Mehmet Orhan

İhale No 1467168
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 6 Kasım 2017
İhale Tarihi 7 Kasım 2017 10:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.

 
KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Sayı: 75990205-869 -1452
 
Konu: Hizmet/Malzeme Alımı
 
Hasta Adı : MEHMET ORHAN (26186-17)
 
TEKLİF MEKTUBUDUR
 
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalına birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
 
NOT:Teklif mektupları en /2017-Saaf I 1
 
Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmadır.
SIRA NO: U.B.B. KODU MALZEMENİN CİNSİ Sut Kodu MİKTARI BİRİM  FİYAT TOPLAM  FİYAT
1 KV1288 SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 16-44CM, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK KV1288 2 ADET
2 KV3160 VEN/PULMONER ARTER FARMAKOMEKANİK TROMBOLİZ KATETERLERİ KV3160 1 ADET
3 KV2025 KATETER, TROMBOASPİRASYON, PERİFERİK, TEL ÜZERİNDEN İLERLETİLEN, MOTORU İLE BİRLİKTE KV2025 1 ADET
4 KV3159 ARTER/VEN TROMBOLİZ KATETERLERİ KV3159 1 ADET
S KV2022 KATETER, TROMBEKTOMİ, PERİFERİK, DOĞRUDAN İLERLETİLEN, MOTORU İLE BİRLİKTE KV2022 1 ADET
e KV1309 KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 035", DİSTALİ HİOROFİLİK KV1309 1 ADET
7 KV2033 KATETER, BALON, ANJlYOPLASTİ, İLAÇ SÂLINIMLI, 035” OTW KV2033 1 ADET
8 KV1277 KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, SUBİNTİMAL GEÇİŞ, İĞNELİ KV1277 1 ADET
TOPLAM
 
EKİ : TEKNİK ŞARTNAME NOT; Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düsOnlilmektedir.
 
AnMkJimelivat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme yad» sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fiyatı veren ÜtmâBlfljJİUlaJfllllUUİaiL kalem İçin başlangıçta teklif ettiği fiyattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımım fatura edecektir. Malzemeler Biribiri İle Bütünlük Arz Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır,
 
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
 
1- Teklif Birim Fiyatlın KDV Hariç olarak verilecektir.
 
2-Tokllf verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı fak* mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.
 
3-Slllnti, kazıntı ve İmza kaşe bulunmayan teklifler doğerionirmeye alınmayacaktır.
 
4- Numune istenildiği taktirde numune en kısa sUredc satınalma birimine gönderilecektir.
 
5-Tekllf Edilen Tıbbi Malzeme. İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/48 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirlne alt onaylanmış UrUn barkod numarasını olmalıdır.
 
6-Listodekl bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerindon doğerlendirme yapılacaktır.
 
7<Sözkonusu atımla İlgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.
 
8-F irmaiarın sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB do tanımlanmış olması gerekmektedir.
 
âJdaremiz mal/hlzmetl alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacaktır
 
10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.
 
11-S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fİyatlan dikkate alınacaktır.
 
Teklif veron firma S.U.T.hükUmlerf gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
 
12- Alımlar Acil Ihtiyaçlanmıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekli yasal İşlemler yapılacaktır.
 
13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içersinde barkodian ile birlikte eksiksiz olarak iadomlze teslim edilmelidir.
 
14-Uhtesinde Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarlhi.Serl Numarası.Lot Numara»ı.Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapıimayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.
 
15-Bakanlığımiz T.K.H.K. Başkanlığının 27.1I.2UI5 tarih ve 00015701269 »ayılı yazılan gereğince , firmaların teklif odilen ürünlarin auimulmn tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uysun olmucı, hmtuya kullanıldığı tarihte İm MED ULA »istemine kayıtlı olman gerekmektedir. Du nedenle taiınalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , Özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif cdilrn barkod numarasından farklı bir barkod uumaraıma sahip ürüniln kullanılması umuru fatura edilen malzemelerin MED ULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, maileme bedelleri U{ili firmanın Ödemelerinden kesilerek İlgili htutane döner sermaye hesaplarımı gelir kaydedilecektir. Firmalar kunımumuu teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş »ayılır.
 
16-AIım uht esinde kalan firma alıma ilişkin olanak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numanuı ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmaııııdan lonımludur. Geri ödem* kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi il* 11(111 olarak TİTUBB kayıtlarını tuı almadığından , hastanemiz İdaresi bu kayıtlan eıu almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malume burknd ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini teıplt ederek geri ödeme yapmuma» halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rüru edilerek, Sdetne yapılan bile teaplt edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.
17-Amellyat suna erdikten sonra ameliyatta kullanılan nıalzrnıelere alt fatura ilgili firma tarafından mutlak» ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura Sn tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına İse ameliyatta kullanılan malzemelere alt barkod lan eksiksiz olarak yapıştınlmahdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 cbulmda boş kağıda kalan barkod lor yapıştırılarak fatura aslına İliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, İlgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir.) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilme*! sunucu hastanın taburru olması dorumunda, fatura bedeli SGK ya fatura edilemez be süz konusu fatura bedeli IlgUİ firmaya ödenmeyerek, hastane dflner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma İş bu alım İçin teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhleslnde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını krsmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez , yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur Lsc bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.
»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.
Kırşehir
 
06.11.2017
T.C.
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Baştabipliğine
 
OTW Motorlu Aspîre Sistemi Şartnamesi #
 
1. Sistem, sürekli ve fasılalı modlarda çalışmaya olanak sağlayabilmelidir.
 
2. Sistemin motor aspiratör aparatı ani'başlama ve durma, hızlandırma, yavaşlatma, durdurma ve fasılalı çalışma kontrolünü sağlayabilmelidir.
 
3. Aspirasyon direncini koruyabilmek için aspiratör aparatta tek yönlü geçişe izin veren valfler bulunmalıdır.
 
4. Sistem minimum 30 mİ aspirasyon gücüne sahip olamlıdır.
 
5. Sistem kılavuz tel üzerinde ilerletilebilir(over the wire) ve kılavuz tel ile birlikte çalışabilir özellikte olmalıdır.
 
6. Sistemin kateter bölümünün distal ucunda görüntülemeyi iyileştirmeye yönelik radyo opak marker bulunmalıdır. *
 
7. Sisitemin kateter segmenti bükülme ve burulmalara karşı tel örgü ile güçlendirilmiş olmalıdır.
 
8. Kılavuz tel ile birlikte aspirasyona olanak sağlaması için kateter lümeni geniş olmalıdır.
 
9. Sistemin kateter segmenti damar çapına göre 5-6-7-8-9f çaplarında *ve 90 cm uzunluğunda olmalıdır.
 
10. Sistemin toplama çantası en az 250 mİ olmalıdır.
 
11.İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
 
12.İhaleye girecek firmalar en az 2.gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.
 
13.İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.
T.C.
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İîi Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği •
 
Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Baştabipliğine
 
Koruyucu Tromboliz Sistemi Şartnamesi
 
1. Koruyucu Tromboliz sistemi pulmoner emboli koruması için kendini merkezleyen IVC filtre sistemine sahip olmalıdır.
 
2. Filtre sistemi % 100 geri alınabilir özellikte olmalıdır.
 
3. Filtre sistemi nitinol yapıda olmalı, üzerinde radyoopak işaretleyicisi bulunmalıdır.
 
4. Filtre sistemi 30mm çapta ve 50cm uzunluğunda olmalıdır.
 
5. Filtre sisteminin dizaynı embolizasyon riskini en aza indirecgeyecek ve kaval teması minimize edecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.
 
6. Kateter fıltreleme işlemini yaparken aynı zamanda tromboliz işlemini de yapabilmelidir.
 
7. Sistem sheath'i 8F ve Pebax Coil desteği ile bükülmeye karşı güçlendirilmiş olmalıdır. •*
 
8. Sistem sheath'i hidrofılik kaplamalı olmalı ve minimum 50 cm kullanım alanı olmalıdır.
 
9= Sistem ilaç, kontrast madde gönderimi ve diğer gerekli işlemler için infüzyon lümenli santral venöz kateterı içerisinde bulundurmalı ve kateter sistemle entegre olmalıdır. .
 
10» İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir, distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
 
11. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.
 
12. İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.
T.C.
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği * Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Baştabipliğine
Leaf Tip Trornbektomi Sistemi Teknik Şartnamesi •
 
1 ■ Leaf tip trornbektomi sistemi akut, subakut ve kronik dönemdeki venöz trombüslerin temizlenmesi işlemi için uygun olmalıdır ve tek kullanımlık olmalıdır.
 
2. Sistemin kateter segmenti 90 cm, 7F çapında, hidrofılik ve 7F intraduzer sheath uyumlu olmalıdır. •' . • ,
 
3. Sistemin distal pilot ucu trombüs lezyonunu geçebilmek ve damar içerisinde rahat ilerleyebilmek için kateter içerisine girebilir olmalıdır.
 
4. Sistemin leaf tip pilot ucu saklanma/ açılma özelliğini kilitli bir manifold sistemi ile sağlamalıdır.
 
5» Sistemin pilot ucu işlem bölgesinin genişliğine göre 4 farklı çapta (5-l0-l5-20mm) ayarlanabilir ve atravmatik özellikte olmalıdır.
 
6. Sistemin pilot ucu 3000 devir/dakika hız ile dönebilmeli ve dönerken girdap etkisi gösterip trombüsü distale kaçırmayacak şekilde vakum etkisi altına almalıdır.
 
7. Sistemin pilot ucu çalışırken girdap etkisi yaratıp aspirasyona -yardımcı olmalıdır.
 
8. Sistemin pilot ucu devir halindeyken damar çeperine ve ven kapaklarına zarar vermemeli ve radyoopak ve ekojenik özellikte olmalıdır. «
 
9. Sistemin kateter segmenti pilot uç açık konumdayken infüzyon ve aspirasyona imkan sağlayacak, cihaza entegre edilmiş bir port sistemine sahip olmalıdır.
 
10. Sistemin sürücü ünitesi batarya kontrollü.olup tek bir kontrol düğmesinden operatöre kolaylık sağlamalıdır. Hekim istediği zaman trombüs temizleme işleminin başlatıp durdurabilmelidir.
 
11. Sistem trombüsü temizleyip anında anında, çıkartılabilmelidir. Uzun süre damar içinde kalmamalıdır.
 
12. Set ile birlikte 7F intraduser sheath ve dilatör, 18G x 7cm perkütan giriş iğnesi ve 0.035” S+J uçlu guidewire bulunduran 1 adet girişim seti verilmelidir.
 
13- İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
 
14. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.
 
15» İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.
 
'l
T.C
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İîi Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Baştabipliğine
 
Farmokomekanik Salmam Sistemi Teknik Şartnamesi
 
1. Farmakomekanik salınım sistemi 360 derece spiral mekanik vibratötif trombolitik tedavi yapabilmelidir.
 
2. Salınım segmenti en az 20 cm olmalıdır.
 
30 Trombüsü vibratif etki ile parçalayarak ilacın en derin noktalara kadar etki göstermesini sağlamalıdır.
 
4c Embolilerin rezolüsyonunu artırarak, egzersizle alman hemodinamik cevabı iyileştirmelidir.
 
5. Ven kullanımında duvarı veya kapak hasarı olmaksızın etkin trombüs temizliği sağlamalıdır.
 
6. Arter kullanımında infüzyon gücü ve wave hızı artınlabilmelidir.
 
7. Sistem tek kullanımlık olmalıdır.
 
8. Sistemin kateter segmenti I20cm, 5F çapında , hidrofılik ve 6F intraducer sheath ile uyumlu olmalıdır..
 
9. Sistemin distal pilot ucu trombüs lezyonunu geçebilmek ve damar içerisinde rahat ilerleyebilmek için kateter içerisine girebilir olmalıdır.
 
10. Sistem tel üzerinden ileritilebilir olmalıdır. ,
 
11» Sistem trombüsü parçalayıp mikropartikül seviyesine indirmelidir.
 
12. İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
 
13. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.
 
14. İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.
T.C
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Baştabipliğine
 
 
Hidrofılik Teslim Kılavuzu Şartnamesi
 
1 h Teslim teli atravmatik olmalı ve damar lümenine zarar verici özellikte olmamalıdır.
 
2» Teslim teli 0,88 mm çapta olmalıve uç kısmı incelen tipte olmalıdır.
 
3. Uç kısmı tel kısmından hafif ve bu sebeple rahatlıkla ilerleyebilmelidir. •
 
4= İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunmalıdır.
 
5. İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır. #
 
6. İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İîi Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Baştabipliğine
 
Entry Kateter Şartnamesi
 
13 Entry Kateter atravmatik olmalı ve damar lümenine zarar vermemelidir.
 
2. Entry kateter hidrofilik yüzeye sahip olmalı ve en az 16 cm uzunluğunda olmalıdır.
 
3. Dilatasyon yapacak kateter hidrofilik yapıda olmalıdır.
 
4. Kullanılan setle uyumlu olmalıdır.
 
5. Sistemde side port Iümeni bulunmalıdır.
 
Ga İhaleye girecek firmaların, distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olduklarını yetki belgeleri ile göstermelidir. Yetki belgesi ihale dokümanlarına eklenmelidir. Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda tıp doktoru ve biyomedikal mühendisi bulunırfalıdır.
 
7* İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.
 
İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.
T.C.
 
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği GeneS Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
 
Baştabipliğine
Periferal Destek Ka te teri Teknik Şartnamesi
1. Destek Kateteri destek sorunu yaşayan olgularda, kılavuz kateterin desteğigî artırmak amacıyla, ana katetere eklenen kateter sistemi şeklinde geliştirilmiş olmalıdır.
 
2. Destek Kateteri, damar içi kulanıma uygun ve örgülü yapıda olmalıdır.
 
3. Destek Kateteri iç yapısı pürüzsüz olmalıdır.
 
4. Destek Kateteri yapısı tek operatör kullanımına uygun olmalıdır.
 
5. Destek kateteri uzatma ucu yumuşak olmalı ve travmaya sebebiyet vermemelidir. •
 
6. Destek Kateteri damar içi görüntülemeye birebir uyumlu olmalıdır.
 
7. Destek Kateteri 70, 90, 116 ve 150 cm uzunluklara sahip olmalıdır.
 
8. Periferal destek kateteri 5F,6F,7F, 8F introducer ile uyumlu olmalıdır.
 
9. Kateter 0.035"/0.014" kılavuz tellerle çalışmaya uygun olmalıdır.
 
10.Destek kateteri, tübüler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink yapmamalı ve esnek olmalıdır.
 
11 .Destek kateteri, yapısından dolayı güçlü bir back up desteğine sahip olmalıdır.
 
12.Periferal destek kateteri tekli paketler halinde olup,son kullanma tarihi kutunun üzerinde belirtilmelidir.
 
13.Destek kateteri iç lümenleri, 5Fiçin minimum 0.051", 6F için minimum 0.056", 7F için minimum 0.062", 8F için minimum 0.071" olmalıdır.
 
14. İhaleye girecek firmala distribütör fitma tarafından yetkilendirdiklerini gösteren belgeyi göstermeli ve söz konusu belgeyi ihale dokümanlarına eklemelidirler.
 
15. ihaleye girecek firmalar en az 2 gün öncesinden kullanlacak malzemeleri ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır. ,
 
16. İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye
alınmayacaktır.
*
Baion Kateter, Anjioptasti, OTW, İlaç Salınımlı, 0,035” Teknik Şartnamesi
 
1- îlaç salgılama özelliği olan balon kateter,peri ferik arteryel lezyonların girişimsel tedavisinde ve buna sekonder ciddi bacak işskemilerinde, diyabete bağlı ayak sendromlarının başarılı ve kalıcı tedavilerinde kulanıbilecek özellik taşımalıdır.
 
2- İlaç salgılama özelliği olan balon kateterin, raııdomize kotrollü çalışmalar ile güvenirliliği ve etkinliği kanıtlanmış olmalıdır.
 
3-İlaç salgılama özelliği olan balon kateter üzerine, a-v hemodiyaliz fıstülleri, peri ferik arterler, tıkayıcı stenotik lezyonlar, yüzeyel femoral arter, popliteal arter, dizaltı arter duvar yapılarının korunması ve anjioplastiye bağlı mekanik travma akabinde hızla iyileşmeyi sağlamak ve restenoz riskini minimuma indirmek amacıyla uygun vasıfta ilaç yüklenmiş olmalıdır.
 
4- İlaç salgılama özelliği olan balon kateter üzerine mm2 alana 3 mikrogram anti-restenotik paclitaxel ilaç molekülleri yüklenmiş olmalıdır.
 
5- İlaç salgılama özelliği olan balon kateter üzerine yüklenmiş olan ilaç, damar hedef duvarına 30 ila 60 saniye arasında zerkedilebilmeli ve zerkedilen ilacın etkisi duvar üzerinde 28 güne kadar sürebilmelidir.
 
6- İlaç salgılama özelliği olan balon kateter, çeşitli kullanım amaçları için 0,035"' uyumlu OTW (över the wire) özelliğine sahip olmalıdır.
 
7- İlaç salgılama özelliği olan balon kateter yüzeyi, kateter duvar üzerine yüklenmiş paclitaxelin arter hedef duvarına optimum şekilde transferini ve balon kateterinin yerleştirme işleminde kan akımı ile ilacın yıkanmasına engel olarak tam korumalı şekilde taşınmasını, shellac diye adlandırılan aleuritik asit ve shellolik asit bazlı kaplama ile sağlamalıdır.
 
8- İlaç salgılama özelliği olan balon kateter, her türlü.damar lezyonundan geçebilecek şekilde ince yapıda, 0,035” uyumlu olanlar 6F introducer içinden geçebilecek şekilde olmalıdır.
 
9- îlaç salgılama özelliği olan balon kateter, nominal değer 6 atm olmak üzere 14 atm basınca dayanabilen semi- compliant ve polyamide yapıda olmalıdır. Kolay görülebilmesini sağlayan radyoopak işaretler her iki uçta yer almalı, balon kateter kanatlar şeklinde içe doğru katlanmış olmalıdır.
 
10- İlaç salgılama özelliği olan balon kateter çapları, 4,5,6,7,8mm, uzunlukları 20,40. 60, 80,100, 120, 150mm, kateter uzunlukları ise 80 ila 135 cm olmalıdır.
 
11- İlaç salgılama özelliği olan balon kateterin distal ucu, sürtünmeyi azaltmak adına hidrofilik madde ile kaplı, distal uç kesim akordion efekti oluşmasını önleyen yapıda olmalıdır.
 
12- İlaç salgılama özelliği olan balon kateterler, SUT KV2033 şartlarına uygun olmalıdır.
 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)