Laboratuvar Malzemesi

T.C.

AYDIN VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Söke Fehime Faik KOCAGÖZ Devlet Hastanesi

Sayı : 81866290/930-                                                                                                                         28.06.2019

Konu: Fiyat hak.

            Söke Fehime Faik Kocagöz Devlet Hastanesinin ihtiyacı olan miktarları ve özellikleri aşağıda gösterilen Laboratuar Sarf malzeme, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22. Maddesinin (d) bendi gereğince Birim Fiyat üzerinden satın alınacaktır.

            KDV hariç aşağıda istenen şartları taşıyan teklifinizi 01.07.2019 tarihi saat 10:00’a kadar Hastanemize kapalı olarak ulaştırılması veya 0.256.512.46.94 nolu faksa fakslanmasını rica ederim.

                          Uz.Dr.Mustafa İKİZEK

                                                                                                                                              Baştabip

ahmetnuri.seyhan@saglik.gov.tr        

Tlf: 0.256.518.23.61/2104

Faks: 0.256.512.46.94

1- İhale konusu mal Hastane Ambarına teslim edilecek olup, nakliye, vergi, resim, harç ve sigorta yükleniciye aittir.

2- İhale konusu mal için KDV hariç fiyat verilecek olup, rakam ve yazı ile belirtilecektir.

3- Alımın ve teklifin geçerlilik süresi 30 gündür.

4- Aldığımız herhangi bir teklifi veya en düşük teklifi seçmek zorunda olmadığımızı bildiririz.

5- İhale konusu işle ilgili olmak üzere İdaremizce yapılacak / yaptırılacak diğer işlerde İdaremiz çıkarlarına aykırı düşecek hiçbir eylem ve oluşum içinde olunamaz.

6- Ödeme Muayene ve Kabul Komisyonu raporunun oluşturulmasından sonra Fatura tarihinden itibaren en geç yüzelli (150) gün içinde Aydın İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır.

7- Sözleşme yapıldığı takdirde ödemeye esas olacak meblağ üzerinden %0. 948 (Bindokuznoktakırksekiz) oranında sözleşme bedeli alınacaktır.

8- İSTEKLİLER TEKLİF ETTİKLERİ ÜRÜNLERİN SAĞLIK BAKANLIĞI İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI TARAFINDAN ONAYLANMIŞ TİTUB / ÜTS ÜRÜN NUMARASINI (BARKOT NUMRASINI) VE ÜRÜNÜN MARKASINI TEKLİFLERİNDE YAZILI OLARAK BELİRTECEKLERDİR. (09.01.2007 tarih ve 26398 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler) (Bu yönetmelikler dışında kalan ürünler için UBB kaydı aranmayacaktır.)

9-Alınacak mal EN DÜŞÜK fiyat esasına göre değerlendirilecek olup, alınacak mal sipariş verildikten sonra beş  (5) gün içinde Kurumumuza teslim edilecektir.

10- Teklif veren firmalar İstenilen tüm koşulları kabul etmiş sayılır.

11- Alınacak malın özellikleri: AŞAĞIDA VE EKLİ TEKNİK ŞARTNAMELERDE BELİRTİLMİŞTİR.

BİRİM FİYAT TEKLİF MEKTUBU

  Firma Adı

  Kaşe-İmza

MADDE BAĞIMLILIĞI KASET TEST TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                          Testler, kaset test formunda ve tek kullanımlık olmalıdır.

2.     Kaset testler immünassay yöntemiyle çalışmalıdır.

3.    Kaset testler idrar örneği ile çalışmalıdır. Testlerin çalışılması için idrar örneğine ayrı bir ön işlem yapılması gerekmemelidir.

4.     Her bir kaset test üzerinde en az aşağıda belirtilen parametreler olmalıdır. I ler parametre en fazla aşağıda belirtilen cut off değerlerine sahip olmalıdır.

5.     Kaset testlere ait prospekttiste parametrelerin cut - off değerleri yazılı olmalıdır.

6.     Her bir kaset test istenilen parametrelerin tümünü aynı anda ölçebilmelidir. Kaset tesi idrara batırıldıktan sonra herhangi bir başka işlem gerekmeden sonuçlar değerlendirilebilmelidir.

7.     Her bir kaset test üzerinde parametrelerin düzgün çalıştığını gösteren reaktif kontrol çizgileri olmalıdır.

8.     Kaset testler en geç 15 dakika içinde sonuç vermelidir.

9.                                Çalışılan   her numune için bütünlük testleri ve/veya uygunluk testleri (pH, kreatinin, nitrit. spesifik gravite, diğer oksidant maddeleri içeren stripler) ile tarama testleri kart testlerle birlikte sağlanmalıdır.

10.      Kaset testler tek tek ambalajlanmış ve üretici firmaya ait nemden koruyucu özel ambalajı içinde, kullanıma hazır olmalıdır. Ambalaj üzerinde testin son kullanma tarihi, seri numarası ve saklama koşulları belirtilmiş olmalıdır.

11.      Kaset testler teslim tarihinden itibaren en az 1 (bir) yıl miadlı olmalıdır ve tüm testler saklama süresince son kullanma tarihine kadar stabilitesini korumalıdır.

12.      Sözleşme süresince alman testler son kullanma tarihinden 2 (iki) ay öncesinde haber vermek kaydıyla miktarı ne olursa olsun firma tarafından daha uzun miadlılarla değiştirilecektir.

13.      Kullamm süresince reaksiyon vermeyen ya da hatalı sonuç veren kaset testler firma tarafından yenileri ile 15 gün içinde değiştirilecektir.

14.      Kaset testler ilgili kurumun talebi doğrultusunda parti parti teslim edilecek, teslimat istem tarihinden itibaren 7 (yedi) gün içinde ve mesai saatlerinde gerçekleştirilecektir.

15.        Kaset testlerle birlikte test miktarı kadar vida kapaklı tek tek ambalajlı non steril plastik idrar kabı teslim edilecektir.

16.      Teklif edilen kaset testin örneği açılmamış orijinal ambalajında, orijinal ve Türkçe kullanım kılavuzu (prospektüs) ile birlikte komisyona verilecektir.

17.     Teklif edilen kaset test, ilgili kurumda denendikten sonra alınacaktır.

18.      Teklif edilen kaset testlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB)* na kayıtlı olması ve ayrıca TİTUBB’ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şanı aranacaktır.

Söke Fehlm® Fai