İlaçlama Hizmeti Alımı

ÇEVRE SAĞLIĞI VE HAŞERE MÜCADELESİ İLAÇLAMA HİZMET ALIMI ŞARTNAMESİ A.YAPILACAK İŞİN TARİFİ

MADDE - 1: Birçok hastalık etkeni taşıyan, insanlara bedensel ve psikolojik rahatsızlık veren sivrisinek karasinek, kene vb. gibi haşerelerle mücadele etmek üzere larva, karasinek, kene ve uçkunların popülasyonlarını (nüfus kontrol altında tutmak maksadıyla; Kepez Devlet Hastanesi'nin konuşlu bulunduğu yaklaşık 50 bin metrekare tesis alanında bulunan kapalı mekanların ve açık alanların, uçkun, haşere ve kemirgen ilaçlamasının yapılmasıdır.

MADDE - 2: SÖZLEŞMENİN KAPSADIĞI HAŞERELER VE KEMİRİCİ VEKTÖRLER:

-Alman Hamamböceği (Blatella Germenica)

-Oriental Hamamböceği (Balatta Orientalis)

-Amerikan Hamamböceği (Periplaneta Americana)

-Göçmen Siçan (Rattus Noverginus)

-Ev Siçanı (Rattus rattus)

-Ev Faresi (Mus Domesticus)

-Cırcır Böceği (Acheta Domesticus)

-Bahçe Karıncası (Lasius Niger)

-Silverfish (lapisma Saccharina)

-Depolanmış Ürün Zararlıları (Colvoptera Hepidoptara)

-Toprak Böcekleri (Arabidae spp)

-Pireler (Siphonap)

-Karasinek (MUSCIDAE)

- Kene

Su Birikintilerinde Kullanılmak Üzere Böcek Gelişim Düzenleyici IGR (kitin sentezi inhibitörü) SC Formda Larvasit

1.  İlaç Sağlık Bakanlığı tarafından halk sağlığı alanında kullanılmak üzere ruhsatlandırılmış veya anılan bakanlıkça halk sağlığı alanında kullanılmak üzere İthaline izin verilmiş olmalıdır. Sağlık Bakanlığı onaylı ruhsat ve etiket örneği ibraz edilmelidir.

2.   Aktif maddeler Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan ve yürürlükte olan biyosidal yönetmeliğe göre AB BLOCLDES 98/8 EC Directive de değerlendirmeye alınmış olmalıdır. Ürün içeriğinde

kullanılan aktif maddelerin EU Biocides tarafından değerlendirildiği hususu belgelenmelidir. toksikolojik ve ekotoksikolojik yayınlar İhale dosyasında sunulmalıdır.

3.   Ürün ambalajları, biyosidal yönetmeliğe uygun olarak hava geçirmez ve maddeyi dış etkenlerden koruyucu özellikte olmalıdır. Ambalajlar ayrıca kolay taşınabilir ve en fazla 25 litre/Kg olmalıdır.

4.  İlacın aktif maddesi Sağlık Bakanlığı ve Dünya Sağlık Örgütü VVHO'nun son yayınında (2006) hem sivrisinek hem de karasinek larvalarına karşı kullanımı tavsiye edilmiş olmalıdır.

5.  İlaç uygulama kolaylığı açısından sivrisinek larvalarına karşı en az 30 gün etkili olmalıdır.

6.  İlacın aktif maddesi en az %10 Diflubenzuron SC olmalıdır.

7.   İlacı teklif eden firma üretici ya da ithalatçı firmanın kendisine verdiği satış yetki belgesi ile ürün yurt içinde üretiliyorsa halen geçerli olan onaylı, ürün ve aktif madde ismi yazılı garanti belgelerini ibraz etmelidir. Ürün yurt dışında üretiliyorsa; imal edildiği ülkeden alınmış halen geçerli olan onaylı ürün ve aktif madde ismi yazılı garanti belgeleri ile ürüne ait sağlık sertifikalarını ihale dosyasında ibraz etmelidir.

a)     Halka açık alanlarda ve şehir merkezlerinde ergin sivrisinek, karasinek ve tatarcıklara karşı kullanılmak üzere EC veya ME formülasyonu Uçkun İlaçlama

1.  İlaç, Sağlık Bakanlığı tarafından halk sağlığı alanında kullanılmak üzere ruhsatlandırılmış veya anılan bakanlıkça halk sağlığı alanında kullanılmak üzere ithaline izin verilmiş olmalıdır. Sağlık Bakanlığı onaylı ruhsat ve etiket örneği ibraz edilmelidir.

2.     İlacın Sağlık Bakanlığınca verilmiş olan etiket örneği noter tasdikli olarak ihale dosyasında sunulmalıdır.

3.  İlaç doğal bitkisel solventli en az %20 Permethrin aktif maddesi ve en az %5 Tetramethrin içermeli EC veya ME formülasyon yapısında olmalı, üç (3) aktif madde içermeli ve ilaçlar içerisinde bulunan sinerjist madde (PBO) en az öldürücü aktif madde kadar olmalıdır.

4.  İlaç sivrisinek, karasinek, tatarcık mücadelesinde kullanılmak üzere ruhsatlı olmalıdır.

5.   İlaçlama esnasında uygulayıcıları ve ilaçlama yapılan bölgelerdeki insanların güvenliği için, ilaçta koku, leke ve irritasyon olmamalıdır. İlaç ksilen içermemelidir.

b)  Erişkin karasinek mücadele ilaçlaması

1.  İlaç, Sağlık Bakanlığı tarafından halk sağlığı alanında kullanılmak üzere ruhsatlandırılmış veya anılan bakanlıkça halk sağlığı alanında kullanılmak üzere ithaline izin verilmiş olmalıdır. Sağlık Bakanlığı onaylı ruhsat ve etiket örneği ibraz edilmelidir.

2.  İlaç neonicatinoid gruba ait %10 Thiametoxam WDG veya %10 Acetamibrit SG aktif maddelerinden birini içermelidir. Formulasyonda aktif madde dışında karasinek cezbedicileri (Z-9 tricosene) ve feromonları mevcut olmalıdır.

3.  İlaç en fazla 1 kg (1.000 gr)'lık ambalajlarda kolay taşınabilir depolanabilir ve açılabilir olmalıdır.

MADDE -15 İlaçlamada kullanılacak olan kimyasallar ve malzemeler WHO, EPA VE Sağlık bakanlığınca onaylı, ilgili ruhsat ve izinlere sahip ürünler olacak ve buna ilişkin belgeler idareye verilecektir.

MADDE - 16 Kullanılacak tüm ürünler orijinal ambalajında getirilecek ve etiketine uygun olarak kullanılacaktır

MADDE - 17 İlaçlamada kullanılacak ilaçlar sentetik grubu PYRETROID grubu ürün olarak flushout, knockdown ve killing özellikleri taşıyacaklardır. LD-50 değerleri belirtilecektir. Bu değer en az 2000- 5000 mg/kg olacaktır.

MADDE -18 İç mekânlarda, kalıcı, kokulu itici özellikli yüzey oluşturan ilaçlar kullanılmayacaktır.

MADDE -19 Dış mekânlarda kalıcı kimyasallarla bariyer ilaçlamaları yapılacak ve rapor edilecektir.

MADDE - 20 Gıda ile ilgili yerlerde likit kimyasal spreyleme ve ULV uygulaması kesinlikle yapılmayacaktır. Buradaki mücadele jel yemlerle yapılacaktır.

MADDE - 21 İlaçlardan teknik şartnamede belirtilen bir veya birkaçının kullanılmasıyla oluşturulacak ilaçlar kullanılacaktır. İlaçların, antidotu bulunmalıdır.

MADDE - 22 İlaçlama yapılan farklı birimler bazında verilen "kimyasal madde ve malzeme kullanım raporu" her uygulamadan sonra düzenlenecektir.

MADDE - 23 Haşere varlığının kontrolü ve yapılan çevre zararları tedavisinin başarısının ölçümlemek amacı ile kritik alanlara hizmet veren şirketin ya da kişinin amblem ve ismini taşıyan "böcek monitörü" konulmak zorundadır.

MADDE - 24 Dış alan kemirgen mücadelesi için darbeye dayanıklı, yere veya duvara monte edilmiş kemirgen yemleme istasyonları kullanılacaktır. Bu malzemelerin MSDS'i ithal ve izni belgelenmek durumundadır.

MADDE - 25 İç alan kemirgen mücadelesi, yere veya duvara monte edilmiş, iç alan yemleme kabı, mekanik kapan, yapışkan tuzak vasıtası ile sürdürülecektir. Bu malzemelerin MSDS'i ve ithalat izni belgelenmek durumundadır.

MADDE - 26 Kemirgen kontrolünde kullanılacak olan dış alan kemirgen yem istasyonu yükleniciye ait olup, sözleşme bitiminde geri alabilecektir.

MADDE - 27 Kullanılan UV lambaları aylık periyodik temizlikleri ve bakımlarından yüklenici sorumlu olacaktır.

MADDE - 28 Kullanılan tüm ekipmanın kontrolü idare veya oluşturulacak heyet üyelerince de yapılabilecektir.

Ç.RAPORLAMA

MADDE - 30 Her uygulama periyodunda her farklı birime yapılan hizmetlerin servis raporlarının tamamının ikinci kopyaları ilgili birime teslim edilecek, üçüncü kopyaları hizmet veren tarafından muhafaza edilecektir.

MADDE - 31 Hizmet veren tarafından hazırlanacak olan faaliyet ve aktivite raporları her ay sonu idareye teslim edilecektir.

MADDE - 32 Her 6 ayda bir operasyona derinlik ve yön kazandırmak üzere yüklenici üst düzey yönetimi / kalite güvence sorumlusu ve idare arasında koordinasyon toplantısı yapılacaktır.

MADDE - 33 Kullanılan tüm ekipmanla ilgili "istasyon ve monitör yerleşim ve izleme raporu" aylık olarak düzenlenecektir. Periyodik kontrollerde eksildiği veya kırıldığı tespit edilen istasyon ve yemleme kapları servis raporlarında belirtilecek, bir sonraki serviste yenilecektir.

MADDE - 34 Zararlılarla mücadele ve engel olma faaliyetlerinde kullanılan tüm yemleme kapları istasyonlar, UV lambalar, böcek monitörleri numaralandırılacak listelenecek ve bir master plan ile idareye bildirilecektir.

MADDE - 35 Master plan üzerinde aylık olarak haşere ve zararlı aktiviteleri işaretlenerek ilgili idareye rapor olarak sunulacaktır.

MADDE - 36 Koruyucu önlemlerin gerçekleştirilmesi amacı ile yüklenici tarafından yapılması gerekli tamir, onarım, bakım faaliyetlerini ve gereken hijyen ve sanitasyon gereksinimlerini, düzenleyeceği servis raporlarında belirtecektir.

MADDE - 37 İlaçlama konusu, İdarenin sorumluluğunda olmak üzere ilgili birimlerce oluşturulacak heyet kontrolünde takip ve denetimi yapılacak, ilgili kayıtları formları ve tutanakları hazırlanacaktır.

MADDE - 38 İlaçlama yapıldıktan sonra ara dönemlerde ve her 15 günde bir genel kontrol yapılarak sorunlu yerlere bakım yapılacaktır. Ayrıca idarece sorun görüldüğünde yükleniciye telefonla tebligat yapılacaktır.

MADDE - 39 Yüklenici kullanacağı bütün malzemeleri getirmekten yükümlüdür (gaz maskesi, toz maskesi, ilk yardım çantası, işçi elbisesi, ilaçlama sırt pompası, eldiven vb.)

MADDE - 40 İdare gerek gördüğünde ilaçlama periyoduna bakılmaksızın gerekli yerlerin ilaçlanmasını talep edebilir. Bu durumda yüklenici derhal 24 saat içinde ilaçlama yapar. Bu işlemler için ayrı bir ücret ve hak talep edemez.

D.PERSONEL

MADDE - 41 Kapalı ve açık alanlarda, yerleşim alanları zararlıları ile mücadele ve ilaçlama hizmetini yapacak yüklenici günlük çalışma süresini iş kanununda belirtilen zorunluluklara göre yeterli sayıda personel ile yapacaktır.

MADDE - 42 Personel; ilaçlama konusunda çalıştığını gösterecek yüklenici firma amblemli veya özel renkli bir kıyafet giymiş olacaktır. İlaç taşıma, ilaç hazırlama ve ilaçlama esnasında, ilaçlanan alanda çalışanlar iş elbisesi ve kişisel koruyucularını giymiş olmalıdır.

6

MADDE - 43 İlaçlama öncesinde, ilaçlama anında ve ilaçlamadan sonra gerekli her türlü tedbirin alınmasından ekip sorumlusu / mesul müdür sorumlu olacaktır.

MADDE - 44 Kaza ve zehirlenme durumunda ilkyardımın yapılmasından ve bir tedavi kuruluşuna şevkten ilaçlama ekibi sağlık görevlisi, mesul müdür ve yüklenici müteselsilen sorumludur.

MADDE - 45 Yüklenici; çalıştırdığı personel ile ilgili Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı tarafından yayımlanmış kanun ve yönetmeliklere uygun olarak gerekli emniyet tedbirlerini almaktan, çalışma şartlarını düzenlemekten ve özlük haklarını yerine getirmekten sorumludur.

MADDE - 46 Yüklenici çalıştıracağı personelin her türlü sorumluluğu, sağlık ve işyeri konularındaki emniyet tedbirlerini almaktan sorumludur. Hizmetlerden doğacak hükümlülük ve adli sorumluluk yükleniciye aittir. Ayrıca yüklenici üçüncü şahıslara mali sorumluluk sigortası yaptıracaktır.

MADDE - 47 İlaç hazırlama ve ilaçlama ekibinde çalışanlar, sürekli (bir defada) 3 (üç) saatten fazla çalışmamalı ara verilmesine müteakip 3(üç) saat daha çalışabilecek şekilde tedbir almalı ve yüklenici ilaçlamanın zamanında başlanıp bitirilmesi maksadıyla yeteri kadar ekip bulundurmalıdır.

MADDE - 48 Yüklenici tarafından çalıştırılan personel 18 yaşından küçük olmayacaktır.

MADDE - 49 İlaç hazırlama ve ilaçlama işinde hamile kadınlar, 18 yaşından küçükler, hasta ve hastalıklı olanlar ile alkol bağımlıları çalıştırılamaz.

MADDE - 50 Yüklenici, tesisin gerektirdiği disiplin kurallarına uyacak ve çalışanlar ile hiçbir sebeple hastane personeli ile ilişki kurmayacak, bilgi ve malzeme alışverişinde bulunmayacaktır.

MADDE - 51 İşe başlamadan önce yüklenici tarafından; çalıştıracağı personelin mahalli savcılık ve emniyet makamlarından alınmış sabıka kaydı idareye teslim edilecektir. Sabıka kaydı menfi olan veya hiç yapılmamış olan personel çalıştırılmayacaktır. Ayrıca çalışanların, nüfus cüzdanı fotokopileri ve iki adet fotoğrafı idareye teslim edilecektir.

MADDE - 52 Yüklenicinin idareye bildirdiği personel haricinde personel çalıştırılmayacaktır. Böyle bir durumda idareye bilgi verilecektir.

MADDE - 53 İlaçlama ekibi, ilaçlama işini yapabileceğini ve eğitim aldığını gösteren sertifika sahibi personelden oluşacaktır. Her personel uzman teknisyen 'statüsünde olmalıdır.

MADDE - 54 Ekiplerin sevk ve idaresinden sorumlu ve sorumlu bir müdür organizasyon içinde yer almalıdır. Bu müdür, tam yetkili eğitimli olmalı, hekim, eczacı veteriner hekim, ziraat mühendisi veya yurt dışından alınmış eğitim ve ana firmayı temsile yetkili kişi sertifikasına sahip olmalıdır.

MADDE - 55 Çalıştırılacak ilaçlama görevlilerinin yeterlilik, diploma, sertifika gibi belgeleri yüklenici tarafından bir dosya halinde idareye verilecektir.

MADDE - 56 Yüklenici yıl içerisinde idarenin belirlediği personele yılda bir kez eğitim vermeyi kabul ve taahhüt eder.

7