Kan Gazı Testleri

6 otomatik olarak cihaz taratmdaiı vapılmalıdır Numunenin yetersiz olması durumunda cthaz ç3İijanı uyarmalıdır, istenen tüm testler tek bir çalışma ile çalışılabileceği gibi., çalışılabilecek test menüsünden ayn ayn, örneğin sadece kan gazı veya kan gazı - COHb vb. beraber çalışma yapılabilmeli dır. Cihazların numuneyi çalışması esnasında veya ah azların kalibrasyonu. bakımı vs esnasında m ev d an a gelebilecek sorunları cihaz otomatik olarak algılamalı e kullanıavı sesli ve.reva görüntülü olarak uyarmalıdır.

,. Cihazlarda dâhili veya harici pıhtı önleyici aparat bulunmalıdır.

S. Kurulacak cihazlar istenilen tüm parametreleri maksimum 120 saniyede ölçüp sonuç ver ekilmeli dir

9.     Cihazlara tek bir verden aspıre ettirilerek numune verilmeli, co-oximetre ve ilave parametreler için ayn avrı yerlerden numune verilmesine gerek olmamalıdır.

10.                                            Co-oximetre  ünitesi hemolizasyon yapmadan veya ultrasoııİk ses dalgası kullanarak tam kan ile ölçüm yapmalıdır. Hemolizasyon için herhangi bir reaktiî ya da kimyasal kullanmamalıdır. Cihazın bu özelliğe

sahip olduğu belgelenmelidir .1. Cihazların bütün dektrotlannınbakımı kolay olmalıdır.

12.   Sı alevi alan firma 5.000 adet kan gazı enjektörünü (steril, tüm elektrolit seviyeleri dengelenmiş, 60-100 IU kuru lityum heparin İçeren) ve 500 adet kapıller tüpü bedelsiz sağlayacaktır Enjektörlerin üzerinde son kullanma tarihi

olmalıdır.                                                                                                                                                                                                             .

13.  Cihazlar Türkive genelindeki şebeke geriltmine 220V 50 Hz uygun çalışmalıdır Cihazla birlikte en az iki saat çalışmayı sağlayacak kesintisiz güç kaynağı verilmeli veya cihazın kendi akü sistemi olmalı ve cihaz _4 saat devrede kalıp bu süre içinde tüm acil analizlere cevap vermelidir.

14.  Cihazlar bulunduğu ortamdaki atmosfer baana değişiklikleri, sıcaklık degışİklilden, elektrik voltajı s değişikliklerden etkilenmemelidir. Cihaz otomatik olarak barometrik basınç düzeltmesi yapabilmelidir

15.  Cihazlar, sözleşme bitim tarihi itibariyle 13 (On üç) yaşım geçmemelidir

16.                                         Yükleniciye     vapılacak ödemelerde laboratuvar uzmanlan tarafından onaylanmış olan tahlil sonuçlan dikkate alınacaktır. Avlık periyotlar halinde uzman tarafından onaylanmış test sonuçlan tespit edildikten sonra puan karşılığı hesaplanacak, bu rakamlar üzerinde mutabık kalındıktan sonra finna taturasını kesecektıı. Test tekrarlan, eğitim giderlen, sarf giderleri teknik luzmet, yedek parça ve malzeme bedeli vb. i simler alanda fatura kesilemez ve ödeme

yapılamaz.

17.   Cihazlar otomasyon sistemine dâhil edilecektir. Sistemlerin otomasyon sistemine dâhil edilmesi (yazılım ve entegrasyon işlemleri) sağlık tesisinin HBYS firmasının cihazın özelliğinden dolası gereken malzemeler (özel kablo,

bilsisayar vb.) ilgili firmanın sorumluluğundadır.

İS.Cihazlar için teknisyen ve yoğun bakımlarda çalışan hemşirelere en az 3 gün bosunca firma tarafından eğitim verilecektir. Gerektiği durumlarda eğitim tekrarı istenebilir. Eğitim sonucunda da sertifika serilecektit.

19.Cihazlara ait arıza dunımutıda firmanın servis hizmetine haftanın / gün 24 saati ulaşlabilir olmalı, bildiıimi takıp eden 4 saat içerisinde anzava müdahale edilmeli ve cihaz 24 saat içerisinde de çalışır hale getirilmeli ya da eni bir cihaz konuştan dinim alıdır.

KAN G AZI CİHAZLARI İÇİN KULLANILACAK REAKTİFLERİN ÖZELLİKLERİ

Teklif edilecek kıder kartuşlar (bundan sonra "kıt': olarak ifade edilecektir) teklif edilen cihaz ile tam uyumlu olmalıdır. Tüm kider üretici firmaya ait orijinal etiketi taşımalı, euketin üzerinde son kullanma tarihi, seri numarası ve saki ama koşullan belirtilmiş olmalıdır.

Teklif edilecek sistemin vazıcı kağıt ve kartuşu, en az üç sevi veli (asidoz, normal ve alkaloz duıumlanm içeren, kontrol serumları, kalibrasyon ve bakım solüsyonları gibi gerekebilecek tüm sarf malzemeleri göz önünde bulundurularak birim test maliyeti hesaplanmalı ve bu sarf malzeme! en ilgili birimlerin istediği periyotlarda ücretsiz

verilmelidir.

Cihazlann her birinde, günlük en az 2 (iki) seviye iç kalite kontrol çalışılacaktır.

Firmalar tekliflerinde cihaz ve kiüerin üretici firma isimlenin, kaç tesdik ambalajlarda olduğunu, kitlerin hangi prensiple çalıştığını açık olarak beluteceklerdir.

Cihazlann teknik özdliklenni, cihaz üzerinde kullanıma alman kitlerin stabilite sürelerini ve çalışacağı test menüsünü ambalajı içindeki kitlerin saki ama koşullanın ve Türkçe kullanım kılavuzunu dosya halinde kullanıcılara

sunacaklardır.

Reaktiflenn miadan, teslim tarihinden itibaren en az 3 (üç) ay odalıdır.                                                                                                          ^

Kıder ve İdderle ıl gıli standart ve kontrollerin hatalı sonuç yerimi dunımunda bu kıt, standart ve kontroller firma

" tarafından yenileri ile ücretsiz oİ3rak değiştirilecektir.

S. Hastanelerin zamanında bitirilemeyen reaktiflerden oluşacak zararının en aza indirilmesi için test savısı az olan cihazlarda la der en küçük ambarlarda v eni ecel-; tir - 9. Firma laden uzman elemanı ile birliktelaboratuvarlara göndererek dlıaza adapte etmek zorundadır lG.Cİhazlann kurulum - valıdasvon ve eğitimi arasında harcananlar de cshaz arızası sırasında harcanan tüm kider firma

taralından ücretsiz karşılanacaktır.

11.Sözleşme süresince firma SÜEAH merkez laboratuvarınakumlacak dhaz için laboratuvartaraândan terdh edilen bir “Dış Kalite Kontrol Programı" ile ilgili tüm işlemleri ücretsiz olarak gerçekleştirin eli dır.