Karotis Malzemeleri

1.      Ultra Soft Balon Kateteri, monorail sisteme sahip olmalıdır.

2.      Ultra Soft Balon Kateteri, 90 ve 150 cm şaft uzunluklarına sahip olmalıdır.

3.      Ultra Soft Balon Kateteri, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 4.5, 5, 5.5, 6, 6.5 ve 7mm balon çapına ve 1.5, 2 ve 3cm balon uzunluk alternatiflerine sahip olmalıdır.

4.      Ultra Soft Balon Kateteri, 4mm’ye kadar olan balonlar .014” Kılavuz tel ile, 4 mm ve daha büyük balonlar .018" kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.

5.      Ultra Soft Balon Kateteri, 3.5mm’ye kadar (3.5 mm dahil) 1.8F ölçüsünde olmalıdır. 4mm - 5mm arası 3.1 F ve 5.5mm ve üstü için proksimalde 3.1F ve distalde 3.4F ölçüsünde olmalıdır.

6.      Ultra Soft Balon Kateteri’nin tüm ölçüler için nominal basıncı 6 ATM olmalıdır, RBP ise 14 ATM’ye kadar çıkmalıdır.

7.      Ultra Soft Balon Kateterinin uç kısmının iç lümeni .021" olmalıdır.

8.      Ultra Soft Balon Kateterinin 5.5mm kadar olan ölçüleri 4F introducer sheath ile 5.5mm ve üstü tüm ölçüler 5F introducer sheath ile uyumludur. Ayrıca 7mm kadar tüm ölçüler 6F(.064” ve .067") guiding kateter ile uyumlu olmalıdır. Sadece 7mm olan balonlar 7F (.073”) guiding katater ile uyumlu olmalıdır.

9.      Ultra Soft balon kateterinin monorail tel kanalı 25cm uzunluğunda olmalıdır. Böylece balon indirme süresi ve katater değişim süresi kısalmaltdır.

10.   Ultra soft balon kateterinin, balon ve kateter birleşme noktası Trak Tip laser teknolojisi ile yapılmış olmalı ve bağlantı izi olmamalıdır.

11.   Ultra Soft balon kateterinin balon malzemesi DynaLeap olmalıdır.

KAROTİS STENT

1.      Karotis stent self expanding ve Monorail özellikte olmalıdır.

2.      Karotis stent , stentin kusursuz yerleştirilebilmesi için optimal radiopacitye sahip olmalıdır. Stentin delivery sistemi üzerinde 3 adet radiopaque marker bulunmalıdır.

3.      Karotis stent, tubular mesh örgülü tasarıma sahip olmalıdır.

4.      Karotis stent monorail sistem için 0.014” Kılavuz tel üzerinden taşınabilir özellikte clrruıtiCİT.

5.      Karotis stent , yanlış yerleşimi ya da stentin kaybolmasını önleyici koruyucu outer sheat’e sahip olmalıdır.

6.      Karotis stent . tortuous anatomy için de rahatlıkla kullanılabilecek kink olmayan vüksek esnek yapıya sahip olmalıdır.

7.      Karotis stent , kullanılabilir delivery sistemin uzunluğu +/-5 cm 135 cm olmalıdır.

8.      Karotss ster t repositioanable (yer değiştirilebilir özellikte) olmalıdır. Paslanmaz çelik tübün üzerinde siyah bir marker bulunmalı bu sayede vvallstentin aldıktan sonra bile tekrar kapanarak, yer değiştirebilme özelliği bulunmalıdır.

9.       Karotis stent materyali biomedikal DFT (Dravvn Filled Tubing) kaplama ^jnonoftement wî re ofmaltdır.                                                                                                     

10.   Karotis stent , tam olarak açıldığında, 6-8-10 mm çapında olmalıdır. Damar içi uygulamada ise:

5ımm damarda 30mm; uzunluğunda,

7mm damarda 30-40-50 mm uzunluğunda,

9mm damarda ve 30-40-50 mm uzunluğunda olmalıdır.

11.   Karotis stent , disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.

12.   Karotis stent kapalı sistem hücre yapısına sahip olmalıdır.

EMBOLİ TUTUCU FİLTRE

1.       Koruyucu Filtre, 3.2F Crossing profile ve 4.3 retrieval profile’a sahip olmalıdır.

2.        Koruyucu Filtre, +/- 5 190 cm veya 300 cm uzunluğunda 0.014 inç paslanmaz çelik Kılavuz tele sahip olmalıdır. Telin uç kısmı 30 mm uzunluğunda radyopak spring coil özellikte olmalıdır.

3.        Koruyucu Filtre’nin Kılavuz teli 1:1 torquability özelliğine sahip olmalıdır.

4.        Kroyucu Filtre, filtre kısmı poliüretandan üretilmiş, 1.5cm uzunluğunda olmalıdır.

5.        Koruyucu Filtre, bir tarafında filtrewire diğer tarafında delivery sheat’in yanısıra 1 adet torguing mekanizması ve 2 adet peel-away sheet’den oluşan aksesuarları ile birlikte komple bir set olarak sunulmalıdır.

6.       Koruyucu Filtre’nin loop kısmı nitinol olmalı bu sayede mükemmel radiopacity sağlanmalıdır.

7.        Koruyucu. Filtre 80-110 micron pore geçirebilme özelliğine sahip olmalı; bu sayede pıhtıları toplarken kanın rahat geçişine olanak sağlamalıdır.

8.        Koruyucu ci!tre, 3 5-5.5 mm çapınadki tüm damarlara uygun olacak tek bir boya sahip olmalıdır.

9.       Koruyucu Filtre, periferik vasküler sistemde, carotid arterde ve koroner arterde stent ve anjıoplasti uygulamalarında, ve saphenous vein graft işlemlerinde Kılavuz tel ve emboli koruyucu sistem olarak kullanıma uygun olmalıdır.

10.   Koruyucu Filtre, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Sakarya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Sakarya Ünversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//498

Konu : Teklif vermeye Davet (Doğrudan Temin)

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklif fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kullanarak fiyat vermeniz rica olunur.

TEKLİF VERMEYE DAVET (Doğrudan Temin)