Ortopedi Malzemesi Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KOROMU Ordu İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Fatsa Devlet Hastanesi

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.                     Hastane  maiı alıp almamakta serbestin

2.                       Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

(B.Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.                      Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                                Malzemelerin    alınması muayene komisyon karar ile oîur.

Oö.Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                            Malzemeler  kalem kalem teslim edilecektir.

8.   Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.                Firma     faturaya temlik koydurmaz.

10.             Firma     faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak otup{kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.! 1.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

MİNİ TÜBÜLER EKSTEKNAL FİKSATÖR (PARMAK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Fiksatörün tüm malzemeleri aleminyumdan imal edilmiş olmalıdır.

2.      Mini tübüler fiksatör kiti 1 adet paslanmaz çelikten imal edilmiş tüp-rod ve 2 adet şanz klempinden oluşmalıdır.

3.      Şanz klemplerinin her biri 2 adet 2 mm’ lik şanz vidalarıyla kullanılabilir şekilde olmalıdır.

4.      Klemp bağlantı mafsalı ve klempler alüminyumdan imal edilmiş olmalıdır.

5.      Mini tübüler Fiksatörler kit halinde gamma steril olmalıdır.

6.      Kitlerin içerisinde ameliyat esnasında gerekli olan 4 adet şanz vidaları ve alyan anahtarı bulunmalıdır,

7.      Sistem tamamı ile steril bir paket içerisinde olmalı ve bu paket ise güvenlik amaçlı steril olmayan başka bir paket içerisinde yer almalıdır.

8.      Dış kutu içerisinde ürünün her implantı için ayrı ayrı barkod etiketi bulunmalıdır.

9.      Ürünler üzerinde ürün ve üretici tanımlayıcı bilgiler olmalıdır.

10. Ürün S.B. TİTUBB kaydı ve SGK onaylı konumda olmalıdır.

SUT KODU : TV3113

BİO-EMİLEBİLİR MAGNEZYUM KANÜLLÜ VİDA TEKNİK ŞARTNAMESİ

-Ürün bio-emilebilir kanüllü vida olarak magnezyum metalinden yapılmış olmalıdır.

-Ürün non-toxic yapıda olmalı ve çevre dokulara uyum sağlamalıdır.

-Ürünün mukameveti çelik ya da titanyum implantlar kadar yüksek olmalıdır ve istenildiği taktirde tedarikçi firma test raporlarını sunmalıdır.

-Ürün osteokondaktif özelliğe sahip olmalıdır ve homojen bir şekilde hastanın kendi dokusuna dönüşerek kemik oluşumunu desteklemelidir.

-Ürünün histolojik görüntülerinde yüzeyinde ve absorbe olmuş kısımlarında kemik oluşumu gözlenebilmelidir.

-Ürün vücut içerisinde iki yıl içerisinde tamamen absorbe olmalı ve hastanın 2.kez implant çıkarımı ameliyatını önlemelidir.

-Ürün kemik yapısına benzer bio-mekanik yapısı sayesinde kemik yapısında bozulmaya sebep olmamalıdır.

-Ürün radyolojik olarak görülebilir MR uyumlu olmalıdır.

-Ürün 3.2 mm çapında,kanüllü ve self-tapping yapıda olmalıdır.

-Ürünün baş kısmındaki ve uç kısmındaki yiv aralıkları farklı olmalı ve böylece yüksek kompresyon sağlayabilmelidir.

-Ürün 10mm-40mm arası 16 farklı boya sahip olmalı ve ürünün uç kısmındaki yiv uzunluğu ürün boylarına göre farklılık göstermelidir.

-Ürünün baş kısmı yüksek tork geçişi ve yüksek temas yüzeyi sağlaması için hexolobular soketli olmalıdır.

-Ürünle alakalı klinik çalışmalar ve biyo-emilebilir olduğunu gösteren radyolojik bulgular olmalıdır.

- Ürün “T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası” ve “SGK" tarafından onaylanmış olmalıdır.

SUT:TV1080

TROKANTERİC FEMORAL NAİL ÖZELLİKLERİ

1.     FEMORAL NAİL TİTANYUMDAN ÜRETİLMİŞ OLMALIDIR.

2.     FEMORAL NAİL 10-11-12 MM KALINLIK ÇAPLARI BULUNMALIDIR.

3.     LAG SECREVV İÇERSİNDEN FEMORAL BAŞA KİLİTLENEN KANATLAR ÇIKMALIDIR.

4.     LAG SCREVV ÇİVİYE KİLİTLEYEN KİLİT VİDASI OLMALIDIR.

5.    3 BOY END CUP VİDASI OLMALIDIR.