|
MEKTUBU
Hastanemiz Nöroşirurji Anabilim Dalı İşine aitsatın almanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı,evsafı, teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamuİhale Yasasının 22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi(Kesin Fiyat) en geç 30/04/2018’e kadar idaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİNOT** : (Saat16:00’den sonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI: AHMET CANBAZ
MAL / İŞEAİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlakabelirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 360(ÜÇYÜZALTMIŞİ) güniçinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarakdeğerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktansonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmını almaktaserbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelin rakamve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad,Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmışolmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecekihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilindeçözümlenir.
12)-SUTTAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALARÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUTKODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELENTEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal Bayar ÜniversitesiDöner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞSATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜNİÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİNOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nın bir nüshası depotarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksitakdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNERSERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYAİLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT:TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklifverilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SATINALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1. DİSPOSİBLE TERMOCOUP ELEKTROD 1 ADET
RF SETİ TEKNİK SARTNAMESİ
ı. Radyofrekans(RF) işlemlerindekullanılacaksarf malzemelerdenoluşan RFseti,
aşağıdatekniközelliklerisıralanınış olanürünlerdenoluşmalıdır.
2. Yinebu ürünlerilebirlikteaşağıda tekniközellikleribelirtilencihazda,işlemler
esnasında hazır bulundurulmalıdır.
3.Teklifveren firmalar,aşağıda özellikleribelirtilen ürünlerintamamına teklif
vermelidirler.
150.05RFKANÜL:
a. Ürünlersterilambalajlardaolmalıdır.
b. Ambalajüzerindemarka, miat,kod no.,yazılı olmalıdır.
c. Ürüniki parçadanoluşmalıdır. Obturatorve kanülkısmı olmalıdır.
d. Kanülkısmı izolekaplanmış olmalı, bu izolasyonspraycoatedmetodlu olmalı ve aktif
uçileizolekısım geçişi atraumatikolmalıdır.
e. Obturatorile kanüldüzgünbir şekildebirbirinetakılmalıdır.
f. Aktifkısım yalıtılmamış 5mmolmalı. ÖzelKeskin uçolmalı.
g. Kanülkullanım uzunluğu ı 50mmolmalıdır.
h.Düzolmalı. 20G kalınlığı olmalı. Renkkodlu olmalıdır.
ı. Kanülşaftkısmı, özelkoruyucutüp içindeolmalıdır.
J. Ürününgövdekaplaması beyaz olmalı, skopialtında görülmelidir.
k. Rfkanül,reausableveya disposabletermocoupleelektrotlarile düzgünce
kenetleıuneli,elektrotne kanüldendışarı çıkmalı, nede kısakalmalıdır.
ı. ÜrünlerinUBB kaydı olmalıdır.
m.Teslim tarihindenitibaren2 yılmiatlı olmalıdır.
150MM DİSPOSABLETERMOCOUPLE ELEKTROT:
a. Ürünlersterilambalajlardaolmalıdır.
b. Ambalajüzerindemarka,miat, tekniközelliklerve kod noolmalıdır.
c. Teslimedilenürünlerin enaz 2 yılmiadı olmalıdır.
d. Özeladaptörkabloları ile aynı markaveya farklı markacihazlarabağlanabilmelidir.
e. ı 50mm uzunluktaolmalıdır.
f. Aynı markaRf lezyonjeneratörüile kullanılabilecekreusableara kabloda teslim
edilmelidir.
g. Enaz 2m. kabloluolmalıdır.
h. Malleableolmalı, açılı Rf kanüllerlekullaııılabilmelidir.
ı. Elektrotşaft kısmı ile kablobağlantı noktası özel dizaynolup,aynı markave
kurumumuzda bulunanStimjectinfüzyonportluRf kanüllerile kilitlenebilmelidir.
J.Aynı markaintradiskaluygulamalariçin üretilmiş, standartdisk RFlezyon kanülleri
veya infüzyon hatlı diskitile dekullanılabilmelidir.
k. Ürünlerin UBB kaydı olmalıdır.
l. Teslim tarihinden itibaren 2yıl miatlıolmalıdır.
SAKROİL YAK PROB:
a. Ürün steril ambalajlarda olmalıdır.
b. Ambalaj üzerinde, marka, miat, kod no, teknik bilgi yazılı olmalıdır.
c. Üzerinde tripolar aktif kısım olmalıdır.
d. İstenilen ısı ve sürede 13mm çapında, 72mm. uzunluğunda lezyon oluşturmalıdır.
e. Bir handle' atakılı elektrot gövdesinden oluşmalıdır. Elektrot uzunluğu en az 15 cm.
olmalıdır.
f. Elektrot ucu özel köşeli olmalı, özel bir dizayn ile kıvrıma sahip olmalıdır.
g. 3 aktif kısmın dışında kalan alan teflon izole olmalıdır.
h. Aktifkısımların toplam uzunluğu en az 7,5cm olmalıdır.
ı. İstendiğin de iki kısım aktif edilip yaklaşık 5cm. uzunluğunda bir alana lezyon
yapabilmelidir.
J. Tripolar aktif özel kablosuna takılarak kullanılmalıdır.
k. Elektrot ile beraber 1 adet reusable tripolar kablo da hazırbulundurulmalıdır.
ı. Ürünlerin UBB kaydı olmalıdır.
m. Üretim tarihinden itibaren 2 yıl miatlı olmalıdır.
İNTRADİSKAL (IDET) KATATER:
a. Ürünler steril ambalajda olmalıdır. Tek kullanımlık olmalıdır.
b. Ambalaj üzerinde marka, miat, kod numarası, lot numarası ve bilgiler yazılı olmalıdır.
c. Kateter gövdesi sert ancak uç kısmı esnek olmalıdır. Disk içinde kıvrılabilmelidir.
d. Kateter şaftının ucunda 5 cm.'lik kısmı aktif olmalı, RF cihazından aldığı terrnal enerji
ile disk içi elektro termal terapi işlemini yapmalıdır.
e. Disk içine girişi sağlayacak girişim iğnesi ile kullanılmalıdır.
f. Tutma kısmında sekiz pin harıdle olmalıdır.
g. Bu kateteri kullanmaya uygun RF lezyon jeneratörü veya aynı marka elektrotermal
spine sisteme takılabilecek, ara kabloya handle'dan takılabilmelidir.
h.Özel ara kablosundan, reusable olandan bir adet verilmelidir.
1. Ürünlerin UBB kaydı olmalıdır.
J. Üretim tarihinden itibaren 2 yıl miatlı olmalıdır.
RF LEZYON CİHAZI:
1. Cihaz 220V şehir şebeke cereyanı ile çalışmalıdır.
2. Cihaz, algoloji prosedürleri, intradiskal prosedürler, stereotaksi prosedürleri, TEW ve
kordotomi prosedürleri yapmaya müsait olmalıdır.
3. Cihazın tüm kontrolleri ön panelden yapılmalıdır.
4.Dokunmatik ekranı ile tüm bilgiler girilebilmelidir. (tarih-saat-hasta adı-hekim adı-
referans numarası-rapor vs.)
5 .Cihaz, 12 adet hekimin bilgilerini, kullanmak istedikleri programı yapıp hafızada
saklayabilmeli, kullanıcı gerek duymadıkça hafızadaki programlar ile işlem
yapabilmelidir. Hafızadaki bilgilere ulaştığında tek hareketle işlemi başlatmalı ve
program bittiğinde sistem stand by konumuna geçip bir sonraki komutu beklemelidir.
1 GB dahili hafızası olmalıdır.
6.Hasta bilgilerini kayıt edebilmeli, kendi hafızasında saklayabilmelidir.
7. USB bellek vasıtası ile cihazda yapılan işlemler kaydedilmeli, sonra cihazdan alınıp
bilgisayara takılarak yapılan tüm işlemler, kullanıcının bilgisayarından görülmeli,
yazdırılmalı veya depolanmalıdır. Cihazla beraber USB bellek verilmeli, giriş yuvası
cihazın arka tarafında olmalıdır.
8. Cihaz istenildiğinde ikinci bir monitöre de görüntü aktarabilmelidir. Bu monitör özel
ve opsiyonel olmalıdır. Kurum talep ettiğinde temin edilmelidir.
7. Cihazın kullandığı elektrotları test eden bir test diski olmalıdır. Bu sayede kablo
kopukluğu, uç kısma doku yapışmasından veya farklıdış etkenlerden elektrotlaraktif
değilse ve randımanlı çalışmıyorsa önceden anlaşılmalıdır.
8. Cihaz aynı anda 1, 2 veya 3 Termocoupleelektrotla dahi çalışabilmelidir. Tüm
faaliyetleri ekranda görülmelidir.
9. Dokunmatikekranda, Termocouple elektrot sütunu, kaçelektrot kullanılacaksa
belirmeli hangi çıkışahangi elektrot veya kablo bağlanacağını ne amaçla
kullanılacağını belirterek hekime kolaylık sağlamalıdır.
10. Dual elektrotfonksiyonu olmalı, bu fonksiyonda iki elektrot aynı anda yan yana
çalışarak lezyon yapabilmelidir. (örneğin SI prosedürleri). Bu konumda ısı aynı olup
her elektroda ayn değer yüklenebilmelidir. Bu prosedür ile disk içi operasyonlar
yapılabilmelidir.
11. Dijital ekranda aktifkaç elektrot varsa otomatikolarak aynı adette pencere açılmalı,
her pencere bağımsız algılama ve çizelge imkanına sahip olmalıdır.
12. Diyagramlar sütun ve hareketli grafik şeklinde olmalıdır.
13. Tek veya çift bipolar elektrot aynı anda kullanım seçim fonksiyonu olmalıdır.
14. Yine kontrol panelinde, kordotorni kullanım fonksiyonu intradiskal kullanım
fonksiyonu, stereotaktik elektrot kullanım fonksiyonu olmalıdır. Hangi işlem
yapılacaksa ekranda elektrot kaç numaralı çıkışa takılacak cihaz bunu kullanıcıya
göstermelidir.
17. IDET prosedürü esnasında 3 değişik program kayıtlı olmalı, ancak kullanıcı bu
programlara bağlı kalmak istemiyorsa, dördüncü seçenek kişisel bilgileri yükleyip
kullanmaya müsait olmalıdır.
18. Dijital ekranda dokunmatik olarak, Sensory Stimulation, MotorStimulasyon, Termal
Lezyon, Pulsed RF, Pulse Dose seçenekleri dokunmatik olarak ayarlanabilmelidir.
19. Yapılan çalışmalariki değişik diyagram ile izlenebilmelidir.
20. Hasta bilgilerinde, isim, protokol numarası, doğum tarihi, doktoradı, detaylar hafızaya
dokunmatik klavye ile yazılabilmelidir.
17. Cihazın ön konsolunda stimulasyon ve RF değerlerini ayarlayan iki düğme
bulunmalıdır.
18. Kontrol bölümünde hafıza tuşu, program bitirme tuşu ve seçim tuşu olmalıdır.
19. Stimulasyonbölümünde sensory ve motor düğmeleri olmalı, auto start ve stop tuşları
olmalıdır.
24. Zaman ve ısı ayarlama tuşları, RF power lesion ve pulsed tuşlarıolmalıdır.
25. 30-100 derece arası ısı ayarları yapılabilmeli ve dijitalolarak görülmelidir.
26. Sistem açıldığında otomatik olarak kendi kendinitest etmeli, arıza varsa nedeni
ekranda görülmelidir.
27. Empedans SO-2000olım arası görülmeli 1 'er ohm aralıklarla ayar yapılabilmelidir.
28. Selftest de 5000lım görülmelidir.
29. Pul se aralığı 0,1-0,2-0,5 ve 1,0 mSec. olmalıdır.
31. Cihaz arıza yaptığında 72 saat içinde müdahalesi olmayan bir durum oluştuğunda
yerine operasyonların aksamaması için aynı işlevi gören herhangi bir cihaz kullanıma
bırakılmalıdır.
32. Pul se seçenekleri, 10-20-50-75- 1 00- 150- 180-200 Hz olmalı, motor stimulasyonu,
2,5Hz olmalıdır.
33. RF lezyon gücü 0-30 watt(200ohm'da), frekansı da 480kHz olmalıdır.
34. RMS displayolarak 0-99V ve 0-999 mA akım görülebilmelidir. 30-100 derece arası
ısıda görülebilmelidir.
35. Yarım dakika ile 10 dakika arası zamanayarlanabilmelidir.
36. Otomatik start tuşuna basılı tutarakayarlanan ısı görülünce, ısı düğmesi
döndürüldüğünde 5 dereceyi geçtiği an sistem otomatik çalışmaya başlamalıdır. Isı 1
er veya 5 er derecelik aralıklarla ayarlanabilmelidir.
37. IDET fonksiyonunda programlanmış bir konumkullanılmayacak ve kişisel değerler
girilecekse, başlangıç ısısı, step zamanları,step rise, son ısı, işlem bitme zamanı girilip
kaydedilebilmelidir.
38. Pulsed RF bilgilerini kullanıcı5-10-20-50 mSec arası tanımlayabilmelidir.
39. Pulsed frekansları, 1,2,5,10 Hz ayarlanabilmelidir. Çoklu probdabu ayar 1-2 Hz
olmalıdır.
40. PRF fonksiyonda zaman 0,30 ile 20 dakika arası ayarlanabilmelidir.
41. Stereotaksi elektrodu kullanabilmeli enaz 3 değişik marka elektrot takılabilmelidir.
Elektrot opsiyonelolmalıdır.
41. Cihazın50-100-120-150-200mm uzunluğunda disposable ve reausable termocouple
elektrotları olmalı, opsiyonel olmalıdır. 3 değişik boy reausable elektrod ve
sterilizasyon kutuları ücretsiz verilmelidir. Boylarınakurum karar vermelidir.
42. Pulsed dose fonksiyonunda, kullanıcı için ayarlanmış değerler olduğu gibi, pulse
sayısı seçebilme özelliği olmalıdır. Bu sayede 120ila 2.400 kez pulse arası
ayarlanmış değerlere göre pulsed vuruş sayısı ayarlanmalı, zamanabağlı kalmaksızın
Pulsed RF yapılabilmelidir.
43. Cihazda nötr plate çıkışı olmalıdır.Konneksiyon sağlanmazsa akımvermemelidir.
44. Ayarlanan değerlerdeki hatalarda sesli ve görüntülü uyarı alınmalıdır.
45. Derin beyin lezyonlarında stimulasyon 0-0,5 veya 0-3 veya 0-5Varası hassas ayar
yapabilmeli, 0-6 ila 0-10 mA arası ayar yapabilmelidir. Bu işlemlerde yüzdelik
oranda ayar yapılabilmelidir. (0,01-0,02 V gibi)
46. Kordotomi çıkışı O -5watt arası ayarakadar düşürülebilmelidir.
47. Tüm değerler +, -, % 10 toleranslı olmalıdır.
48. Özel yazılım programı, ülkemizdeki yazılımlarla ve hekimin kişisel bilgisayarı ile
uyumlu olmalıdır.
49. Sistem up-gradeedilebilmelidir. Herhangi bir yeni işlev ya da güncelleme, fonksiyon
değişiklikleri olduğunda, up-grade edilerek, teknolojik yeniliğini korumalıdır.
50. Sistem ile opsiyonel olarak tripolarelektrod kullanılabilmeli, SI prosedürleri
yapılabilmelidir. Kullanım ekranında, iki veya üç aktif seçenekleri görülmeli ve
seçilebilmelidir.
51. İki yıl fabrika, on yıl yedek parça temini ve satış sonrası hizmet garantisialtında
olmalıdır.
|
