| İhale No | 1119900 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | IĞDIR KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Iğdır |
| İşin İli | Iğdır |
| Yayın Tarihi | 17 Haziran 2016 |
| İhale Tarihi | 20 Haziran 2016 15:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T. C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi
Sayı : 94702671/... 15/06/2016
Konu : Teklife Davet
Sayın :...........................................
Tel : Faks :
Kurumumuzun ihtiyacı olan (2) kalem KADIN DOĞUM BİRİMİNE 2 KALEM KİT ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 20.06.2016 tarih ve saat 15:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.
Mikail GULCAN Genel Sekreter V.
: 20.06.2016 - 15:00
: İĞDİR KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ MERKEZİ SATINALMA BİRİM TOPLANTI SALONU : İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında
|
İhtiyaç Listesi
|
|
EK: Teknik şartname |
ÖZGÜR MAH.KAZIM KARABFKİR CAD.N():70 İĞDIR
Telefon: 0 476 226 03 07 Faks:0 476 226 06 46-226 03 08 e-posta: satinalma idh@hotmail.com Elektronik ağ:
AMNİSURE TESTİ KÎTITEKNİK ŞARTNAMESİ (PAMG - 1)
1.Kadın-Doğura Bölümlerinde Erken Membran Rüptürtt tanısında kullanılmalıdır.
2. Test tek tek steril ambalaj içerisinde olmalıdır,
4. Test, CE ve FDA belgelerine sahip olmalıdır.
5. Test, T.C.Îlaç Vc Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (Titubb) kayıtlı vc onayb olmalı, göçerli Ubb Barkod numarası bulunmalıdır.
6. Tost, Amuoiyon Sıvısında PAMG -1 (Plasental Alfa Mlkroglobulln-1) Proteinini tespit ederde sonuca varmalıdır.
7. Tost En Az 5ng/MI ’Lik numunede çalışabilmeli, şüphede kalman gözle görülemeyecek miktardaki sıvıda dahi çalışabilmeli ve bunu orijinal broşürü ve yapılmış yurtiçi-yurtdışı yayınlar ile belgelendirilmclidir.
9. Test, gebeliğin 14. Haftasından, gebelik sonlanıncaya kadar kullanılabilmeli vc bu durum literatür yayınlar ile desteklenmelidir.
11.Test için gerekli numune direkt Vajenden alınmalı, spekuluma ihtiyaç duyulmamalıdır.
12. Test sonuçlarının doğrulanması için ilave bir yönteme ihtiyaç duyulmamalıdır.
13. Testin doğruluk oram %99 olmalıdır, bu durum yapılmış çalışmalarla ispatlanmalıdır.
14. Testin uygulanması doktor dışmda hemşireler ve cüger sağlık elemanları tarafından uygulanabilecek kolaylıkta olmalıdır,
15.Test maksimum 5 dakikada sonuç vermelidir.
16.Non - Alleıjen Olmalıdır.
ÜRETRA DESTEK KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Üretra destek kiti monofilamen pollpropilen yapıda olmalıdır.
2. Rahat yerleştirme ve sabltleme sağlayabilmek amacıyla üretra destek kitinin tek malzemeden imal edilmiş olması; uçlarının cepll yapiya sahip olmalıdır. T şekilli cepli yapıya sahip olması tercih sebebidir.
3. Üretra destek kitinin tutunmasının sağlanması için ceplerin genişlikleri en azından (+/- %10)
2 cm olmalıdır.
4. Materyalin gözeneklilik aralığı en az 90pm veya üzeri olmalıdır. En az %60 boşluktan oluşan Makropor yapıda olmalıdır.
t
5. Gerilmeye karşı dirençli olmalıdır, gerdirildiğinde büzülüp genişliğini kaybetmemelidir.
(ip özelliği göstermemelidir).
6. Doğru ve tam bir üretral destek için üretra destek kit uzunluğunun en az 11 cm olması tercih sebebidir.
7. Hasta sağlığı açısından ürün dokunulduğunda sert hissiyatı oluşturmamalıdır. Üretra destek kiti yüksek kalitede USP 5-0 standardına üygun ve lazer kesim olmalıdır.
8. Ağ yapısının üzerinde orta hattı belirleyen, yerleştirme kontrolü ve kolaylığı sağlayan kılavuz suturu bulunmalıdır. t* * v
9. Her 25 adede 1 adet kit yerleştirme manipülatör cihazı verilecektir.
I
10. Ürünün uygulanmasında kullanılan kit yerleştirme cihazının tekrar kullanılabilir yapıda olmalıdır. Uygulama ucu sona doğru incelemyapıda ve 40mm (±%10) uzunluğunda olmalıdır.
11. Kit yerleştirme manipülatör cihazının uç kısmının iç yapısı düz, tırtıksı^yapıda ve paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. Uç kısmına gidildikçe içbükey kısmı en az %20 eğime sahip olmalıdır.
12. Kit yerleştirme manipülatör cihazının üzerinde, kit cebinin yerleştiği uygulama ucundan itibaren kit üzerinde yer alan kılavuz suturuna denk gelecek şekilde kılavuz işareti olmalıdır. Bu kılavuz işareti uygulama ucundan itibaren yaklaşık 5,5 cm uzaklıkta olmalıdır. 1
13. İstenildiğinde Patent İbrazı yapılabilmelidir. Patent ibrazı yapılamayan ürünler değerlendirme kapsamına alınmayacaktır.
14. 
Paket üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası, UBB kodu yazılı olmalıdır. İlk kontrol sonrası uygunluk verilmeyen ürünler değerlendirme kapsamına alınmayacaktır.
Iğt^T ı/evıet M^sMnesi Sohoı SARI
Kiöj/i H.l$t vc Doğum Uzm Dip.Tescil No . 147029
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)