İlaç Ve Tıbbi Sarf Alımı

T.C

AFYONKARAHİSAR VALİLİĞİ
İl Sağlığı Müdürlüğü

FİYAT ARAŞTIRMA CETVELİ

Müdürlüğümüz sarf deposunda kullanılmak üzere 7 kalem ilaç alımı duyulmuş olup; Firmanız tarafından KDV hariç birim fiyatının bildirilmesini rica

Firma Adı Soyadı
Kaşe-İmza

T.C

AFYONKARAHİSAR VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

TEKLİF İSTEME MEKTUBU

ADI SOYADI - FİRMA / UNVAN TEBLİGAT ADRESİ          :

BAĞLI OLD. VERGİ DAİRESİ VE NO :

TELEFON - TELEFAKS                                  :

Aşağıda Cinsi ve Miktarı Yazılı Malı karşılığında gösterilen bedel ile vermeyi kabul ve taahhüt ederim.

NOT: 1.) Fiyatlarda silinti ve Kazıntı Yapılamaz.

2.      ) Fiyatlar KDV Flariç olarak belirtilecektir.

3.      ) Ürünlerin varsa BcırkodNumarası, yoksa kapsam dışı olduğu belirtilecektir.

Firma
Kaşe-İmza

TC.

AFYONKaRAHİSaR VAİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

İLAÇ VE SERUM TF.KNİK ŞARTNAMESİ

1.     Sağlık Bakanlığınca ruhsat onay, verilmiş ve ilgili Bakanlıkça çıkarılan tamim, genelge ve tüzüklere uygun olarak ilan edilen ilaç ve serum ihale ile satın alınacaktır.

2.     Verilen teklifler ihalede istenen etken maddeye uygun ve aynısı olmalıdır. Verilen tekliflerde hangi isim belirtildi ise o ilaç teslim edilmelidir,

3.     Tüketilemeyen veya miadı yaklaşan ilaçlar, miadının dolmasından en geç 1 (Bir) ay önce haber verildiğinde en az. 12 (Oniki) ay miatlı olanlarla değişimi yapılacaktır. Buna ilişkin kargo vb. tüm giderler yükleniciye aittir.

4.     İlaç ve serum kupür ve karekodları Sağlık Bakanlığının belirlediği standartlarda olmalıdır, ilaç kutularında Sağlık Bakanlığımın uyguladığı karekod aranacaktır. Karekodlar kolayca okunacak şekilde ambalajlama olmalıdır. Karekod kapsamında bulunmayan karekodsuz ürünlerin ambalajında “Sağlık Bakanlığınca parasız verilir, satılamaz'1’ ibaresi olmalıdır (Bu man kırmızı renkte olmalıdır.)

5.     İlaç teslimleri hafta içi mesai saatlerinde yapılacaktır. Yüklenici firmalar deponun uygun yerlerine malzemeleri yerleştirmekle mükelleftir.

6.     Teslimat esnasında ürünlerde oluşabilecek kırık, çatlak vb. gibi durumlar yüklenici firma sorumluluğundadır. Teslim edilen ürünlerde bu gibi durumlarla karşılaşılması halinde ürünün yenisi ile değişimi yüklenici, taralından yapılacaktır.

7.     Herhangi bir sebeple Sağlık Bakanlığı ve/veya üretici/ithalatçı firma tarafından piyasadan toplatılmasına ve/veya geri çekilmesine karar verilen ilaçlar, masrafları ilgili firma tarafından karşılanarak uyarıya gerek kalmaksızın en geç 5 gün içerisinde ilgili firma tarafından yeni ve kullanılabilir olan ilaçlar ile değiştirilecektir. Değiştirmeme nedeni ile kullanılamayan ve dışarıdan idare kaynaklan ile temin edilen ilaçlara ail bedeller belgelendirilmesi halinde (reçete ve/veya fatura ilei yüklenici tarafından karşılanacaktır.

8.     Teslim edilen ilaç ve serumların miadı içerisinde bozulduğu takdirde ilgili yüklenici tarafından tahlilleri yaptırılacak ve değiştirilecektir. Buna ilişkin tüm giderler yükleniciye aittir,

9.     İlaçların ambalaj ve etiketleri, Beşeri ve Tıbbi Ürünler Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliğine uygun, olmalıdır. İlaçların üzerinde ürünün ruhsat/izin sahibinin adı. adresi, ruhsat/izin numarası, son kullanma tarihi mutlaka yazılı olacak, içerisinde ilacın kullanma talimatı bulunacaktır. İlaç üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak, ampullerin üzerindeki isimler ve miatlar silinmeyecek şekilde yazılacaktır.

10.  Teslim edilen ilaçlar orijinal ambalajında olacaktır.

a)     Orijinal raf ömrü 24 (yirmi dört) ay ve daha fazla olan yerli imalat ilaçlar teslim tarihinden en az 18 ay miatlı olacaktır.

b)     Orijinal raf ömrü 24 (yirmi dört) aydan az olan yerli imalat ilaçlar teslim tarihinden en az 12 (On iki) miatlı olacaktır.

ci İthal ilaçlar ömrü aramaksızın teslim tarihinden itibaren en az 12 (On iki) ay miatlı. olacaktır.

11.  Soğuk zincirle gönderilen ilaçlar uygun saklama koşullan ile teslim edilecektir. Meydana gelen bozulmalar yükleniciye aittir.

12.  Bir kerede teslim edilen ilaçların hepsi aynı miatlı olacaktır.

13.  Ecza deposu veya imalatçı firmalar dışındaki kişi ya da şirketler ilaç ihalesine kanlamazlar.

14.  Teklif edilen serumların üretimi GMP, Amerikan Parmakopesiııdeki kurallara göre yapılmış olmalıdır.

T.C.

AFYONKARAHISAR VAİLİĞtİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

15.   Plastik torbalardaki serumlar alt tarafında iki plastik çıkış borusu taşıyacak, biri serum setinin girişine, İkincisi ise ağzı kauçukla kaplı ve ilaç puşesine uygun olacaktır.

16.   Serumlar kendinden askılı olacaktır.

17.   Plastik torbalardaki serumlar PVC ambalaj iç içe iki torbadan oluşmalıdır. İç torbada steril olmalıdır.

18.   Muayene ve kabul sırasında ihale konusu malın teknik özelliklerinden ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici firma sorumludur.

19.   Ürünlerin teslimatı sırasında İTS'den geçmesi gereken ilaç ve malzemelerin İTS ve PİS bildirimleri yüklenici tarafından yapılacaktır.

Ü, Yüksek riskli ilaçlar için üzerlerinde kırmızı etiket bulunmalıdır.

1. İlgili firma teslim ettiği ilaçların ve serumların seri numaralarım ve hangi seriden ne
miktarda teslim ettiğini, son kullanma tarihini irsaliyede yazılı olmak bildirecektir.

T.C

AFYONKARAHİSAR VALİLİĞİ
İl Sağlığı Müdürlüğü

FİYAT ARAŞTIRMA CETVELİ

Müdürlüğümüz sarf deposunda kullanılmak üzere tıbbi sarf malzeme alımı işine ihtiyaç duyulmuş olup; Firmanız tarafından KDV hariç birim fiyatının bildirilmesini rica ederim.

Firma Adı Soyadı
Kaşe-İmza

T.C

AFYONKARAHİSAR VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

TEKLİF İSTEME MEKTUBU

ADİ SOYADI - FİRMA / UNVAN TEBLİGAT ADRESİ BAĞLI OLD. VERGİ DAİRESİ VE NO TELEFON -TELEFAKS

Aşağıda Cinsi ve Miktarı Yazılı Malı karşılığında gösterilen bedel ile vermeyi kabul ve taahhüt ederim.

NOT: 1.) Fiyatlarda silinti ve Kazıntı Yapılamaz.

2.      ) Fiyatlar KDV Hariç olarak belirtilecektir.

3.      ) Ürünlerin varsa BarkoılNumarası, yoksa kapsam dışı olduğu belirtilecektir.

Firma
Kaşe-İmza

OKSİJEN MASKESİ REZERVUARLI YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Hastanın %100 oksijen soluyabilmesi için rezervuar bulunmalıdır.

2.     Standart bağlantı konektörü bulunmalıdır.

3.     Maske non-toksik PVC den üretilmiş olmalıdır.

4.     Kokusuz olmalıdır.

5.     Nazal bölgede uygun şekilde yerleştirmeyi sağlamak için klipsi bulunmalıdır.

6.     Yıldız boşluklu tüp hortum sayesinde hortumun kaza ile kırılmasında bile oksijen iletebilmelidir.

7.     Tüp hortumunun uzunluğu 2 metreden kısa olmamalıdır.

8.     Kolay kopmamalı ve kırılmamalıdır. King yapmamalıdır.

9.     Alerjik olmamalıdır.

10.     Tekli paketlenmiş olmalıdır.

11.     Ambalaj üzerinde imalat tarihi, son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

12.     Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

13.     Numune denendikten sonra uygunluğuna karar verilecektir.

14.     Malzemenin ÜTS kaydı olmalı, barkod numarası faturada ibraz edilmelidir.

15.     Tıbbi Cihaz yönetmeliğinin 3. Maddesi 'o' bendi 1. Fıkrasında belirtildiği üzere 'Hastalığın önlenmesi, izlenmesi, tedavisi veya hafifletilmesi' amacıyla kullanılacaktır.

OKSİJEN MASKESİ REZERVUARLI PEDİATRİK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Hastanın %100 oksijen soluyabilmesi için rezervuar bulunmalıdır.

2.      Standart bağlantı konektörü bulunmalıdır.

3.      Maske non-toksik PVC den üretilmiş olmalıdır.

4.      Kokusuz olmalıdır.

5.      Nazal bölgede uygun şekilde yerleştirmeyi sağlamak için klipsi bulunmalıdır.

6.      Yıldız boşluklu tüp hortum sayesinde hortumun kaza ile kırılmasında bile oksijen iletebilmelidir.

7.      Tüp hortumunun uzunluğu 2 metreden kısa olmamalıdır.

8.      Kolay kopmamalı ve kırılmamalıdır. King yapmamalıdır.

9.      Alerjik olmamalıdır.

10. Tekli paketlenmiş olmalıdır.

11. Ambalaj üzerinde imalat tarihi, son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

12. Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

13. Numune denendikten sonra uygunluğuna karar verilecektir.

14. Malzemenin ÜTS kaydı olmalı, barkod numarası faturada ibraz edilmelidir.

15. Tıbbi Cihaz yönetmeliğinin 3. Maddesi 'o' bendi 1. Fıkrasında belirtildiği üzere 'Hastalığın önlenmesi, izlenmesi, tedavisi veya hafifletilmesi' amacıyla kullanılacaktır.

TEKNİK ŞARTNAME ETİL ALKOL(TEKNİK ALKOL)

1.     En az %96’lık saflıkta olmalıdır.

2.      Renksiz, berrak, karakteristik kokulu olmalıdır.

3.      Alkol denatüre edilmemiş olmalıdır.

4.      Etil alkolde ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmemelidir.

5.       Etil alkol konulan bidonlar 5 İt'lik sert tıbbi alkol için uygun plastikten yapılmış olmalı, delinmeye ve patlamaya yatkın olmamalı ve sızdırmamalıdır.

6.       Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmedi, etiketleme dili Türkçe olmalıdır. Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir etiket olarak ambalaja sağlam olarak yapıştırılmalıdır.

7.       Etikette ürün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım oranlarını gösteren ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari unvanı ve adresi bulunmalıdır.

S.Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge vermelidir.