Iğdır Tuzluca D.h. Lab. Malz. Ve Cihaz Alımı

 T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Tuzluca Devlet Hastanesi

Sayı : 94702671/...                                                                                                                               24/06/2016

Konu : Teklife Davet

Sayın :...........................................

Tel: Faks:

Kurumumuzun ihtiyacı olan (2) kalem T.D.H LABORATUAR MALZEMESİ VE HORMON ELİSA ANALİZÖRÜ ( KİT KARŞILIĞI CİHAZ DAHİL ) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 24.06.2016 tarih ve saat 17:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Satmalına tarih ve saati : 24.06.2016 - 17:00

Teklif Başvuru Yeri : İĞDİR KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ MERKEZİ SAT1NALMA BİRİMİ TOPLANTI SALONU Teslimat Yeri       : Tuzluca Devlet Hastanesi AMBARI

Teklif Türü                  : Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

ÖZGÜR MAM.KAZIM KARABEKİR CAD.NC>:70 İĞDIR

Telefon: 0 476 226 03 07 Faks: 0 476 226 06 46-226 03 08 e-posta: satinalma_idh@hotmail.com Elektronik ag:

TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Sistem analitik ünite, bilgi işlem ünitesi ve yazıcı ünitelerden oluşmalıdır.

2.  Sistem aynı anda 30 testi birden “batch” veya “random access” olarak değerlendirebilmelidir.

3.  Sistem birbirinden bağımsız olarak çalışan ve her biri 6 test kapasiteli 5 ayrı kompartımandan

oluşmalıdır. Gerektiğinde bir bilgisayara 2 adet analitik modül bağlanabilmeli ve 60 testin aynı anda çalışılabilmesi sağlanabilmelidir.

4.    Sistemdeki kompartımanlardan biri arızalandığı takdirde, diğer kompartımanlar normal çalışmaya devam etmelidir.

5.  Tüm test çalışmaları, Windows XP tabanlı bir bilgisayar programı tarafından kontrol edilmeli

ve test sonuçları ile hasta bilgileri sistem yazıcısından alınabilmelidir. Sistem hafızasında 60.000 hasta sonucunu saklayabilmelidir. Sistem üzerinde DVD-yazıcı bulunmalı ve önceden programlanan zamanlarda sistem otomatik olarak DVD üzerine back-up alabilmelidir.

6.   Her testin ilk kalibrasyonu (master curve), her kit için lot numarasına özgü olarak sistem

hafızasında saklanabilmen ve bu veriler sisteme barkod okuyucusu ile girilebilmelidir.

7.  Her lot numarasına ait kalibrasyon değerleri (master curve) hafızada saklanabilmelidir.

8.   Sistem re-kalibrasyonu için sadece her 14 günde bir defa, tek, çift veya üç nokta ile yapılan

kalibrasyon yeterli olmalıdır. Günlük kontrol çalışması gerektirmemen ve sadece kalibrasyon yapılırken kontrol çalışılmalıdır.

9.    Sistem ELFA (Enzyme Linked Fluorescence Assay) kullanmalı ve son okuma flüoresan

olarak yapılmalıdır. Sistemin tekrarlanabilirliği çok yüksek olmalı, testlerin standart sapmaları %5’ten küçük olmalıdır.

10.   Sistemde dinamik reaksiyon tekniği kullanılmalı ve inkübasyon safhalarında, reaktifler katı faz yüzeyine sürekli olarak emilip bırakılmak suretiyle reaksiyon yüzeyi arttırılmalıdır.

11.  Sistem antijen ve antikor tayini testlerini başka bir cihaza gerek kalmadan çalışabilmelidir.

12.  Sistem, kullanıcı tarafından yerleştirilen test reaktiflerini içinde bulunan barkod tarayıcısı ile tanıyabilmeli ve hatalyı yerleştirilen reaktifleri kullanıcıya bildirmelidir.

13.  Sistem problara gerek duymaksızın her hasta çalışması için temin edilen SPR (Solid Phase Receptacle) ve gerekli dilüent, substrat, vs. gibi tek kullanımlık reaktifleri içeren stripler ile kontaminasyon riskini sıfıra indirecek şekilde çalışmalıdır.

14.   Reaktif kaybını önlemek için sistemde kullanılan reaktiflerden az kullanılanlar 30 testlik; çok kullanılanlar 60 testlik ambalajlarda olmalıdır. Reaktifler, ambalajları açıldıktan sonrada kutu üzerinde yazılı son kulları^ tarihine kadar kullanılabilmelidir.