Iv Katater Örtüsü

İhale No 1175829
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Batman Valiliği
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Batman
İşin İli Batman
Yayın Tarihi 30 Eylül 2016
İhale Tarihi 3 Ekim 2016 12:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

 

 

 

*1 r

 

Tarih : 30/09/2016

 

TEKLİF İSTEME FORMU

 

 

 

Teklif No :

 

Siparişi Veren

: BURSA İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Yetkili Adı Soyadı

: KADRIYE EFE (Satmalma Memuru )

Telefon

: 0(224) 294 42 66

Faks

: 0(224) 294 44 76 - sevketyilmazdogrudantemin@gmaiI.com

Tedarikçi Firma

 

Firma Tel & Faks & E Posta

;

Yetkili Adı Soyadı

 

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.,

 

Sıra;:

: . Ar

"Marka

«.ıModel

 

Miktar

Birim

Fivat

Flvat ''h

f?S§§

vVıki

1 ■

FCLORHEKSİDİN GLUKONAT İÇEREN IV KATATER ÖRTÜSÜ

200

ADET

 

:1.

 

— * v TOPLAM FİYAJ î

■ : 111 ' !'ı ' I.;,/."'’'

''M t .*!+:■ , 111); ■"

 

TEKİİİFİN GEÇERLİLİK SÜRESİ

 

ıa ı-. ■ t1 - ÖDŞME§EKLİ (VADE)

: Faturaların Kurumumuza Giriş Tarihine Göre 6 No'lu Saymanlık tarafından sırayla ödeme yapılacaktır.

NAKLİYE

: Üretici Firmaya Aittir. ^

AMÖÂCyU ŞEKLİ

: Üretici Firmaya Aittir.

SEVKAÖRESİ

: Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldırım/BURSA ;

w j ,.

DİĞER jŞTEKLER / ŞARTLAR

1 İ;' f

: Teklifler 03/10/2016 tarihi, saat 12:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!

MAE FESLİM TARİFİ •

:T • '

NOT <, ,

I

LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!

Teknik Şartname Ektedir!

TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM î İ Vl DÜZENLEMEYİNİZ!

 

mm*

 

 

t ' L:

KM KADRİYE EFE Satmalma Memuru

f.’p İ4

 

Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satmalma Servisi tarafından doldurulacaktır)

Uygun Uygun Değil

 

 

T.C

Metin Kutusu: JSAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Metin Kutusu: L_TEKNİK ŞARTNAME

 

 

 

KLORHEKSİDİN GLUKONAT İÇEREN IV KATETER ÖRTÜSÜ

1.  Steril, tekli paket halinde ve en az 8cmx11cm eni ebatlarında olmalıdır.

2.  Ürün, poliüretan şeffaf film örtü ile entegre edilmiş % 2"lik klorheksidin glukonat içeren bir jel pedden oluşmalıdır.

3.  Jel pedin boyutları en az 3cm x 4cm ebatlarında olmalıdır, bu ebatlardaki jel ped klorheksidin glukonat içermelidir.

4.   Klorheksidin glukonat içeren jel ped 10 güne kadar kaleler giriş bölgesinde antimikrobiyal etklinlik sağlamalıdır ve bu etkinlik invitro test edilmiş olmalıdır.

5.  Jel ped sıvı emme özelliğine sahip olmalıdır.

6.  Ürün, kateterin etrafını daha iyi kavrayabilmesi için çentikli tasarıma sahip olmalıdır.

7.  Ürün, kateter giriş bölgesi ve çevresinin gözlenmesine olanak sağlamalıdır.

8.  Şeffaf örtünün kenarları güçlendirilmiş kumaş flaster ile desteklenmelidir.

9.  Ekstra tespit sağlayan iki adet şerit şeklinde kumaş flaster içermelidir.

10.  Kağıt çerçevesi ve çerçevenin iki yanındaki kulakçıklar sayesinde kolaylıkla uygulanabilmelidir.

11.  Ürün uygulama sırasında eldivene yapışmamalıdır.

12.   Ürün, kateterin etrafını daha iyi kavrayabilmesi için çentikli tasarıma sahip olmalıdır.

13.  Ürün, bütünlüğü bozulmadığı takdirde sıvı ve bakteri bariyeri oluşturmalıdır.

14.  Ürün hava geçirgen özellikte olup, oksijen ve nem buharı geçişine izin vermeli, kateter giriş bölgesinin kuru kalmasını sağlamalıdır.

15.  Yapışkanı basınca duyarlı ve hipoalerjenik olmalı, ciltte ve kateter üzerinde kalıntı bırakmamalıdır.

16.  Ürünün, sağladığı yararlar ile ilgili invitro ve invivo çalışmaları olmalıdır.

17.  Ürün. 93/42/EEC ve 2007/47/EC Tıbbi Cihaz Direktifleri "ne göre 'Sınıf 3" kriterine uygun olmalıdır. Yetkili bağımsız bir kuruluş tarafından onaylı,

sınıf 3 kriterine uygunluk için gerekli olan CE 02242 Tam Kalite Güvence Sistemi ve CE 525600 Tasarım İnceleme Sertifikası'na sahip olmalıdır.

18.  Uygulama tarihinin yazılmasını sağlayan etiketi bulunmalıdır.

19.  Ürün ve paketi doğal ya da kauçuk lateks içermemelidir.

20.  Paket üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama şeması olmalıdır.


 

 

 

21.   İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onayladığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarına, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirtileceklerdir.

22.  İstekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)