Havva Solak

Özet
İhale İlanı

İhale No	1369643
Sektör	Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare	Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi	Mal Alımı
İhale Usulü	Açık İhale
İhale İli	Kırşehir
İşin İli	Kırşehir
Yayın Tarihi	30 Haziran 2017
İhale Tarihi	30 Haziran 2017 15:30

Bu ve benzer yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Kamu İhaleleri
E-İhaleler
İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
Doğrudan Temin İhaleleri
Sınırsız İhale Takibi
Sınırsız İhale Alarmı
Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Temel Paket Dahil
AB İhaleleri
İhale Sonuçları
Kazanan Firmalar
İhale Arşivi
KİK Kararları
Yasaklı Firma Sorgulama

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Kırşehir ili Kamu Hastaneleri Birliği Gonel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 -857

Konu: Hizmet/Malzeme Alımı

Kırşehir

30.06.2017

HAVVA SOLAK (15470-17)

TEKLİF mektubudur

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanomtz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

*3bcb,2°'7'■s“c

Ulastınlmalıdır. / ^

NOT:Teklif mektupları on ge^ Kudar Satınalma Birimine

SIRA NO USB KODU MALZEMENİN CİNSİ Sut Kodu MİKTARI BIkIM FİYAT TOPLAM FİYAT

1 AE1070 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM TÜM BOYLAR AE1070 1 ADET

2 AE1090 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ LOOPLU TİTANYUM TÜM BOYLAR AE1090 1 ADET

3 AE1050 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ASKI SİSTEMİ DÜĞME TAKVİYESİ TİTANYUM TÜM BOYLAR AE1050 1 ADET

4 AE1630 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI BİYOKOMPOZİT/HA/PLDLLA+TCP/PLLA-HA TÜM BOYLAR AE1630 1 ADET

5 AE1650 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ İNTERFERANS VİDALARI PLA TÜREVLERİ TÜM BOYLAR AE1650 1 ADET

6 AE2080 KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ÇİFT BARU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ KİLİTLİ PEEK TÜM BOYLAR AE2080 ADET

7 AE2310 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL PİN/TROKAR UÇ STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR ÇELİK TÜM BOYLAR AE2310 1 ADET

8 AE2320 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER KILAVUZ TEL STANDART KÜNT/KE SKİN NİTİNOL TÜM BOYLAR AE2320 1 ADET

9 AE1030 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DİŞLİ / DİŞSİZ STAPLE BASAMAKLI/DÜZ TİTANYUM/CoCr TÜM BOYLAR AE1030 1 ADET

10 AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART AE2340 1 ADET

11 AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART AE2440 1 ADET

12 AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR AE2390 1 ADET

13 AE2220 GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ IĞNELİ/İĞNESİZ UHMVVPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL) ARASI AE2220 3 ADET

14 AE1160 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİOA/ZIMBA ANKORLAR IĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE)BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ AE1160 2 ADET

15 AE1260 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR IĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ AE1260 2 ADET

18 AE1250 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR IĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI AE1250 2 ADET

17 AE1230 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR IĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ AE1230 2 ADET

18 AE1452 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATU/VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ AE1452 2 ADET

19 AE1150 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPAA/İDA/ZIMBA ANKORLAR IĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.Smm VE ALTI AE1150 2 ADET

20 7V2950 PLAKLAR VE VİDALAR KANÜLLÜ VİDALAMA VİDALAR KİLİTSİZ KANÜLLÜ VİDALAR 5.0 - 8.0mm VİDALAR KENDİNDEN YİV VE DELİK AÇAN TİTANYUM/CoCr TÜM BOYLAR TV2950 4 ADET

21 TV5740 ORTAK KULLANIM TÜM KEMİKLER VİDA PULLARI PLAK-TEL FİKSASYONU İÇİN DÜĞME İMPLANTI OVAL/DÜZ/YİVU/DİŞLİ TİTANYUM/CoCr TİTANYUM/CoCr TV5740 8 ADET

22 TV5800 ORTAK KULLANIM TÜM KEMİKLER TELLER. PİNLER VE VİDALAR TELLER KIRSCHNER TELİ MATKAP UÇLU/SÜNGÜ/TROKAR/YİVLİ UÇLU/ZEYTİNLİ ÇELİK TÜM BOYLAR TV5600 16 ADET

23 TV2850 PLAKLAR VE VİDALAR KANÜLLÜ VİDALAMA VİDALAR HERBERT DİZAYN KOMPRESYON VİDAS11.5 -4.5mm VİDALAR BAŞSIZ KOMPRESYON VİDASI TİTANYUM/CoCr TÜM BOYLAR TV2850 8 ADET

24 TV2930 PLAKLAR VE VİDALAR KANÜLLÜ VİDALAMA VİDALAR KİLİTSİZ KANÜLLÜ VİDALAR 2.0 - 4.9mm VİDALAR KENDİNDEN YİV VE DELİK AÇAN TİTANYUM/CoCr TÜM BOYLAR TV2930 4 ADET

TOPLAM

NOT;Yukarıda alınması islenen 24 kalem malzemelerde 1.2.3.4,5,6.7.8.9.10.11.12.13.14.1S.16.17.18.19, kalem nml/cmclçrin l)irbirivle utıımlıı olması gerektitinden

1.2,3,4,5,6,7.8.9.111.11.12,13,14.15,lfi.17.is, 19, kalem mul/emeler toplam fival ii/crinden dcgerlendirileeektir diğer kalemler ilk 19 kalemden haüımşı/ kendi arasında toplam fiyat Özerinden değerlendirilecektir,Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir.

Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna gflre kullanılacak malzeme yada sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sayılarının anması durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın . fazla kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiği fiyattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1 - Teklif Birim Fiyatları KOV Hariç olarak verilecektir.

2-Teklif verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faka mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-SllintJ, kazıntı ve imza kaye bulunmayan teklifler değerlenlrmeye alınmayacaktır.

4- Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

(•Teklif Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Gonel Müdürlüğünün 16.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6<Ustedekl bülün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-Sözkonusu alımla ilgili tüm vergi-roıim ve harçlar, utayım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

8-Flrmalann sattıkları ürünlerin UB8 kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB do tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-4daremiz mal/hizmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düyük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır 10* Malzemelerin, son kullanma tarihi (eslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif odllen ürünlerin fiyatlarının doğerlondirilmesinde S.U.T.FİyaUarı dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri goreğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul otmiş sayılır.

12-Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekil yasal İşlemler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodları İle birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmolidir,

14.Uhtesindo Kalan Firma Faturasında ürünün Son Kullanma Tarlhi.Seri Numarası.Lot Numarası.Partl Numarasını

Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yaptlmayacaktir.Firma Teklifo Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

I5-B»lüinlı|lımtı T.K.1LK. Bakanlığının 27.11,2015 Urih vr 00015701269 sayılı yazılan Rcrc#irıce , firmaların teklif edilen ürilnlariıı satmalına tarihimiz itibariyle Sa&lık Bakaniı&ı (S.B.) durumunun uj^uıı »İması, hu uya kullanıldığı tarihte lt< MEDULA sistemine kayıtlı nlması gerekmekledir. bu nedenle vatıııalma sürecimle S,8. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup . özellikle hauy» yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı hlr bariuMİ numarasına sahip ilrüniln kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edlUll&Inde, malzeme bedelleri llifili firmanın ödemelerinden krsilerrk ilgili hastane diiner sermaye hesaplarına gelir kaydedllpcektir. Firmalar kuruntumuza teklif vermekle hu htikmün tamamımı kahul elmiş sayılır.

16-Alım ulıtesinde kalan firma alıma IU}kln nlsrak düzrnlrjrcejl faturada malzemenin barkod numarası İle SUT Kotlunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda da£ru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod vr SUT kodlarının e.şleşiirilmrsl İle UgUl olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından . hastanemiz İdaresi bu kayıtlan esas almayacak . anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkın] ve SUT kndunıın do&nı eşleşmediğini trsplt ederek geri Ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedntlyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa hile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif venıırklc bu hükmü iuhul elmiş sayılır.

ka ameliyatın yapıldığı Urih yazılmak suretiyle krsllcrek, falura ön tarafına hasla adı suyadı. kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka taraflna ise ameliyatta a yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatında buş kağıda kalan barkodlar yaptşunlarak fatura aslına İliştirilerek lıastaneyr en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak si sonucu haşlanın tahurm olması durumunda . fatura bedeli SGK ya falura edilemez ise süz konusu fatura bedeli İlgili firmaya Ödenmeyerek, hastane dflner sermaye braaplaruıa gelir olarak kaydedilecektir, ı olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını kesmez . yada kestiği halde İdaremize belirtilen süre içerisinde 7 gön (Yedi Gün) Usllm rimet, yada faturası

17-Amellyat sun» tnilktrn «ınrs ameliyatta kullanılan nıalzrmelere ait fatura ilgili firma tarafından mudi kullanılan malzemelere alt barfcodlan eksiksiz olarak yapışünlmalıdır. Barkod sayısı fazla ıılııp fatura arl , İlgili firmaya rnıııl yazı ile İade cdllrcektir. ) Faturanın hrrhangl bir sebeple hastaneye geç teslim etilimi Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmti kahul eUnlş sayılır. Alım uhteslnde kalan firma alıma knr

irsen fatura bedelleri İle ilgilide llrma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep rtmeyeccktir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yada alacak u

kargo , po»U v.b. dagıtı

■ullyeü olmayacağı gibi, belirtilen t

«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERlZ.

ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ ASANSÖR SİSTEM TİTANYUM AE1070

9 Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

® Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış hareket edebilen iplere sahip olmalıdır.

o Askı Sistemi 2000 Newton güç taşımalıdır.

® Vida yapısında olmamalıdır.

® 3 farklı size bulunmalıdır. Anteriomedial portal girişim için standart size, transtibial girişim için Long size, Revizyonlar için X-large size

® Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

® İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

® Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

® İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

AE 1090

• Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılmalıdır.

« Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz(braided,loop,UHMW-PE) ultra yüksek moleküler ağırlıklı polietilen fiber liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

® Askı Sistemi 2000 Nevvton güç taşımalıdır.

® Vida yapısında olmamalıdır.

o Düğümsüz iplik dört delikli 12.2 mm uzunluğunda, 3.9 mm genişliğinde 1.5MM eninde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

® İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

® Cerrahi operasyonda kullanılacak implantlar steril paket içerisinde (kılavuz nitinol tel,4.5 mm kanüllü drill,guide wires,greft taşıyıcı,işaretleyici kalem,cetvel,kemik tıkacı)öluşmalıdır.

® Lateral cortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için xl buton seçeneği operasyonda haz*ır bulundurulmalıdır.

• Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 5 no 50 kg güce dayanıklı olmalıdır.

® İmplant tekli steril alüminyum(AI) paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ASKI SİSTEMİ, DÜĞME TAKVİYESİ, TİTANYUM, TÜM BOYLAR

AE 1050

• Lateral kortikal kemik patlaması durumunda 6-11 tünel genişlikte defektler için düğme takviyesi seçeneği operasyonda hazır bulundurulmalıdır.

• Düğme implant, 5.4 mm genişliğinde 20mm uzunluğunda 2.9 eninde titanyum malzemeden oluşmalıdır.

• Loop lu askı sistemi ile kombine edilerek kullanılmalıdır.

« İmplant tekli steril alüminyum paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır.

o Vidalar ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda femoral ve tibial fiksasyonda kullanılmalıdır,

o Vidalar TCP ve PLGA veya TCP ve PLLA içermelidir,

o Vidanın baş tarafı grefte zarar vermemesi için yuvarlak olmalıdır,

o Vida yivleri, grefti kesmemesi için keskin olmalıdır,

o Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılmalıdır,

o 23mm, 30mm ve 35mm olmak üzere 3 ayrı boy seçeneği olmalıdır.

o MPD teknolojisi homojen materyaller sağladığı için optimal gücü vermelidir,

o Artroskopik olarak kullanılmalıdır.

® Malzemeler taşınmaya uygun, üzerinde adı, modeli ve sterilizasyon tarihleri yazan, tekli steril paketler halinde

olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, İNTERFERANS VİDALARI, PLA TÜREVLERİ,TÜM BOYLAR AE1650

o Malzeme ön çapraz bağın, artroskopik ve açık ameliyatlarında kullanıma uygundur.

• Emilebilir interferans vidası, polilaktik asit (PLLA) yapıda olmalı, operasyon sonrası emilebilme süresi minimum 2, maksimum 4 yıl olmalıdır.

o Vidalar 7,8,9 ve lOmm çaplarındadır. 11x30 vida seçeneği de bulunmalıdır, o İmplante edildiği bölgedeki greft dokusuna zarar vermemesi için, vida yivleri keskin olmalıdır.

® İmplantasyonun uygun olabilmesi için vida kartüllü olmalıdır.

• 2.8mm x 30mm'lik kanüllü tornavida ile kullanıma uygun olmalıdır, o Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

• Vidayı tespit etmeden önce yiv açan ayrı bir tornavidası bulunmalıdır.

KIKIRDAK/MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ,ÇİFT BARLI, ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ, KİLİTLİ, PEEK, TÜM BOYLAR

AE 2080

• Sistem #2/0 numara, ağırlaştırılmış moleküllü polyester ve PDS (polidioksanon)'dan oluşar bağlanmış serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet PEEK (poli eter eter keton) süt

• Sütür ve sütür barlar 0°, 12°, 27° açılı iğne seçenekleri üzerinde, steril paketlerde olmalıdır.

o Sistem artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir olmalıdır.

• Sistem, menisküs üzerinde herhangi bir implant bırakmamalıdır. İmplantlar, menisküs arkasına atılmalıdır.

® Sistem cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütür atabilme olanağı sağlayarak all-inside (tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

o Sistem uygulama tabancası ile beraber kullanılmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER DRİLL PİN/TROKAR UÇ STANDART/SÜTÜR DELİKLİ/KANÜLLÜ/AÇILANABİLİR ÇELİK TÜM BOYLAR

AE 2310

® Telin çapı 2.4 mm olmalıdır.

o Telin boyu 38.1 mm olmalıdır.

® Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

® Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

o Sterilizasyon esnasında 134 derece sıcaklığa dayanabilecek sağlamlıkta olmalıdır.

o Kemik doku içinden kolaylıkla geçebilmek için, telin ucu sivri veya matkap uçlu (trocar veya dril uç) olmalıdır.

NITINOL KILAVUZ TEL AE 2320

o Tel esnek nitinol malzemeden yapılmış olmalıdır.

® Telin uç kısmındaki 8 cm'lik bölüm, artroskopik ameliyatlar sırasında kamera yardımıyla izlenebilmesi için ölçeklendirilmiş olmalıdır.

® Uç kısmındaki ölçü sistemi sayesinde açılan tünelin boyu takip edilebilmelidir.

TENDON U ÇİVİSİ AE 1030

® Yumuşak doku veya ligamentfiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır. o U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır.

® Ayak uzunluğu en az 19,5mm olmalıdır, o Üretim maddesi Co-Cr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

® Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır ® İç genişliği 8.0mm ve ll.Omm olmalıdır.

® Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir. .

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

o Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

o Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

o Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır,

o Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır,

o Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır,

o Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART AE 2440

o Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

o Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır, o Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır, o Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

o Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.

• Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 150 mm' olmalıdır.

• Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.

® Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

o Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.

® Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

o Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır, o Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

o Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip

olmalıdır.

Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın

kodunu

gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelicfir.

Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır. / ıj

Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokıllarıfemizleme özelliğine

o COOLPULSE teknolojili elden kontrollü ve ayaktan.kontrollü elektrodlarda mevcut olmalıdır.

o Uçlar Vapr ve Vapr Vue cihazı ile kullanılabilmelidir.

GÜÇLENDİRİLMİŞ ÖZEL SÜTÜR MATERYALLERİ YUMUŞAK DOKU-KEMİK/TENDON-TENDON/KEMİK- KEMİK TUTTURUCU ABSORBE OLMAYAN GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ İĞNELİ/İĞNESİZ UHMVVPE+POLYESTER 0/2 (DAHİL)

ARASI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 2220

o 55 Ibs (25 kg) gerginlik kuvveti olmalıdır.

• 30 Ibs (13 kg )düğüm kuvveti olmalıdır, o %62 PDS içermelidir.

o %38 HMVVPE içermelidir.

• 16 sutur demetinden oluşan örülmüş tek suturdan meydana gelmiş olmalıdır, o Esnek olmalıdır.

o Vicryl ile kaplı olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ

GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm

VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1160

o Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

• Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

o Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır,

o Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

« Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

• Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

• 4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ

GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ

TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1260 ♦ /

• 10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde oln

Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Gövde çaplan 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

Çift ipli olmalıdır.

o Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

® Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM TEKNİK ÖZELLİKLER

AE 1250

•

® Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

• Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

• 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

o Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır, o Anphor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR

İĞNELİ/İĞNESİZ

PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) AE 1230

Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.

Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLi/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ AE1452

Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır. Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.

Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır. /

Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır. /

Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır. /

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ

SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

3.5mm VE ALTI

.....Ahi Evran Üniversitesi Şgitim ve Araştırmçı Hastanesi <rd. Doç. Dr. Hakkı bağdaş BASAT Dip. 587246

Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.

Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

AE 1150

o? 87246 Ortopedi v^ravrtaatoloji Uzmanı

o Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

o Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır,

o Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

o Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

o Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

• Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

SIRA NO i SUT KODU BİRİM MİKTAR

1 ASANSÖR ASKI SİSTEMİ DÜĞMELİ SİSTEM TİTANYUM AE1070 Adet 1

2 ASKI SİSTEMİ, DÜĞMELİ, LOOPLU, TİTANYUM AE1090 Adet 1

3 XL BUTTON AE1050 Adet 1

4 İNTERFERANS, VİDALARI, BİYOKOMPOZİT AE1630 Adet 1

5 • İNTERFERANS VİDALARI, PLA AE1650 Adet 1

6 MENİSKÜS TAMİR SİSTEMİ ÇİFT BARLI AE2080 Adet

7 PASSİNG PİN AE2310 Adet 1

8 NİTİNOL KILAVUZ TEL AE2320 Adet 1

9 TENDON U ÇİVİSİ AE1030 Adet 1

10 SHAVER UCU AE2340 Adet 1

11 ' BURR UCU AE2440 Adet 1

12 RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR AE2390 Adet 1

13 GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTUR AE2220 Adet 3

14 BİOKOMPOZİT ANCHOR AE1160 Adet 2

15 TITANIUM ANCHOR 3.6 VE ÜZERİ AE1260 Adet 2

16 TITANIUM ANCHOR 3.5MM VE ALTI AE1250 Adet 2

17 PLA KAMA ANCHOR £EÎ230 Adet 2

18 DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK PEEK+TITANYUM 3.6MM VE ÜZERİ / AE1452 Adet 2

19 BİOKOMPOZİT ANCHOR 2,9 MM / AE1150] Adet 2

Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve’. Araştırma Hastanesi Yrd Doç. DrİHaktö Çağdaş BASA. DtOta./İo : 87246 Ortopefd' veİTravmataloji Uzmanı

Kanüllü - Başsız Kanüllü Vidalar

6.5mm Kanüllü Vida Teknik Özellikleri:

6.5mnl Kanüllü Vida TV2950

• Yiv çapı 6.5mm, yiv çapı 5.0mm, göbek çapı 4.8mm, baş çapı 4.5mm, altıgen vida başı genişliği 4.0mm, baş çapı 8.0mm, kanülasyon çapı 2.9mm olmalıdır.

• 6.5mm kanüllü vidalar drilleme ve tapleme gerektirmemelidir. Titanyum vidaların yivli kısımları 16mm ve 32mm olmak üzere 2 çeşit olmalıdır. *16mm ve 32mm yivli vidalar 50-120mm arası boylarda olmalıdır.

Endikasyonlar;Ayakbileğiartrodezi, Pediatrik femoral boyun kırıkları, Interkondiler femur kırıkları, Sakroiliak eklem kaymaları, Subtalarartrodezler yanında esas olarak yetişkin femur boyun kırıkları, tibial plato kırıkları, kaymış kapital femoral epifiz tedavisi için kullanılabilmelidir.

Vida Pulu TV5740

• 6.5mm Cancellous ve Kanüllü Vidalar için, dış çap 13.0, iç çap 6.6mm olmalıdır.

6.5mm Kanüllü Vida için Kirschner Teli teknik özellikleri: TV5600

• Kirschner teli 2.8mm çapında, 300mm uzunluğunda yivli uçlu olmalıdır.

• ‘Kirschner teli 2.8mm çapında, 300mm uzunluğunda düz uçlu olmalıdır.

4.5 mm Başsız Kanüllü Kompresvon Vidası TV2850

• Titanyum malzemeden yapılmış olmalıdır.

• Başsız kanüllü vidaların distal yivi 4.5mm çapında, yivli baş kısmı 3.5mm

* olmalıdır

• Kısa ve uzun yivli seçenekleri bulunmalı, kısa yivliler 20 - 80mm, uzun yivliler 30-80 mm boylarda olmalıdır.

• 4.5mm başsız kanüllü vidalar drilleme ve tapleme gerektirmemelidir. Başsız kanüllü vidalar baş kısmında yer alan özel yiv yapısı sayesinde kompresyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Endikasyonlar;Kalkaneus, Talus, Metatars, Distal ve proksimal tibia, Distal femur ve Proksimal humerus gibi kemiklerdeki intra-artiküler, extra-artikülepp« küçük kemik kırıkları, artrodez, küçük eklem, karpal kemikler ve metatarsaı kırıklarda kullanılabilmelidir.

v Eğit/m v^AfQshin,Vers'f[es/

Yrd- °oç. D/. Hakkı r,LH-^s,ones‘‘ Orto °'^Tes No 872???6ASAT

4.0mm Kanüllü Vida Teknik Özellikleri: ped'fe Trymato/0|İ2monı

4.0mm Kanüllü Vida TV2930 W

• Yiv çapı 4.0mm, yiv çapı 2.7mm, göbek çapı 2.6mm, baş çapı 2.25rom, altıgen vida başı genişliği 2.5mm, baş çapı 5.0mm, kanülasyon çapi/fenm olmalıdır. y ^ j

• 4.0mm kanüllü vidalar drilleme ve tapleme gerektirmemelidir. Titanım

♦ vidaların yivli kısımları kısa olmalıdır. Kısa vidalar 10-50mm arası

boylarda olmalıdır.

Vida Pulu TV5740

• 4.0mm Cancellous ve Kanüllü Vidalar için, dış çap 7.0 [yedi) mm, iç çap 3.6mm olacaktır.

4.0mm Kanüllü Vida için Kirschner Teli teknik özellikleri: TV5600

• Kirschner teli 1.25mm çapında, 150mm uzunluğunda trokar uçlu olmalıdır.

• Kirschner teli 1.25mm çapında, 150mm uzunluğunda yivli uçlu olmalıdır.

2.4mm Başsız Kanüllü Kompresyon VidalarıTV2850

Titanyumdan imal edilmiş olmalıdır. Başsız kanüllü vidaların distal yivi 2.4mm çapında, yivli baş kısmı 2mm olmalıdır. Kısa ve uzun yivli seçenekleri bulunmalı, kısa yivli vidalar 9mm-40mm arası boylarda, uzun yivli vidalar 16mm-40mm arası boy seçeneklerine sahip olmalıdır. 2.4mm başsız kanüllü vidalar drilleme ve tapleme gerektirmemelidir.

' Başsız kanüllü vidalar baş kısmında yer alan özel yiv yapısı sayesinde kompresyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır. Set içerisinde vida başının kemik yüzeyindeki yüksekliğini tespit etmek amacı ile renk kodlu tornavida ucu olmalı, ayrıca Set içerisinde l.lmm çapında ucu yivli klavuz teli bulunmalıdır.

* Endikasyonlar; Başsız kanüllü vidalar intra-artiküler, extra- artiküler, küçük kemik, artrodez, küçük eklem, karpal kemikler, metakarp, tarsal kemikler, metatarsal kemikler, patella, styloid, skafoid ve radius başı kırıklarında kullanılmalıdır.

SIRA NO KANÜLE VİDAMALZEME LİSTESİ SUT KODU BİRİM MİKTAR

1 6.5mm Kanüllü Vida TV2950 Adet 4

2 6.5mm Kanüllü Vida Pulu TV5740 Adet 4

3 . 6.5mm Kanüllü Vida İçin Kirschner Teli TV5600 Adet 4

4 4.5 mm Başsız Kanüllü Kompresyon Vidası TV2850 Adet 4

5 4.5 mm Başsız Kanüllü Kompresyon Vidası İçin Kirschner Teli TV5600 Adet 4

6 4.0mm Kanüllü Vida TV2930 Adet 4

7 . 4.0mm Kanüllü Vida Pulu TV5740 Ad $C 4

8 4.0mm Kanüllü Vida İçin Kirschner Teli TV5600 A^et ' 4

9 2.4mm Başsız Kanüllü Kompresyon Vidaları TV2850 Adet / | 4 i l

10 2.4mm Başsız Kanüllü Kompresyon Vidası İçin Kirschner Teli TV5600 /Adet i/ 1 4

Ahi Evran Üniyersitesi v . ArcŞhf?no Hastanesi

■rd. D°£ Çağdaş BASAT

n. Û'P- T«-; N: 87246 Ortopedi ve Trq:ymqfoloj| Uzmanı

Temel

500 / 1 yıl

EKAP İhaleleri
Kurum İhaleleri
Doğrudan Teminler
İhale Alarmı - Sınırsız
İhale Takip - Sınırsız
Çoklu Rapor Alıcısı
Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl

EKAP İhaleleri
Kurum İhaleleri
Doğrudan Teminler
İhale Alarmı - Sınırsız
İhale Takip - Sınırsız
Çoklu Rapor Alıcısı
Mobil Uygulama
+
İhale Sonuç İlanları
İlansız İhale Sonuçları
Sonuç Alarmları
KİK Kararları

Firma ve Rakip Analizleri
Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
İhale Öncesi Olası Rakipler
İdare Analizleri
Bütçe Tahminleri
Yüklenicileri
Yaklaşık Maliyet Analizleri
Sektör Analizleri
Sektördeki Öncü Firmalar
İş Dağılımları
Pazar Araştırmaları
Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)