Kapnograf Malzemesi

I'.23.002.01

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BİLİMLER! ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA

HASTANESİ

________________              TEKNİK ŞARTNAMESİ

KAPNOGRAF LİME

1.   Kapnograf Lıne; mikrostream metodu ile ölçüm yapan cihazlarda End-tidal örneklemesi yapabilmelidir.

2.   Kapnograf Lıne ventilatöre bağlı hastalarda kullanılabilmeli, hasta devresine bağlanabilmesi için adaptörü olmalıdır. Filterline'ın entübe edilmemiş hastalarda da nasai veya ora-nasal olarak kullanılabilmelidir.

3.   Entübe hastalarda kullanılacak Kapnograf Linelarda adaptörün ölü boşluğu 8 cc.’den

az olmalıdır.

4.    Entübe hastalarda kullanılacak Kapnograf linelarda setin uzunluğu en az 2 m.

olmalıdır.

5.   Entübe hastalarda kullanılacak Kapnograf Linelarda set en az 72 saat sürekli kullanıma müsait olmalıdır.

6.    Entübe hastalarda kullanılacak Kapnograf Lineîar pediatrik ve yetişkin hastalarda 4mm.'den büyük entübasyon tüpleri ile kullanılabilmelidir.

7.   Non-Enîübe hastalarda kullanılacak Kapnograf Lınelaren az 24 saat sürekli kullanıma müsait olmalıdır.

8.   Non-Entübe hastalarda kullanılacak Kapnograf Lınelar; en az 2 m. Olmalıdır.

9.   Entioskopi, Bronokosoi,Çocuk MR, uygulamalarında kullanılmak üzere spesifik Kapnograf Line

tercihi olmalıdır.

10.    Non-entübe ve entübe kullanılacak Kapnograf Lınelar; yoğunbakım şartlarında nemlendirme uygulanan hastalarda kullanılabilmesi için 45 mikron hydrophobic filtresi olmalıdır.

11.    Ürün ithal ise ISO, CE gibi uluslararası satandantlar belgesine, yerli ise TSE belgesine sahip olmalı ve teklif ile beraber verilmelidir.

12.   Yüklenici firma yukarıdaki özellikleri bulunan her 250 adet Kapnograf Linelar karşılığında aşağıda özellikleri belirtilen 1 adet Kapnograf cihazını Konsinye olarak hastane kullanımına verilecektir.

13.                                   Yüklenici         firma bedelsiz olarak 100 adet MR uyumlu kapnograf line verecektir.

14.    Cihaz hem mekanik ventilasyon uyguianan hem de spontan solunumu olan hastalarda arter kanındaki oksijen saturasvonu non-invaziv olarak ve hastanın soluduğu havadaki ETC02 seviyesini sürekli oiarak ölçmeli ve göstermelidir. Cihaz hem entübe edilmiş hem de entübe olmayan hastalarda kuilamlaDiImeiidir.

15.    Non invaziv olarak kullanılan hatlarda aynı zamanda yetişkin hastalara oksijen verilebilmelidir.

16.   Cihazın Ekran Büyüklüğü en az 6.4 inch olmalıdır.

17.    Cihazda SpÖ2 nabız (HR), EtC02, solunum sayısı (RR), FİC02 parametreleri takip edilebilmelidir.

SBÜ.Burs.VYiJ^çkTmrşas EAH.                                                            ,..Orhkn POLAT

Doç.O^rKtrTgün ÖKMEN                            f Sorumlu Anestezi Tek.

Anr&îo^ıyoloji .o Reanfmosyon KCiniği

Dia T« No:801o8 Dip No:120514

18.    Cihaz Sp02. nabız (HR), EtC02, solunum sayısı (RR) parametrelerini belirli bir algoritmada hesaplayarak yetişkin hastaya ait İPİ (Integrated Pulmonary lndex) skalasını göstermelidir. Bu skala kullanıcıyı hastaya müdahele edilmesi gereken durumlarda uyarmalıdır.

19.    Cihazın ekranında SpQ2, HR, EtC02, RR parametreleri ile beraber SPO2 (plethsimografik) ve C02daiga formlarını da göstermeli ve pulse şiddetini gösterir iogaritmik bar olmalıdır.

20.    Cihazın saturasyon ölçüm sınırı %1 -100 arası olmalıdır.

21.    Cihazın nabız ölçüm aralığı 20-250 atım/dakika olmalıdır.

22.    Cihazın EtC02 öiçüm aralığı 0-150 mmHg arasında olmalıdır.

23.    Cihazın solunum öiçüm aralığı 0-150 Nefes/dk olmalıdır.

24.    Cihazda EtCQ2 yüksek ve düşük alarm, SP02 yüksek ve düşük, solunum sayısı yüksek ve düşük, İPİ düşük (Integrated Pulmonary !ndex) alarm için ayarlanabilir alarm limitleri bulunmalıdır.

25.    EtC02 ölçüm tekniği microstream olmalıdır.

26.    Cihazın EtCÖ2 ölçümü için kullandığı örnekleme miktarı en fazla 50 ml/dak olmalıdır.

27.    Cihazın ölçüm response zamanı yetişkinler için 2,95 sn olmalıdır.

28.    Cihazın dahili bataryası olmalı ve batarya tam şarjlı iken cihazı 2,5 saate kadar çahştırabilmelidir. Cihaz 220V/50Hz şebeke gerilimi ile çalışabilmen ve şebeke geriiimine bağlı iken batarya otomatik olarak şarj olmalıdır.

29.    Cihaz ve Kapnograf Lme birebir uyumlu olmalıdır.

30.    Cihaz ve Kapnograf Lne denendikten sonra uygunluk verilecektir.

31.    İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Biigi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da maizemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

32.    İstekli T.C. İiaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TÎTUBB’da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmekledir.

HAZIRLAYAN