| İhale No | 292534 |
| Sektör | Tıbbı Cihazlar ve Bakımı |
| İdare | GAZİ ÜNİVERSİTESİ Sağlık, Kültür ve Spor Daire Başkanlığı |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Ankara |
| İşin İli | Ankara |
| Yayın Tarihi | 7 Haziran 2013 |
| İhale Tarihi | 11 Haziran 2013 18:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
Sayı : B.30.2.GÜN.0.H1-73/
Konu :
İLGİLİ FİRMALARA :
KONU : DOĞRUDAN TEMİN
İlan No : 31485
T.C.
GAZİ ÜNİVERSİTESİ
Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi
Tarih: 06/06/2013
Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezimiz ihtiyacı olan aşağıda cins, miktar ve özellikleri belirtilen malzemelerin satın alınmasına ihtiyaç duyulmuştur. 11/06/2013 17:00 e kadar aşağıdaki şartlara göre düzenlenerek proforma faturanın Satın Alma Bürosuna gönderilmesini rica ederim.
1-Tekliflerin yazılı olması,
2-İhale dökümanının tamamen okunup kabul edildiğinin belirtilmesi,
3-Teklif verilen malzemelerin teslim süreleri, barkod numarası, markaları ve ambalaj şekillerinin yazılması,
4-TL ( Türk Lirası) olarak fiyat verilip, birim fiyatlarının rakamla ve yazıyla yazılması,
5-Üzerinde kazıntı, silinti,düzeltme bulunmaması,
6-Ad,Soyad veya ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olması,
7-Teklif verilmeyecekse FAKS mesajının bir açıklama ile gönderilmesi,
8- Malzemeler ilgili firma yetkilisince depoya teslim edilecektir. Kargo ile yapılan teslimatlar kesinlikle kabul edilmeyecektir.
9- Teklif verilen malzemelerin, idarenin kesin siparişine müteakip teslim sürelerinin teklif mektubunda bildirilmesi zorunludur.Teslim Süresi ve Opsiyon Süresi bildirilmeyen teklifler kesinlikle kabul edilmeyecektir.
Önemli 10- Teklif edilen her kalemin UBB kodu teklifte yer alacaktır. UBB kodu T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı ve bu kayıt teklif tarihi itibariyle geçerli olmalıdır. Alıma çıkılan her kalem/kalemler için ayrı ayrı TİTUBB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösterecek. Tedarikçi firma ve bayi konumunda olma şartı aranacaktır. TİTUBB na kayıtlı , tedarikçi firma, bayi konumunda olmayan ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmayan kalem/kalemlere ait teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
Önemli 11-Teklif edilen her kalem için, ayrı ayrı teklif tarihi itibariyle teklif vermeye yetkili ithalatçı, tedarikçi veya bayi olduklarını gösterir, Ulusal Bilgi Bankası internet sitesinden alınmış, Ana Bayii Bilgi Formunu teklif zarfı içinde sunacaklardır.
***ÜRÜNLERİN ÜZERİNDE (HER BİR ADET) BARKOD NUMARASI OLACAKTIR.
*** İHALE YASAKLISI FİRMALARIN TEKLİFLERİ DEĞERLENDİRİLMEYECEKTİR. İş bu istem 06/06/2013 - 11/06/2013 tarihleri arasında panoda asılmıştır.
Fiyat opsiyonu en az 45 gün olacaktır.
4.KALEM MALZEMENİN TEKNİK ŞARTNAMESİ SATIN ALMA BÖLÜMÜNDE GÖRÜLEBİLİR.
MALZEME LİSTESİ
Sira
1
Malzemenin Cinsi
PROPATEN GREFT 50 CM
Miktar
10
Birim
ADET
Şartname
Var
Bölümü
AMELİYATHANE
ePTFE STRETCH Heparin Bağlı Ringli İnce Duvarlı Greft Teknik Şartnamesi
1. Greft PTFE den mamul olmalıdır.
2. Greft "stretch" teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. Stretch teknolojisi üretici firma tarafından belgelendirilmelidir
(AMELİYATHANE KOORDİNATÖRLÜĞÜ)
3. Greft heparin bağlı olmalıdır. Greftteki heparinin 3 ay boyunca salgılanması özelliği ürünün kullanım klavuzunda açıkça belirtilmelidir. Kısa dönem (3 ay) bioaktif heparin aktivitesi oluşturacak şekilde, heparin ePTFE greft içine zerk edilerek, bağlı olmalıdır (bonding) ve ilk kullanımda ve kısa dönemde (1 ay), heparin aktivitesi kan akışı ile yıkanarak yok olmamalıdır.
4. .Strech özellikli greftlerde greftin PTFE yapısı uzayabilme özelliğine sahip olmalı ve kink oluşumuna karşı dirençli olmalıdır.
5. Greft uzayabilme özelliğinden dolayı ölçü alma kolaylığı sağlamalıdır.
6. Graft ince duvar kalınlığı 0.39mm den fazla olmamalıdır
7. Greft üzerindeki ringler (halkalar) anostomoz kolaylığı için tek tek çıkartılabilmeli ve çıkartılabilir ringli greftlerde, greft sağlamlığını temin ve dilatasyonu önlemek için üçüncü bir kuvvetlendirici tabaka bulunmalıdır.
8. Malzemenin 6 mm çapında 50cm veya 70cm uzunluğunda, 7mm 50cm veya 70 cm uzunluğunda, 8mm çapında 40cm, 50cm veya 80cm uzunluğunda ringli ürün seçenekleri olmalıdır.
2 PROPATEN GREFT 80 CM
20 ADET
Var
AMELİYATHANE
ePTFE STRETCH Heparin Bağlı Ringli İnce Duvarlı Greft Teknik Şartnamesi
1. Greft PTFE den mamul olmalıdır.
2. Greft "stretch" teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. Stretch teknolojisi üretici firma tarafından belgelendirilmelidir
(AMELİYATHANE KOORDİNATÖRLÜĞÜ)
3. Greft heparin bağlı olmalıdır. Greftteki heparinin 3 ay boyunca salgılanması özelliği ürünün kullanım klavuzunda açıkça belirtilmelidir. Kısa dönem (3 ay) bioaktif heparin aktivitesi oluşturacak şekilde, heparin ePTFE greft içine zerk edilerek, bağlı olmalıdır (bonding) ve ilk kullanımda ve kısa dönemde (1 ay), heparin aktivitesi kan akışı ile yıkanarak yok olmamalıdır.
4. .Strech özellikli greftlerde greftin PTFE yapısı uzayabilme özelliğine sahip olmalı ve kink oluşumuna karşı dirençli olmalıdır.
5. Greft uzayabilme özelliğinden dolayı ölçü alma kolaylığı sağlamalıdır.
6. Graft ince duvar kalınlığı 0.39mm den fazla olmamalıdır
7. Greft üzerindeki ringler (halkalar) anostomoz kolaylığı için tek tek çıkartılabilmeli ve çıkartılabilir ringli greftlerde, greft sağlamlığını temin ve dilatasyonu önlemek için üçüncü bir kuvvetlendirici tabaka bulunmalıdır.
8. Malzemenin 6 mm çapında 50cm veya 70cm uzunluğunda, 7mm 50cm veya 70 cm uzunluğunda, 8mm çapında 40cm, 50cm veya 80cm uzunluğunda ringli ürün seçenekleri olmalıdır.
3 DAMAR PROTEZLERİ (PTFE) STRECH İNCE DUVARLI RİNGLİ (5/I)
5 ADET
Var
AMELİYATHANE (AMELİYATHANE KOORDİNATÖRLÜĞÜ)
ePTFE STRETCH RİNGLİ İNCE DUVARLI VASCULAR GREFT TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Greft PTFE den mamul olmalıdır.
2. Greft "stretch" teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. Stretch teknolojisi üretici firma tarafından belgelendirilmelidir.
3. Strech özellikli greftlerde greftin PTFE yapısı uzayabilme özelliğine sahip olmalı ve kink oluşumuna karşı dirençli olmalıdır.
4. Greft uzayabilme özelliğinden dolayı ölçü alma kolaylığı sağlamalıdır.
5. Uzama işlemi esnasında iç ve dış çaplarında herhangi bir değişme olmamalıdır
6. Greftler tekrar steril edilebilmelidir. Bu işlem en az 3 defaya kadar yapılabilmelidir.
7. Graft ince duvar kalınlığı 0.39mm den fazla olmamalıdır
8. Greft ringli olmalıdır, Greft üzerindeki ringler (halkalar) anostomoz kolaylığı için tek tek çıkartılabilmeli ve çıkartılabilir ringli greftlerde, greft sağlamlığını temin ve dilatasyonu önlemek için üçüncü bir kuvvetlendirici tabaka bulunmalıdır.
9. Malzeme 10mm 70cm uzunluğunda olmalıdır.
4 KAROTİS SHUNT PORT 8F 25CM (20.2)
5 ADET
Var
AMELİYATHANE (AMELİYATHANE KOORDİNATÖRLÜĞÜ)
5 KV1155 ENDOVENÖZ ABLASYON-LASER KATETERİ RADYAL
**
40 ADET
Var
AMELİYATHANE (AMELİYATHANE KOORDİNATÖRLÜĞÜ)
TEKNİK ÖZELLİKLER
DAİRESEL SEGMENTER LAZER FIBER SET
1. Dairesel fiber set, endovenöz lazer oklüzyonu için kullanılabilecek özellikte olmalıdır.
2. Varisli damarın deforme olmuş anatomik yapısı ve damarın spazm geçirme riskine karşı, guide-wire'ın damar içerisinde ilerletilmesini sağlamak için, özel dizayn edilmiş j tip guide wire olmalıdır.
3. Dairesel ışın veren fiberin üst yüzeyi kayganlaştırıcı yapıya sahip olmalıdır.
4. Dairesel ışın veren fiber dopplerle görüntülenebilmesi için radyo-opak olmalıdır.
5. Dairesel ışın veren fiberin uzunluğu en az 200 santimetre olmalıdır.
6. Varis için kullanılacak lazer fiber set, 15 watt 1470nm ve 120 watt 980 nm diyod lazer sistemi ile çalışmaya uyumlu olmalıdır.
7. Uygulama için tüm aksesuarları ile çalışır vaziyette yukarıdaki 6. maddede tanımlanan lazer cihazlarından biri getirilecektir.
8. Laser fiber lazer ışınını dairesel olarak damar iç yüzeyine iletebilmek için radial (dairesel) tip olmalı ve ileri lazer ışını vermemelidir.
9. Lazer fiber en az 250.000 joule kadar enerji taşıyabilmelidir.
10. Fiber ucu birleşim yeri damar içinde ısıdan etkilenerek kopmamamsı için yapıştırma tip olmayacak, yüksek ısıdan etkilenmemesi için plazma kaynak (fused cap) ile monte edilmiş olmalıdır.
11. Dairesel ışın veren fiberin ucu damara perfore etmemesi ve damar içerisinde rahat ilerleyebilmesi için uygun yapıda olmalıdır. Üzerinde 1 cm lik işaretlerin yanı sıra her 10 cm yi belirleyen işaretler olmalı ve biri ucuna yakın iki güvenlik işareti bulunmalıdır.
12. Lazer ışınını taşıyan iç kısımdaki fiber flexible SIO2 quartz tip olacak, dış kısmı polarizasyonu engellemek için özel bir kaplama maddesi ile kaplı olmalıdır.
13. Kayganlaştırıcı kaplı 200cm lik endovein radial lazer fiber setin içerisinde a. 1 adet J tip guide wire
b. 1 adet 6 F kılıf /dilatör 11 cm /17 cm uzunluğunda c. 1 adet 200 cm dairesel fiber
d. 1 adet 18 G 7 cm kateter iğne bulunmalıdır.
İsmail GÜLDEN Hastane Müdürü
** : Şartname Ekli Dosyada Sunulmaktadır.
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)