Ölçüm Cihazı Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

“ TIBBİ CİHAZ SATIŞ YERİ YETERLİLİK BELGELERİNİ de teklifleri ile birlikte sanmaları gerekmektedir.

6-             istckliler   listedeki bütün kalemlere veya diledikleri kalemlere tekiif verebilirler.

7-                 Sözkonusu           al.mla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ka^go taşıma ve tüm ulaşım giderleri sigorta giderleri uhtesinde ka>an kişi/firmaya aittir.

8-             Idaremiz   mal/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta sc-rbesttir.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

9-                        Dcğerlendinncmiz    kalem kalem , yada ijiıı bütünlük arz etınesi bakımından toklum fiyat esasına göre yapılabilecektir Ödemeler kurumu» mali dtfl ■ ıgöre yapılır, reklifimize fiyat veren firma bu hükmü kabul etmiş sayılır.

10-                 Malzemeler        Depo teslimidir.Depoya taşınması ile ilgili tüm taşıma v.b.giderler firmaya aittir.

11-         Tekiif          veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğundan , idaremiz tarafından verilen sipariş sonrası belirtilen gün içerisinde teslimatı yapılmayan ürünler için idaremiz siparişi tek taraflı iptal etme hakkına sahiptir. Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

13-        Alım            uhtesinde kaian firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TİTUBB kayıtlar ın esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtları esas almayacak , anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek , ödeme yapılsa biie tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

14- Son teklif verme süresi içerisinde teslim edilmeyen teklifler değerlendirmeye aimmayacaktır.Firmalar teklif vermekle bu hükmü kabul elmiş sayılır.

• TEKNİK ŞARTNAME TÜM MADDELERİNE UYÖUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEY AN EOEHİZ.

İMZA VE KAŞE :

1-                                  Steteskop     hastalığın tanısı, önlenmesi, izlenmesi, tedavisi veya hafifletilmesi amacıyla kullanılacaktır.

2-                              20-2000   Hz aralığındaki patolojik seslerin en iyi şekilde duyulabilmesi için ses alıcısı, tek taraflı, çift membranlı, master tip olmalıdır.

3-                                    Steteskop,   kulak zeytinleri, kulak boruları, çift kanallı silikon Y hortumu ve çift membranlı ses alıcısından (tambur) meydana gelmelidir.

4-                            Tambur    kromajlı olup, 50 mm (+/- 3 mm) çapmda ve üzerinde marka ve menşei belirtilmiş olmalıdır.

5-                                  Steteskop     simetrik bir yapıda olmalı, kromajlı kısımlarında delik, çizik, renk değişikliği bulunmamalıdır.

6-                          Silikon    Y hortumunda çizik, delik, çatlak, yırtık, eskimiş ve özelliğini kaybetmiş kısımlar bulunmamalı, koku vermemelidir.

7-                          Silikon    Y hortumu ses kaybım ve bozuk sesleri önlemek amacıyla çift kanallı olmalıdır.

8-                      Kulak  borularının kavisleri keskin olmamalı ve içlerinde ses iletimini bozacak, engelleyecek çapak, kir gibi oluşumlar bulunmamalıdır.

9-                      Kulak  zeytinleri renk değişimi, çatlama, matlaşma ve şekil değişikliği göstermeyen ekstra yumuşak silikon olmalıdır.

10-                                  Steteskop    ile birlikte iki adet silikon yedek kulak zeytini verilmelidir.

11-                                   Steteskop    arızalanması durumunda garanti kapsamında en fazla 20 gün içinde kesin tamirat veya değişimi yapılmalıdır. Yıl içerisinde aynı cihaz birden fazla arızalanacak olurca yenisi ile değiştirilecektir

12-       2   yıl garantili olmalı, uluslararası geçerli kalite belgesine (CE, ISO) haiz ve Ulusal Bilgi Bankası’na kayıtlı olmalıdır.

1.   güvenli ölçüm yapabilmeli ve ikinci bir ölçüme en fazla 3 saniyede hazır olmalıdır.

2.    Cihazın klinik kullanıma uygunluğu ibelgelendirilecektir.

3.   Ateş ölçer, çift led teknolojisiyle doğru ölçüm noktasını kullanıcıya göstermelidir.

4.    Ateş ölçer, ASTM belgesine sahip olmalıdır(Uluslararas(. ısı ölçüm standartlarına uygunluğu kontrol edilmiş,olmalıdır).

5.   Ateş ölçer, vücut sıcaklığı ölçümü'içıh yaydığı infraret ışınlarının göze zararı olmamalıdır,

6.   Ateş ölçer, otomatik veya manuet kalibrasyoh özelliğine.âahip olmalıdır,

7.   Ateş ölçer, diğer kullanımlarda (sıvvkatı yiyecekler ve oda sıcaklığı) ölçüm aralığı 1-55 C olmalıdır,       / , ,

8.   Aydınlatmalı bir LCD ekrana sahip olmalı ve ölçümd'en en {fazla 5 saniye sonra cihaz kendini otomatik olarak kapatarak tasarruf moduna geçmelidir,..

9.   Ateş ölçer hastane ve kliniklerde denenmiş ve bununla ilgili klinik yayınlara sahip olmalıdır,

10. UBB kaydı olmalıdır,                    •

11. 4 adet kaliteli AAA pille yaklaşık 10.000 ölçüm yapmalıdır,

12. Ateş ölçer, medikal sınıflandırmada " Clasll'a tıbbi cihaz " olarak test edilmiş olmalıdır,

13. Ateş ölçer alından infraret ile yapılan ölçümü, cıvalı termometre ile yapılan oral(dil altı) rektal ve ve koltuk altı ölçümleri değerlerine çevirebilme özelliğine haiz olmalıdır,

14. Ateş ölçer 3 yıllık garanti belgesine haiz olmalıdır, .Cilde en ,çok 5 cm. yaklaştırıldığında en fazla 1 saniyede; boyundan, alından ve göbekten Doğru ve

15. Ateş ölçer Türkçe kullanım klavuz, 4 adet AAA pil ve pratik kullanımına yönelik Türkçe DVD verilmelidir.

16. Cihazın ağırlığı = 90 gr. (piller dahil)- 250 gr. arasında olmalıdır,

17. Ölçümleri Celcius cinsinden'en az. 33 C ila 42.5 C arasında yapabilmelidir.

18. Programlanabilen alt ve üst'limitleri aşan bir ölçüm olduğunda sesli ve görsel ikaz vermelidir.    ■ ..

19. Ekran göstergesi 00,0 C formatmda olmalıdır ve ölçürrkdoğruluğu en fazla + 0,2 C olmalıdır.   ;;

20. Cihaz ölçüm yaparken temas etmemeli, herhangi bir prob, kılıf veya işaretleyici kullanılmasını gerektirmemen vğj ölçümlerden sonra;iternizliğe ve dezenfeksiyona ihtiyaç duymamalıdır.   ;           ; .

21. 10 yıl parça garantili olmalıdır.j

22. Arıza giderme süresi 24 saat olmalıdır.                              5 ;:'

Arıza giderilmediği taktirde yedek cihaz temin.edilmelidir

1 .Cihaz Anatomik veya fizyolojik bir işlevin araştırılması amacıyla kullanılacaktır.

2.  Pulse oksimetre cihazı arter kanındaki oksijen saturasyonunu (SP02) ve nabız ölçümü yapabilen dijital bir ölçüm cihazı olmalıdır.

3.  Pulse oksimetre cihazı parmak tipi olmalı, her boy parmağa uygulanabilmeli(parmak kalınlığı 6 mm ile 20 mm arası kabul edilerek) ve ilave bir sensöre ya da hastabaşı monitörüne ihtiyaç duymadan ölçüm yapabilmelidir.

4.  Oksijen saturasyonunu %0-%100 arasında ölçebilmelidir.

5.  Cihazın nabız ölçüm aralığı en az 30-250 bpm arasında olmalıdır.

6.  SP02 ölçümünleri için hata payı en fazla ± 1,5 ve nabız ölçümü için 200 bpm'nin altındaki değerlerde en fazla ±% 1,5 ve diğer değerlerde ise hata payı en fazla ± 3 olmalıdır.

7.  Cihaz parmak sensörü sayesinde otomatik olarak açılıp kapanabilmeli veya manuel açılıp parmak sensörü sayesinde otomatik olarak kapanabilmelidir.

8.  Pil değişimi kolaylıkla yapılabilmelidir. Cihaz kullanımla ilgili herhangi kalibrasyon ya da servis bakımına ihtiyaç duymadan çalışabilmelidir

9.  Cihaz küçük olmalı ve pili/pilleri takıldıktan sonra ağırlığı 80 gramı geçmemelidir.

10.  Cihaz, piyasada kolay temin edilebilen kalem pillerle (en fazla iki pil ile) çalışmalıdır.

11. Cihazın geniş rahat okunabilir, su geçirmez ve dijital ekranı olmalıdır.

12.  Cihaz dayanıklı olmalı ve vurma, çarpma, düşme durumlarından zarar görmemeli, cihazın alt ve üst kısmı arasındaki bağlantıyı sağlayan kablolar darbeye karşı dayanıklı olmalı, kablolar elastik özellikte olmalı ve dışarıdan bakıldığında görünmeyecek şekilde muhafaza edilmiş olmalıdır.

13. Cihazın Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kodu bulunmalıdır.

14.  Cihazın arızalanması durumunda garanti kapsammda en fazla 20 gün içinde kesin tamirat veya değişimi yapılmalıdır.

15.  Cihaz ter, rutubet, kan, deterjanlı ıslak bez,v.b sıvı temasından etkilenmemelidir.