| İhale No | 1456932 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Kırşehir |
| İşin İli | Kırşehir |
| Yayın Tarihi | 26 Ekim 2017 |
| İhale Tarihi | 26 Ekim 2017 16:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C. KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAÛUK MÜDÜRLÜĞÜ
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869 -1391 Konu: Hlzmet/Mateeme Alımı
Kırşehir
26.10.2017
İBRAHİM ARSLAN (25285-17)
TEKLİF mektubudur
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.HasL ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satın alma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
NOT:Teklifmektuplanenge^lp/fl^/r2017-Saaf [ Kadar Satmalma Birimine Ulaştırılmalıdır.
Tahir KULAKSIZ ire Mali fşlet^Mûjrûr Yr4.
Ihlan
! Ulaştırılmalıdır. [ S ^
SIR» NO UBS KOOU MALZEMENİN CİNSİ Sut Kodu MİKTARI n TOPLAM FİYAT
1 AP1120 OMUZ PRİMER HUMERAL STEM KİLİTLEME VİDASI TÜM BOYLAR CoCr/TİTANYUM AP1120 2 ADET
2 AP3110 OMUZ PRİMER/REVİZYON TERS OMUZ-VİDA KİLİTLİ/KİLİTSİZ, POLYAKSIYAL, MONOAKSIYAL TÜM MATERYALLER KAPLAMALI/KAPLAMASİZ AP3110 4 ADET
3 AP1140 OMUZ PRİMER PROKSIMAL UZATMA PARÇASI TÜM BOYLAR CoCr/TİTANYUM AP1140 1 ADET
4 AP3070 OMUZ PRİMER/REVİZYON TERS OMUZ - GLENOID KOMPONENT TÜM MATERYALLER KAPLAMALl/KAPLAMASIZ AP3070 1 ADET
S AP3080 OMUZ PRİMER/REVİZYON TERS OMUZ - GLENOID BAŞ TÜM MATERYALLER KAPLAMALl/KAPLAMASIZ AP3080 1 ADET
6 AP1040 OMUZ PRİMER HUMERAL BAŞ TÜM BOYLAR CoCr/TİTANYUM KAPLAMASIZ AP1040 1 ADET
7 AP1130 OMUZ PRİMER METAFİZYAL KOMPONENT TÜM BOYLAR CoCr/TİTANYUM AP1130 1 ADET
t AP1140 OMUZ PRİMER PROKSIMAL UZATMA PARÇASI TÜM BOYLAR CoCr/TİTANYUM AP1140 1 ADET
9 AP1070 OMUZ PRİMER HUMERAL KOMPONENT TÜM BOYLAR-ÇİMENTOSUZ CoCr/TİTANYUM KAPLAMALI - HA AP1070 1 ADET
10 AP3090 OMUZ PRİMER/REVİZYON TERS OMUZ - HUMERAL KOMPONENT ÇİMENTOLU TÜM MATERYALLER KAPLAMALl/KAPLAMASIZ AP3090 1 ADET
11 AP3060 OMUZ PRİMER/REVİZYON TERS OMUZ - CUP UHMVV POLİETİLEN KAPLAMALl/KAPLAMASIZ AP3060 1 ADET
12 AP1010 OMUZ PRİMER GLENOID KOMPONENT TÜM BOYLAR UHMVV POLİETİLEN AP1010 1 ADET
13 AE2220 GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMVVPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL) ARASI AE2220 5 ADET
TOPLAM
EKİ: TEKNlK ŞARTNAME
NOT:Yuk»nd« alınması islenen 13 kalem malzemelerde 1.2.3.4.5.6.7.8.9.1(1.11.12. kalem malzemelerin hirhiritlç mumlu olması gerektiğinden 1.2.3.4,f,6,7.8.9.II),H,ı;, kalem mşl/çmçlçr loplam. fiyat ürerinden dcEerlcndirilcccktir13. kalem 1.2.3.4.5,6.7.8.9.10.11.12. kalemlerden bahirim tek basına dcEcrlcndirilççcktir. Ameliyatla vukundaki Tnal/^mtlsrin.kullanılnıa?! ıiOsOntlImtlsKdir.
Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna gflrc kullanılacak malzeme yada sayılarında derişiklik olabilir, Mnl/cmç;;m!annın artması dunmundit.cn avantajlı fiyatı vçrçn firmanın , fa/U. kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiH fivattan fayla kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir,
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR
1- Teklif Birim Fiyatlan KOV Hariç olarak verilecektir.
2-Tokllf verilmeyecekse gcrokçeli nedenin aynı faks mesajı ila tarafımıza bildirilmeni rica olunur.
3-Silintl, kazıntı ve imza kaşe bulunmayan taklitler degerienirmeye alınmayacaktır.
4* Numuna Istanildiği taktirde numune en kıaa türede satınalma birimine gönderilecektir.
6-Teklif Edilen Tıbbi Malzeme. İlaç ve Tıbbi Cihaz Saflık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış Ürün barkod numarasını olmalıdır.
6-Ustedeki bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
7-Sözkonusu alımla İlgili tüm vergl-realm ve harçlar, utayım ve sigorta giderleri istekliye aittir.
8-Firmaların sattıktan ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBS de tanımlanmış olması gsrekmektedlr.
S-İdaremiz mal/hizmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır
10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacakbr.
11-S.U.T. Tabi Malzemelerdo teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatlan dikkate alınacaktır.
Teklif veren firma S.U.T.hükümlari gereğince idare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
12* Atımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekil yasal İşlemler yapılacakbr.
13- Mal Tealimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içersinde barkodlan ile birlikte eksiksiz olarak iadomize teslim edilmelidir.
14-utıtesinde Kalan Firma Faturasında Ürünün San Kullanma Jarlhl^ıulNumflraıı.LfllNunıarMt^art Mmaaifm Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacakbr.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacakbr.
15-Bakanlığımız T.K.ILK. Balkanlısının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 »ayılı yasılan gerekince . firmalarla Ukllf edilen ürtlnlarin satmalma Urihlmlr İtibariyle Saftlık Bakaolıfc (S.B.) durumunun uygun olman, haitaya kullanıldığı tarihte l»e MEDL’LA »Utrmlne kayıtlı nlmaaı Rrrrkmektedlr. Bu nedenle satmalma lUrednde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , dirilikle hastaya yönelik kullanılan maUnnelerde Ukllf odllrn barkod numaramdan farklı bir barkod numarasına sahip UrUnUn kullanılma»! uuıuctı fatura edilen malı eterlerin MEDULA »birmlne kayalı olmadıkı tespit etlildlfllntle, maileme bedelleri İlgili firmanın ödemelerinden keailerrk İlgili haıUnc dfiner sermaye hesaplarına getir kaydedilecektir. Firmalar kuruınumuu Ukllf vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmlf aayılır.
16-Alım uhletlnde lalan firma alıma lll»Uln nlarak düzenlryece^l faturada nadiminin barkod nunuruı Ur SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunlann SUT bükümleri dofcnjltuaunda dofinı «|le»Urilml| olmamdan sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlanıun estirilmesi Ue ilgili olarak TİTUBB kayıllannı tuı almadığından . haıUnemlz İdaml bu kayıtlan euı almayacak. anılan kurunum bcriıangl bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doftni eyletmediğini tespit ederek geri ödeme yapmamıu halinde oludan zarar nedeniyle İdare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödem* yapılsa bUe tespit edilen ısrarın tamımı alım yapılan firmadan tahıl) edilecektir. Firma teklif vermekle bu hUkmü kabul etmiş »yılır.
17-Ameliyat »ons erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura ilgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek , faturs ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı tSUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yapışhnlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde Ue A4 ebatıııda boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkndlu faturalar teslim aluımayarak, ilgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanm taburcu olmaaı durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez Ue söz konusu fatura bedeli İlgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma i? bu alım için teklif vermekle hu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo , posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda İdaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri Ue ügöide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hakyada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.
»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.
PARSİYEL, TOTAL, REVERSE VE REVİZYON SEÇENEKLİ ÇİMENTOLU VE ÇİMENTOSUZ UZUN VEYA KISA HUMERALSTEMLİ TRAVMA VEYA PRİMER UYGULANABİLEN OMUZ PROTEZİ ŞARTNAMESİ
1. Sistemin parsiyel, total ve reverse (ters omuz) seçenekleri olmalı ve hangisinin uygulanacağına intra-op karar verilebilmelidir.
2. Parsiyel humeral başlar 39, 43, 46, 50 mm çaplarında olmalıdır.
3. Parsiyel başlar için centric ve eccentric seçenekleri bulunmalıdır.
4. Total uygulamalar için çimentolu glenoid komponent UHMVVPE'den imal edilmiş olmalı, 3 ve 4 pegli seçenekleri bulunmalıdır.
5. Humeral kaplar ideal biomekanik için 2 farklı boy ( 36 mm, 40 mm, ) ve 3 farklı boyun uzunluğunda (
3,mm 6,mm 9mm ) olmalıdır, primer ve revizyon uygulamalarda +9 mm ayrı modüler uzatma bulunmalı ve böylece +18 mm'e kadar uzatma sağlanabilmelidir.
6. Reverse uygulama için glenoid komponent, titanyum (TiAI6V4) alaşımından imal edilmiş olmalı ve kemikle bütünleşen kısımları HA kaplı olmalıdır. Primer veRevizyon uygulamalar için 6mm ve 10 mm posterior uzatmaları bulunmalıdır.
7. Glenoid üzerinde 4 adet vida tespit deliği bulunmalıdır.
8. Kullanılan vidalar Titanyum (TiAlsV4) alaşımından imal edilmiş olmalı, tüm deliklerde kullanma opsiyonuna sahip kilitli ve kilitsiz seçeneği bulunmalıdır.
9. Glenosphere'ler CoCrMo den imal edilmiş ve vida ile kilitlenebilir olmalı, Centric ve Eccentric 2 ayrı seçenek sunmalı ve ideal biomekanik için humeral kaplar ile aynı boylarda, 2 değişik çap seçeneğine ( 36 mm, 40 mm,) sahip olmalıdır.
10. Tüm stemler üzerinde daha iyi fiksasyon sağlanabilmesine olanak sağlamak için yumuşak dokuların, tendonların tutturulmasına imkan sağlayan suture deliği bulunmalıdır.
11. Çimentolu ve çimentosuz humeral stem (TiAI6V4) alaşımından imal edilmiş olmalıdır.
12. Çimentolu humeral stemin 4 farklı kalınlığı ( 6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm } olmalıdır.
13. Çimentosuz humerai stem Tî+HA çift kaplamalı olmalı ve 4 farklı kalınlıkta (8-10-12-14 mm) olmalıdır.
14. Çimentosuz kısa humeral stem seçeneği de olmalı ve en az 3 boy seçenek sunmalıdır.
15. Çimentolu ve Çimentosuz sitemlerde humeral trokanter kemik boşluklarında greftleme yapabilmek için farklı boy ve çaplarda sisteme vidalanabilir modüler kafesler bulunmalıdır.
16. Çimentosuz stemlerde 2 adet distal kilitleme deliği bulunmalıdır ve kilitleme için ekstarnel guideleri bulunmalıdır.
17. Revizyon vakalarında kullanılmak üzere humeral stemlerin 200 mm uzunluğunda çimentolu stemleri
olmalıdır.
18. Hem orjinal protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri üzerinde lazer
ile yazılmış marka veya logo, referans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve CE işareti yer almalıdır.
19. Sistemin operasyon tekniğini gösteren kitapçığı olmalıdır.
20. Ürünün yayınlanmış klinik yayınları olmalıdır.
21. Antibiotikli kemik çimentosu PMMA yapısında olmalıdır.
22. Antibiyotik olarak Gentamisin içermelidir.
23. Povvder 40 gramlık ambalajlarda,likid ürün ise 20 m! ampullerde olmalıdır.
24. Hem sement şırıngası hem de elle kullanıma uygun olmalıdır.
25. Toz bileşim steril pakette,sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.
26. Pow*der paketi içeriği: 34.54 gr Polymethyl Methacrylate,0.96 gr Benzoyl Peroxide,4
Sulfate Ph.Eur. ,0.50 gr Gentamicin Base(as sulphate)
27. Likit ampul içeriğinde ise:19.76 mİ Methy! Methacrylate,0.24 mİ N,N dimethyl-p-tolı
Hydroquinone olmalıdır.
PARSİYEL, TOTAL, REVERSE VE REVİZYON SEÇENEKLİ ÇİMENTOLU VE ÇİMENTOSUZ UZUN VEYA KISA HUMERALSTEMLİ TRAVMA VEYA PRİMER UYGULANABİLEN OMUZ PROTEZİ ŞARTNAMESİ
1. Sistemin parsiyel, total ve reverse (ters omuz) seçenekleri olmalı ve hangisinin uygulanacağına intra-op karar verilebilmelidir.
2. Parsiyel humeral başlar 39, 43, 46, 50 mm çaplarında olmalıdır.
3. Parsiyel başlar için centric ve eccentric seçenekleri bulunmalıdır.
4. Total uygulamalar için çimentolu glenoid komponent UHMVVPE'den imal edilmiş olmalı, 3 ve 4 pegli seçenekleri bulunmalıdır.
5. Humeral kaplar ideal biomekanik için 2 farklı boy ( 36 mm, 40 mm, ) ve 3 farklı boyun uzunluğunda (
3,mm 6,mm 9mm ) olmalıdır, primer ve revizyon uygulamalarda +9 mm ayrı modüler uzatma bulunmalı ve böylece +18 mm'e kadar uzatma sağlanabilmelidir.
6. Reverse uygulama için glenoid komponent, titanyum (TiAI6V4) alaşımından imal edilmiş olmalı ve kemikle bütünleşen kısımları HA kaplı olmalıdır. Primer veRevizyon uygulamalar için 6mm ve 10 mm posterior uzatmaları bulunmalıdır.
7. Glenoid üzerinde 4 adet vida tespit deliği bulunmalıdır.
8. Kullanılan vidalar Titanyum (TiAlsV4) alaşımından imal edilmiş olmalı, tüm deliklerde kullanma opsiyonuna sahip kilitli ve kilitsiz seçeneği bulunmalıdır.
9. Glenosphere'ler CoCrMo den imal edilmiş ve vida ile kilitlenebilir olmalı, Centric ve Eccentric 2 ayrı seçenek sunmalı ve ideal biomekanik için humeral kaplar ile aynı boylarda, 2 değişik çap seçeneğine ( 36 mm, 40 mm,) sahip olmalıdır.
10. Tüm stemler üzerinde daha iyi fiksasyon sağlanabilmesine olanak sağlamak için yumuşak dokuların, tendonların tutturulmasına imkan sağlayan suture deliği bulunmalıdır.
11. Çimentolu ve çimentosuz humeral stem (TiAI6V4) alaşımından imal edilmiş olmalıdır.
12. Çimentolu humeral stemin 4 farklı kalınlığı ( 6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm } olmalıdır.
13. Çimentosuz humerai stem Tî+HA çift kaplamalı olmalı ve 4 farklı kalınlıkta (8-10-12-14 mm) olmalıdır.
14. Çimentosuz kısa humeral stem seçeneği de olmalı ve en az 3 boy seçenek sunmalıdır.
15. Çimentolu ve Çimentosuz sitemlerde humeral trokanter kemik boşluklarında greftleme yapabilmek için farklı boy ve çaplarda sisteme vidalanabilir modüler kafesler bulunmalıdır.
16. Çimentosuz stemlerde 2 adet distal kilitleme deliği bulunmalıdır ve kilitleme için ekstarnel guideleri bulunmalıdır.
17. Revizyon vakalarında kullanılmak üzere humeral stemlerin 200 mm uzunluğunda çimentolu stemleri
olmalıdır.
18. Hem orjinal protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri üzerinde lazer
ile yazılmış marka veya logo, referans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve CE işareti yer almalıdır.
19. Sistemin operasyon tekniğini gösteren kitapçığı olmalıdır.
20. Ürünün yayınlanmış klinik yayınları olmalıdır.
21. Antibiotikli kemik çimentosu PMMA yapısında olmalıdır.
22. Antibiyotik olarak Gentamisin içermelidir.
23. Povvder 40 gramlık ambalajlarda,likid ürün ise 20 m! ampullerde olmalıdır.
24. Hem sement şırıngası hem de elle kullanıma uygun olmalıdır.
25. Toz bileşim steril pakette,sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.
26. Pow*der paketi içeriği: 34.54 gr Polymethyl Methacrylate,0.96 gr Benzoyl Peroxide,4
Sulfate Ph.Eur. ,0.50 gr Gentamicin Base(as sulphate)
27. Likit ampul içeriğinde ise:19.76 mİ Methy! Methacrylate,0.24 mİ N,N dimethyl-p-tolı
Hydroquinone olmalıdır.
PARSİYEL, TOTAL, REVERSE VE REVİZYON SEÇENEKLİ ÇİMENTOLU VE ÇİMENTOSUZ UZUN VEYA KISA HUMERALSTEMLİ TRAVMA VEYA PRİMER UYGULANABİLEN OMUZ PROTEZİ ŞARTNAMESİ
1. Sistemin parsiyel, total ve reverse (ters omuz) seçenekleri olmalı ve hangisinin uygulanacağına intra-op karar verilebilmelidir.
2. Parsiyel humeral başlar 39, 43, 46, 50 mm çaplarında olmalıdır.
3. Parsiyel başlar için centric ve eccentric seçenekleri bulunmalıdır.
4. Total uygulamalar için çimentolu glenoid komponent UHMVVPE'den imal edilmiş olmalı, 3 ve 4 pegli seçenekleri bulunmalıdır.
5. Humeral kaplar ideal biomekanik için 2 farklı boy ( 36 mm, 40 mm, ) ve 3 farklı boyun uzunluğunda (
3,mm 6,mm 9mm ) olmalıdır, primer ve revizyon uygulamalarda +9 mm ayrı modüler uzatma bulunmalı ve böylece +18 mm'e kadar uzatma sağlanabilmelidir.
6. Reverse uygulama için glenoid komponent, titanyum (TiAI6V4) alaşımından imal edilmiş olmalı ve kemikle bütünleşen kısımları HA kaplı olmalıdır. Primer veRevizyon uygulamalar için 6mm ve 10 mm posterior uzatmaları bulunmalıdır.
7. Glenoid üzerinde 4 adet vida tespit deliği bulunmalıdır.
8. Kullanılan vidalar Titanyum (TiAlsV4) alaşımından imal edilmiş olmalı, tüm deliklerde kullanma opsiyonuna sahip kilitli ve kilitsiz seçeneği bulunmalıdır.
9. Glenosphere'ler CoCrMo den imal edilmiş ve vida ile kilitlenebilir olmalı, Centric ve Eccentric 2 ayrı seçenek sunmalı ve ideal biomekanik için humeral kaplar ile aynı boylarda, 2 değişik çap seçeneğine ( 36 mm, 40 mm,) sahip olmalıdır.
10. Tüm stemler üzerinde daha iyi fiksasyon sağlanabilmesine olanak sağlamak için yumuşak dokuların, tendonların tutturulmasına imkan sağlayan suture deliği bulunmalıdır.
11. Çimentolu ve çimentosuz humeral stem (TiAI6V4) alaşımından imal edilmiş olmalıdır.
12. Çimentolu humeral stemin 4 farklı kalınlığı ( 6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm } olmalıdır.
13. Çimentosuz humerai stem Tî+HA çift kaplamalı olmalı ve 4 farklı kalınlıkta (8-10-12-14 mm) olmalıdır.
14. Çimentosuz kısa humeral stem seçeneği de olmalı ve en az 3 boy seçenek sunmalıdır.
15. Çimentolu ve Çimentosuz sitemlerde humeral trokanter kemik boşluklarında greftleme yapabilmek için farklı boy ve çaplarda sisteme vidalanabilir modüler kafesler bulunmalıdır.
16. Çimentosuz stemlerde 2 adet distal kilitleme deliği bulunmalıdır ve kilitleme için ekstarnel guideleri bulunmalıdır.
17. Revizyon vakalarında kullanılmak üzere humeral stemlerin 200 mm uzunluğunda çimentolu stemleri
olmalıdır.
18. Hem orjinal protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri üzerinde lazer
ile yazılmış marka veya logo, referans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve CE işareti yer almalıdır.
19. Sistemin operasyon tekniğini gösteren kitapçığı olmalıdır.
20. Ürünün yayınlanmış klinik yayınları olmalıdır.
21. Antibiotikli kemik çimentosu PMMA yapısında olmalıdır.
22. Antibiyotik olarak Gentamisin içermelidir.
23. Povvder 40 gramlık ambalajlarda,likid ürün ise 20 m! ampullerde olmalıdır.
24. Hem sement şırıngası hem de elle kullanıma uygun olmalıdır.
25. Toz bileşim steril pakette,sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.
26. Pow*der paketi içeriği: 34.54 gr Polymethyl Methacrylate,0.96 gr Benzoyl Peroxide,4
Sulfate Ph.Eur. ,0.50 gr Gentamicin Base(as sulphate)
27. Likit ampul içeriğinde ise:19.76 mİ Methy! Methacrylate,0.24 mİ N,N dimethyl-p-tolı
Hydroquinone olmalıdır.
PARSİYEL, TOTAL, REVERSE VE REVİZYON SEÇENEKLİ ÇİMENTOLU VE ÇİMENTOSUZ UZUN VEYA KISA HUMERALSTEMLİ TRAVMA VEYA PRİMER UYGULANABİLEN OMUZ PROTEZİ ŞARTNAMESİ
1. Sistemin parsiyel, total ve reverse (ters omuz) seçenekleri olmalı ve hangisinin uygulanacağına intra-op karar verilebilmelidir.
2. Parsiyel humeral başlar 39, 43, 46, 50 mm çaplarında olmalıdır.
3. Parsiyel başlar için centric ve eccentric seçenekleri bulunmalıdır.
4. Total uygulamalar için çimentolu glenoid komponent UHMVVPE'den imal edilmiş olmalı, 3 ve 4 pegli seçenekleri bulunmalıdır.
5. Humeral kaplar ideal biomekanik için 2 farklı boy ( 36 mm, 40 mm, ) ve 3 farklı boyun uzunluğunda (
3,mm 6,mm 9mm ) olmalıdır, primer ve revizyon uygulamalarda +9 mm ayrı modüler uzatma bulunmalı ve böylece +18 mm'e kadar uzatma sağlanabilmelidir.
6. Reverse uygulama için glenoid komponent, titanyum (TiAI6V4) alaşımından imal edilmiş olmalı ve kemikle bütünleşen kısımları HA kaplı olmalıdır. Primer veRevizyon uygulamalar için 6mm ve 10 mm posterior uzatmaları bulunmalıdır.
7. Glenoid üzerinde 4 adet vida tespit deliği bulunmalıdır.
8. Kullanılan vidalar Titanyum (TiAlsV4) alaşımından imal edilmiş olmalı, tüm deliklerde kullanma opsiyonuna sahip kilitli ve kilitsiz seçeneği bulunmalıdır.
9. Glenosphere'ler CoCrMo den imal edilmiş ve vida ile kilitlenebilir olmalı, Centric ve Eccentric 2 ayrı seçenek sunmalı ve ideal biomekanik için humeral kaplar ile aynı boylarda, 2 değişik çap seçeneğine ( 36 mm, 40 mm,) sahip olmalıdır.
10. Tüm stemler üzerinde daha iyi fiksasyon sağlanabilmesine olanak sağlamak için yumuşak dokuların, tendonların tutturulmasına imkan sağlayan suture deliği bulunmalıdır.
11. Çimentolu ve çimentosuz humeral stem (TiAI6V4) alaşımından imal edilmiş olmalıdır.
12. Çimentolu humeral stemin 4 farklı kalınlığı ( 6 mm, 8 mm, 10 mm, 12 mm } olmalıdır.
13. Çimentosuz humerai stem Tî+HA çift kaplamalı olmalı ve 4 farklı kalınlıkta (8-10-12-14 mm) olmalıdır.
14. Çimentosuz kısa humeral stem seçeneği de olmalı ve en az 3 boy seçenek sunmalıdır.
15. Çimentolu ve Çimentosuz sitemlerde humeral trokanter kemik boşluklarında greftleme yapabilmek için farklı boy ve çaplarda sisteme vidalanabilir modüler kafesler bulunmalıdır.
16. Çimentosuz stemlerde 2 adet distal kilitleme deliği bulunmalıdır ve kilitleme için ekstarnel guideleri bulunmalıdır.
17. Revizyon vakalarında kullanılmak üzere humeral stemlerin 200 mm uzunluğunda çimentolu stemleri
olmalıdır.
18. Hem orjinal protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri üzerinde lazer
ile yazılmış marka veya logo, referans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve CE işareti yer almalıdır.
19. Sistemin operasyon tekniğini gösteren kitapçığı olmalıdır.
20. Ürünün yayınlanmış klinik yayınları olmalıdır.
21. Antibiotikli kemik çimentosu PMMA yapısında olmalıdır.
22. Antibiyotik olarak Gentamisin içermelidir.
23. Povvder 40 gramlık ambalajlarda,likid ürün ise 20 m! ampullerde olmalıdır.
24. Hem sement şırıngası hem de elle kullanıma uygun olmalıdır.
25. Toz bileşim steril pakette,sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır.
26. Pow*der paketi içeriği: 34.54 gr Polymethyl Methacrylate,0.96 gr Benzoyl Peroxide,4
Sulfate Ph.Eur. ,0.50 gr Gentamicin Base(as sulphate)
27. Likit ampul içeriğinde ise:19.76 mİ Methy! Methacrylate,0.24 mİ N,N dimethyl-p-tolı
Hydroquinone olmalıdır.
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)