Hastanemize Göz Polikliniği İhtiyacına Kohesiv Alımı

                                                                 İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise en geç 26/12/2016  tarihi saat  16:00’ a kadar kdv hariç teklif göndermenizi rica ederim.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                    Ali ÇEVİK

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Hastane Mdr.Yrd.V.

TEKNİK ŞARTNAME

1-

VİSKOELASTİK MADDE %1.8 SODYUM-HYOLURONAT
TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.             EN AZ 18 MG/ML (onsekiz miligram bölü mililitre) LİK NA-HYOLURONATE   İÇERMELİDİR.
2.             STERİL ENJEKTÖRDE 25(yirmi beş) veya 27 G(yirmiyedi gauge)’LIK KANÜLÜ  İLE BİRLİKTE VERİLMELİDİR.
3.             MOLEKÜLER  AĞIRLIĞI EN AZ 3.0 x 10 6      (üçmilyon )DALTON OLMALIDIR. 
4.             VISKOZİTE’ si  EN AZ  600.000(altıyüzbin) mPas  OLMALIDIR.
5.             PH  6.8-7.6 (altı nokta sekiz-sekiz nokta altı), OSMOLARİTESİ  250– 400(ikiyüzelli- dörtyüz) mOsm/kg  OLMALIDIR.
6.             ENJEKTÖR ÜZERİNDE ÜRÜN BİLGİLERİ YAZILI OLMALIDIR VE ÜRÜN ENJEKTÖRÜ DIŞ ETKİLERE KARŞI DAYANIKLI SERT BLİSTER AMBALAJDA PAKETLENMİŞ OLMALIDIR. STERİLİZASYON GÜVENLİĞİ AÇISINDAN BU VAZGEÇİLMEZ BİR ÖZELLİKTİR.
7.             LATEX İÇERMEMELİDİR. LATEX İÇERMEDİĞİ KUTU ÜZERİNDE ORJİNAL BASKILI OLARAK BELİRTİLMİŞ OLMALIDIR. SONRADAN YAPIŞTIRILMIŞ ETİKET VEYA DAMGA ŞEKLİNDE OLMAMALIDIR.
8.             ENJEKTÖR ÜZERİNDE ÜRÜNÜN DİĞER YOĞUNLUKLARDAN AYIRT EDİLMESİNİ SAĞLAYACAK RENKLİ BİR ŞERİT OLMALIDIR.
9.             STERİLİZASYON GÜVENLİĞİ AÇISINDAN ÜRÜN ENJEKTÖRÜ BUHAR OTOKLAV İLE STERİL EDİLİP ASEPTİK ŞARTLARDA BLİSTERLENMELİ VEYA ÜRÜN ENJEKTÖRÜ BUHAR OTOKLAV İLE STERİL EDİLİP BLİSTERLENDİKTEN SONRA ETİLEN OKSİT İLE TEKRAR STERİL EDİLMİŞ OLMALIDIR. BU HUSUS KUTU ÜZERİNDE VEYA PROSPEKTÜSTE AÇIKÇA YAZILI OLMALIDIR.
10.           GÖZ İÇİNDEN CERRAHİ SONRASI KOLAY ÇIKARILABİLMELİDİR.
11.           FİYAT HACİM ORANI DİKKATE ALINARAK KARAR VERİLECEKTİR.
12.           ÜRÜN NUMUNELERİ DENENECEK, KARAR HEKİM RAPORUNA GÖRE VERİLECEKTİR.