Mikrobiyolojik Biyogüvenlik Kabin Alımı

Sayı : 18824186- i£o                                                                                        16/01/2017

Konu : Teklif Vermeye Davet

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemiz Mikrobiyoloji laboratuarının ihtiyacına istinaden aşağıda cinsi ve miktarı yazılı malzemeler satın alınacaktır.

İlgilendiğiniz takdirde birim fiyat teklif mektubunu doldurarak 18/01/2017 günü Saat 12:00 a kadar hastanemiz Satınalma birimine elden veya fax ile verilmesini rica ederiz.

TEL :0 464 213 04 91 (1617) FAKS :0 464 214 28 12

-TEKNİK ŞARTNAME (2 Sayfa)

....... /......... /2017

Firma Kaşe ve İmza

Tel:464 213 04 91 Fax:464214 2812

MİKROBİYOLOJİK BİYOGÜVENLİK KABİNİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.            Cihaz mikrobiyolojide, virolojide, bakteriyolojide ve tüberküloz çalışmaları için kullanılabilir ve Class 2 tipte olmalıdır.

2.             Cihaz ürün, kullanıcı ve çevreyi korumak için dizayn edilmiş olacaktır.

3.             Cihazın dış yüzeylerini oluşturan malzeme paslanmaya karşı elektrostatik toz boyalı olacaktır.

4.             Cihazın çalışma yüzeyi paslanmaz çelik olmalıdır. Çalışma yüzeyi temizlik açısından cihazdan çıkartılabilir ve üç parça olmalıdır.

5.             Cihazın çalışma tablası ölçüleri en az 900±100 x 600±10 mm olacaktır.

6.             Cihazda kullanılan fan motoru (blower) çift emişli ve 2.500±200 m3/h debide yüksek kalite olacaktır veya cihazın ekstrasyon debisi 403 m3/h ve laminer debisi 882 m3/h olacaktır.

7.             Cihazın HEPA filtreleri, çapı 0.3 Dm’den büyük parçacıklara karşı %99.995’ten fazla koruma sağlamalıdır ve HEPA filtreler EN 1822 normuna göre H14 sınıfı olmalıdır.

8.             Cihazda hava akımının sabit hızda sirkülasyonu için otomatik hız kompanzasyon sistemi olmalıdır.

9.             Hepa filtrelerin tıkanması durumunda kullanıcıyı uyaran görsel ve sesli alarm sistemi olacaktır.

10.         Cihazda kullanılan ön kapak camı lamine tipte olmalıdır.

11.         Camın gereğinden fazla açık olması durumunda oluşacak kontaminasyonu önlemek amacıyla öndeki camın yüksekliği sabitlenmiş olacak ve amortisör destekli pencere contaya tam oturarak hava sızdırmazlığım sağlayacaktır.

12.         Cihaz mikro işlemcili kontrol sistemli olmalıdır.

13.         Cihazda hava hız göstergesi elektronik rakamsal olmalıdır.

14.         Çalışma alanındaki ölçülen laminer hava akış hızı 0.4 m/s ±%20 aralığında olmalıdır.

15.         Cihazda düşük hız, normal akış, yüksek hız sinyal lambaları bulunmalıdır.

16.         Elektrik kesintisini bildiren alarm sistemi olacaktır.

17.         Cihazın enerji tasarrufu sağlayan “stand-by” çalışma pozisyonu bulunmalıdır.

18.         Cihazda çalışma süresini gösteren zaman sayacı bulunmalıdır.

19.         Cihaz, herhangi bir gaz kaçağı olduğunda gaz akışım otomatik kesen sisteme sahip olmalıdır.

20.         Cihazda fan arızası LED lambası olmalıdır. Kilitli aç kapa anahtarı olacaktır.

21.         Cihazda D.O.P. testi yapılmasına imkan veren giriş bulunmalıdır.

22.         Cihaz kullanıcıya D.O.P test raporu ve hava hızı ölçüm raporu ile verilecektir.

23.         Cihaz gaz ve vakum musluğu takılı şekilde teslim edilmelidir.

24.İstenildiğinde cihaza U.V. lambalı ön kapak takılabilmeli ve U.V lambanın 15 dakika süreyle çalışmasını sağlayacak butonu ve U.V. lambanın çalışma ömrünü gösteren zamanlayıcısı olmalıdır.

25.         Cihazın çalışma alanındaki ışık şiddeti en az 1000 lüx olacaktır.

26.         Cihazın gürültü seviyesi 50±10 dBA’dan küçük olacaktır.

27.         Cihaz 230V-50Hz. şebeke gerilimi ile çalışmalıdır.

28.         Cihaz ile birlikte; Destek standı, UV lambalı ön kapak, Gaz musluğu, Vakum musluğu gibi aksesuarlar ücretsiz olarak verilecektir.

29.         Teklif edilen cihaz için üretim ve fabrikasyon hatalarına karşı ücretsiz 2 yıl, ücreti karşılığında 10 yıl yedek parça ve servis garantisi verilecektir. Cihaza garanti süresi boyunca yıllık %95 uptime garantisi verilecektir.%95 uptime’ın altına düşüldüğü her l(bir) işgünü için bire üç olarak garanti süresi uzatılacaktır.

30.  Teklif edilen tıbbi cihazın İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı oldukları belgelenmelidir. Kapsam dışı olması halinde ise TİTCK’dan onaylı kapsam dışı belgesi sunulmalıdır.