Mal Alımı

1.     Kaplaması ana hammadde ile aynı olmalı ve dokudan geçiş esnasında sıyrıimamalı ve tiftiklenmemelidir

2.     Multiflaman yapıda olmalıdır

3.     En fazla 14 gün doku desteği sağlamalıdır

4.     En fazla 42 günde tamamen emilmelidir

5.     Dokuya girişini kolaylaştırma için cerrahi iğneler silikon veya benzeri bir madde ile kaplı olmalıdır

6.     Keskin iğneler keskinliğini sivri iğneler sivriliğini operasyon boyunca korumalıdır.iğneler kare gövde yapısında olmalıdır.

7.     iğneli sütürlerde teklif edilen malzemenin iğnesi 20m ve üzeri için (+)(-)2 mm toleransı tanınacaktır.

8.     İğnelerin gövdesinde porteguden her yöne doğru kaymasını engelleyecek yapılar olmalıdır.

9.     Atravmatik olan sütürler iğneleri kolay bükülmeyecek kırılmayacak iplik ile sütür uyum içinde olacak iğne iplikten kolay ayrılmayacak şekilde olacaktır.sütür iğne birleşim noktası dokudan geçerken travmaya yol açmamalıdır.

10.  Düğüm kaydırma özelliğine sahip olmalıdır

11.  En az 400 çelikten imal edilmiş olmalıdır böylelikle iğne kırılmamalı bükülmemeiidir

12.  Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğneye portegü yardımı ile kolayca uiaşılabilmeli sütür paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkmalıdır

13.  İçerik %90 glikolid ve %10 laktid kopolimerinden oluşmalıdır

14.  Ambalaj üzerinde depolama şartlan belirtilmelidir

15.  Ürün miadı üç ile beş yıl arasında olmalıdır

16.  Birim ambalaj üzerinde imalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı iğne cinsi iğne adedi ve iğne boyu mm olarak son kullanma tarihi sterillizasyon şekli lot numarası sütür kalınlığı sütürün uzunluğu sütürün rengi 34 oranında İğne büyüklüğü ve diğer özellikleri görülebilir okunabilir ve sonradan yapıştırma olmayacak ve silinmeyecek şekilde orijinal baskılı olmalıdır

17.  Çift ambalaj olan ürünlerin dış ambalajının bir yüzü yırtılmayan su ve nemden etkilenmeyen kağıt diğer yüzü saydam nyion iç ambalaj alüminyum folyo olmalıdır.

18.  Ürünleri tek ambalaj içinde teklif eden firmaların ise ambalajı soyulabiliır nitelikte alüminyum folyo ambalajdan oluşmalı alüminyum folyo ambalaj açıldıktan sonra içinden çıkan ambalaj üzerinde ürün ile İlgili tüm bilgiler bulunmalıdır

19.  Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için isteklilerin T.C ilaç ve Tıbbi cihaz ulusal bilgi bankasına (TİTUBB)kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB da sağlık bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir

20.  Firma ürünü değerlendirmeye yetecek miktarda numune getirecek gelen numuneler test edilerek değerlendirilecek ve değerlendirme sonucunda uygunluğuna karar verilecektir

21.  Firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan ürünü yenileri İle ücretsiz olarak değiştirecektir