Hastabaşı Monitör

T.C.

( -v) SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Sağlık Bakanlığı Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Gocvti Sck/’etortrçB ---^-

 

ORTA DÜZEY H AST AB AŞI MONİTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

A. TANIM

 

1. Monitör yetişkin, pediyatrik ve yenidoğan olmak üzere tüm hasta gruplarında kullanıma uygun olmalıdır.

 

B. TEKNİK ÖZELLİKLER

 

1. Monitör en az 800x600 piksel çözünürlükte ve en az 12 inç büyüklükte TFT-LCD veya LED ekran olmalıdır.

 

2. Monitör ekranında aynı anda en az 6 dalga formu izlenebilmelidir. Ekranda görülen dalga formlarının her biri ayrı renkte olmalı ve kullanıcı tarafından değiştirilebilmelidir.

 

3. Monitör dokunmatik ekran veya döner düğme ve tuş kontrollü olmalıdır.

 

4. Monitör asgari olarak EKG, solunum, Sp02, non-invaziv kan basıncı (NIBP), bir kanal vücut ısısı, bir kanal invaziv kan basıncı (IBP) parametrelerini ölçebilmelidir.

 

5. Monitör ile istenildiği takdirde (opsiyonel), end tidal karbondioksit (etC02), termodilüsyon yöntemi ile kardiyak output (CO) ve PİCCO yöntemi CO ölçülebilmelidir.

 

6. Monitör ST analizi yapabilmeli ve monitörize edebilmelidir. ST alarm limitleri ayarlanabilmelidir.

 

7. Monitördeki mevcut tüm fizyolojik parametreler için en az 24 saat tabular ve grafik olarak trend kabiliyeti olmalıdır.

 

8. Monitörün alt ve üst alarm limitleri ayarlanabilmeli, istenildiğinde alarmlar bir süre susturulabilmelidir.

 

9. Monitörde alarm hafıza özelliği olmalıdır. Fizyolojik parametreler ve aritmi alarmları esnasında, otomatik olarak olay anını kayıt özelliği bulunmalıdır. Monitör hafızası en az 10 adet olay/anlık görüntü (veya son 24 saat) kapasitesine sahip olmalıdır. Bu kayıtlar istenildiğinde geri çağınlabilmelidir.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

*

 

•1

Sağlık Bakanlığı

 

ghacsü» K'-Mr*} HiMıtârKMert £MrC$< CMMttâ öwk^vtort^ı

10. Monitörün EKG, kalp atım hızı ve ST analizi ölçümleri aşağıdaki özelliklere sahip

 

olmalıdır;

 

a. Monitör EKG ölçümünü 3, 5 veya 6 uçlu kablo ile yapılabilmelidir.

 

b. Monitörün gelişmiş aritmi özelliği olmalıdır. Asistoli, bradikardi, taşikardi, ventriküler fıbrilasyon gibi en az 12 temel aritmiyi tanıyabilmelidir. Monitörde aritmi analizi doğruluğu ve hassasiyetinin arttırılması amacı ile EK-Pro veya eCİ veya Arrhythmia II Option (ACE) veya ST/AR aritmi algoritmalarından en az bir tanesi bulunmalıdır.

 

c. EKG tarama hızı 12.5, 25.0, 50 mm/sn olarak seçilebilmelidir.

 

d. Kalp atım hızı en az 30 - 250 atım/dk arasında ölçülebilmelidir.

 

e. Kalp atımı EKG, IBP veya NIBP ve SpCb üzerinden görülebilmelidir.

 

f. Monitörde pacemaker algılama özelliği bulunmalıdır.

 

g. Monitörde EKG filtre özelliği bulunmalıdır.

 

11. Monitörün solunum sayısı ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır;

 

a. Monitör solunum sayısını empedans metodu ile ve/veya doğrudan solunumdan ölçebilmelidir.

 

b. En az 4 - 120 solunum/dakika arasında ölçüm aralığı olmalıdır.

 

c. Apne durumunda monitör alarm vermelidir.

 

12. Monitörün oksijen saturasyonu (SpCb) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

 

a. Oksijen saturasyon ölçümü infrared ışık emme metodu ile %1 ile %100 arasında olmalıdır.

 

b. Ekranda pletismografık dalga formu görülebilmelidir.

 

c. Monitörde Sp02 ölçüm teknolojisi orijinal üretici teknolojisi veya Masimo olmalıdır.

 

d. Reusable Sp02 probu kolaylıkla temizlenebilmesi için sıvı ile yıkanabilir veya dezenfektan ile silinebilir olmalıdır.

 

13. Monitörün non-invaziv kan basıncı (NIBP) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır;

 

a. Osilometrik method kullanılarak sistolik, diyastolik ve ortalama basınçlar ölçülerek

 

görüntülenebilmelidir.

T.C.

() SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Sağlık Bakanlığı Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

 

b. Manuel, otomatik ve sürekli ölçüm modlarına sahip olmalıdır. Otomatik ölçüm aralığı 2 dakika ile 2 saat arasında değişik sürelerde ayarlanabilmelidir.

 

c. Ölçüm en az 30-240 mmHg aralığında olmalıdır.

 

d. Manşon basınçları şişirme limitleri erişkin, çocuk ve yenidoğan için otomatik veya manuel olarak ayarlanabilmelidir.

 

e. Monitör her NIBP ölçüm sonucunda sesli sinyal vermelidir.

 

f. Monitör veya dokunmatik ekran üzerinde kullanımı basitleştirici bir tuş bulunmalıdır.

 

14. Monitörün sıcaklık ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır;

 

a. Sıcaklık ölçüm aralığı en az 25 °C ile 42 °C arasında olmalıdır.

 

b. Ölçülen sıcaklıklar ekrandan takip edilebilmelidir.

 

c. Ölçüm doğruluğu en fazla ±0.2 °C olmalıdır.

 

15. Monitörün invaziv kan basıncı (IBP) ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır;

 

a. Ölçüm aralığı en az -40 ile 300 mHg arasında olmalıdır.

 

b. Ölçülen değerler ekranda sistolik, diyastolik ve ortalama değer olarak görülebilmelidir.

 

c. Monitör ekranı veya üzerinde IBP sıfırlama özelliği olmalı ve tek tuşla sıfırlama yapabilmelidir.

 

16. Monitörün etCCb ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır;

 

a. Monitör mainstream veya microstream veya sidestream teknolojisi ile etCCb ölçümü yapmalıdır.

 

b. etC02 ölçüm aralığı en az 0-99 mmHg arasında olmalıdır.

 

17. Monitörde standart olarak HL7 çıkış olmalıdır veya HL7 veya benzeri formatta veri transferi için gerekli yazılım/donanım monitör ile birlikte verilmelidir.

 

18. Monitörde herhangi yöntem ile (USB, SD kart, wireless vb.) yazılım güncellemesi yapılabilmelidir.

 

19. Monitör kablolu veya kablosuz olarak, teklif edilen telemetri sistemi ile aynı merkezi monitöre bağlanmalıdır.

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

¥■

 

•J

W

 

Sağlık Bakanlığı

 

KarriL» t>fe»s&*r*»fcvt Br*&i Gooo» Sukrctmuçı

20. Aşağıdaki inovatif teknolojilerden en az bir maddedeki özellikler monitörde standart olarak bulunmalıdır;

 

a. DINAMAP Superstat NIBP ve EK-Pro aritmi teknolojisi

 

b. TruST ve Arrhythmia II Option (ACE) aritmi teknolojisi

 

c. ST MAP algoritması ve ST/AR aritmi teknoloji

 

d. SİM (senkronize aralıklı ölçüm) ve eCl aritmi teknolojisi

 

21. Monitörde ısınmaya karşı fansız soğutma sistemi bulunmalıdır.

 

22. Monitör 220V ve 50 Hz şehir ceryanı ve dahili bataryası ile çalışabilmelidir.

 

23. Monitör standart olarak dahili bataryaya sahip olmalıdır. Monitör tam dolu batarya ile en az 1.5 saat çalışabilmelidir. Monitör prize takıldığında dahili bataryası otomatik olarak şarj olabilmelidir.

 

24. Her bir monitör ile birlikte aşağıda belirtilen orijinal aksesuarlar verilmelidir;

 

a. EKG ara kablosu 1 adet

 

b. EKG kablosu (3 uçlu) 2 adet

 

c. NIBP hortumu 1 adet

 

d. NIBP manşonu 2 adet (iki farklı ebat)

 

e. Sp02 ara kablosu 1 adet

 

f. SpÛ2 parmak probu 1 adet

 

g. Cilt sıcaklık probu 1 adet

 

C. GARANTİ, MONTAJ, EĞİTİM

 

1. Teklif edilen cihaz işçilik ve malzeme hatalarına karşı 2 yıl süre ile garantili olmalıdır. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 48 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 20 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır. Garanti süresinin bitiminden itibaren 8 yıl süreli yedek parça temini garantisi verilmelidir.

 

2. Firmalar, teklifi ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği gerekli

T.C.

() SAĞLIK BAKANLIĞI

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Saçjitk Bakanlığı Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Sek/vtofÜÇİ

 

3. Firmalar teknik şartnamede belirtilen tüm maddelere “Teknik Şartnameye Uygunluk

 

Belgesi” adı altında sırasıyla ve tek tek cevap verecektir. Bu cevaplar “....... Marka

 

....... Model cihaz teklifimizin Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi” başlığı altında,

 

teklif veren firmanın antetli kağıdına yazılmış ve yetkili kişi tarafından imzalanmış olmalıdır. Teknik şartnamede istenen özelliklerin hangi dokümanda görülebileceği belirtilecek ve doküman üzerinde teknik şartname maddeleri teker teker işaretlenmiş olacaktır. Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi hazırlamayan, Orijinal belge üzerinde ispatlanamayan/işaretlenmeyen ve şartnamede istenilen özellikleri taşımayan firma teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır.

 

4. Cihazlann kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir.

 

5. Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istendiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşacak kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

 

6. Satıcı firma, cihazları tüm malzeme ve aksesuarlan ile çalışır durumda teslim edecektir. Tüm monitörlerin hastabaşı montajları ve merkezi monitör bağlantıları firma tarafından yapılmalıdır. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.

 

7. İhaleyi alan firma, cihazın kullanımı, bakımı ve olası anzalann giderilmesi ve kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği en az 2 elemana en az 1 gün süreyle ücretsiz eğitim verecektir.