İnfizyon Pompa Seti

T.C.

ORDU VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Fatsa Devlet Hastanesi

Sayı

Konu

:2325362/

: Fiyat İstemi

01.02.2022 Dosya ID: 60861

Sayın Yetkili

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (1) kalem İNFÜZYON POMPA SETİ işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir. Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarım yazarak 07.02.2022 saat 14:15 'a kadar bil^i/iimMİnyica ederim.

Mu«İ^p^DİKEW İdaryvepMali İşler Mümini

Teklif Türü: Kalem

Satınalma Tarihi ve Saati: 01.01.0001 00:00

Adres;Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

İlgili Kişi : Mustafa GULD1KEN

İNFÜZYON POMPA SETİ

1.           İnfüzyon kaplarına rahat girecek şekilde dizayn edilmiş keskin, sivri, delici uç olmalıdır.

2.            İnfüzyon pompa damla sensörüne uygun, ideal, üst damla bölmesi olmalıdır.

3.            Sette, 15 um’Iuk filtre bulunmalıdır.

4.            Pompa hız ayar bölümü, silikon olmalıdır.

5.            Setin ucu, luer lock bağlantılı olmalıdır.

6.             Line üzerinde, kontrolsüz akışı(serbest akış) engelleyen klemp veya aııti sfonvalf olmalı ve set cihazdan çıkarılır çıkarılmaz, klemp veya anti sfonvalf otomatik olarak kapanmalıdır.

7.            Kapaklı, bakteri girişini önleyen hava girişi olmalıdır.

8.            Kullanıcı yaralanmalarını engellemek için; işlem bitiminde setin sivri uç kısmının gireceği bölme olan serbest akış klempi olmalıdır,

9.            Set, ekte belirtilen infüzyon pompalarına uygun olmalıdır.

10.          Set en az 230 cm uzunluğunda olmalıdır.

11.          Kullanım kılavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya Almanca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.

12.          Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir,

13.         Uluslararası Kalite Belgelerine sahip olmalıdır.

14.          Setlerle birlikte kullanıma verilecek olan cihaz aynı marka olmalı ya da teklif edilen setin verilecek cihazın ...marka ... model için üretildiği set üzerinde yazılı olmalı veya cihaz üreticisi firma tarafından cihazda kullanılacak setin cihaza uygunluğunu onaylayan belge ibraz edilmelidir.

15.          İhaleyi kazanan firma setlerle birlikte aşağıdaki şartlara uyumlu cihazı (100 sete 1 cihaz) hastane medikal deposunda setler bulunduğu süre zarfında ücretsiz olarak temin edecektir.

16.          Ürün şartnameye göre muayene edilip kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten sonra komisyon tarafından uygunluk kararı verilecektir.

VOLUMETRİK İNFÜZYON CİHAZLARI TEKNİK ŞARTNAME

1.            Cihaz, intra-venöz, intra-arteriyel veya enteral ilaç uygulamalarına uygun olmalıdır,

2.            Cihazın, ağırlığı en fazla 2,6 kg, boyutları küçiik olmalıdır.

3.            Cihazın kullanımı pratik ve kolay olmalıdır.

4.            Cihazın, infüzyon standına sabitlenmesini sağlayacak ve cihazdan kolayca çıkabilecek klembi olmalıdır veya sabit olmalıdır.

5.            Cihaz minimum 3 adet iistüste monte edilerek taşınabilmeli veya iş istasyonuna monte edilerek taşınabilmeli ve az yer kaplamalıdır.

6.            Cihaz, 100..,240 V AC, 50/60 Hz akımla çalışabilmelidir.

7.            Her cihazın kendine ait kablosu olmalıdır veya kablo karışıklığını önlemek için üstüste monte edilen 3 cihazın ortak kullanabildiği opsiyonel elektirik kablosu olmalıdır.

8.            Cihaz, akü (NiMh, tekrar şarj edilebilen) ile en az 25 ml/saat hızla en az 4 saat çalışabilmelidir. 6-8 saatte %100’ii tekrar şarj edilebilmelidir, akülü olmalıdır.

9.            Cihazda, elektrik kesildiğinde, batarya otomatik olarak devreye girmelidir.

10.         Cihaz, kalan akü kapasitesini saat/dakika veya yüzde olarak gösterebilmelidir.

11.          Cihaz, 0.1-1200 ml/saat hızına kadar inf nzyonu yapabilmelidir.

0.1 - 99.99 ml/saat arasında en fazla 0.1 ml/saata rtışlarla,

100,0 - 1200 ml/saat arasında 1 ml/saat artışlarla ayarlanabilmelidir.

12.         Cihazda, infıizyona ara verilmeden hız değişikliği yapılabilmelidir.

13.        Cihazda, 0,1 -9999 mİ arası giden volüm (GV) ayarlanabilmelidir:

14.       Cihazda, 1 dakika ile en az 24 saat arası zaman ayarlanabilmelidir.

15.        Hız, giden volüm veya zaman değerlerinden herhangi ikisi cihaza girildiğinde, üçüncü değer cihaz tarafından otomatik olarak ayarlanabilmelidir.

16.         Cihazda, kalan volüm, kalan zaman vc toplam verilen volüm sürekli takip edilebilmelidir.

17.        Cihazda, infüzyon devam ederken ara volüm ve ara süre sürekli takip edilebilmeli ve tedaviye uygun olarak istenildiğinde silinerek yeniden yeni değerlerin takip edilebilme özelliği olmalıdır.

18.          Cihazda, bolus 1-1200 ml/saa arası ayarlanabilmeli, istenilen miktar otomatik veya manuel olarak tek tuşla verilebilmelidir

19.          Cihazın, doz hesaplama modu veya kütüphanesi olmalıdır. Ağırlık (kg) veya zamana (dakika, saat veya 24 saat) bağlı mg, j_ıg veya mmol doz ünitelerine dayanan kullanım hızı (örn.mg/kg/sa) otomatik olarak veya kütüphane yüklemesi olarak kullanılabilmelidir.

20.          Cihazda, infüzyona yeniden başlarken veya batarya değişiminden sonra bir önceki tedavinin tekrarı veya devamı için başlangıç menüsünden son tedavi seçilebilir olmalıdır.

21.        Cihazda, en az son 1000 tedavi tarihleri ile birlikte hafızada saklanabilmeli ve istendiğinde PC aracılığıyla göriilebilmelidir.

22.        Cihaz, tek tuşa basılarak staııd by (bekleme) rnoduna geçebilmelidir.

23.        Cihazda, medikasyon hatalarını önlemek amacıyla en az 128 ilaç hafızası mevcut olup, en az 10 kategori altında sın ıfl and ı rı 1 abi 1 nn e i i d i r. Belirli ilaç doz limitleri sınırlandırılabilmelidir. Bu ilaçlar üzerinde, istendiğinde değişiklik yapılabilmelidir.

24.          Cihazda, üçüncü kişilerin müdahalesini engelleme amacıyla şifreli, iki farklı veri kilidi olmalıdır,

25.          Cihaz, 9 seçenekli (0,1-1,2 bar) basınç kontrollü olmalı, basınç alarmından sonra bolus volümü otomatik olarak azalarak infüzyon durmalıdır.

26.          Basınç kademesi, cihaz ekranında görülebilir olmalıdır.

27.          Cihazda, kontrolsüzakış (serbestakış) koruma sistemi olmalıdır. Cihazda ve infüzyon setinde kontrolsüz akış (serbes takış) klembi veya anti sifon valf yer almalıdır. Hava sensörti, alt ve üst basınç sensörleri sayesinde damla sensörsüz olarak da kullanılabilmelidir.

28.          Cihazda, optik ve akustik alarmların yanında, cihaz displayinde yazılı alarm mesajları ve yardımcı metinler yer almalıdır.

29.          Cihazda, ön alarm ve alarmlar için renkli ışıklar (LED) yer almalıdır.

30.          Cihazın, çalışması dijital olarak görülebilmelidir.

31.          Cihaz displayinde, tüm bilgiler aynı anda görülebilmelidir. (Hız, cihazın elektrik bağlantısında bulunduğu, infiizyonun devam ettiği, akü dununu, cihazın alarm nedeni v.b.).

32.          Cihazda okllizyon alarmı, basınç alarmı, damla alarmı, hava alarmı, hatırlatma alarmı, akü boş, stand by (bekleme), “infüzyon linç T doğru yerleştirilmemiş veya hiç yerleştirilmemiş”, personel çağrı, ”ilaç doz sınırı aşıldı” ve teknik hata alarmları mevcut olmalıdır.

33.          Cihazda, batarya kapağının açıldığım alarm ile haber veren kapak sensörti olmalıdır,

34.          Cihazda giden volüm veya süre bitmek üzere, akii boşalmak üzere ön-alarmlar mevcut olmalıdır.

35.          Cihazda istendiğinde KVO modu aktive edilebilmelidir.

36.          Cihaz; hemşire çağırma sistemi, ambulans (12 V) ve PC’ye bağlantı için bir Multi Fonksiyon Konnektörüne (MFC) sahip olmalıdır.

37.          Cihazda, opsiyonel piggy back modu olmalı ve tek bir pompa ile iki farklı hızda infüzyon arasında geçiş sağlanabilmelidir. Bu uygulama için cihazlara uygunüne kullanılmalıdır.

38.          Cihazlara, Softvvare updateleri ile yeni özellikler eklenebiliyor olmalıdır (Örn: software F ile hasta d atalarını hafızada tutma. so!tware C3 ile barkod okuma özelliği. TCI, PDMS veya teklif eden firmanın TCI özelliği olaıı farklı cihazı olmalıdır.).

39.          Cihaz, dezenfekte edilebilen bir yüzeye sahip olmalı, kolay kolay sıvı geçirmemelidir.

40.          Cihaza, uygun orjinal seti ile en az 48 saat üzeri uygulamada, sapma payı ± % 5'dir.

41.          Cihaz, uluslararası Kalite Belgelerine sahip olmalıdır.