İlaç Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 83529411-10//1734

Konu : Teklif vermeye Davel (Doğrudan Temin)                                                                                        21.07.2022

Hastanemizin ihtiyacı olup ilişikte sunulan “Teklif Vermeye Davet ile Teknik Şartnamede” cinsi, miktarı ile teknik özellikleri belirtilen malzemeler 47_>4 sayılı Kaııııı İhale Kanuııu’nıın 22<'d maddesine göre Doğrudan Temin ihale ile satın alınacaktır.

İlgili malzemelere ilişkin teklil fiyatlarınızı; proforma fatura veya kurumunuza ait teklif mektubunuzu kııllaıutrak fiyat

vermeniz rica olunur.                                                                                                                         

TEKLİF VHRMEYE DAVET
(Doğrudan Temin)

Tes. tarihi

İdari Şartlar

1 Fiyatlar KDV Hariç verilecektir

2  Vereceğiniz fiyat idaremize teslim fiyatı (Kargo, Nakliye vb.) eklenerek verilmelidir

.1,Piyasa Fiyat araştırma mektuplar 25/07/2022 TARİH VE SAAT«)9;00 'a kadar lcunıımıımıza ulaştırılmalıdır I.Marka ve Teslimat süresi belirtilecektir.

behrttaelfi!m,nn!durn!1İ7emeye ^ ^ K°DU n'îlllaka belirtilecokti'' TekliRerde finna tanımlayıcı numara ve bayi tanımlayıcı numara belirtilecektir Tekliflerde Veryi numarası

6 Ödeme en geç İ 50 ( YÜZELLİ ) giııı içerisinde yapılacaktır İdaremi/ teklif edilen fiyatların neticesine göre numune ıstevebılır S İdaremiz en düşük fiyat, kabul etmek /.orunda otayıp: malzeme seçiminde verimlilik, kalilc. malzemenin nevine yöre satış sonrası hizmet ile ilgili kriterler, de değerlendirir Stıık olmaması, koşulların sağlanamaması yılı. durumlarda ise Teklif veremiyoruz veyahut Su* yok ibareli ve kaşe imzalı dönüşlerin yapılması piyasa araştırması yapıldığının belgelendirilmesi adına öneme sahiptir.                                                                                                                                           K h

10, teklif vereli firmalar teklif ettikSeri malzemenin teknik şartnameye uygun olduğunu kabul etmiş sayılır.

11  Numune degerleııd........ nesi yapılmayan durumlarda muayene kabul aşamasında malzemenin teknik şartnameye uygunluğu muayene kabul komisyonunca değerlendirilir

12 Uygun görülmeyen malzemelerin alnın yapılmayacaktır.

13 I lastane Yönelil iriliğimiz firmanın teknik şartnameye uygun teklif vermemesinden dolayı hiçbir hukuki sorumluluğu kabul etmeyecektir

H—1 Krra: MaH '                                         Baîka,‘ Yard,,n(;,l,Pmm 23 02 2016,arih ve 19617613 -W*                                            “'!"*■«» rlTUBB üzerinden barkod eşlcıinlmelenn,

yanlış,hatalı yapan firmalara yanlış eşleşlirmeden kaynaklanan doğacak zararlar rıicu edilecektir

15 lüın ıııal atımlarında karam bağlanan firmalardan satış izin belgesi sunması istenecektir.

Adres : Adnan Menderes Cad. Sağlık Sk. NO. 193 K. 1 Satın Alma Birimi Adapazarı/S AK ARYA (Merkez Kampusu

Tel : 0264 888 40 15 Tel 2 : 444 54 00 - 1625

Bilgi İçin: HAŞAN ALİ ALTUNÖZ Faks: 0264 275 67 40

E-mail : Doğrudan temin için: seahdogrudantemin@gmail.com

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI
SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
İLAÇ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Teklif edilecek ilaçlar ve serumlar için Sağlık Bakanlığı’ndan ruhsat almış olacak ve
Sağlık Bakanlığı’nca çıkarılmış genelge ve tüzüklere uygun olan ilaçlar ve serumlar
alınacaktır.

t

2.      Teklif edilecek ilacın etkin maddesi muhakkak ihale listesindeki etkin madde ile
tam olarak aynı olacak, teslimat sırasında ve sonrasında doğabilecek yanlışlıklar
iade sebebi sayılacaktır.

3.      Tüm etkin maddeler için teklif edilecek preparatlann hangi müstahzara ait olduğu belirtilecek (Teklif Mektuplarında).

4.      İlaçların ve serumların üzerindeki etikete ruhsat tarihi ve seri numarası, kare barkod, son kullanma tarihi yazılacak ve ambalaj içerisinde ilacın prospektüsü bulunacaktır.

Teslim edilen ilaçlar karışık nıiadlı olmamalıdır.

5.      İlaçların depodaki yerine taşıtılması, depodaki yerine dizilmesi ve sigortası
yükleniciye aittir ve teslimat yüklenici firmanın yetkili elemanlarınca yapılacaktır.

6.      Ambalajı bozuk, kırık, çatlak ilaçların ve serumların tümünden yüklenici firma

olacak, ambalajlarda Sağlık Bakanlığınca kabul edilmiş usullere uyulacaktır.

7.      Muayene Komisyonu gerekli gördüğü durumlarda ilaçların ve serumların kabulünde ,
ya da preparatların kullammı sırasında, belli aralıklarla her seriden numune alıp
REFİK SAYDAM HIFZISSIHHA MERKEZİ BAŞKANLIĞI !na analiz için
gönderilecek, analiz ücreti ile gönderilecek numune kadar ilaç veya serum firma
tarafından karşılanacaktır.

8.      Satın alman ilaçların ve serumların etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi içinde
stabilite yönünden bir bozulma olduğu ve bu durum REFİK SAYDAM
HIFZISSIHHA MERKEZİ BAŞKANLIĞI raporu ile tespit edildiğinde, firma bozulan
miktar kadar ilaç ve serumu 20 (yirmi ) gün içinde teslim edecektir.

9.      İlaçlar ve serumlar son kullanma tarihinin dolmasına 3 (üç) ay kala hastane tarafından
bildirildiği takdirde 15 (on beş) gün içinde yüklenici tarafından miadı en az 1 yıl
uzatılmış şekilde , fiyat artışı gözetilmeksizin aynı ilaçla değiştirilecektir. Mİad
değişimi bir defa ile sınırlı olmayacaktır.

10.   Buzdolabında serin ortamda veya ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar bu
şartlara uygunluk içerisinde: soğuk zincir koşullarına uygun olarak indikatör ya da
data logger eşliğinde depoya teslim edilecektir. Tesliminden önce uygun muhafaza
edilmemesi . soğuk zincir koşullarına uyulmaması dolayısıyla bozuk olduğu
düşünülen ilaçlar kurum tarafından iade edilecektir.

11.   Serumlar (PVC, Şişe) Kapaklar ve parenteral solüsyonlar T.F.’ne göre farmakopede
bulunmayan hususlar için USP XXI ve Avrupa Farmakopesine uygun olarak imal
edilrr»*

İlaç üzerindeki etiketler düşmeyecek şekilde olacak, ampullerin ise üzerindeki isimler
ve miatlar silinmeyecek şekilde olacaktır.

12.   İlaçlar ve serumların miadı, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır.

sorumlu olacaktır. Gönderilen ilaçlar temiz ve düzgün ambalajlı, koliler dağılmamış

13. PVC                                    il koruyucu dış kılıflı, ölçü çizgili ve askılıklı olmalıdır.

14.   Serum kolilerinde ve şişe içinde bulunan parenteral ilaçlarda şişelere uygun askılık tertibatı olacaktır.

15.   idari ve teknik şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul İşleri hakkında yönetmelik hükümleri uygulanır.

16.  Bakanlıkça toplanmasına karar verilen ilaçlar geri alınıp toplanılan seri numaralılar dışındaki serilerle fiyat farkı aranmadan aynı miktar olarak değiştirilecektir.

17.  İlaç Takip Sistemi (İTS) uygulamasının başladığı tarihten itibaren teslim alman ilaç ve serumların sisteme bildirimi yüklenici firma tarafından yapılacaktır. Bildirime ait bilgiler ilgili evrakta bulunmalıdır.

18.   Yüklenici firmalar ve Ecza Depolarının ihale konusu ilaçlara ait karekod bilgisini PTS XML standardı uyarınca hazırlanmış dosya halinde elektronik ortamda hastaneye aktarmaları gerekmektedir. “İhale konusu ürünlerin karekod bilgilerinin elektronik ortamda hastaneye aktarılması”1 içiıı gerekli altyapıya sahip olmayan paydaşlar, İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi sitesinde yayınlanan programı kullanarak karekodları uygun formata dönüştürebilirler. Bu işlemin yapılırken İlgili mevzuat hükümlerine göre hareket edilecektir.

19.   Enteral beslenme ürünlerinde ihalede teklif edilenin dışında farklı aromalarda ürün sipariş edilebilecektir.

20.   İnhaler ilaç formlarında birim fiyat cihaz miktarına değil, içerisindeki tablet^kapsül miktarına göre belirlenecektir.

21.   Yüklenici , ürünlerin üretimden kaynaklanan teslimat sıkıntılarında söz konusu durumu üreticiden edindiği bilgi yazısını ek yaparak üst yazısını ; ilgili sağlık tesisi eczanelerine ve Sağlık Müdürlüğü’ ne yazılı olarak bildirmekle mükelleftir.

22.   Yüklenici firma ürünleri, sipariş mektubunda beyan edilen ilgili hastane ya da hastane kampüslerine sözleşme hükümlerindeki ilgili süre içerisinde teslim etmekle yükümlüdür.

23.   İlaç ve serumların yanında ürünlerin kullanılmasına yardımcı olmak üzere firmalar tarafından verilecek olan vaporizatör, adaptör, serum seti gibi sarf malzemelerin ve tıbbi cihazların CE belgesi, olmalıdır. Kaiibrasyon gereken cihazlarda yüklenici firma tarafından cihazın tesliminden sonra ilaç kullanılmaya başlanmadan önce yüklenici tarafından cihazın kalibrasyonun yapılması/ yaptırılması gerekmektedir.