Laboratuvar Malzemesi

T.C.

KİLİS VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Merkezi Satın Alma Birimi

Sayı :35277066-869

Konu : 6 Kalem Laboratuvar Malzemesi Alımı

TEKLİF MEKTUBU

Kilis İl Sağlık Müdürlüğü’nün ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu’nun 22. Maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen hizmetin ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 24 / 07 / 2018 günü saat 14 : 00 ’e kadar Kamu Hastaneleri Hizmetleri Başkanlığına gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

1.      Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.      Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.      Firma uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 5 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis İl Sağlık Müdürlüğü’ne teslim edecektir .

4.       Mal/hizmet bedeli, teslimatın bitirilip muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2018 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüz yirmi) gün içerisinde ödenecektir.

5.      Teklifiniz kaşeli ve imzalı olarak kurumumuza ibraz edilmelidir. Aksi halde teklifiniz dikkate alınmayacaktır.

6.      Teklifler genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

7.      Teklif Mektubu yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Merkezi Satın Alma Birimi’ne kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 822 13 18 no lu telefona faks edilmesi veya kilismerkezisatinalma@gmail.com adresine mail olarak gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

8.      Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

9.       Söz konusu Teklif Mektubu’na ve Teknik Şartnamesi’ne http://kilisism.saglik.gov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz.

10.  Teknik Şartname ektedir.

e-imzalıdır Muhammet AKTAŞ Başkan Yard.

Merkezi Satın Alma Birimi   Kazım Karabekir Mh. Dr. Hasan Kamil Demirbaş Sk. Pk:79000 Kilis Merkez

Tel: 0348 822 13 16 Dahili : 13 Faks: 822 13 18  e-posta : kilismerkezisatinalma@gmail.com

ALvraNm elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden fa6565de-88f8-40d7-9c01-bfd4fbe6f3cf kodu ile eri ebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıstır.

Aşağıda belirtilen ürünler Kilis Halk Sağlığı Laboratuarına temin edilecektir. Bu ürünler genel olarak şu özellikleri sağlamak zorundadırlar.

1.   Teklif karara bağlandıktan sonra ürünler orijinal ambalajında ve ambalajı açılmamış şekilde, uygun sıcaklık koşullarında (soğuk zincir kurallarına uygun olarak), en geç 30 (otuz) gün içinde Kilis Halk Sağlığı Laboratuvarı tarafından oluşturulan muayene komisyonuna teslim edilecektir.

2.    Ürünler, ilgili bölümün talep etmesi durumunda son kullanma tarihinden üç (3) ay öncesinde firmaya haber vermek suretiyle, miktarı %25'i geçmemek üzere firma tarafından uzun miatlılarla değiştirilecektir.

3.    Satın alınan ürünlerin belirtilen kullanma süresi içinde stabilite yönünden bir bozulma tespit edildiğinde kullanımı uygun olmayan ürün firma tarafından aynı miktarda, farklı seriden ve şartnameye uygun ürünler ile 3 (üç) ay içinde değiştirilecektir.

Buffer Solüsyon ( pH=4,00) 109435 (1 ŞİŞE)

1.    ACS saflıkta olmalıdır.

2.    Ürün sertifikası ve MSDS ile birlikte verilmelidir.

3.    Uluslararası sertifikalı firmalar tarafından üretilmiş olmalıdır.

4.    NIST ve SRM standartlarına uygun olmalıdır.

5.    20 °C 3,99-4,01 pH arasında olmalıdır.

6.    1000 mİ ambalajda olmalıdır.

Buffer Solüsyon ( pH=7,00) 109439 (1 ŞİŞE)

1.    ACS saflıkta olmalıdır.

2.    Ürün sertifikası ve MSDS ile birlikte verilmelidir.

3.    Uluslararası sertifikalı firmalar tarafından üretilmiş olmalıdır.

4.    NIST ve SRM standartlarına uygun olmalıdır.

5.    20 C 6,99-7,01 pH arasında olmalıdır.

6.    1000 mİ ambalajda olmalıdır.

Buffer Solüsyon ( pH=10,00) 109438 (1 ŞİŞE)

1.    ACS saflıkta olmalıdır.

2.    Ürün sertifikası ve MSDS ile birlikte verilmelidir.

3.    Uluslararası sertifikalı firmalar tarafından üretilmiş olmalıdır.

4.    NIST ve SRM standartlarına uygun olmalıdır.

5.    20 °C'ta 9,98-10,02 pH arasında olmalıdır.

6.    1000 mİ ambaJajda olmalıdır.

Buffsr Solüsyon (İletkenlik = 1,410 mS/cm veya 1410 |iS/cm) 101203 (1 ŞİŞE)

1.    ACS saflıkta olmalıdır.

2.    Ürün sertifikası ve MSDS ile birlikte verilmelidir.

3.    Uluslararası sertifikalı firmalar tarafından üretilmiş olmalıdır.

4.    NIST ve SRM standartlarına uygun olmalıdır.

5.    25 °C'ta 1,399 - 1,419 mS/cm veya 1399-1419 pS/cm arasında olmalıdır.

6.    0,01 mol/L olmalıdır.

7.    500 mİ ambalajda olmalıdır.

Amonyum Test Kiti 14752 (2 KUTU)

1.    Havuz suyu, İçme ve kullanma sularında NH4+1-N ve NH4+1 iyonu konsantrasyonunu tespit etmelidir.

2.    Fotometrik yöntemle çalışmalıdır.

3.    Merck marka Nova 60 model cihazımız ile birebir uyumlu olmalıdır.

4.    Tedarikçi firma "Gıda ve Çevre Analizleri" ürün grubu distribütörü veya distribütör tarafından yetkilendirilmiş olmalı ve bu bağlam da ihalelere, yerel teklif vermeye, bu teklifler ile ilgili sözleşme imzalamaya, asıl firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır.

5.    Test kiti ölçüm aralığı en az 0,010 - 3,00 mg/L NH4+1 -N ve 0.013 - 3.86 mg/L NH4+1 olmalıdır.

6.    500 test /kutu olmalıdır.

7.    Test kiti saklama sıcaklığı 15 °C - 25 °C olmalıdır.

8.    Test kitinin (metodun) karakteristik kalite verileri mevcut olmalıdır ve bu veriler ISO 8466-1 ve DİN 38402 A51 standartlarına göre belirlenmelidir. Veriler, test kitinin kalite sertifikası ile belirtilmelidir. Kalite sertifikasında aşağıda belirtilen veriler mutlaka belirtilmelidir.

9.    "10 mA'ya karşılık gelen hassasiyet değeri"

10. "tespit alt limit değeri (LLD)"

11. "metot  tespit limit değer (MDL)"

12. "%95'lik  güven aralığı"

13. "metodun  standart sapması"

14. "metodun  varyasyon katsayısı"

15. "ölçülen  bir değerin doğruluk değeri"

16. Test kitinin her bir üretim partisine özel olarak hazırlanmış analiz sertifikası bulunmalıdır. Bu analiz sertifikası her bir üretim parti test kitinin gerçek performans verilerini içermelidir ve veriler ISO 8466-1 ve DİN 38402 A51 standartlarına göre belirlenmelidir. Analiz sertifikasında 10 nokta kalibrasyon grafiği belirtilmelidir. Ayrıca bu 10 nokta kalibrasyonu hazırlanırken kullanılan hedef değerlere karşılık gelen ölçüm sonuçları ve absorbans değerleri de belirtiliyor olmalıdır.

17. Analiz  sertifikasında test kitinin üretim parti numarası (lot numarası) ve son kullanma tarihi belirtilmelidir. Bu değerler test kitinin üzerindeki etiketle uyuşmalıdır.

18. Kalite'Sertifikasıye    Analiz Sertifikası üreticinin web âayf aitten erişilebilir olmalıdır.

19.Test kiti performans verileri, üreticinin kendi kalite kontrol laboratuvarında kontrol edilmelidir.

Nitrit Test Kiti 14776 (2 KUTU)

1.    Havuz suyu, İçme ve kullanma sularında N02'1-N ve N021 iyonu konsantrasyonunu tespit etmelidir.

2.    Fotometrik yöntemle çalışmalıdır.

3.    Merck marka Nova 60 model cihazımız ile birebir uyumlu olmalıdır.

4.    Tedarikçi firma "Gıda ve Çevre Analizleri" ürün grubu distribütörü veya distribütör tarafından yetkilendirilmiş olmalı ve bu bağlam da ihalelere, yerel teklif vermeye, bu teklifler ile ilgili sözleşme imzalamaya, asıl firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır.

5.    Test kiti ölçüm aralığı en az 0,002 - 1,00 mg/L N02'1-N ve 0.007 - 3.28 mg/L NO2'1 olmalıdır.

6.    335 test/ kutu olmalıdır.

7.    Test kiti saklama sıcaklığı 15 °C - 25 °C olmalıdır.

8.    Test kitinin (metodun) karakteristik kalite verileri mevcut olmalıdır ve bu veriler ISO 8466-1 ve DİN 38402 A51 standartlarına göre belirlenmelidir. Veriler, test kitinin kalite sertifikası ile belirtilmelidir. Kalite sertifikasında aşağıda belirtilen veriler mutlaka belirtilmelidir.

9.    "10 mA'ya karşılık gelen hassasiyet değeri"

10. "tespit alt limit değeri (LLD)"

11. "metot  tespit limit değer (MDL)"

12. "%95'lik  güven aralığı"

13. "metodun  standart sapması"

14. "metodun  varyasyon katsayısı"

15. "ölçülen  bir değerin doğruluk değeri"

16. Test  kitinin her bir üretim partisine özel olarak hazırlanmış analiz sertifikası bulunmalıdır. Bu analiz sertifikası her bir üretim parti test kitinin gerçek performans verilerini içermelidir ve veriler ISO 8466-1 ve DİN 38402 A51 standartlarına göre belirlenmelidir. Analiz sertifikasında 10 nokta kalibrasyon grafiği belirtilmelidir. Ayrıca bu 10 nokta kalibrasyonu hazırlanırken kullanılan hedef değerlere karşılık gelen ölçüm sonuçları ve absorbans değerleri de belirtiliyor olmalıdır.

17. Analiz  sertifikasında test kitinin üretim parti numarası (lot numarası) ve son kullanma tarihi belirtilmelidir. Bu değerler test kitinin üzerindeki etiketle uyuşmalıdır.

18. Kalite  Sertifikası ve Analiz Sertifikası üreticinin web sayfasından erişilebilir olmalıdır.

19. Test  kiti performans verileri, üreticinin kendi kalite kontrol laboratuvarında kontrol edilmelidir.