İnfüzyon Pompa Seti Alımı

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalına birimine bildirilmesi hususunda;

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VEGMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.        Hastane malı alıp almamakla serbeslir.

2.        Muayene komisyonun ııygıın görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.        Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.        Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.        Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.        Malzemeler orjiııal ambalajında teslim edilecektir.

7.        Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.        Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.        Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.     Firma faturaya [BAN numarasını belirtmelidir.

11.      Düzenlenecek faturada tekli I'edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurıınnı'nıın (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA’ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Dunun) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

14,Sııt kurallarına uygun malzeme laturalandırılacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103             Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

VOLÜMETRİK İNFÜZYON POMPA SETİ TEKLİ

1.     Setin seruma giren kısmı seruma gireken kırılmayacak kadar dayanıklı keskin olmalıdır.

2.     Setin seruma giren kısmında batma ile yaralanmaları ve kontaminasyonu önlemek için kapak bulunmalıdır.

3.     Setin damla haznesinde 15 Urn'lik filtre bulunmalıdır ve bu sayede partiküllerin hastaya ulaşması engellenmelidir.

4.     Setin damla haznesinde hem cam şişe hem de plastik torbaların kullanılabilmesine olanak sağlamak için açılıp kapatılabilen hava giriş bölmesi (vent) bulunmalıdır.

5.     Setin uzunluğu en az 250 CM olmalıdır.

6.     Set üzerinde akışı düzenleyebilmek için en az bir adet roller klemp olmalıdır.

7.     Set üzerinde, set cihazdan çıkarılırken hastaya kontrolsüz akışı engellemek üzere serbest akış engelleyici güvenlik klempi veya valfi bulunmalıdır. Bu klemp veya valf set cihazdan çıkarıldığında otomatik olarak kilitlenmeli ve olası serbest akışı engellemelidir.

8.      Setin iv girişim noktasına takılan kısmı Luer Lock (kilitli) olmalıdır, bu sayede yüksek yüksek akış hızlarında bile set iv girişim noktasında ayrılmamalıdır.

9.     Set PVC materyalden üretilmiş olmalıdır ve içeriğinde latex, DEHP gibi hasta sağlığını tehdit eden materyaller barındırmamalıdır. Ayrıca bu özellikler setin ambalajı üzerinde belirtilmelidir.

10.     Setin pompaya takılan kısmı; kullanım sırasında kırılmalara ve tıkanıklığıa sebebiyet vermemek adına silikon veya cihaz üreticisin onayladığı; uzun dönemli kullanıma uygun PvC materyalden yapılmış olmalıdır.

11.     Cihazın set ile birlikte güvenli bir şekilde çalışabilmesi için setin cihazın kendi üreticisi tarafından resmi olarak onaylanmış olmalıdır

12.     Setin üzerinde ani durumlarda tedavi verebilmek veya sette oluşabilecek havayı çıkarmak için bir adet Y bağlantısı bulunmalıdır.

13.      Setin ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, kullanım süresi, ürün içeriği vb. diğer gerekli bilgiler bulunmalıdır

yüklenici veya üretici firmaya ait olacaktır ve setler tüketildikten sonra yükleniciye geri teslim edilecektir.

INFUZYON CİHAZI ÖZELLİKLERİ

1.     Cihaz, intra-venöz, intra-arteriyel, TPN ve ilaç uygulanmalarına uygun olmalıdır.

2.     Cihazda bolus hızı 0 -1800 mL./saat arası ayarlanabilmek ve istenilen miktar hem otomatik ve hem manuel bolus modları ile verebilmelidir. Cihazda bolus volüm ve zamanı girdikten sonra bolus zamanını otomatik olarak hesaplayabilmelidir. Bolus olarak hastaya gönderilen miktar otomatik olarak giden volüme eklenmeli, hastaya gidecek volümden düşmelidir.

3.     Cihazın ağırlığı 1,6 kg'dan fazla olmamalıdır.cihaz kullanım kolaylılığı ve mevcut birimlerde fazla yer kaplamaması yer tasarrufu sağlanabilmesi ve hasta başında daha çok cihaz bulundurabilme avantajı sağlanabilmesi için pompalar bir yatak başında en az 6 adedi üst üste olacak şekilde kitlenebilir olmalıdır

4.     Cihaz sette biriken havayı yakalayabilmek böylece hem tek kabarcık için hem de kabarcık biriktirme için ilgili eşik değerlerinde hava alarmı (yazılı, sesli ve görsel) verebilmelidir. Bu ayar en az 3 farklı mod da ayarlanabilmelidir.

5.     Cihaz infüzyon hattında kabarcık veya hava olması halinde infüzyon hattını, ilgili tuş veya tuşlara basarak hızla mayi ile doldurabilmek ve bu durumu ekranda gösterebilmelidir. (PURGE özelliği). Hızlı mayi doldurma hızı cihaz üzerinden veya PC bağlantısı yapıldığında kullanılacak yazılım yardımıyla 1200 ml/saat az olmamak kaydıyla

6.     Cihazda alarmlar için renkli ışıklar (LED) ve sesli uyarılar bulunmak ve aşağıdaki durumlar için alarm sistemi olmalıdır:

a)     Set'te hava var(tek baloncuk),

b)    Kapı açık

c)     Alt yol tıkanıklığı

d)     ) Üst yol tıkanıklığı

e)     bitime yakın

f)      Batarya boş veya düşük

g)     set takılı değil veya tüp hatası

h)     fazla bekleme (hatırlatma )

7.     Cihaz 220 +/-10 V AC ve 50/60 hz şebeke akımla çalışabilmelidir.

8.     Cihaz akü (NİMh, tekrar şarj edilebilen ile) 25 ml/saat hızla en az 5 saat çalışabilmelidir ve en çok 2.5 saatte %95'ine kadar bataryası doldurabilmelidir. Cihaz, kalan akü kapasitesini saat / dakika veya % veya sembolik olarak gösterebilmelidir.

9.     Cihaz, 0, 1-1800 ml/saat hızına kadar infüzyon yapabilmelidir, Hız ;

a)      0,01 - 99.9 ml/saat arasında 0.1. ml/saat artışlarla ,

b)      100 - 999 ml/saat arasında 1 ml/saat artışlarla,

c)      1000- 1200 ml/saat arasında .10 ml/saat artışlarla ayarlanabilmclidir.

10.     Cihazda infüzyona ara verilmeden hız değişikliği (titrasyon) yapabilmelidir.

11.     Cihazda 0,1- 9999 mİ arası giden volüm (VTBI) miktarı ayarlanabilmelidir ve 0,1- 9999 mİ. Arasında toplam gönderilen volüm miktar (VI) ölçülebilmelidir.

12.     Cihazda volüm zaman modunda, 1 dakika ile 99 saat arası infüzyon zamanı ayarlanabilmelidir.

13.     cihazda bekleme alarmına geçmeden ; kullanıcı tarafından zaman aralığı

belirlenebilen bekleme zaman ayarı fonksiyonu olmalıdır ; bekleme zamanına geçildiğinde       cihaz     ekranında   kalan              süre     saat;

dakika ve saniye olarak ekranda görülmelidir . bu mod sonunda kullanıcının başta yaptığı seçime göre cihaz 2 farklı seçim olanağıyla a) otomatik olarak başlayabilmen b) kullanıcı el ile başlatmayı seçebilmelidir.

14.     Cihazda kendi markasına ait bir başka cihazı tedavi sıralamasına koyacak kendi tedavi süreci sona erdiğinde sırada belirlediği cihazı tedaviye başlatacak sıralı işlem modu (röle modu) bulanmalıdır.

15.     aynı cihazda farklı tedavilere otomatik olarak geçiş yapmayı sağlayan hız zaman ve toplam hacim miktarlarını belirliyebildiğimiz 4 kademeli sıralı mikro mod olmalıdır.

15.     Cihaz ekranından infüzyon hızı, giden volüm, kalan zaman toplam verilen volüm, oklüzyon alarm seviyesi ve batarya sürekli takip edilmelidir. Cihazda infüzyonun devam ettiğini doğrulayan bir LED ışık yanıp sönmelidir.

16.     Cihazda m, infüzyona yeniden başlarken bir önceki infüzyonun tekrarı veya devamı için son infüzyon uygulaması seçilebilir olmalıdır.

16.     Cihaz en son uygulanan en az 100 tedaviyi veya en son kaydedilen en az 150 olayı hafızasında saklayabilmelidir ve eğer cihaz olay kaydı yapıyorsa istendiğinde PC ye aktarım yapılabilmelidir.

17.     Cihaz, tek tuşa basılarak bekleme rnoduna geçebilmelidir.