1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Nurettin Yıldız

Nurettin Yıldız

İhale No 1563850
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 9 Mart 2018
İhale Tarihi 22 Şubat 2018 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 


TEKLİF FORMU.odt

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 22.02.2018 TARİHİ SAAT 16:00 ’ AKADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDETEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

 

 

YAVUZ KILIÇ

SATIN ALMA MEMURU

 

İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 4172

FAX:0224 294 45 63 

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Metin Kutusu: O m Sağlık Bakanlığı ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

 

                                               
   

28880348180
 		  

Protokol :
 		  

2009154162
 
 

Hasta TC Kimlik No :
 
 
 
   

NURETTİN YILDIZ
 		  

9.03.2018 14:09
 
     

Rapor Tarihi:

Yaz.Tarihi:
 
 

Hastanın Adı Soyadı:
 
 
 
     

9.03.2018
 
 

Cinsiyeti:
 
 
 
 
 

Doğum Tarihi :
 		  

10.01.1963
 
 
 
   

SERVİSİ
 
 

Kurumu :
 		  

Servisi:
 
 
 
 

Rapor No:
 		  

55332966
 
 

 

 

 

 


ICD KODU VE TANI(LAR):

Z04.2 İş kazası sonrası muayene ve gözlem

KARAR :09.03.2018 TARİHİNDE SERVIKAL VERTEBRA FRAKTURU VE DISLOKASYON NEDENİYLE ACİL ÖPERE EDİLEN HASTAYA 10 ADET LATERAL MASS VİDASI 2 ADET ROD 15 CC KEMİK GREFTİ KULLANILMIŞTIR.

Metin Kutusu: süre ile kullanmasıHastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir

HEKİM-KAŞ

T.C.S.B.Burso yûîo

 

           
 

'ueıuzı
 
   

*NİM GÖREVLİSİ Teşci l.No:34901
 
   

j^'S 3A Ü/Xag

Ja-d0 '

»W Kjn g-g-yg-j
 
 
 

 


Açıklama:

*Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup,hekim imza adedi daha az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bir hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul ed'lecektir.

 

•j • '

 

îj! >/

 

j 14i!"'i!' 1 . ı

 

f'ı

 

 

I ! 1,;. 1 il

■; ;!

 

 

 

Metin Kutusu: .. i;|TUTANAK

 

 

 

 

 

 

 

09.03.2018 TARİHİNDE SERVIKAL VERTEBRA FRAKTURU VE DISLOKASYON NEDENİYLE ACİL ÖPERE EDİLEN HASTAYA 10 ADET LATERAL MASS VİDASI 2 ADET ROD 15 CC KEMİK GREFTİ KULLANILMIŞTIR.

***»&?<

sK

 

Prof.Dr.ytısuf TUZÜN

KITIM GÖREVLİSİ Tescil.No:3490l

 

 

 

 

/ v v v. t/ ^ u

 

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI

r I VX i r ^ J I ‘5

>1 ı<

 

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

>< 

 

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMa

HASTANESİ

 

POSTERİOR CERVİCAL SİSTEM TEKNİK ÖZELLİKLERİ

 

 

       
 

1. Tamamen tıbbi titanyumdan (grade5 ti6al4veli) üretilmiş olmalıdır.

2.  Set posterior cervical ve occipital fiksasyon için dizayn edilmiş olan
implant’lar ve el

aletlerinden oluşmalıdır.

3.  Sistemin MR kullanımına izin verdiğini gösteren belge sunulmalıdır.

4.  Verilecek malzemenin tüm parçaları uyumlu olmalıdır.

5.  Vidalar 3.5 mm ve 4 mm çapında olmalıdır.

6.  Vidaların uzunluğu 8 mm-30 mm aralığında olmalı ve her 2 mm’de bir
artmalıdır.

7.  Set içersinde reduction vidaları olmalıdır.

8.  Set içerisinde 3.5mm long screw olmalıdır

9.  Set içersinde cl ve e2 fıksasyonu için 3,5 ve 4,0 mm çapında 18mm’den
32 m m’e kadar 2 m m

aralıklarla artan ve 32 mm den 40 mm kadar 4’er mm aralıklarla artan
cortex shaft vidaları

olmalıdır.

10.  Vidalar + ve -50 derece açı vermelidir. (toplam 100 derece açı
verilebilir.)

11. Vidalar semi-self tapping olmalıdır.

12.  Vidaların vida başı çapı 9mm ve yüksekliği lOmm olmalıdır.

13.  Set içersinde lamina kancalar olmalıdır

14.  Set içersinde lateralde kalan vida ve rod bağlantısını sağlamak için

lateral konnektörler

olmalıdır.
 
 
   

lueUlzn
 

 


15. Occipital vida çapı 4,0mm ve 4,5mm’olmalı boyları 4mm'den 14mm’e kadar 2mm aralıklarla

artmalıdır.

16. Occipital plaklar small ve medium olmak üzere iki boy olmalıdır.

17. Occipital plakların rod bağlantı yerleri multiaxial olmalı bu sayede rod plak bağlantısında

kolaylık sağlamalıdır.

18. Cross connectorler small medium ve large olmak üzere üç boy olmalıdır.

19. Set içerisinde düz domino olmalıdır. 5.5mm rod ve 6.0mm rod ile uyumlu

20. Set içerisinde yan domino olmalıdır. 5.5mm ve 6.0mm ile uyumlu

21. Sistemin içinde eğilebilir deneme rodu bulunmalıdır.

22. Occipital rod : çapı 3.0mm olmalı oynak bölgeye gelen kısmı 4mmle kuvvetlendirilmiş

olmalıdır. Boyu 240mm olmalıdır.

23. Occipital rod 45° açılı olmalıdır.

24. Standart rod : 3.0mm çapında ve 60, 80, 100,150, 200 ve 240 mm olmak üzere çeşitli

boylarda olmalıdır.

25. Set içersinde cervico-thoracic bağlantı yapmak için 120mm’i 3mm çapında 120mm’i 5,5mm

çapında olmak üzere hibrit rod olmalıdır.

26. Set screvvlar multi-axial vidalar ve occipital plaklar için tek boyutta olmalıdır.

27.  Sisteme ek olarak ihtiyaç duyulması halinde Lamino Plasty seçeneği sunulabilmelidir.

28.  Set içerinde yer alan tüm ürünler çap ve boy karışıklığını engellemek için color-code olmalı ve

ölçüler okunaklı bir şekilde yazılmış olmalıdır.

29. Set içerisinde yer alan el aletleri kullanımı rahat, ergonomik olmalıdır.

30.  Set içerisinde derinliği ayarlanabilir driller,tapler, perseuder,instu bender, occipital plak

%

bender,rod makası, rod bender, derinlik ölçer, final torque driver, compressor, distractor,                     V

eğri-düz yoklayıcılar, delici, eğri-düz probe, rod holder, tüıh aletler birbiri

 

 

uyumlu çalışmalı
ve eksiksiz olmalıdır.

31.  Her bir malzemenin üzerinde üretici firma logosu lot nosu olmalıdır.

32.  Oda sıcaklığında depolanabilmeli, uygun konteyner içinde saklanabilir olmalı ve sterilizasyona

dayanıklı olmalıdır.

33.  Sistem implantlarının istendiğinde bio mekanik testleri ve bio mekanik çalışmaları

sunulabilmelidir

34.  Tüm implantlar CE, belgesine sahip olmalıdır.

35.  Tüm ürünler için istenildiğinde sağlık bakanlığı tıbbi cihaz kayıtları ve üretim takip kayıtları

sunulmalıdır.

SUT KODLARI

102.545 : POSTERIOR SERVİKAL POLİAKSİYAL VİDA 102.570: KORTİKAL VİDA

102.595 : POSTERIOR SERVİKAL ROD

102.596 : OKSİPİTO SERVİKAL ROD 102.632 : LATERAL OFFSET KANCA 102.626: DOMİNO KONNEKTÖR 102.590 : MODÜLER OKSİPİTAL PLAK 102.580: OKSİPİTAL PLAK

102.615 : LATERAL KONNEKTÖR 102.645 : LAMINA KANCA 102.621 : TRANSVERS KONNEKTÖR 102.620 : TRANSVERS KONNEKTÖR - S 102.605 : ÇİFT ÇAPLI ROD (Hibrid Rod)

 

m)---

41; iiî . i .

V 'V m- . . . ,| , . ; . . . V, .:

 

 

 

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

 

 

 

- • :• tf-JlSf i î • | ! • • ■ • ' • r : w -: ; ,*• • f r, • ; y? ; - • ?

BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

 

 

>,*'n

------

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

T■ .----------------------- :—t-----------------------

 

 

j i! T'

B-TCP KEMİK GREFTİ + KÖK HÜCRE ASPİRASYON KİTİ

 

 

     
 

DKİT; yüksek poroziteye sahip frTGP granülf i,e birlikte otolog kemik iliğinden kök hücrede
etmek için aspirasyon iğnesi ve enjektörden öluşmalıdır.

....... ^

2)  Granül; %100 Betatrikalsiyum fosfat (B-TCP) olmalıdır.

$1| ... k !

3)                   Granül;         birbiriyle tamamen bağlantılı makro ve mikro gözeneklerden oluşan poroz,

interkonnekte bir yapıya sahip olup granül boyutları 1-2 mm , 2-4 mm veya 4-7 mm ol malıdır.

.L.'l -i1*- v.                            . İ i; .k                            - İ; •: i ; i j

4)                     Granül;        %100:biyobozunur özellikte olmalıdır. İyileşmeye paralel şekilde uygun sürede rezorbe

• ; i j
olarak yerini tamamen yeni oluşan sağlıklı kemik dokusuna bırakmalıdır.

5)                                 Granül;,.steril barjyeçözellikli, çift katlı PETG blister içinde özel sistemler ile kapatılıp

' "       ■   i'1?':.-'         ’ e .‘i * -                                i -                  -                          ,

mühürlenerek kullanıcıya sunulmalıdır.                                                            ’

6)                   Granül;          25 kGy dozda gama^adyasyonu ile terminal sterilizasyon işlemine tabi tutulmuş •

-s ûn ?: > ;.î-, * * ***+ •                                     ‘ ” t '■ : ■ • • : i .                                                   ı

olmalıdır., ;i . : -                                                                            j                                              ■ j |                                 t

; j

7)                Kemik              iliği iğnesi ve enjektör tek bir paketin içerisinde bulunmalıdır ve Etilen Oksit ile sterilize
edilmiş olffıâlıdırj;-■»&. ■■*«*•. ■

"M ■            T* *               ■                  I o          i ,        : -V     :

8)                Kemik              iljğ|aspirasyon iğnesinin boyu 100 mm, çapı 11 G olmalıdır.

. ' ‘                                       '          ... ............... , j.V

•. * ’A ;                       v . •/ -İfSÇ;'M* S'       ■ H •   î ♦ •) 1 . r* ; I . '  !   İ

9)                             Enjektörl0          cdlik plroâlidm /

■ ! ; İ

10)                  Granül         osteokondüktif olup, elde edilen otolog kök hücreler ile karıştırıldıktan sonra

osteoindüktif özellik kazanmış olmalıdır.

* -yi.. ,                                                     : •                       !:

lljürün jŞQ-13485 kalite sistemi ile üretilmiş, olup Clas III CE Belgesine sahip olmalıdır.

• * . .. - t ............................................................................................ • ; î : ;.

12)Kullamm.süresi en az 2(iki),!senerolmalıdır.
 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)