Hasta Gökhan Çelik İçin Ortopedi Sarf Malzeme

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Serik Devlet Hastanesi

Sayı : 97736758/2021 -482     07/10/2021

Konu       : Hasta Gökhan ÇELİK İçin Ortopedi Sarf Malzeme (Talep Eden Op.Dr.Bilal GÜMÜŞ)

SAYIN:          

Kuramumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise 08/10/2021 tarihi saat 09:00'e kadar Kurumumuz Satm Alma Komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-      Teklif edilen malzemeler KDV Hariç Türk Lirası olarak teklif verilecektir. Teklife ulaşım, sigorta, vergi, resim, harç, montaj vb. giderler dahil olarak teklif verilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-       İhaleye hile, desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K 'in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-      Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-      Bu mektupta belirtilen ürünler için teklif edilen malzemlerin değerlendirmesi her bir kalem için ayrı ayrı yapılacaktır.

7-       Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

8-       Malzeme bedeli ,malzemenin muayene ve kabul işlemlerinden sonra 150 gün içerisinde Antalya Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince yapılacaktır. Kurum hesaplarında nakit sıkışıklığı söz konusu olursa yıl içerisinde ödemesi yapılacaktır.

9-      İsteklilerin ÜTS'de kayıtlı olması ve alımı yapılacak malzemelerin ÜTS' de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. İstekliler teklif edeceği malzemelerin Ulusal Bilgi Bankası barkot numaralarını tekliflerinde ayrı ayrı belirteceklerdir.

10-  İstekliler teklifleriyle birlikte ÜTS’den üretici ve/veya ithalatçı firmaların ve bu firmaların adı altmda bayiliklerinin kayıtlı olduklarını belgelendirecektir. Bayilikleri bulunmayan firmalardan alım yapılmayacaktır.

11-  Bu teklife davet mektubuna olumlu yada olumsuz mutlaka 08/10/2021 tarihinde saat 09:00'e kadar 0 (242) 722 89 97 nolu faksa veya elden Satm Alma birimine cevap verilecektir.

Sunay ERDOĞAN' İdari Mali İşler Müdürü

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NO: 10 SERÎK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATINALMA (242)722 89 97 -ÎDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satinalmaserik(a)vandex.com

ASANSÖR BUTTON TİTANYUM FEMORAL FİKSASYONİMPLANTI

•          Ön çapraz tamirinde femoral fıksasyonda kullanılmalıdır.

•          4.5mm X14mm boyutlarında olmalıdır.

■       Yeni nesil proximalden grefti çekerek fiksasyon sağlamalıdır.

•          Tünel içerisinde ilerlemesi ve cortex üzerine tatbiki için üzerinde hazır halde 1 adet #5 numara güçlendirilmiş sütür bulunmalıdır. Ayrıca greftin asılıp femoral tünele tatbikini kilitlenebilir özellikte #5 numara güçlendirilmiş sütürü mevcut olmalıdır.

•          İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

■       İmplant üzerinde açılı özellikte ve greft sıkıştırıcı sütürlerin geçmesini ve üstün fiksasyon sağlayan 1 adet delik bulunmalıdır.

•          Hem yumuşak doku greftleri; hem de BTB greftler ile kullanıma uygun olmalıdır.

■       implantın bazı opersyonlar için uzatma parçası olmalıdır. 6mm x21mm boyutundaki bu parça ile geniş femoral tüneller için de fiksasyon sağlayabilmelidir.

FEMORAL LOOP FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

■       Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

■       İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askı modelleri olmalıdır.

■       Hammaddesi titanium alloy olmalıdır.

■       Loop boyları 10 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 65 mm'ye kadar devam etmelidir.

■       Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve çift sütürü hazır olarak bulunmalıdır.

■       İmplant üzerindeki loop raund ve continoos olmalıdır.

■       Loop dikişsiz ve yapışkanlı olmamalıdır.

•          Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

•          Sterilizasyon süreleri minimum 2 yıl olmalıdır.

•          INTERFERENCE VİDASI ■ PLLA

■       Interference vidaları PLLA (Poly-L Lactic Acide) materyalden imal edilmiş olmalıdır.

■       7, 8, 9,10 ve 11m çaplarında ve 20,25 ve 30mm uzunluğunda ve 10mm, 11mm çapında 30 ve 35mm uzunluğunda olmalıdır.

•          Kanüllü yapıda olmalıdır.

■       Steril tek kullanımlık paketler halinde bulunmalıdır.

•          Yuvarlak ve yarım küre şeklinde baş kısmı olmalı ve yivleri grafti kesmeyecek şekilde üretilmiş olmalıdır. 10mm ve 11mm çaplı olan interference vidalan başsız yapıda da olabilir.

■       Eriyebilir özellikte olmalıdır.

■       Vida iç çapı 1mm olmalıdır.

■       Çakma seti ile birlikte set halinde her ameliyat öncesi ameliyathaneye teslim edilmelidir.

■       LİGAMENT STAPLE

■       Yumuşak doku veya ligamentfiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

■       U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır.

■       Ayak uzunluğu 16,5 ile 20mm arası olmalıdır.

■       Üretim maddesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

■       Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır.

■       İç genişliği 8mm, 10mm olmalıdır.

■       Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

•          ARTROSKOPİK AMAÇLI ELCTROSURGICAL PROBE (RF PROBU)

■       Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

■       Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

■       Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir

■       Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

■       O, 30 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmalıdır.

•          Probların çapları 2,5mm ile 3,2mm arası olmalıdır.

■       Frekansları O - 500 Khz arası olmalıdır.

■        Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç ^-koterTtaJemi ile çalıştırılabilmelidir. Ayrıca kendinden handle

■        Probların güç ayarlan ameliyat esnasında değiştirilebilmelidir.

■        Problar sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır.

■       Ablasyon dereceleri 25 - 70 Watt arası ayarlanabilir olmalıdır.

■        2,5/7?m’ lik problar chondroplasty ve hyaline cartilge uygulamaları için ideal olmalıdır.

■        3,2mm' lik problar subacromial decompression ve notchplasty uygulamaları için ideal olmalıdır.

-    GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR

•          Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri, Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis), kullanılabilir özellikte olmalıdır.

•          Ultra High Molecular Weight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.

■        Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalı; en az 4 yıl miadı bulunmalıdır.

■        #2 numara sütür kalınlığında olmalıdır.

■        En az 95cm uzunluğa sahip olmalıdır.

■        DRILL TİP GUIDEPIN

•          Ön çapraz bağ ameliyatlarında grefti kemik içi tünele yerleştirmede kullanılmalıdır.

•          Alt ucu delikli; üst ucu ise yivli driil tipinde olmalıdır.

■        Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

■        Çapı 2,4mm olmalıdır.

■        Uzunluğu maksimum 44cm olmalıdır.

■        Tekli kutularda bulunmalıdır.

■        NITINOL(ESNEK) TEL

•          Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

■        Flexible özellikte olmalıdır.

■        Boyu maksimum 36cm olmalıdır.

■        Çapı eriyebilir ve biyokompozit vidalar için 1.1 mm; titanyum vidalar için ise 1. 5mm olmalıdır.