Hemostat K Matr X 5 Ml

 T.C.NECMETT N ERBAKAN UN VERS TES MERAMTIP FAKULTES HASTANES

TEKN K ARTNAMELER SATINALMADAN TEM N ED LEB L R

A A IDAYERALAN HUSUSLAR DAR ARTNAME HÜKÜMLER N OLU TURMAKTADIR.

DO RUDAN TEM N ALIMLARINDA TEKL F VEREN F RMALAR DAR ARTNAMEDEK HUSUSLARI KABUL ETM SAYILACAKTIR.

1.                           Proforma     asılları son teklif teslim saatinden önce Satınalma birimine teslim edilecektir.

2.                          Numune       istenmi se yine son teklif teslim saatinden önce Satınalma birimine teslim edilecektir.

3.                 Firma    teklif proformaları firma antetli ka ıdına tarih, birim fiyat, toplam fiyat, markası,imza ve kaeler açık bir ekilde yazılmı olarak verilecektir.

4.                         Fiyatlar          KDV siz olarak verilecektir.

5.                             firmaların     asıl teklifleri kapalı zarf içinde,dosya numarası ve bölümü yazmı ekilde vermeleri mecburidir.Faks yolu ile teklif gönderilebilir.

6.                              Firmaların    15 günden uzun süren malzeme teslimatlarında teslim süresini belirtmeleri gerekmektedir.

7.                             Firmaların    tekliflerinde UBB çıktıları ve bayiilik belgeleri bulundurmaları mecburidir.

8.             T.C.         Sa lık Bakanlı ı laç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (UBB) Bilgi Kayıt sistemine kayıtlı olmayan veya kodu do ru verilmeyen barkod numaraları nedeniyle, Ulusal Bilgi Bankası internet sitesi üzerinden yapılacak kontrollerde kullanılan malzemelere ili kin alım tarihi/ameliyat tarihi/fatura tarihinde UBB kaydı, Sa lık Bakanlı ı onayı, SGK onayı, üretici/ithalatçı ile bayilik kaydı, EC/CE sertifika geçerlili i olmadı ı için SGK tarafından hastanemize kesinti uygulanması halinde, olu acak kurum zararkonu malzeme faturasyükleniciye ödenmeyecek olup, faturankesintiden önce ödenmesi halinde ise yüklenicinin dialacaklartahsil edilcektir.

9.                           Malzeme      tesliminde her malzeme için, miktarı kadar yedek orjinal üretim barkodları(malzeme tanımlayıcı barkod) teslim edilecektir.yedek olarak verilecek barkodlar, malzeme üzerindeki orjinal barkodun birebir aynısı olmak zorundadır.

10.  Do rudan Temin birimi olarak kargo ile malzeme ve fatura teslimatı kabul edilmemektedir.

11,Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından yayınlanan duyurulara istinaden, geri ödeme kapsamında bulunan tıbbi mazlemelerin T TUBB sisteminde Sa lık Bakanlı ı (SB) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldı ı tarihde de MEDULA sisteminde tanımlı olmasi, tanımlı sut koduyla e le tirilmi olması gerekmektedir.Bu nedenle MEDULA ve T TUBB sisteminde uygun olmayan ve tanımlama i lemi yapılmayan tıbbi malzeme teklifleri kabul edilmeyecektir.Alım/ihale/i lem tarihinde tanımlı oldu u halde sonraki dönemlerde tanımlanan liste dı ında kalması ve Sosyal Güvenlik Kurumuna fatura edilememesi durumunda ilgili malzemelere ait fatura bedeli yükleniciye/firmaya ödenmeyecektir.Fatura bedeli ödenmi olsa bile alacaklarından tahsil edilecektir.

NOT:

1-     F     RMALARIN TEKL FLER NDE MALZEME UBB KODLARINI VE BAY L K BELGELER N VERMELER MECBUR D R.

2-     F     RMALARIN TEKL F ETTKLER ÜRÜNLERN SGK VE SA LIK BAKANLI I ONAYI OLMASI ZORUNLUDUR.

3-             UBB        KODLARI OLMAYAN TEKL FLER DE ERLEND RMEYE ALINMAYACAKTIR.

4-             UBB        KODLARINDAN DOLAYI KURUMUMUZ ZARARA U RAMASI DURUMUNDA LG L F RMAYA ÖDEME YAPILMAYACAKTIR.

5-                                                                                  ÖDEMELER;DÖNERSERMAYE        HESAPLARIMIZDAK NAK T DURUMUNA GÖRE,MAL YE BAKANLI ININ BEL RLEM OLDU U ÖDEME PLANI ÇERÇEVES NDE YAPILACAKTIR.

STER L 2500 IU TROMB NL NESZ VE APL KATÖRLÜ HEMOSTAT K JELAT N MATR KS

TEKNKÖZELL KLER

1-      Hemostatik Jelatin Matriks 2500 IU Trombin ve sı ır kollajeni içermelidir. Tüm komponentleri steril olmalıdır.

2-      Ürün Domuz kaynaklı olmamalıdır.

3-      Ürün 5ml hacminde olmalıdır. 1 ml'sinde 400 IU ünite plazma (insan) trombini içermelidir.

4-      Ürün kanamanın her çe idinde etkili olup,kapiller sızıntıdan arter ve venöz kanamalara kadar her türlü kanamanın durdurulmasında kullanılabilmelidir.Bu bilgi ürünün prospektüsünde yer almalıdır.

5-      Ürünün trombin bile enijelatin üreticisi ile aynı firmaya ait olmalıdır.

6-      Ürünün2500 IU plazma (insan) Trombini içeren flakonu steril olmalıdır.

7-      Ürün steril hazırlanmı 5ml NaCl2 ve kuru toz halinde sı ır kollajeniiçermelidir.

8-      Plazma (insan) kaynaklı trombin solvent deterjan ve buharlı ısı yöntemi ile sterilize edilmi olmalıdır.

9-      Ürün içerisindeki liyofilize Trombin ile Nacl solüsyonu i nesiz mekanizma ile karı tırılıyor olmalıdır.

10-     Jelatin kuru olmalı, prehidrate olmamalıdır.

11-     Ürününjelatin ve trombin bile enleri do rudan ambalajından steril masaya açılıp,içerik tamamen steril sahada hazırlanmalıdır.

12-     Ürün, personel güvenli i açısından, i nesiz olmalıdır.

13-      Ürün kan veya di er sıvıların havuz oluturdu u yerlerde ve kanama kayna ının derinde kaldı ı durumlarda uygulanabilmelidir.

14-     Ürünün Beyin Cerrahisi'nde güvenle kullanıldı ını kanıtlayan uluslararası dergilerde yayınlanmı klinik çalı maları bulunmalıdır.

15-     Ürünün PubMed'de farklı merkezlerden yayınlanmı çok sayıda çalı ması olmalıdır.

16-     Ürünün farmakoekonomik etkinli ini gösteren yayınlanmı çalıması olmalıdır.

17-     Ürün ıslak ve aktif kanamalı alanlara uygulanmalıdır.

18-     Ürününün pıhtılama bozuklu u, trombosit fonksiyon bozuklu u olan hastalar ve heparinize hastalardaetkili oldu una dair bilimsel çalı maları olmalıdır..

19-     Ürün sert ve yumu ak dokulara uygulanabilmelidir.

20-      Ürün uygulandıktan sonra pıhtıyı zedelemeden yıkanabilmelidir.

21-      Ürün, uygulama alanında çevre dokulara zarar vermemelidir.

22-      Ürünambalajında ulaılamayan alanlara uygulama kolaylı ı sa layan 14 cm uzunlu unda ve 180 derece bükülebilir aplikatör içermelidir.

23-      Ürünlaparoskopik giri imler sırasında41cm'lik aplikatör ile uygulanabilme özelli ine sahip olmalıdır.

24-      Ürünula ılamayan alanlara 8cm ve 10cm'lik e imli aplikatörlerileuygulanabilme özelli ine sahip olmalıdır.

25-      Ürün trombin çözeltisiyle karı tırıldıktan sonra 8 saate kadar kullanılabilir olmalıdır.

26-      Ürün kiti içerisinde flakonlar, karı tırma enjektörü ve uygulama enjektörümevcut olmalıdır.

27-      Ürün, vücut dokularıyla uyumlu olup, 6-8 hafta içinde rezorbe olmalıdır.

28-      Ürün oda sıcaklı ında 25 0C'de saklanmalıdır.

29-      Ürün OR4435 SUT kodu ile eletirilmi olmalıdır.

30-      Ürün SUT kodu alan tanımındaki bilgiler ile teknik özellikleri uyumlu olmalıdır.

SUT Kodu Tıbbi Malzeme Alan Tanımı Ürün Adı

OR4435 HEMOSTAT K ÜRÜN, AKI KAN, TROMB NL ,EN AZ 2000IU TROMBN ÇEREN Floseal 5ml

*** stekler veya istekli olabilcekler mail adreslerini idaremize bildirmeleri durumunda tüm do rudan temin satın alma ilanları mail adereslerine gönderilecektir.

N.E.Ü. MERAM TIP FAK. HASTANES AKYOKU 42080 - MERAM / KONYA TEL:0(332) 223 60 00 FAX:0(332) 223 77 86 www.meramtip.com.tr