Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                             22/11/2019

Konu : Teklife Davet

Sayın

Tel : Faks :

Kurumlunuzun ihtiyacı olan (13) kalem 13 kalem malzeme alımı işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 27.1 1.2019 tarih ve saat 15:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

27.1 1.2019 - 15:00

İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ DESTEK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

KIŞLA MAII: MELEKLİ YOLU CAD. 76000 MERKEZ/ İĞDIR

Telefon: 04762260303-04762273819 Fax: 04762264382 e-posta: d. temin birimi:satinalma 76@hotmail.cotn

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi İhtiyaç Listesi

Satmalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi NOTLAR:

1) Yazımız sayısının teklif mektupları üzerine mutlaka yazılması gerekmektedir.

2) Teklif zarfları firma tarafında bizzat verilecek veya firma faksla teklif gönderebilecektir.

3) Teklif edilen malzemelere ait orjinal katalog var ise teklif mektupları içerisinde getirilmesi gerekmektedir.

4)  Şartlı teklifler ve Türk Lirası haricinde verilen fiyatlar değerlendirmeye alınmayacaktır.

5) Teslimat süresi teklif mektuplarında mutlaka belirtilecektir. Teslimat süresi değerlendirmelerde tercih nedeni olarak kullanılabilecektir. Teslimat süresi Mali Yıl Sonunu geçen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

6)            Firma    ,Uhdesinde kalan Malzemeleri fatura ile birlikte UBB kaydını getirmek zorundadır.Gelirilmediği takdirde firmaya ödeme yapılmayacaktır. *(UBB kaydı gerektirmeyen alımlarda 6.Madde dikkate alınmayacaktır.)*

7)                        Malzemelere    Ait Teslimatlar Siparişe Mütaakip En Geç 5 Gün İçerisinde Gerçekleştirilecektir.

8)                 Oı1opedi    Malzemesi Alımı İşlerinde ;Yüklenici Firma Malzemeleri Ameliyathaneye Steril Olarak Teslim Edecektir. Steril Olarak Teslim Edilmeyen Malzemelerin Hastanemiz Tarafından Sterilizasyonu Yapıldıysa Steril Bedeli Olarak Belirlenen 100,00 TL'i SATINALMA TARAFINDAN BELİRTİLEN Hesaba Yatırıp Bu İşleme Ait Dekontu Fatura İle Birlikte En geç 3 gün içerisinde Sarf Depo Birimine Teslim Edecektir.Dekontun Üzerinde Firma Adı,Vergi Dairesi,Vergi Kimlik Numarası Ve Hangi Hastaya Ait Malzemenin Sterilizasyon Bedeli Olduğunu Belirtir bir Açıklama Bulunacaktır.

KIŞLA MAII: MELEKLİ YOLU CAD. 76000 MERKEZ/ İĞDIR

Telefon: 04762260303-04762273819 Fax: 04762264382 e-posta: d. temin birimi:satinalma 76@hotmail.com

LAPARASKOPİ MONOPC R KOTER KABLOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                Kablo           laparaskopi ameliyat!. ıda kullanıma uygun olmalı.

2.                                          Ameliyathanede         mevcut pe üzümcü koter cihazlarına uyumlu olmalı.

3.                Kablo                                bütün laparaskopik e!  setlerine uygun olmalıdır.

4.                Kablo           134 C buharlı otoklav teril edilebilmelidir.

5.                Kablo                                uzunluğu 3 {üç} metr   !en az olmamalıdır.

6.                       Kullanım ömrü en az 2 {iki} imalıdır.

7.                    TITUBB      kaydı olmalıdır.

8.                Kablo           denendikten sonra or verilecektir.

l.                                                                                                      MED 15 marka soğuk ışık kav   ığma uyumlu olmalı.

2.250 watt gücünde olmalıdır.

3.           TSE       belgesi olmalıdır.

4.         En                                           az 2{iki) yıl kullanıma uygı      almalıdır.

5.        En          az 2{iki} yıl garantili olmalıdır.

6.              Ürün                                      teknik servis tarafında s        üp kabul edilecektir.

1.150 watt -24 volt gücünde oi alıdır. 2.Sarı ışık vermelidir.

3.                      Üzümcü                       marka tepe lambasıı     uyumlu olmalıdır.

4.                      Devamlı                       çalışmaya uygun oln    dır.

5.             İğne                                iki bacaklı yapıya sahip o!            alıdır.

6.                       Kullanım                      ömrü en az 2{iki}yıl     nalıdır.

7.           TSE       belgeli olmalıdır.

8.        En          az 2{iki}yıl garantili olmalıd

9.                       Numune                     teknik servis tarafınc    görülecektir

1.           Plak      reusable olmalı.

2.             Plaka                 yumuşak kauçuktan imal edr    ,ş olmalı.

3.             Plaka              ile birlikte ucundaki soket ile ı anılacak ve cihaza uyumlu olan kablo tek parça olmalı ve kablo uzunluğu en az 3 ınc  olmalıdır.

4.           Plak                 kablosu eğilip bükülmelere ka  Jayanıklı olması için silikon olmalıdır.

5.            Ürün                işçilik ve montaj hatalarına k  şı en az 1 yıl garantili olmalıdır.

6.                  Ürünün  CE belgesi olmalıdır.

7.                  Ürünün              TITUBB kaydı olmalı ve bu:      lelgelendirmeli.

8.             Teklif               sırasında numune degerlend    cek olup kullanıcıdan uygunluk alındıktan sonra kabul yapılacaktır.

9.                  Ürünün             alındığı firmanın TSE Hizm<    eri Yeterlilik Belgesi olmalıdır.

10.          Plak              işlem sonrası silinebilir ve st- »dilebilir özellikte olmalıdır.

11.           Plak                tüm vücut yüzeyinde kullanıl   ulmeli.

12.           Plak                 hasta temas yüzeyi elektrik    malarına karşılık ya!ıtkan(geçirmez)olmalıdır.

13.           Plak                 hastanemizde kullanılan pet    )owa, üzümcü, ve valleylab marka cihazlara uyumlu olmalıdır.

•     General Electric marka MAC , ) model EKG cihazına tam olarak uyumlu olmalıdır.

•     EKG kağıtları termal (ısıya du it li) kağıt olmalıdır.

•     A4 formatta, Z-katlamalı kağr   imalıdır.

•     Termal EKG kağıtları EKG ciha ırı tarafından yazılan dataları en az 2-3 yıl arası silinmeden korumalıdır.

•     Kağıt gridli olmalıdır.

<* Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri ka> nındaki ürünlerin veya cihazların satın atımlarında,

hizmet alımlarında veya kit vt -f karşılığı hizmet alımlarında, aday veya isteklilerin

T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal !gi Bankası 'na (TİTUBB)1 a veya Ürün Takıp Sistemi

(OTS)'ye kaydının aranması z unludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün

imalatçı veya ithalatçısı (ted çi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi

firması bayii olduğuna dair TİT veya ÜTS kaydı aranacaktır.

1.    Regülatör iki adet göstergeler oluşmalı, göstergelerden bir tanesi tüpün doluluğunu diğeri ise akış hızını göstermelidir.

2.    Doluluk göstergesi 0-300 bar o ı skalaya sahip olmalıdır.

3.    Skala maksimum 100’lü kadem' ■ halinde rahatlıkla görülebilmelidir.

4.    Akış hızı göstergesi minimum 0 " 1/dk olmalıdır, gösterge 5'li kademeler halinde görülebilmelidir.

5.    Regülatör Nikel veya krom kap -3 olmalıdır.

6.    Regülatörlerin bir ucu oksijen ı .ne bağlanırken, diğer ucu hastaya bağlanacak şekilde olmalıdır.

7.    Açma kapama vanası bulunaca • .ı

8.    Regülatörler 5-10 40 İt'lik oksij üplerine uyumlu olmalıdır.

9.    Manometrelerle birlikte 10'ar. uyumlu conta teslim edilecektir.

10. 
Teklif edilen ürün T.C. ilaç ve T cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TITUBB) kayıtlı ve T.C. Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.

I.     02 flowmetresi hastalara oksi; :erapisi uygulamak için uygun olmalıdır.

?. Prob (Jak) kısmı İngiliz standa^ uda dik tip ve uzun olmalıdır.

3.    Prize takıları prob (jak)kısmı p en veya nikelden ima! edilmiş olmalı

4.    Gövde krom kaplı prinçten al edilmiş olmalıdır.

5.    Gövde üzerinde ki tüm yüze r sterilizasyon ve hijyen açısından radüslii olmalı ve keskin yüzey bulunmamalıd

6.    Debimetre tiipü ve nemlend ıe şişesi kırılganlık direnci yüksek polikarbon malzemeden imal edilmiş o;   'alıdır.

7.    Debimetre tüpü ve nemiend : ne şişesi şeffaf olmalıdır.

8.    Debimetre tüpü ve Nemlen me şişesi otoklavda (120 C) steril edilebilir olmalıdır.

9.    02 Debi ayar düğmesi ile iste; m akış kolaylıkla ayarlanabilir özellikte olmalıdır.

10.  Flowmetre ayar skaIsı silinme. - kılı olmalı ve kullanıcı tarafından kolayca görülebilmelidir.

II.    Su kabında max. ve min. Su se erini gösteren işaretler olmalı.

12.  Nemlendirme şişesinde bulun. oksijen nemlendirmek için kullanılan hortum silikon olmalıdır.

13.  Kapak üzerinde nemlendirilmiş ijenin hastaya gidişini sağlayan, her türlü maske, hortum ve bağlantıya uyumlu bir uç ol;    l dır.

14.  Nemlendirme şişesi üzerinde f basıncın olması durumunda devreye girec ek bir tahliye sistemi olmalıdır. Basınçtaki ar .kselmenin hastaya zarar vermesi veya nemlendirme şişesinin patlayarak flowmetre            > ayrılması engellenmelidir.

15.  Garanti süresi en az 2 (iki) yıl o alıdır.

16.  Flowmetrc üretimini yapaca ma ISO 9001:2000 and BS EN ISO 13485 :2001 Kalite güvence belgesi sahibi olma     UBB- TITUBB kaydı bulunmalıdır.

(S

NÖTRALİZASYON TEi. İK ŞARTNAMESİ

1.  İçeriğinde; fosforik asit, Komj: s oluşturucular ve korozyon inhibitörleri

bulunmalıdır.

2.  Konsantre halde olmalıdır ve                                 usuz olmalıdır.

3.   Muhtemel kireç tortuların olu: ısını engelleyici ve bulunan kireç tortularının da uzaklaştırılmasını sağlayan özt                                                                    te olmalıdır.

4.  Ana yıkama işleminden taşınar ali kalıntılarını nötralize etmede özel yıkama makinelerinde ki muhtem                                                  ortuları gidermede kullanılabilir olmalıdır.

5.  Konsantre çözeltinin görünümü                           enksiz olmalıdır.

6.  Cerrahi aletlerde pas oluşumun,          ve* kararmalarını engelleyici olmalıdır.

7.  ürün ihale tarihinden itibaren 2                    geçerlilik suresi olmalıdır.

8.  Üretici firma TSE EN ISO 13485:          >03 ve CE sertifikasına sahip olmalıdır.

9.  biyoçözünür olmalıdır.

10.  nötrali otomatik alet yıkama ma nesi kullanıma uygun olmalıdır.

11.                                         ambalajlarSOOO      mİ olamlı ve kaf ;iı olmalıdır.

Evrakın elektronik imzalı suretine fîu belge 5070 sayılı elektronik m

DİJİTAL BUZDC AB TERMOMETRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Buzdolabında ısı ölç.' mü ne uygun olmalıdır.

2.    3 metre kablo sensö. ^unluğu olmalıdır.

3.    Ölçülen iki sıcaklığı am ve buzdolabı) aynı anda ekranda gösterebilme özelliğine sahip olma dır.

4.    Maksimum ve minim              n değer hafızası bulunmalıdır.

5.    Ölçüm aralığı -50 ile                             ') C olmalıdır.

6.    Ölçüm doğruluğu -/+                      C'yi geçmemelidir.

7.    Tek tek paketlenmiş      r alı üzerinde ürün barkodu bulunmalıdır.

8.    Termometreler firma kından kalibrasyonları yapılmış olarak teslim edilmelidir.

9.    Şartnameye uymaya         'ünler değerlendirmeye alınmayacaktır

gov tr adresinden 2db0cd9l-75c7-47cc-94484>8e0cba5c257 kodu İİC erişebilirsiniz

■illi elektronik ıın/.ii ile* iııl/-tllflllUîl^lll.

'l.Çok amaçlı ve korozyon önleyic                                  almalıdır.

2.                 Zehirli         olmamalıdır.

3.                      Biyolojik                                             olarak çözülebilir oim< • ir.

4.Sızma ve yağlama etkisi güçlü c                                    nalıdır.

5.1000 ml'lik ambalajlarda olmak r.

4.                             Yükleniciler                                      malzemeler için ve     ekleri garanti süresini tekliflerinde belirtecek ve garanti belgesi aslını ürünle bi :e depoya teslim edilecektir.

5.                              Yükleniciler,                                     teknik şartnamede     r alan özelliklerin değerlendirilmesine imkan sağlaması açısından teklif ile birlil    teknik şartnamede belirtilen tüm şartları karşılayıp, karşılamadıklarını (ma<            oler halinde) taahhüt etmelidirler.

6.ihale tarihinden itibaren ürün g erlilik tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

/.tıbbi aletlerdeki ve yıkayıcı kaz<  ıdaki pas,leke ve su kirecinim uzaklaştırılmalıdır.

8.                                                                                                                              hem manuel hem de yıkayıcı d(   nfektörlerde kullanılmalıdır.

NST KAĞIDI K FNAMESİ

1.   Kağıt Econet marka S mart .         :odel cihazına uygıın olmalıdır.

2.    Nst kağıdı milimetrik baskılı  -imal kağıttan imal edilmiş olmalıdır.

3.    150mm eninde 20m boyunda             uio şeklinde olmalıdır.

4.    Nst kağıdı herhangi bir kartçı         -o üzerinde sarılı olmalıdır.

5.    Numune hastanede denenerek i lamadan ıngunluk alınması gerekmektedir.

6.    Kağıtlar orijinal olmalıdır ve         a/lı ürünler kabul edilmeyecektir.

7.    50 lik kutuların üzerinde ürün    • -batı ve metrajı belirtilmelidir.

8.    Teklifle birlikte bir adet ıune sunulmalıdır. Numune sunmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacak t.

9.    Ürünün raf ömrü enaz 2 vıl olr                                                                                 dır.

10. Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri k.ıj. .. daki ürünlerin ve ya cihazların satın alımlarında, hizmet alımlarında veya kıt ve sarf karşıl ızmet alımlarında, aday veya isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası ’na (Tİ 1 • i )' a veya Ürün Takip Sistemi (OTS)'ye kaydının aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, : lif edilen ürünün imalatçı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tec . çi firması bayii olduğuna dair TITUBB veya ÜTS kaydı aranacaktır.

Evrakın elektronik imzalı Mireiine http://c-belge.saglik.gov.il adresinden 2db0ed9l-75e7~l7cc-9-1-'l8-b8c0cba5c257 kodu ile erişebilirsin:/ 13u helge 507ü sav ılı elektronik im/a kamına göıe güvenli elektronik im/a ile imzalanmıştır.