Hıv Pcr Testi Alımı

A. PCR cihazı ve kitlerin özellikleri 1.

Sistem direkt olarak kan örneklerden her bir hasta için avrı bir kit kullanılar-ık nıv prp tv^• ı , 1 yöntemle en fazla 2,5 (iki buçuk) saat içerisinde belirlyelümelldk kUİlan,iarak HtV PCR (Kant]tatlf>

2.       HIV RNA saptama limiti (alt sınırı) 50 kopya/ml den fazla olmamalıdır.

3.       Hastanemiz ihtiyaçlarına uygun şeklide cihaza aynı anda en az 2 (iki) numune yüklenebilmedir.

4.       Sistem amplıkon kontammasyonunu minimum düzeye indirecek ekipmanlara sahip olmalıdır

denetlenebildi için, intema, kontroller ekstraksiyon ve amplifikasyon

Teklif edilecek kıt, gerektiğinde tek bir hasta örneği ile çalışmaya uygun olmalıdır.

İstekli firmalar teklif ettikleri cihazın demonstrasyonunu yapacaklardır.

8’ IT„T7 Çaİ1lŞmas'l İÇİn gerekH tüm alt W ve laboratuvar düzenlemesi (elektrik tesisatı, topraklama tezgâh 0 Havalandırma/kİ ima, kapı v.s.) standartlara uygun biçimde firma tarafından sağlanacaktır                                                                                                                       ’ ’

^                   l /efnt! f.vt kİtlCr!e bİrlİkte’ ÇalIŞma esnas,nda 8erekli olacak her tür malzeme/sarf ve cihaz [talep edilen

test miktarı kadar 10 mİ. lık uygun vakumlu kan alma tüpü (örneğin vakumlu, EDTA içeren tüp gibi) buzdolabı vorteks

2? pıpet/mikropıpet, pipet ucu, pudrasız nitril eldiven, dilüent, kontrol, kalibratör, yazıcı, toner kağıt v s l yeterli tarda firma tarafından ücretsiz sağlanmalıdır. Bu kapsamda kurulan cihazlara ilişkin sarf, bakım, onarım gibi »İderler doğrudan yüklenici firma tarafından üstlenmelidir.                                                                                                                                                                             ö &ıaerier

Belirtilen test sayısı miktarı hesaplanırken, laboratuvar uzmanlarınca onaylanmış test sayısı esas alınacaktır Çalışma sırasında herhangi bir problem nedeni ile tekrarlanan çalışmalardan dolayı oluşan kit ve sarf malzeme kayınları firma tarafından ücretsiz temin edilecektir. Çalışmayan test kiti yenisi ile değiştirilmelidir

Cihazların bakımı ücretsiz sağlanmalı ve cihaz arıza durumunda onarım süresi 3 (üç) iş gününü geçmemelidir Cihazın ,. £al smadlgl Sun say*sı uç İŞ gününü geçmesi durumunda cihaz yenisi ile değiştirilmelidir 12. Kıt erin transferinde soğuk zincir kurallarına uyulmalı ve kitlerin miadı en az 6 (altı) ay olmalıdır Son kullanma tarihinde

.a.                                                          a"esinden l,aber veri,erek is,eniitn ki,ıerie acreKiz °tok

14 Cihaz hastanemizin rutin işleyişini aksatmamak kayd.yla bilimsel araştırma projeleri için de kullanılabilecektir

15.    Teknik bakımla ilgili ayrıntılı bir program verilmelidir. Bu program sistemin sürekli verimli çalışması amacıyla oiuo kullanıcı ve ilgili teknik servis tarafından yapılması gereken günlük, haftalık, aylık vb. bakım ile ilgili hangi zamanlarda

ZuZ. rfmT TTÎ feglŞeCegİnİ gÖSteren ^ıntlh bir periyodik cetvel şeklinde düzenlenerek sistemin tan"a belgelemelidir          programındaki teknik servis işlerinin zamanında yapıldığı birim sorumlularının imzası ile

16.

Cihaz hastanenin kullandığı otomasyon sistemine uyumlu olmalıdır. Hastane otomasyon sistemi ile ikili bailınfıhn yapmak firma yükümlü üjünde olmalıdır. Teknik olarak gereken durumlarda baSlan„n,„ kLmasf „“S” m yazılımsa! ve donanımsal yükümlülükler firmaya aittir.   =

I!mahdmfirma’ tCStlerİn ÇalIŞ'lmaS1 İÇİn gerekii olan cihazla"> test miktarının tümü tüketilinceye kadar laboratuvarda 18’ vernmeHdir.llammi ^ ^     ÜCFetSİ2 °‘arak saglanmahdır ve kullanıcılara sertifika

19‘ ^nlL^n^ firmanm yCtkl,İ tEmSİ,C1Sİ °lmaI' Veya TÜrkİ^'de                                                                                                                                        tarafından

20' fiîma SİSt6mî- bul,unacak cihazlar i(?in Türk?e hazırlanmış günlük kullanım rehberleri sunmalıdır Bu

rehberde, çalışma prensibi, çalışma basamakları, kalibrasyon, kontrollerin çalışması, örneklerin çalışması hasta «irişi sonuçların rapor biçimde basılması basamakları açık ve anlaşılır bir dilde yer almalıdır                                                                                      ’

■                                                                                                                                                                                                       ol”                                                                    w

“■ l,ala o'ma1've s82ie5me soresi Mban iie ,o«■*.««?