Mardin Dargeçit Devlet - 1 Kalem Tıbbi Sarf

 T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Kamu Hastaneler Kurumu Mardini İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği

KAN GAZLARI VE ELEKTROİT CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Cihaz; ölçüm ve kalibrasyon işlemlerini tam otomatik olarak yapacaktır.

2.        Cihaz; pH, P02, PC02, Na, K, Ca, Cl, Hct, (BP) Barometrik Basınç parametrelerini ölçecektir.

3.        Ölçülen parametreler yardımı ile HC03, 02SAT, BE, TC02, 02CT, BB, SBE, SBC, AaD02, Rl, Hb, cCa, AG parametrelerini hesaplayacaktır.

4.        Cihaz; tam kan, serum, plazma, dializat numunelerinden belirtilen parametreleri çalışacaktır.

5.        Cihaza hasta kimlik numarası, hasta vücut sıcaklığı, Hb, Fİ02 ve BP değerleri girilecektir.

6.        Numuneler cihaza şırınga ve kapiler tüp ile verilebilecektir. Enjektör hacmi 100 mikrolitre, kapiler tüp hacmi 85 mikrolitre olacaktır.

7.        Analiz süresi 60 saniyeden az olacaktır.

8.        Cihazda kullanılan elektrodlar membranlama ve rutin bakım işlemleri gerektirmeyen uzun ömürlü elektrodlar olacaktır.

9.        Cihaz elektrot haznesi şeffaf olacak, sıvı akışkanlığı bu şekilde görülebilecektir.

10.     Cihazın elektrotları kablosuz olmalıdır.

11.     Cihazın kalibrasyon sıvıları tek bir pakette olmalıdır.

12.     Cihaz, kalibrasyon amaçlı herhangi bir gaz tüpü veya tüpleri kullanmayacak, gaz kalibrasyonu sıvı kalibrantlarla yapılacaktır.

13.     Ölçüm sırasında, ölçüm haznesinde yer alan elektrodlar, numune yolu, numune ve bu kısımda olacak tıkanıklıklar kullanıcı tarafından izlenecek şekilde şeffaf bir yapıda olacaktır.

14.     Sıvı kalibrasyon, temizleme ve gaz kalibrasyon solüsyonları tek bir kaset içinde olacak ve cihaza takılacaktır. Flush solüsyonu ayrı bir şişe içinde cihaza takılacaktır.

15.    Atık kabı tek kullanımlık olacak, biten Flush solüsyonu şişesi atık kabı olarak kullanılacaktır.

16.     Cihaz QC Adaptör, Kapiller tüp ve şırıngayı algılayan sensöre sahip olmalıdır.

17.     Cihazda dahili pıhtı (fibrin) sensörü olmalı, bu sayede cihaz uyarmalıdır.

18.     Numunelerinin ölçümü enjektör veya kapiler tüpün numune giriş yerine takılıp başlat tuşuna basılarak cihaz tarafından aspire edilmesi ile gerçekleşecektir. Böylece, cihaza numune verilmesi esnasında oluşabilecek kan sıçramaları ile enfeksiyon riski ortadan kaldırılacaktır.

19.     Cihaz asit-baz eğrisini ekran ve yazıcı vasıtası ile kullanıcıya sunabilecektir.

20.     Cihaz bir ve iki noktalı kalibrasyon işlemlerini tam otomatik olarak yapacak, istenildiğinde kalibrasyon zaman aralıkları kullanıcı tarafından değiştirilecektir.

21.     Cihaz barkod okuyucusuna sahip olacaktır.

22.     Cihaz; renkli dokunmatik LCD ekrana sahip olacaktır. Bu ekran sayesinde cihazın bütün fonksiyonlarına ulaşılacaktır. Yardım, bakım-onarım, kontrol ve ayar menüleri izlenecek, kullanıcının yapacağı işlemler hareketli (animasyon) görüntüler ile sunulacaktır.

23.     Cihaz, büyük formatlı termal yazıcıya sahip olacaktır.

24.     Cihaz, reaktif ve atık kontrol sensörüne sahip olacaktır. Biten reaktifler ve dolan atık kabı kullanıcıya bildirilecektir.

25.     Cihaz RS232, TCP/IP interface bağlantı özelliklerine sahip olacaktır.

26.   Cihaz portatif kullanım imkanı sunabilmek için bünyesinde batarya’ya sahip olacaktır. Bu batarya ile 30 dakika ilave güç sağlayacaktır. Bu sayede harici güç kaynağına ihtiyaç duymayacaktır.

27.   Teslim edilecek reaktiflerin miadı en az 6 (altı) ay olacak, miadı dolan malzemeler uzun miadlılar ile değiştirilecektir.

28.   Cihaz, 220V, 50/60Hz ile çalışacaktır.

29.   Toplam -30001est alınacaktır. Bu işin süresi 31.12.2016' ya kadardır.

2fço*