Laboratuvar Malzemesi

T.C.

YOZGAT VALİLİĞİ
YOZGAT İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Sorgun Devlet Hastanesi

Sayı                 : 41421900/..

Konu               : Fiyat Teklifi

İşin Adı        : 6 KALEM LABORATUVAR MALZEME ALIMI

Dosya Id         : 5213

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 05.08.2022 saat: 10:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.

 

AdresıAhmet Efendi Mah. Şehit Cemal Şimşek Cad. No: 37 Sorgun / Yozgat                            -                                    ilgili Kişi: Yüksel BULUT -

Telefon: 3542191919 Faks: 3544155199                                                                                                                                yozgatsdh@gmail.com

E-Posta:   Web: https://sorgundh.saglik.gov.tr/

T.C.

YOZGAT VALİLİĞİ
YOZGAT İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Sorgun Devlet Hastanesi

Ek : Teknik Şartname

Satmalmanın Yapılacağı Birim: SORGUN DEVLET HASTANESİ

1-     İstekli tarafından Mal/malzeme alımlarında marka, model, varsa katalog numarası ve Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kapsamında olan tıbbi cihaz, tıbbi malzemeler için Ürün Barkot Numarası mutlaka belirtilmelidir. Özelikle hastaya fatura edilebilen tıbbı sarf malzemelerine ait, Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasındaki (UBB) Ürün barkod numarası belirtilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. Sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği ve Vücut içinde Kullanılan Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliğine tabii malzemeler için verilen 7İ7UBB kodunun hatalı verilmesi ve/veya TİTUBB tarafından iptal edilmesi ve/veya değiştirilmesi Sosyal Güvenlik Kurumundan (SGK) onayı alınmış UBB kodu eşleşmemesi halinde İdarenin malzeme ile ilgili uğrayacağı zarar ilgili faturanın tahakkundan düşülecek, fatura ödenmiş ise istekli alacaklarından tahsil edilecektir.

2-     Numune, katalog ve teknik olarak istenen diğer belgeler teklif mektubundan ayrı olarak bir zarf veya dosya içinde verilecektir. Numune istenmişse, teklifinizin değerlendirmeye alınması için mutlaka numune getirmelisiniz. Numune istenmemiş olsa dahi, alımın özelliğine göre, teklifin istenilen özelliklere ve şartnameye uygunluğunu tespit etmek amacıyla tanıtım materyali (numune/katalog/broşür vb.) sunulmalıdır

3-     Teklif mektubunda, teklif edilen malzemenin teslimat süresi mutlaka yazılmalıdır. Teslimat konusunda, tarafımızdan özel bir durum belirtilmişse (derhal teslim vb. gibi) bu durumda göz önünde bulundurularak teklif verilmelidir

4-     Belirtilen tarih ve saate kadar teklifleriniz doğrudan temin birimine teslim edilmelidir. Bu saatten sonra teklifler kabul edilmeyecektir

5-     İdaremiz alımı yapıp yapmamakta, dilediği miktarlarda yapmakta ve uygun bedeli tespitte serbesttir.

6-     idare Muayene Kabul Komisyonunca Kabul Raporu düzenlenmesinden itibaren, kesilen faturalar İdarenin nakit durumuna göre 5018 sayılı Kamu Mali Yönetimi ve Kontrol Kanununun 34. Maddesinin 2. Paragrafında belirtilen hükme uygun olarak ödenecektir.

7-     Ödemeler Yozgat İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye Muhasebe birimi tarafından yapılacaktır.

8-     Malzemeler, Hastanemiz tarafından gönderilen sipariş yazısıyla birlikte teslim edilecektir.

9-     İlaç ve Tıbbi Sarf alımlarında malzemeler yüklenici firma tarafından deponun içerisine kadar teslim edilecektir.

Adres:Ahmet Efendi Mah. Şehit Cemal Şimşek Cad. No: 37 Sorgun / Yozgat                                                                  ilgili Kişi: Yüksel BULUT -

Telefon: j542191919 Faks: 3544155199                                                                                                                                yozgatsdh@gmail.com

E-Posta: Web: https://sorgundh.saglik.gov.tr/

1.     Oksidaz Testi                 ~-|-500- jOQ                     j Test _________________

OKSİDAZ TESTİ

1)   Bakterilerin sitokrom oxidase enziminin varlığını saptamaya yönelik olmalıdır.

2)   Stikler şeklinde tasarlanmış olmalı, elle tutulabilecek kısım bir işaretle belirlenmiş ve diğer uçta dimetil-p-phenilendiamin emdirilmiş olmalıdır.

3)   Kutular ortam neminden etkilenmeyecek özellikte olmalıdır.

4)   Buzdolabında saklanmalı ve son kullanma tarihi ürünün teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.

5)   Teslim sırasında kit. orijinal ambalajında, açılmamış ve son kullanma tarihi kutunun üzerinde açıkça okunabilecek şekilde olmalıdır.

 

BRUCELLA AGLÜTİNASYON TESTİ (ROSE BENGAL)

1.     Brucella abortus, Brııcella melitensis ve Brucella suis'e karşı aynı anda tespit edecektir.

2.     Ambalaj içerisinde testin kendisine ait karıştırma kağıdı çalışma kağıdı ( aglütinasyon varlığının araştırılması için) olmalıdır.

3.     En fazla 10 mİ lik ambalajlarda olmalıdır.

4.     Brucella pozitif ve negatif kontrol serumları olmalıdır.

5.     Her pakette test miktarmca pleyt ve karıştırma çubuğu olacaktır.

6.     Kitler laboratuarın ihtiyacı doğrultusunda partiler halinde laboratuara teslim edilmelidir.

7.     Son kullanma tarihi en az 1 vıl olmalıdır.

8.    

Brucella Coombs serumunda verilmelidir.

TSİ (ÜÇ ŞEKERLİ) BESİYERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      TSI besiyeri Enterobacteriaceae tür bakterilerin glukoz, laktoz kullanımını, H2S ve gaz oluşumunu gösterebilmelidir.

2.      Besiyeri, her tüpte 3-4 mİ olacak şekilde, vida kapaklı cam veya plastik tüp içerisinde ve bir kısmı yatay olmalıdır.

3.      Citrobacter ve Enterobacter gibi bakterilerin 18-24 saat 375C" de inkübasyondan sonra pozitif reaksiyon görülebilmelidir.

4.      Miyadı en az 45 gün olmalıdır.

5.      Besi yerleri steril olmalı ve steril olduğu belirtilmelidir. Tek kullanımlık olmalı.

6.      Besiyerleri laboratuarın talebi doğrultusunda periyodik aralıklarla peyderpey teslim edilmelidir.

7.        Laboratuarın isteği doğrultusunda mevcut besiyeri yerine aynı birim fiyatındaki başka bir besiyeri ile değiştirilebilmelidir.

8.      Kontamine olan veya miadı geçen besiyerleri ihaleyi kazanan firma tarafından ücretsiz olarak yenileriyle değiştirilmelidir.

9.      Ürün, CE belgesine haiz olmalıdır.

10.     

Besiyerleri orijinal ambalajında olmalıdır, ambalaj üzerinde besiyerinin adı ve içeriği, son kullanma tarihi ve üretim lot numarası yazılmalıdır.

 

ANTİBİYOGRAM DİSKLERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

I-        Antibiyogram diskleri 50 disk içeren kartuşlar halinde ve her kutuda 5'er kartuş bulunan blister

ambalaja sahip olmalıdır.

2-    Miadları teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalı, teslimattan sonra miadı içinde kullanılmayacağı anlaşılanlar firmaya 2 (iki) ay öncesindenbildirilmek kaydıyla uzun miadlısı ile değiştirilmelidir.

3-    Her kartuş üzerinde antibiyotik adı, kısaltması, kaç mikrogram antibiyotik içerdiği, son kullanma tarihi, üretici firma, lot numarası orijinal etiketinde yazılı olmalıdır.

4-    Her kartuş orijinal alüminyum ambalaj içerisinde steril olmalıdır ve ambalaj içerisinde nemlenmeyi önleyici madde bulunmalıdır.

5-    Listedeki tüm antibiyotikler aynı marka olmalıdır, ancak diagnostik diskler için ayrı teklif verilebilir.

6-    Hastane ihtiyaç değişikliği durumunda antibiyogram disklerini tek tek ya da tümüyle % 20'ye kadar azaltabilecek veya arttırabilecektir. Firma; hastane talep ettiği takdirde antibiyogram disklerinin %20 kadar fazlasını aynı fiyattan vereceğini taahhüt etmelidir.

7-    Sarf miktarlarının değişimine bağlı olarak çok kullanılan bir antibiyogram diski daha az sarfedilen başka bir disk ile değiştirebilir. Değişim ihale birim fiyatı dikkate alınarak yapılacaktır. Ayrıca disklerin bitmesine yakın dönemde; laboratuvar gereksinimi doğrultusunda, elinde kalabilecek diskleri (miadı en az iki aylık olmak kaydıyla) bu sırada ihtiyacı olan diskler ile (ihaledeki birim disk fiyatı esas alınarak, bedel olarak eş değer miktarda) değiştirilmesini isteyebilir. Teklif veren firma bu şartları kabul ettiğine dair noter onaylı taahhütnameyi teklif dosyasında bulundurmalıdır.

8-      McFarlandStandardları firma tarafından ücretsiz temin edilmelidir.

9-      laboratuvarımız tarafından önceden numune görülmelidir.

10-   T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranacaktır.

Canfes*

ÜRE BESİYERİ ŞARTNAMESİ

1.      Üre besiyeri Enterobacteriaceae tür bakterilerin üreyi kullanıp kullanmadığını gösterebilmelidir.

2.      Besiyeri, her tüpte 3-4 mİ olacak şekilde, vida kapaklı cam veya plastik tüp içerisinde ve bir kısmı yatay olmalıdır.

3.      Klebsiella gibi bakterilerin 18-24 saat 379C" de inkübasyonundan sonra pozitif reaksiyon görsel olarak gösterilebilmelidir.

4.      Miyadı en az 45 gün olmalıdır.

5.      Tek kullanımlık olmalı ve besiyeri steril olmalıdır.

6.      Besiyerleri laboratuarın talebi doğrultusunda periyodik aralıklarla teslim edilmelidir.

7.      Laboratuarın isteği doğrultusunda mevcut besiyeri yerine aynı birim fiyatındaki başka bir besiyeri ile değiştirilebilmelidir.

8.      Kontamine olan veya miadı geçen besiyerleri ihaleyi kazanan firma tarafından ücretsiz olarak yenileriyle değiştirilmelidir.

9.      Ürün, CE belgesine haiz olmalıdır.

10.   Besiyerleri orijinal ambalajında olmalıdır, ambalaj üzerinde besiyerinin adı ve içeriği, son kullanma tarihi ve üretim lot numarası yazılmalıdır.