Ortopedi Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

Sayı :34771223/ Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 16.03.2022 08:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

Hasta Adı: BORA ERASLAN

 

İDARİ ŞARTLAR:

1 »)Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                   )Tekliflerin    teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-               )Fiyatlar             K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-               )Ulaşım,             sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                 )İstekliler         tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-              )Verilen              tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-  )      idare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 120 (yüzyirmi) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-               )idarenin           yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-            )Teklif   mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                )Teklifler        sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                  )TE1CLİF        EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                     )TİTUBBA   KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS1 de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-            )FIasta bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-          )Aynı     firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                       )KARABÜK               EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                    )02.10.2015                tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-       )TEKNİKŞARTNAME

18-  )     Firma Tanımlayıcı No' su yazılmalıdır.

19-  )     idare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİL: karabukdogrudantemin@gmail.com

1      ÇİFT SÜTÜRLÜ LİFT FİXATİON İMPLANT (SUT KODU:AE1070)

2.         FEMORAL FİXATION (BUTTON) İMPLANT (SUT KODU:AE1090)

3.         BIO İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:AE1650)

4.         PEEK İNTERFERENCE SCREVV (SUT KC)DU:1620)

5.         TROKAR TIP GUIDE PIN (SUT KODU:AE2310)

6.         FLEXIBLE GUIDE PIN (SUT KODU:AE2320)

7.         LIGAMENT STAPLE (SUT KODU:AE1030)

8.         RF PROBU (SUT KODU:AE2410)

9.         GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU :AE2220)

FEMORAL LİFT FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.        İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde hareketli ve kilitli askı modelleri olmalıdır.

3.       Ayarlanabilir loop güçlendirilmiş sütür (UHMVVPE)’den imal edilmiş olmalıdır.

4.        Hammaddesi titanyum alloy olmalıdır.

5.        İmplant mukavemeti sağlamak için çapı 4mm olmalıdır.

6.        İmplant 4 delikli ve çift sütür ( çekme- takla sütürü ) hazır olmalıdır.

7.        Loop boyunu ayarlamak için askı asansör sistemine sahip olmalıdır.

8.        Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve suturu hazır

olarak bulunmalıdır.

9.         Sistemin alttan, üstten çekmeli modelleri olmalıdır.

10.      Kullanıma hazır ve steril paketlerde olmalıdır.

11.      Sterilizasyon süreleri minumum 2 yıl olmalıdır.

FEMORAL LOOP FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.         implantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askı modelleri olmalıdır.

3.         Hammaddesi titanium alloy olmalıdır.

4.         Loop boyları 10 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 65 mm’ye kadar devam etmelidir.

5.         Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve çift sütürü hazır olarak bulunmalıdır.

6.         İmplant üzerindeki loop raund ve continoos olmalıdır.

7.         Loop fiber (UHMVVPE) olmalıdır.

8.         Loop dikişli ve yapışkanlı olmamalıdır.

9.         Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

10.     

Sterilizasvon süreleri minimum 2 vıl olmalıdır.

Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalı,

Üretim maddesi PEEK yapıda olmalı,

Uca doğru daralan konik şeklinde olmalı,

Dış çaplar 6,7,8,9,10 ve11mm aralığında ve boyları 20-30mm arasında en az 4 boy olmalı,

Yivler aralığı2 mm olmalıdır.

Tümü yivli olmalıdır.

Kanüllü olmalıdır.

Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

PASSİNG GUIDE PIN TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ön çapraz bağ ameliyatlarında grefti kemik içi tünele yerleştirmede kullanılmalıdır. Alt ucu delikli; üst ucu ise drill veya trokar tipinde olmalıdır.

Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

Çapı 2,4mm olmalıdır.

Uzunluğu maksimum 30cm,42cm olmalıdır.

Tekli paketlerde steril olmalıdır

FLEXIBLE GUIDE WIRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

Flexible özellikte olmalıdır.

Boyu maksimum 32 veya 34cm olmalıdır.

Çapı en az iki çeşit olmalı için 1mm - 2mm arası olmalıdır, iki ucu da künt olmalı ve uç kısımlarında işaretli çizgiler olmalıdır.

LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 3 yada 4 adet dişi bulunmalıdır. Ayak uzunluğu 20mm olmalıdır.

Üretim maddesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır.

İç genişliği 6mm İlel12mm arası 7 boy olmalıdır.

Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

ARTROSKOPIK AMAÇLI ELCTROSURGICAL PROBE TEKNIKŞARTNAMESİ

Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir.

Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

0, 30 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmalıdır,

Probların çapları 2,5mm ile 3,2mm arası olmalıdır.

Frekansları 0 - 500 KJ^jrappImalıdır.