Ortopedi Sarf Malzemesi Alım (asena Çırak)

İhale No 1255342
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare IĞDIR KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Iğdır
İşin İli Iğdır
Yayın Tarihi 25 Ocak 2017
İhale Tarihi 25 Ocak 2017 11:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 94702671/...                                                                                                                                                                                 25/01/2017

Konu: Teklife Davet

Sayın:.............................................................

Tel: Faks:

Kumınumuzun ihtiyacı olan (7) kalem ORTOPEDİ SARF MALZEMESİ ALIM!(ASENA ÇIRAK) işi satın alınacaktır, ilgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 25.01.2017 turih vc saat 11:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat sûresinin dc bildirilmesini arz/rica ederim.


 

Satınalma tarih ve saati : 25.01.2017 • 11:00

Teklif Başvuru Yeri : IÖDIR KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ MERKEZİ SATINALMA BİRİM TOPLANTI SALONU Teslimat Yeri             : İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI

Teklif TUrü                             : Teklif Birim Fiyat - İşin tamamı

ihtiva

Listesi

Sıra No

Malın / İşin Adı

Miktar

 

Tutar

1

KANÜLLÜ VİDA

3

TV2930

 

 

2

FİBULA PLAĞI

1

TV 1930

 

 

3

SEMİT0BİLER PLAK

1

TVI610

 

 

4

RİNG

3

TV3050

 

 

5

KİLİTLİ VİDA

8

TV 1170

 

 

6

PIN

3

TVS680

 

 

7

TCP B-TCP TÜREVLERİ, BİYO AKTİF CAMLAR,PUTTY.PASTE.JEL,.CRUNCH.FLF.K SIBLE

ŞERİT.KOLLOJEN.PEPTİTLERGAG.ANTIBAK TERİYEL KATKILAR SİLİKAT

2

SG1160

 

 

EK: Teknik şartname


 

ÖZGÜR MAH.KAZIM KARABLKIR CAD.NÜ:70 IÖDIR

Telefon: 0-176 226 03 07 Faks: 0 476 226 06 16-226 03 08 e-poMa: satınalma idh tf hotmail.com Elektronik aft:

1.           Plaklar ISO 5832-3 ve ASTM F67 standartlarına uygun GRADE 2 sertifikalı Titanyum malzemeden imal edilmiş. Yüzeyleri vücut İçerisinde uzun sûre dayanması amacıyla polisaj ve elektro polisaj işlemleri sonrası anodlze yöntemi He oksidasyona tabi tutularak renklendirilmiş ve kimyasal korozyona karşı pasif hale getirtmiş olmalıdır.

2.            

 
  Metin Kutusu: t


Plaklar hem diafizel hem de metaflzel bölgelerde daha güçlü osteosentezi sağlamak amacıyla kilitü tipte olmalıdır.

3.          Vida delikleri 2,7 mm He 3,5 mm çaplı kilitli ve kortikal ayrıca 4,0 kilitli -kilitsiz spongioz vidalarla kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

4.            Kilitlenebilir vida delikleri 20 derece kafa çaplı vidaların tamamen gömülmesini sağlayabilecek şekilde olmalı stabilizasyonu daha iyi sağlayabilmek için vida denklerindeki yivlerin diş aralığı ince olmalıdır.

5.           Plak'Jarın her iki ucu uygulama kolaylığı açısında kama formunda olmalıdır.

6.            3,5 Plakların eni 10,50 mm, kalınlığı 3,00 mm yi geçmemelidir.

7.           3.5 mm Plakların 4 delikten başlayıp birer mm artışlarla 14 deliğe kadar değişik delik sayıları mevcuttur

8.           Kilit! ve Kilitsiz Vidalar ISO 5832-3 ve ASTM F 136 standartlarına uygun GRADE 5 ELİ titanyum malzemeden imal edilmiş, üzeri vücut içerisinde uzun sür© dayanması amacıyla kalın elektroliz tabakayla kaplanmış olmalıdır.

9.          Vidaların kilitli yapıda olanları 5 mm altıgen kafa çapında 3.50mm diş üstü çapında, kilitsiz yapıda olanları 6mm altıgen kafa çapında 3,50 mm diş üstü çapında olmalıdır.

10. V»daİ8nn kilitli yapıda olanlarının başı, piaga tam olarak gömülebilmesi için 20 derece açıya sahip ve yivli yapıda olmalıdır.

11.   Vidaların tamamı yivli self taping özelliğine sahip ve ince dişli olmalıdır.

12.     Kilitslz   Vidalar 12 mm den başlayıp 50 mm e kadar ikişer mm artarak 50 mm den 00 mm e kadar beşer mm artarak, kilitli vidalar 12 mm den başlayıp 50 mm e kadar ikişer mm artarak 50 mm den 75 mm e kadar beşer mm artarak giden değişik boylarda olmalıdır. 3.5 mm kilitli kanölfü vidalar 12 mm ‘den başlayıp 50 mm ikişer mm artarak değişik giden boylarda olmalıdır.

13.4,0          mm Kilitli ve kilitsiz spongioz vidalar 12 mm den başlayıp 2 er mm Irk artışlarla 52 mm ye Kadar boylan olmalıdır.

14.     Vida  tepeleri kaolo konektörlerine uyumlu olmalıdır.

15.   Plakların ve vidalann üzerinde takibe yardfmcı olması açısından lot numarası ve CE işareti lazerle markalanmış olmalıdır.

16.     Plakların   üzerinde marka,ürün adı ve ubb kodlan lazerle yaztlmış olmalıdır.

17.   Üretici firma ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 ve CE belgelerine sahip olmaİKJır.

18.     Çakma  setinde Plak ve vidalann takılabilmesini kolaylaştırıcı uygun klavuylar, drifler, torkfu tornavidalar, tapler, plak bükücüler ve diğer gerekil aletler bulunmalıdır.

SUT KODLARI

’LAK TV1610 !,7 KİLİTLİ VİDA:TV1150 .5 KİLİTLİ VJDA:TV1170 ,5 KİLİTLİ KANÜLLÜ VİDA:TV2990 .5 KORTİKAL VtDA:TV1030 ,0 SPONGİOZ VİDA:TV1130 ,0 KİLİTLİ SPONGİOZ VİDATV1210 abio Konnektörü:TV3030

Evrakın elektrook ,m*l, «««ine .UHl0»^7MS3«dî2H)tt36SbW670 kodu ,1e eri*büim*iz.

Bu briçe JOTO sayılı elektronik inua kanun» grtte güvenli elektronik imza ile us/alanmıyır.

                Ürünler ISO 5632-3 standardına uygun saf titanyumdan Crrctamiş olmalıdır.

                Yüzeyleri vücut İçerisinde uzun süre dayanması amacıyla polisaj ve elektro polisaj işlemleri sonrası anodize yöntemi ile oksldasyona tabi tutularak renklendirilmiş ve kimyasal korozyona karşı pasif hale getirilmiş olmalıdır.

                3.5 mm çapındaki Cannulated Cancellous Screv/'lar 12 mm den başfayıp 2 mm aralfklarla artarak 50 mm’e kadar boy seçeneği olmalıdır.

                3.5 mm kanCrtlû vidalar self taplng olmalıdır.

                Set İçerisinde vida çıkarıcı enstrümanı mevcut olmalıdır.

                 Ürünlerin üzerinde Firma logosu, lot no, ürtın referans no su ve CE lazer markalama ile yazıknrç olmalıdır.

                Üretid firmanın sı*tem ISO ve CE Belgesi mevcut olmalıdır.

                Çakma - Çıkarma seti eksıks z olarak hazır bulundurulmalıdır.

SUT KODU

3.5       KANÜU.0 VİDA.TV2930

«M — — -T-—-**

Bu belge 5070 «y.b cWVuo.uk unz* Unu», |C« fûmül «fckKBİk ün» «e toU—»-


KİLİTLİ FİBULA PLAK VE VİDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.           Plaklar JSÛ 5832-3 ve ASTM F67 standartlarına uygun GRADE 2 sertifikalı Titanyum malzemeden imal edilmiş, Yüzeyleri vücut içerisinde uzun süre dayanması amacıyla polisaj ve elektro polisaj işlemleri sonrası anodize yöntemi ile oksidasyona tabi tutularak renklendirilmiş ve kimyasal korozyona karşı pasif hale getirilmiş olmalıdır.

2.            Plaklar hem diafizel hem de metaflzel bölgelerde daha güçlü osteosentezı sağlamak amacryla kilitli tipte olmalıdır.

3.           Vida delikleri 2,7 mm ile 3.5 mm çaplı kilitli ve kortikal ayrıca 4,0 kilitli -kilitsiz spongioz vidalarla kullanıma uygun yapıda olmalıdır.

4.           Kilitlenebilir vida delikleri 20 derece kafa çaplı vidaların tamamen gömülmesini sağlayabilecek şekHde olmalı stabilizasyonu daha iyi sağlayabilmek için vida delklerindeki yivler'm diş aralığı ince olmalıdır.

5.           Plak'ların bir ucu uygulama kolaylığı açısında kama formunda,diğer tarafı 3 delik boyunda recon tarzında zincir* olmalıdır.

6.           Plaklarda kırık hattına denk galen vida delikleri için vida end cup'ları mevcut olmalıdır.

7.            Plakların eni 10,50 mm, kalınlığı 3,00 mm yi geçmemelidir.

8.           Plakların 8 delikten başlayıp birer mm artışlarla 15 deliğe kadar değişik delik sayıları mevcuttur.

9.           Plaklarda en az iki adet kompresyon deliği bulunmalı ve piaklar kablo adaptörü ile kullanılmaya müsait olmalıdır.

10.   Kilitli ve Kilitsiz Vidalar ISO 5832-3 ve ASTM F 138 standartlarına uygun GRADE 5 ELI titanyum malzemeden İmal edilmiş, üzeri vücut İçerisinde uzun süre dayanması amacıyla kalın elektroliz tabakayla kaplanmış olmalıdır.

11.    Vidaların   kilitli yapıda olanları 5 mm altıgen kafa çapında 3.50mm diş üstü çapında, kilitsiz yapıd3 olanları 6mm altıgen kafa çapında 3,50 mm diş üstü çapında olmalıdır.

12.  Vkiaiann kiitli yapıda olanlarının başı, plağa tam olarak gömülebilmesi İçin 20 derece açıya sahip ve yivli yapıda olmalıdır.

13.    Vidaların     tamamı yivli seif taping özelliğinde ince dişli olmalı ve vida kafaları kablo konnektörüne takılacak şekilde uyumlu olmalıdır.

14.   Kilitsiz Vidalar 12 mm den başlayıp 50 mm e kadar ikişer mm artarak 50 mm den 60 mm e kadar beşer mm artarak, kilitli vidalar 12 mm den başlayıp 50 mm e kadar ikişer mm artarak 50 mm den 75 mm e kadar beşer mm artarak. 3.5 mm kilitli kanüllü vidalar 12 mm ‘den başlayıp 50 mm İkişer mm artarak değişik giden boyla.rd8 olmalıdır.

15.4,0 mm Kilitli ve kilitsiz spongioz vidalar 12 mm den başlayıp 2 er mm lik artışlarla 52 mm ye kadar boylan olmalıdır

1$.Plakların ve vidaların üzerinde takibe yardımcı olması açısından lot numarası ve CE işareti lazerle markalanmış olmalıdır.

17.   Plakların üzer'mde marka,ürün adı ve delik boyu .'azerle yazılmış olmalıdır.

18.Oretid firma ISO 9001:2000, ISO 13485:2003 ve CE belgelerine sahip olmalıdır.

19.   Plak ve vidaların tüm boylarının ubb leri titubo’ a işlenmiş SGK ve Sağlık bakanlığı tarafından onaylanmış sut listesi iie eşleştirilmiş olmalıdır.

20.   Çakma setinde Plak ve vidaların takılabilmesir.i kolaylaştırıcı uygun klavuzlar. driîler. torklu tornavidalar, tapler, plak bükücüler ve diğer gerekli aletler bulunmalıdır.

SUT KODLARI

PLAK:TV1930

2,7 MM KİLİTLİ VİDA:TV1150                               Kablo Konnektörü:TV3030

3.5       MM KİLİTLİ VlDA TV1170

3.5      MM KİLİTLİ KANÜLLÜ VİDA:7V2990

3.5       MM KORTİKAL VİDA.TV1G30

4.0      MM SPONGİOZ VİDA.TV1130

4.0        MM KİLİTLİ SPONGİOZ VİDA:TV1210

Evrakın c.ekuon* imza.,    M. .1                      * «****-

Bu belge 5070 sayılı elektronik .nun kanuru göre güventi elektron* ima >le .mzalaammır.

3.5 MM KİLİTLİ VİDA ŞARTNAMESİ

1.          Kilitli vidalar ISO 5832-3 ve ASTM F 136 standartlarına uygun GRADE 5 ELI titanyum malzemeden imal edilmiş, üzeri vücut içerisinde uzun süre dayanması amacıyla kaim elektroliz tabakayla kaplanmış olmalıdır.

2.          Vidalar 5 mm altıgen kafa çapında 3,60 mm diş üstünde olmalıdır.

3.          Vidaların başı, plağa tam olarak görülebilmesi rçln 20 derece açıya sanip ve yivli yapıda olmalıdır.

4.          Vidaların tamamı yivfi self taping özelliğinde ince dişil olmalı ve vida kafaları kablo konnektörü takılacak şekilde uyumlu olmalıdır.

6. Vidalar 12mm den başlayıp 50mm e kadar ikişer mm artarak 50mm den 75mm'e kadar beşer mm artarak giden değişik boylarda olmalıdır.

6.          Vîda tepeleri kablo konektörlerine uyumlu olmalıdır.

7.          Vidaların üzerinde takibe yardıma olması açısından lot numarası,marka ve boyu lazerle yazılmış olmalıdır.

8.          Üretici firma ISO 8001:2000, ISO 13485:2003 ve CE belgelerine sahip olmalfdır.

9.          Vidaların tüm boylarının ubb leri titubb' a işlenmiş SGK ve Sağlık bakanlığı tarafından onaylanmış sut listesi ile eşleştirilmiş olmalıdır.

SUT KODLARI

3,5  MM KİLİTLİ VIDA:TV1170

Kablo Kormektör0:TV3030

<i9-glm-«.236ShhiK>70 kodu He Evnkttelektronik itmaU sur*»*ta***!»*** »ov t,                                                                                                             •« unOMf^*

LX' 5070 W.b *ta«* i» k«un, ^ fâveoli «***»* * «««—«■


SHAPE MEMORY NI7İ (ŞEKİL HAF»2All)AtA$JM KAPSAYAN KEMİK İMPlANTI

RİNG PlAKASı

(•Şekilli Benek hafızalı, Ni-TI şekilli beiîek alarmından | Alaşım as;m r/otı İ-JJ5. "’ıbOı cmaziar ve CvrroHı Ytrteşim Parçan Içi.-I kullamlabılU obn<ıl;dıı.

2-Nı-Ti şekilli Bellek Alaşım Malzemelerine uygun yapılmış. Aynı zamanda latif, aşamaya dayanıklı, ıy, b-yo-ı-yjmluluk vç çok dayanıklı, öze'M? kendi geometrik şakll özelliğini sahip o'malıdır.

3- uygufanmaj! kolay, bükülme ve burkulmaya dayanıKIı. süyekin sürekli baskı yapabilmesi jnutomifc yerine oturtmayı ve sağlam şe<i'cç «bitlenmesini sajlama'ı. Öze'llkle parktı kırıklar için eo lîir ;r sabitlenmesi yöntemi bwUnmfll.:fı/

I ;rr.plf>,-!in Kolla' vt bamkıürda fcOfu v^lV.riev tuun M/ınıklerın ıç wyil cırr-es* ve eski karıkların ıÇ -.«ti ıMt-n 'ıcy, sym zamanda ifix kovuk'u >;pnıik(«n(i kıuktıfcian ve sur»- ırct etrafının ıç sabitlenmesi «çm .v.rlırı».fn>a)ıdn

I>- ■Jft.n >ieril etmek ıçiıı, imelİYJttan önce iyice yıtaılıp yüksek ı>* ve basını,I.- buharla (12î, îi) ük) >ie«l edilebilmelidir

6- Amlıyuttan öncc steril normal tuz sofusyonu dondurulmuş oioryk bulundurulmalıdır

/• Ameliyattan önce tıe SO'-C sıcaklığındaki normal tuz solüsyonu ameliyathanede hazır bulunmalıdır.

8-inıp!antOsCfle5'C donmuş steril tuz solüsyonu parçalarının bulunduğu rredikal sarg: iles;iypK ıvice Û( ıl* 5 C'y* soğuklukla açılabilmeye mn vermelidir

' • < i/v *:»«ı kofları o*yl Çıka» tıo •?. aleı i*e ;.kaci«iır>*.!iı/n.

iv iM:yijH buyları 1C-2S çop. Lü 2Ü-22-N-2G-28 boy îti. buluıvııalıün

î t-Fukmo çıkartma seti tçiıvjo .'ır*pf«n« açıtı vMrtıcJ>tfiiMÂOiçiıc5,ıı>ıp!<ıııi lulutu olmalıdır.

•; ini:»ijnt^ yüzeyi bio-<ıktıf uuıcfde i>'c kapı» uinıası&cft'hnitfktvdn

ı . ı lı".rı ce belge*-. .mimi-k

t«l-lıı«U'ı»:itiar X-Ray ile izlenebilir olmaird'i

lS-jmyiantlar gerektiğinde manlplasyon soğuk uygulanarak çıkarılabilir olmalı ve k^m.k y*p«ır>9 girmemelidir.

I6 l>n;)inutlar semi-rijit fUasyoıı sagttf'iıalrjır.

î? ipl*ntiaf non-toksikozpilıktc-vc tamamen bıyo uyumıu materyal niımoiden oirraiıdır. Lfıınt;ıiaııt da vida delikleri buiunmaJıdır.istenıiülJinde vida atmaya izm vennelidH

Evrıinn dckironi ım»lı m»u» h«*~                                                    ' clçkOT)mk ıme> * imaU«*u*>r

Bu belge 5070 »yılı eleklik im» kanur- göre jüvcnb

!• Malzeme biyolojik olarak parçalanabilir po!y-laktik Mitten inal edilmiş olmalıdır.

2.   Malzeme 1,5mm - 2,0mm - 3,2mm - 4,5rr.m boyutlarında ferklı çap Ölçülerine sahip olmalıdır.

3.   Malzeme, ortopedik cerrahide kullanılmalı ve metal implantlar gibi çıkarma işlemi için tekrar bir cerrahi işlem gercktırmemclidir.

4.   Mnheme artroskopik ve açık cehhari yöntemleri ile uygulanabilir özellikte olmabdır.

5.   Malzeme yüzey zedelenmelerinde, dejeneratlf eklem rahatsızhklar.nda, «teokondrozda, «’.çoartritte, kıkırdak defektlenndc lokal travrnatik rahatsızlıklar ve benzen endikasyonların tümünde kullanılabilir özellikte »imalıdır.

6.   Malzeme, roedikal sıtuf 90-10 poly-Lactklc’den im»! edilmiş olnalıd-^.

7.   He» bir pin. en az lcm karelik alandaki Iczyoou gidermelidir.

8.   Malzeme implantasyonu takip eden 6ay siirwlr.ee lOOMpa direç ağlayıp ardandan hidroliz yolu ile su ve karbondioksitle dönüşerek TCA döngüsü {Poly^laklik asidin parçalanarak trikarboksilikasidc dönüşmedi) yolu>1a metabolize olarak 36ay ile ÖOay arasında tamamen edilebilmelidir.

9.  Malzemenin vücutta cmilim: iki fark!; süreçte gerçekleşmeüdır. 3irinci süreç hidroliz i:e olup, implantm içerisine nuftız eden vücut sıvılarıaır. içinde barındırdıgj suyun kimyasal olarak po'.imcrler ile reaksiyon* girip polimer zincirlerini parçalaması yoluyla gerçekleşir. İkinci süreç fragmental mctabollzasyon poümerierin tek tek laktik asit moleküllerine bölünmesi ve nihayetinde karbondioksit ve suya parçalanması ile gerçekleşmelidir.

10.       Malzeme orijinal steril ambalajında, iki yıl miatl: olmalıdır.

SUT Kodv* ’. TuSfc&C

Evrak» clefcronık im/alı suretine hıtp'Jfc^*l|Ma|®'f*'r-® adresinden «Uefl08-6l79-45i9-8d32-06236Sbb8670 kodu ılr enşctoihninız. Bu belge 5070 sayılı elek,remi: mu* kanunu göre «OvenU <S*kt,<.mk «»• * taal-nMtt.

tcp, b-tcp türevleri bIyoaktIf camlar-putty, paste, jel, crunch,

FLEKSİBLE SERİT-KOLLAJEN. PEPTİTLER GAG, ANTİBAKTERIyEL KATKILAR, SİLİKAT (ANTİBİYOTİK İÇERİK DAHİL DEĞİLDİR) 15,1-20 cc/15001-20000 mm3

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Fiber kanayan yaralan rs lokal tedavisi için tasarlanmış olmalıdır.

2.        Fiber sıyrılma (abrazyon), yırtılma (laselakerasyon), küçük burun kanamaları, vaskülerprosedür (arterler ve damar) için cilt yüzeyi ponksiyon alanları vc pcrkOtanözkateter tedavisinde kullanılmalıdır.

3.        Poli[(l,4>D-glukoz-2-amine); rastge'e dağıtılmış (KM)- bağlantılı D-glukozamm (deasetillenmiş birim) ve N-asetiî-D- glukozaminden (asetilenmiş birim) oluşan lineer bir polisakkarittir olmalıdır.

4.       (Çitosan) kaynaklı jelatin matriksten oiuşmalıdiT.

5.        Hidroksiapatit destekli olmalıdır.

6.        Kanayan yaraların lokal tedavisi ve tüm hastalarda sargı bezinin

bakteri yal penetrasyonuna bir bariyer sa&lamak ve cenahı yaranın ardından hastalarda kanamanın hızla kontrol alınmasını artırmak amacıyla ve amikoagülasyon tedavisi görmekte olan kişilere yönelik olarak tasarlanmış o’.malıdır.

7.        Doku adnezyonunu engellemelidir.

8.       Epitel hücrc rejenerasyonu ve fibroblast hücrelerin uyarılması ile yara onanmı htzlandınhr özellikte olmalıdır.

9.        Ürünün SUT koduyla ile uyumlu UBB kaydı, Sağlık Bakanlığı kaydı ve CE belgesi olmalıdır,

SUT KODU SGt160

_______

Bu belge Î070 sayılı clekıroaık imza kanıma g&re güvenli «kklronik ..n«. .

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)