İnfüzyon Pompası Seti

t.c.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

İdari Şartlar

1 Fiyatlar KDV Hariç verilecektir

2  Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir.

3  Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 22.02 2021 10 00:00 a kadar kurumlunuza ulaştırılmalıdır

4  Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir

5  Varsa, teklil edilen malzemeye ait IJBB KODU mutlaka belirtilecektir. Tekliflerde firma tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir. Tekliflerde Vergi numarası

belirtilmesi zorunludur

6 ödeme eıı geç 150 ( YÜZELLİ ) gün içerisinde yapılacaktır.

7  İdaremiz teklif edilen fiyatların neticesine göre numune isteyebilir.

8  İdaremiz en düşük fiyatı kabul etmek zorunda olmayıp; malzeme seçiminde verimlilik, kalite, malzemenin nevine göre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterleri de değerlendirir

9.  Stok olmaması, koşulların sağlanamaması gibi durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Stok yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.

10,        Teklif           veren firmalar teklif ettikleri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11 Numune değerlendirilmesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir.

12.Uygun görülmeyen malzemelerin alımı yapılmayacaktır.

13 . Hastane Yönetiliciliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir.

14.            Türkiye    Kamu Hastaneleri Kurumu Mali Hizmetler Kurum Başkan Yardımcılığının 23.02.2016 tarih ve 19617613 sayılı yazısına istinaden TİTUBB üzerinden barkod eşletirilmelerini yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleştirmeden kaynaklanan doğacak zararlar riicu edilecektir.

15.       Tüm               mal alımlannda karara bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K.l Satın Alma Birimi Adapazarı/SAKARYA (Merkez Kampilsü)

Tel: 0264 888 40 58 (SABİT) 444 54 00 (SANTRAL) Dahili: 1614-1625-1629-1615

Bilgi İçin: EBRU SAYDAM Faks: 0264 275 67 40

E-ınail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

1.     Alıma çıkılacak olan setler ve cihazlar aynı firmaya ait olmalıdır.

2.     Setin seruma giren kısmı keskin ve girerken kırılmayacak kadar dayanıklı olmalıdır.

3.     Setin, peristaltik mekanizmaya karşılık gelen kısmı setin yapışmasını engellemek üzere silikondan imal edilmiş olmalıdır.

4.     Set uzatması üzerinde, cihaz içine yerleşen ve kontrolsüz akışı engelleyen mekanizma olmalı ve set cihazdan çıkarılır çıkarılmaz, mandal ve ya kilit otomatik olarak kapanmalıdır.

5.     Sette bakteri girişini önleyen kapaklı hava girişi olmalıdır. Hava girişinde bakteri filtresi bulunmalıdır.

6.     Enjeksiyonların yapılabilmesine uygun en az bir adet Y girişi bulunmalıdır.

7.     Distal uç, kateter ve IV iğnelere güvenli bir şekilde bağlantıya izin verecek şekilde luer tipi kilitli olmalıdır.

8.     Set pompasız kullanıma uygun olup, sıvının akış hızının elle ayarlanmasına olanak sağlayan makara klempi bulunmalıdır.

9.     Set DEPH ve Lateks içermemelidir.

10.  Set steril, non pirojenik, tek parçalı olup, büküldüğünde eski halini almalıdır,

11.   Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir. Raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.

12.   Set uygulanabilecek tüm akış hızlarında güvenli bir şekilde uygulanabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

13.   Set, her türlü serum infüzyonuna uygun olup, en az 50 ml'lik flakonlarda da kullanılabilmelidir.

14.   Set toplam uzunluğu 250 cm'den kısa olmamalıdır. Sette ayrıca serbest akımı önleyici klemp sistemi bulunmalıdır.

15.   Sette damlama odacığı bulunmalı ve ayrıca partiküllerin eliminasyonunu sağlayan ISp'luk filtre bulunmalıdır.

16.   Alınacak her ..........  Adet Pompa seti karşılığı, aşağıda özelliği belirtilen 1 infüzyon pompa cihazı

setler hastanede bitene kadar hastane kullanımına bırakılacaktır.

17.   Setleri sağlayacak firma bu setlerle uyumlu ve aşağıda özelliklerin tümünü taşıyan infüzyon pompalarını temin etmelidir.

18.  Volumetrik infüzyon pompası 220 V 50 Hz şebeke gerilimi ile çalışmalıdır.

19.   Cihazın ağırlığı 2kg'dan fazla olmamalıdır.

20.   Cihazın akış hızı hassasiyeti en çok ±% 5 olmalıdır.

21.   İnfüzyon pompası akış hızı 1-1000 ml/saat Aralığında lml/saat artırımla seçilebilmelidir.

22.   Cihazda mikro-infüzyon modu bulunmalı, bu moddaki akış hızı 0,1-100 ml/saat Aralığında 0.1 mİ artırımlarla seçilebilmelidir.

23.   İnfüzyon pompası hacim değeri 1-9999 mİ Aralığında 1 mİ artırımlarla ya da 0,1-999,9 mİ Aralığında 0,1 mİ artırımlarla seçilebilmelidir.

24.   Cihazda infüzyon zamanını ayarlayabilme imkânı bulunmalı, infüzyon zamanı 1 dakika ile 96 saat Aralığında 1 dakikalık artırımlarla seçilebilmelidir.

25.   Kullanıcı toplam infüzyon hacmi ve infüzyon hızını girdiğinde, cihaz kullanıcıyı infüzyon süresi hakkında bilgilendirmeli, bu süre devamlı ekranda görülebilmelidir.

26.   Cihaz açıldığında, hatta tıkanıklık olup olmadığını belirleyen, serbest akışı önleyen bir teste tabi tutmalıdır, bu test sonucunda herhangi bir aksaklık durumunda kullanıcıyı uyararak hasta güvenliğini sağlamalıdır.

27.   infüzyon pompası, serbest akış riskini önleyen sisteme sahip olmalıdır.

28.   infüzyon sona erdiğinde, damar girişini açık tutmak amacıyla çok düşük bir hızda infüzyona devam edilebilmelidir.

29.   İnfüzyon pompası basınç limiti kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir.

30.   infüzyon pömpa^mda infüzyona ara verme özelliği bulunmalıdır, böylece stop fonksiyonundan bağım^|j^fial^ fe^^^beına uğramaksızın infüzyon durdurulabilmelidir.

t ■  ‘ ^         r’L 1

31.   infüzyon pompasında gelişmiş basınç sistemi bulunmalı, bu sayede hattaki tıkanıklık erken fark edilmeli tıkanıklık ön alarm ve alarmıyla kullanıcıyı uyarmalıdır.

32.   infüzyon pompasında anti-bolus sistemi bulunmalıdır bu sayede tıkanıklık (oklüzyon) durumunda bolus düşüşü sağlanmalıdır.

33.   Cihaz aşağıdaki modlarda infüzyon yapabilme imkânı sunmalıdır:

•       Sadece akış hızı

•       Akış hızı + hacim

•       Zaman + hız

•       Birincil/ikincil infüzyon

•       Yükleme dozu

•       Mikro infüzyon

•       Makro infüzyon

•       Hacim ve zaman

34.   Hava dedektör kısmı pompalama mekanizmasından sonra yer almalıdır. Bu sayede meydana gelebilecek tüm hava kabarcıkları yakalanabilmelidir.

35.   Cihazda aşağıdaki durumlar için ön alarmlar bulunmalıdır.

•       Hatta tıkanıklık olması

•       Hacim limitine erişilmesi

•       Mayi torbasının/şişesinin boşalması

•       Bataryanın boşalması

36.   infüzyon pompasında aşağıdaki durumlar için alarmlar bulunmalıdır.

•       Volüm limitine ulaşılması

•       Hatta hava olması

•       Setin herhangi bir yerinde tıkanıklık

•       Pause modu sonu

•       Kapak açık

•       Düşük batarya

•       Teknik arıza

•       Periyodik bakım süresinin gelmesi

37.   Cihaz her türlü alarmı ekranda alarm mesajı ile gösterebilmelidir, pompanın niçin alarm verdiğini LCD ekranda bulunan açıklayıcı sembollerle kullanıcıya bildirmelidir. Bu sayede alarmlara doğru ve çabuk müdahale sağlanabilmelidir.

38.   infüzyon pompası klavye kilidine sahip olmalı ve yanlışlıkla yapılabilecek bir ayar değişikliğine ya da istenmeyen hasta müdahalelerine izin vermemelidir,

39.   Cihaz modüler ve birbirine kilitlenebilir yapıda olmalıdır, Opsiyonel olarak en az 2 cihaz birbirine bağlandığında tek bir cihaz gibi tek elektrik bağlantısı ile kullanılabilmelidir. Bu özellik sayesinde birden fazla ilaç aldığı bölümlerde kablo ve cihaz yoğunluğu en aza indirgenebilmelidir. Opsiyonel olarak istendiği takdirde cihazları toplu olarak kullanılabilmesi için 4,6 ve 8 li dockstation aparatları bulunmalıdır.

40.   Cihaz elektrik kesilmelerine karşı şarj edilebilen dâhili bir batarya bulundurmalıdır. Dâhili batarya otomatik olarak devreye girebilmelidir. Tam dolu batarya ömrü cihazı en az 6 saat besleyebilmelidir. Tüm cihazların bataryalarının bu koşulu sağlayabilmesi için cihazlar firma tarafından en az 6 ayda bir batarya kontrolünden geçirilmelidir.

41.   Teklif edilen set için önerilen infüzyon pompası aynı zamanda ışığa dirençli infüzyon setleri, kan seti ile de kullanılabilmelidir.

42.   Cihaz doz hesabı özelliği bulunmalı miligram/mikrogram/nanogram ve ünite hesabını yapabilmeli ve en az 50 ilaca kadar bilgi bankası oluşturabilmelidir.

43.   Cihaz kütleye bağlı infüzyon yapabilmelidir.

44.   Teklif veren firma hastane tarafından uygun görülecek süre boyunca hastanenin biyomedikal bölümüne veya kullanıcılara teknik ve kligıik eğitim verilecektir.

45.   Cihazı dili Türkçe olmalıdır.