. Önlükler, iki iç ve iki dış kuşakla arkası steril kapatılabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.
9. Dış iki kuşak kolayca bağlanabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.
10. Her türlü sıvı ve bakteri geçişi riskini azaltmak amacıyla kuşaklar önlük gövdelerine dikişsiz olarak sabitlenmelidirler.
11. Yaka biyeli olmalı.
12. İlgili tüm ürünlerin paketlerinin üzerinde imalatçı firma bilgileri, beden numarası, üretim tarihi ve son çullanma tarihi bulunmalıdır.
13. Kollar uzun ve lastikli olmalıdır.
Üniversitesi
lastanesl
'in YILDIZ
Yetkilisi
1496
yİ'* bakanlığı Eğitim ve Ar;
Ecz. Mehm Taşınır Kayıı Sicii -
^ ^' HaT* * nTia^ H astaras I**3'
Hatice KAYOUSUZ
Tıbbi c-l-İ c
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)