Malzeme Alımı

	T.C KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

			18/02/2020

 

	İbrahim Müdür /Yar

 

 

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.No

in Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

ADET

100

TEK KULLANIMLIK YÜZ KORUYUCU MASKE

ADET

50

SIVI GEÇİRMEZ TULUM

ADET

100

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

nımlık olmalıdır.

olarak koruma özelliğine sahip olmalıdır, ullanan çalışanın da rahatlıkla kullanabileceği yapıc dı ve siper bölümü olmak üzere iki ana bölümden oluşmalıdır, dı her çalışanın kafasına uyacak şekilde ayarlanabilir olmalıdır, ı ter emici yapıda olmalı, uzun kullanım süresinde lidir.

ikarbonat içerikli olmalı çalışanın gözünü yormamalıdır. ilen nefesten etkilenmemeli, buğu yapmamalıdır.

an ve alt kenarları biyeli olmalı siperin üzerine gelen sıvıların damlamasını elidir.

n bandına özel lastik düğme sayesinde tutturulmalı ve istenilen açıya bilmelidir.

i yüzeyi de koruyucu film kaplı olmalı kullanım öncesi çalışan tarafından Imelidir.

ar sıvı geçirimsiz ve emici olmayan tek katlı medikal non vvoven olmalıdır. ei sağlam yapıda olmalıdır.

iicut sekresyonları, sıvı gibi materyalleri absorbe etmemeli, kumaş yüzeyinden lıdır.

önden giyilebilmeli ve giyildikten sonra önü fermuarla kapatılabilmelidir. Rahat Imek için fermuar uzunluğu 60- 80 cm aralığında olmalıdır. Fermuar başlığı kilitli lir.

uzun kollu, beli lastikli olmalı, altı pantolon şeklinde olup, paçaları ve kol rı manşetli olmalıdır.

un kendine monteli kapşonu olmalı ve kapşon kafayı tam sarıp, abilmelidir. kişinin hareket kabiliyetini kısıtlamamalıdır.

paça manşetleri kullanımı rahatsız etmeyecek şekilde lastik bilekli olmalıdır, lar lateks içermemelidir, Non allergenic ve Disposable olmalıdır, üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve seri numaraları olmalıdır, m ebat ve sayıları şöyle olmalıdır:

30 adet L beden

20 adet XXL beden

 

 

 

AcAT

IAcA

Tek kuf anımlık olmalıdır.

2.      Tamamen sıvı geçirmez malzemeden olmalıdır, rtılmamalıdır. tabana sahip olmalıdır, ak bileği üzerine kadar çıkabilmelidir. kaymasını önleyecek şekilde lastikli olmalıdır.

Her ayağa uygun ebatta olmalıdır.

,vb. virüs hastalıklarında kullanılmalıdır.

Dida olmalıdır.

<etlerde olmalı, her pakette bir çift ayak koruyucu bulunmalıdır, ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı bozuk ürünü yüklenici 'afından yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

i az 2 olacaktır. Ürünler numune denenerek alınacaktır.

AtAT (mjy^ D^SI/V1

 

	T.C. KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

 

 

 

 

			18.02.2020

 

grabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması geirekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 20.02.2020 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail arak çekilebilir.

 

 

	İbraMml İdari ve M^fi İs

 

 

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.N Malın/İşin Adı

Birim Fiyat

Tutar

iibakteriyel Polidioksanon, 3/8,17 ‘70 cm

72

Adet

72

Adet

5/0 Antıbakteriyel Polidioksanon, 3/8,13 mm,Yİ,70 cm

72

Adet

5/0 Antıbakteriyel Poliglekapron 25,3/8,13 mm. Ters Keskin İğne, 45 cm

72

Adet

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

TEL: 0370 415 80 00 FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20 e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Malzeme içeriği % 100 Polidioksanon olmalıdır.

Sütür sentetik, antibakteriyel, monoflament yapıda, absorbable olmalıdır.

Sütür implânte edildiği bölgede Staphylococcus Aureus, Staphylococcus Epidermidis, MR Staphylococcus Aureus ve MR Stapf'ylococcus Epidermidis'e veya Metisiline dirençli Staphylococcus epidermis de dahil olmak üzere bakterilere karşı antibakteriyel etkili olmalıdır.

Sütürün antibakteriyal özelliğini sağlayan malzeme içeriğinde: Triclosan (En saf hali Irgacare MP) veya Klorheksidine Diasetat bulunmalıdır.

Emilim süresi 90.güne kadar minimum olmalı ve toplam emilim 182 gün ile 238 gün arasında tamamlanmalıdır. Sütürün dol< u destek süresi ;14. Günde % 60-%80 - 28. Günde % 40-%70 - 42. Günde % 35-%60 olmalıdır.

İğneler için ■-/- 2mm tolerans tanınmalıdır. Sütür boylarında +/- % 10 tolerans tanınmalıdır.

Atravmatik iğneliler Paslanmaz çelik olacaktır. İğneler dokudan çok rahat geçmeli, eğilip bükülmemelidir.

Keskin uçlu iğneler için teklif edilen ürünler penetrasyon kolaylığı sağlamalı, geçişlerde dokuya minimum zarar verecek teknoloji ile üretilmiş olmalıdır ( Prime,. vb.)

Cerrahi sütürün keskin veya yuvarlak iğnesinin gövdesi başka dokulara zarar vermeyi önleyecek, istenmeyen yön değişikliğine neden olmadan portegüde stabil kalacak, iğneyi her açıdan sorunsuz kavrama ve iğnenin güçlü olmasını sağ ayacak şekilde portegü ile temas eden yüzeyleri yiv ve/veya kare gövdeye sahip olmalıdır.

İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini korumalıdır, dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme ollrıadan geçmelidir.

japı birbirine uyumlu olmalı, böylece iğne sütür birleşme noktası dokulardan geçerken hasar ı, bunlardan oluşabilecek kan sızıntılarını engellemelidir. Gerektiğinde iğne yanlış geçişlerde ;ıkarılabilmeli ve dokuya zarar vermeyecek ve iğne iplik kopmayacak özellikte olmalıdır.

)irleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır. İğne ferindeki iplik yapısı, doku geçişindeki performansını olumsuz etkilememelidir. dı en az 18 ay olmalıdır. Miyatların bitmesine 3 ay kala firma tarafından yeni miyatlı ürünlerle jterilizasyonu EO ile yapılmış olmalıdır.

z 12 paket ile ambalajlanmış olmalı, içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir, üzerinde, birim ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır. ı|( poşet ve steril alanda bırakılan iç ambalaj/ karton/makara) üzerinde imalatçı firmanın ticari adı ne boyu (mm olarak), son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun ranında iğne boyu görsel olarak görülebilir, okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir. r|nde metrik sisteme göre ölçü ve USP karşılığı, ürün katalog numarası, ürün tanıtımı, rengi, yapısı şekli baskılı olmalıdır. Birim ambalajdaki bu bilgiler yapıştırma etiket olmamalıdır.

Sutur paketten çıkarıldığında masa üzerinde diğer malzemelerle karışmaması için ambalajın üzerinde yazan tüm bilgiler, sütürün sarılı olduğu iç ambalaj(blister/plastik/karton) üzerinde de aynı bilgiler yer almalıdır. (Steril alana partikül düşmemesi ve bilgi kaybına yol açmaması için yapıştırma etiket olmamalıdır)

İğnenin penetrasyon performansını olumsuz etkilememesi için iğne ucu sünger/köpük vb. yabancı cisimlere batırılmış olmamalıdır.

İplik paketteri çıkarılırken rahat çıkması için özel sistem ile pakete yerleşt rilmiş olmalı ve çıkartma esnasında lıdır. Kullanıcının eline ve el aletlerine dolanmamalıdır. ullanım esnasına kadar sterilitesini bozulmayacak şekilde

Sütür ambalajı ambalajı; soyu karton olmalıdı 22. Teknik şartnam

ait Türkçe prospektüsü teklif veren firmalar tarafından verilecektir, numuneler test edilecek ve kullanıma uygun olmayanlar ihale dışı tutulacaktır.

ANTİBAKTERİYEL POLYGLECAPRONE 25 SÜTÜR TEKNİK ŞARTNAMESİ

içeriği Polyglecaprone 25 olmalıdır.

^tik, antibakteriyel, monofilaman yapıda, absorbable olmalıdır.

nte edildiği bölgede Staphylococcus Aureus, Staphylococcus Epidermidis, MR Staphylococcus MR Staphylococcus Epidermidis'e veya Metisiline dirençli Staphylococcus epidermis de dahil e bakterilere karşı antibakteriyel etkili olmalıdır, ibakteriyal özelliğini sağlayan malzeme içeriğinde: Triclosan (En saf hali Irgacare MP) veya e Diasetat bulunmalıdır, u destek süresi minimun 21 gün olmalıdır.

rf- 2mm tolerans tanınmalıdır. Sütür boylarında +/- % 10 tolerans tanınmalıdır.

Atravmatik iğneliler Paslanmaz çelik olacaktır. İğneler dokudan çok rahat geçmeli, eğilip bükülmemelidir. Keskin uçlu iğneler için teklif edilen ürünler penetrasyon kolaylığı sağlamalı, geçişlerde dokuya minimum

zarar verecek teknoloji ile üretilmiş olmalıdır ( Prime,   vb.)

9.      Cerrahi sütürün keskin veya yuvarlak iğnesinin gövdesi başka dokulara zarar vermeyi önleyecek,

/ön değişikliğine neden olmadan portegüde stabil kalacak, iğneyi her açıdan sorunsuz iğnenin güçlü olmasını sağlayacak şekilde portegü ile temas eden yüzeyleri yiv ve/veya kare ip olmalıdır.

süresince dokudan rahat geçme özelliğini korumalıdır, dokulardan kolaylıkla ve minimum forme olmadan geçmelidir.

çapı birbirine uyumlu olmalı, böylece iğne sütür birleşme noktası dokulardan geçerken rmamalı, bunlardan oluşabilecek kan sızıntılarını engellemelidir.

İğne ile sutui' birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmama ıdır. İğne iplik birleşim yerindeki iplik yapısı, doku geçişindeki performansını olumsuz etkilememeli dir.. Gerektiğinde iğne yanlış geçişlerde dokudan geri çıkarılabilmeli ve dokuya zarar vermeyecekle iğne iplik kopmayacak özellikte olmalıdır.

 

adı en az 18 ay olmalıdır. Miyatların bitmesine 3 ay kala firma tarafından yeni miyatlı şecektir. Sterilizasyonu EO ile yapılmış olmalıdır.

az 12 paket ile ambalajlanmış olmalı, içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı

(poşet ve steril alanda bırakılan iç ambalaj/ karton/makara) üzerinde imalatçı firmanın kısa adı, iğne boyu (mm olarak), son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur un uzunluğu, 1/1 oranında iğne boyu görsel olarak görülebilir, okunaklı ve bozulmayacak melidir.

Her poşet üzerinde metrik sisteme göre ölçü ve USP karşılığı, ürün katalog numarası, ürün tanıtımı, rengi, yapısı ve steri zasyon şekli baskılı olmalıdır. Birim ambalajdaki bu bilgiler yapıştırma etiket olmamalıdır.

çıkarıldığında masa üzerinde diğer malzemelerle karışmaması için ambalajın üzerinde yazan tüm bilgiler, sütürün sarılı olduğu iç ambalaj(blister/plastik/karton) üzerinde de aynı bilgiler yer almalıdır. (Steril alana partikül düşmemesi ve bilgi kaybına yol açmaması için yapıştırma etiket olmamalıdır İğnenin penet cisimlere batır İplik paketten esnasında düğ Sütür ambalaj korunması için okunabilir bl

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

	T.C. KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

 

 

 

			18.02.2020

 

 

 

	İbrahi İdari ve Mali İş
			ür Yrd.

 

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

ADET

EL KA nITARI

ADET

TOPLAM

ITAR (K.D.V Hariç)

TEL: 0370 41^ 80 00 FAX: 0370 M i 57 34-0370 415 80 20 e-mail: karabyk logrudantemin@gmail.com

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ağırlık ölçme kapasitesine sahip olmalıdır.

/eti 50 gr. olmalıdır.

>adı 60X70 cm. olmalıdır.

ellen başka bir yere taşınmasını kolaylaştıran tekerlekleri (olmalıdır, d ışıklı ve cihaza monte edilmiş olmalı, göstergedeki r kamlar rahat idiı*.

nağı 220 V şehir cereyanı + dahili akü ile çalışabilmklijiir.

;omatik kalibrasyona sahip olmalıdır.

tadar kullanılabilen dahili şarj edilebilen aküsü bulunmalıdır, ı ıabilmelidir. c sıfırlama özelliği olmalıdır, oplama özelliği olmalıdır, yıl garantisi olmalıdır, alog üzerinden değerlendirilecektir.

TC KARABÜKVAUU-’1

iLSAĞüKMU^LÛpü

K3U Kr-'"6 »OK                     AH AŞI i J.AS •

i-                    at       L(OG i *J

Oiii^^eKaiiîa H»? îte-4- 'rci

ıllacak kısım ve ölçülecek ağırlığı asmak için olmak üze('e 2 parçadan oluşmalıdır, ima kadar ağırlığı ölçebilmelidir. takılacağı kısım kullanışlı olup çanta, poşet gibi ma: gonomik yapıda olmalıdır.

kullanılabilmeli ve ölçüm yaparken elde acıtma yara aı^ıa yapmamalıdır, garantisi olmalıdır, og üzerinden değerlendirilecektir.

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

 

 

1223/

ife Mektubu

 

Karabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzeme veya Hizmetin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 20/02/2020 14:00 tarihine kadar Satın Alma Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir..

		Doğrudan Temin Teklif Cetveli
S.No	Malır	/İşin Adı	Miktar	Birim	Birim Fiyat	Tutar
1	VAS	<ÜLER HEMOKLİP S-M	3000	ADET
2	VAS	KÜLER HEMOKLİP M-L	500	ADET
3	STEF	INUM KAPAMA PLAĞI	10	ADET
4	ÇELİ	( TEL NO:5 55+5 MM K.İ	100	ADET
TOPLAM T		UTAR (K.D.V Hariç)

 

1-                             )Tekliflerde    kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin    teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.Alımı yapılan malzeme veya hizmetin teslim süresi sipariş çekildikten sonra 10(on )iş günüdür.

3-                      )Fiyatlar    K.! ).V hariç olarak bildirilecektir.

4-                      )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile tüm diğer giderler istekliye ait olacaktır.

5-     ) Ödemeler Hastanenin döner sermaye ve genel bütçedeki ekonomik durum gözetilerek İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletme birimi veya Defterdarlık muhasebe müdürlüğü tarafından genel bütçeden (Türk Lirası)olarak 180 gün içinde ödeme yapılac ıktır.

7-                 )İdare   Muayene ve kabul komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturi yı ibraz etmesi üzerine ödeme yapılacaktır. .

8-                 )Depo    soruncusu ve iletişim bilgisi sipariş mektubunda belirtilecektir.

9-    )  Teklif mel tu bu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-     ).    Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma il;;ili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-       ) TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYITj NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLME i'EN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR

12-                                    )KARABÜjK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 OLARAK FATURALANDIRMA YAPILACAKTIR.

13-                         )TEKNİK ŞARTNAME

.14-) Firmalar eklif mektubunda Firma tanımlayıcı no’ sunu mutlaka belirteceklerdir.

FAX=0370 4l!> 57 34-415 80 20— e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

HEMOSTATİK KLİP ( SMALL -MEDIUM ) TEKNİK ŞARTNAMESİ Klipler % 100 titanyum olmalıdır.

-    Dokunun kaymasını önlemek için küplerin iç yapısı Diamond (elmas) şekli ide olmalıdır.

-       Klipler damar kapatma güvenliği açısından damar üzerinde kaymayan bağ ayıcı atravmatik dişli olmalıdır.

-       Klipler kapanırken, damarın dışan kaymasını engellemek için uç kısmı önce kapanıp damarı çe1 Telemeli, arka kısmı sonra kapanmalıdır.

-       Cerrahi müdahale sırasında klipler kartuştan kolaylıkla alınabilmesi için k& tuşların altı yapışkanlı olmalıdır.

-       Snfıall-medium ebatındaki küplerin boyu kapanmadan 4,1 mm, kapandıktan sonra 4,7 mm. olmalıdır.

-       Hejr kutuda 30 adet kartuş olmalıdır. Her kartuşta 6 adet küp olmalıdır.

-       Kartuşlar kolay ayırt edilebilmesi için renk kodlu olmalıdır.

-       Manyetik olmamalıdır, MR ve benzeri görüntüleme sistemlerinde görüntü •majını sabtırmamalıdır.

«■■.a ■

-       Steril pakette ve steriliz^syon bitiş tarihi yazılı olmalıdır.

UBB’nda kayıtlı,Sağlık Bakanlığı’ndan onaylı olmalıdır.

HEMOSTATEK KLEP ( SMALL-MEDIUM ) APLDCATOR TEKNI.C ŞARTNAMESİ

I                                                                                                        . .fT:

Reusable olmalıdır.

Açık cerrahi ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

Uzunluğu en az 19 cm. olmalıdır.

Teklif edilen küplere uyumlu olmalıdır ve aplikatörün kolay ayırt dilebilmesi için küplerle aynı renk kodu bulunmalıdır.

Otoklava dayanıklı olmalıdır.

Klip ve uyumlu aplikatörleri bir bütün olduğundan , aynı marka üı in tercih edilecektir. Bunun için her iki kalemin toplamında ,uygun fiyat veren marka t ün tercih edilecektir.

MI

■îft '.. I

	î ii.
			/

 

 

 

 

 

 

 

 

HEMOSTATİK KLÎP (MEDIUM-LARGE) TEKNİK Ş ARİ NAME Sİ Klipler % 100 titanyum olmalıdır.

-    Dckunun kaymasım önlemek için küplerin iç yapısı Diamond (elmas) şeklinde olmalıdır.

-       Cerrahi müdahale sırasında klipler kartuştan kolaylıkla alınabilmesi için kt -tuşların altı yapışkanlı olmalıdır.

-        Klip kartuşları ergonomik yapıda üretilmiş olup, klipler tam kapama sağ .malı ve bu sayede klîbin dokudan düşmesi engellenmelidir. Klipler damar kapatma güvenliği açısından damar üzerinde kaymayan bağlayıcı atravmatik dişli olmalıdır.

-       Klipler kapanırken, damarın dışarı kaymasını engellemek için uç kısmı önce kapanıp damarı çe ^elemeli, arka kısmı sonra kapanmalıdır.

-       Kartuşlar kolay ayırt edilebilmesi için renk kodlu olmalıdır.

I                !

. . . " Jl 11                                  ••                                                                           ı           ı >                         .

-       Klipler;ebatlarına uygun aplikatörlerle kullanılmalı ve yine kullanılacaklar ebatlardaki klıp ki rtuşlan ile aynı renkte olmalı, bu sayede tanınmasında kolaylık sağlanm lıdır.

yfeK»- ı

-       Mjedium - Large ebatındaki küplerin boyu kapanmadan 7,8 mm., kapandı! an sonra 9 mm olmalıdır.

er kutuda 20 adet kartuş olmalıdır. Her kartuşta 6 adet klip olmalıdır, anyetik olmamalıdır,JVIR ve benzeri görüntüleme sistemlerinde görüntü .majım

saptırmamalıdır.

:eril pakette ve sterilizasyon bitiş tarihi yazılı olmalıdır. UBB’nda kayıtlı, S ağlık Bakanlığı’ndan onaylı olmalıdır.

HEMOSTATİK KLİP (MEDIUM -LARGE) APLİKATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

Reusable olmalıdır.

Açık cerrahi ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

Uzunluğu en az 19 cm. olmalıdır.

Teküf edilen küplere uyumlu olmalıdır ve apükatörün kolay ayırt dilebilmesi için küplerle aynı renk kodu bulunmalıdır.

Otoklava dayanıklı olmalıdır.

Klip ve uyumlu aplikatörleri bir bütün olduğundan , aynı n '.arka üı ın tercih edilecektir. Bunun için her iki kalemin toplammda,uygun fiyat veren narka ü ün tercih edilecektir.

bil

ÇELİK TEL NO:5 55±5 MM % KESKİN 75 CM

1.       Monoflament absorbe olmayan çelik ipliklerin kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopisine uygun olmalıdır.

Sütür boyu 45 cm'nin üzerindekiler için +/- %10 tolerans tanınmalıdır. İğne boyu 10 mm'nin üzerindekiler için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.

İğne iç yüzeyi düz ve kanalsız olmalıdır. İğneler dokudan çok rahat geçmeli, güçlü olmalı. İğne,

3.

kalsifiye dokularda rahatlıkla kullanılmalıdır. Kırılmaya karşı dirençli olmalıdır.(özel alaşımlı olanlar tercih sebebi)

3.       iğnenin yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir.

İğne sütür etrafında ( bükülüp kırılmanın engellenmesi için)360 derece dönebilmelidir. Monoflament absorbe olmayan cerrahi iplik paslanmaz çelik'den imal edilmiş olmalıdır. Monoflament absorbe olmayan çelik iplikler manyetik resoranstan (MR)etkilenmemelidir. Monoflament absorbe olmayan çelik ipliklerin iğneleri mıknatıstan(manyetikten)etkilenmelidir. Birim ambalajı üzerinde imalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı, iğne cinsi, iğne adedi ve iğne boyu (mm olarak), son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun uzunluğu, süturun rengi, 1/1 oranında iğne büyüklüğü ve diğer özellikleri görülebilir tarzda okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir.

10.   En az 12 paket ihtiva eden kutularda ambalajlanmış olmalı, içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu be irtilmelidir. Işıktan,nemden ve sıcaktan korunmasına dair yazı olmalı. Seri ve kontrol numarası olmalı. Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır.

11.   En az 3 yıl miadı olmalıdır.

12.   Teslim sırasında en az 2 yıl raf ömrü bulunmalıdır.

13.   Firma; miadın dolmasına 3 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

14.   Sütür ambalajının Kullanım esnasına kadar nemden ,ısıdan,ışıktan korunması için bir yüzü şeffaf film diğer yüzeyi yırtılmayan kağıttan (Örnğ:TYVEK)olmalıdır.Ayrıca sütür, sterilizasyonunun

için aliminyum veya karton poşette olmalıdır

m folyo/karton ambalaj işaretli açılma yerinden açıldığında, iğnenin portekü ile için kapak açıldığında/yırtıldığında iğne görülebilmelidir

16. Aliminyum folyo/karton ambalaj üzerindeki yazılı bilgiler folyonun/kartonun üzerine basılı

olmalıdır.(şteril alana partükül düşmemesi ve bilgi kaybına yol açmaması için etiket olmamalıdır.

aj içerisinde ürüne ait prospektüs olmalıdır.TÜRKÇE açıklamalı prospektüs olmalıdır(TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİ MADDE:5)

18.   Kutu ambalajın üzerinde, birim ambalajının üzerinde yazması gereken bilgilerin tamamı olmalıdır.

19.   Antialerjik,, nonantijenik ve steril olmalıdır.

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ -            İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Karabük Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/ 3 WL                                                                                18.02.2020 Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 20.02.2020 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.                                   _ ^

İbrahim/ER&fcrL Müdür Wdtfncısı

 

İDARİ ŞARTLAR

1-                            )Tekliflerde    kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                            )Tekliflerin    teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-  )  Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-  )  Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-    ) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 180 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                 )Teklif  mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-    )  İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-    )  Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-    ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                         )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                   )ÜTS’   ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS’DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-      ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

14-      ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

15-   ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

16-   ) Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAK: 0370 415 57 34-0370 415 80 20

e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

TEK KULLANIMLIK (WRAP) ŞARTNAMESİ

1-      Non-woven (dokunmamış kumaş) olmalıdır.

2-      Tıbbi amaçlı üretilmiş olmalıdır.

3-      Buhar ve hidrojen peroksit sterilizasyonuna uygun olmalıdır.

4-      Metrekaresi en az 60 gr ağırlıkta olmalıdır.

5-      Su geçirmez olmalıdır

6 -  Tepsilerin kolay paketlenebilmesi için kolay katlanabilir olmalıdır.

7-      Sterilizasyon sonrası açıldığında kırışmamak ve bu sayede steril sahada aseptik tekniğin uygulanmasında kolaylık sağlamalıdır.

8-      Sterilizasyon sonrası yıpranma, yırtılma olmamalıdır.

9-      TS EN-868 standartlarına uygunluğu belgelenmiş olmalıdır.

10-  Normal oda şartlarında (15-30°C, %35-60 nem) saklanabilmelidir,

11    -    Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

12-  Ölçüleri 120x120 cm olmalıdır,

13-  Şartnamede istenen teknik özellikleri içeren her lot numarası için üretim belgesi her teslimatta verilecektir.

14  ^ alan kuruluş yada hastane istediği taktirde bedeli firma tarafından karşılanmak

 

 

 

 

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/ Konu: Teklife Davet

 

arabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağıda belirtilen malzemelerin / alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin / hizmetin, piyasa fiyat ma esas 20.02.2020 saat 11:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine •ekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

İbrahi İdari Mali

for

 

Doğrudan		Temin Teklif Cetveli
S.No	Mi	ilin / İşin Adı	Miktar	I Birim	Birim Fiyat	Tutar
1	H/ M( SE	UVIİLTON MARKA RAPHAEL XTC/GALİLEO j)DEL VENTİLATÖR CİHAZI OKSİJEN NSÖRÜ	50	ADET
		TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç) :

İDARİ ŞAFTLAR