| İhale No | 2123932 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 8 Ekim 2020 |
| İhale Tarihi | 8 Ekim 2020 12:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 08.10.2020 TARİHİ SAAT 12:00' A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.
YAVUZ KILIÇ
SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71 – 4172
satinalma22f@hotmail.com
yihtisassatinalma22f@gmail.com
|
* * ' °W0§- Dok dURSüN SPR* — r'lr o.f»r! 10 11® |
SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ |
||||
|
22 F SA™ ALMA ‘STEK BELGESİ PORMU |
|||||
|
a9.zeZ°~1'!jJs*İlTarihi: 17.02.2011 Revizyon Tarihi: 02.08.2016 Revizyon No: 03 Sayfa No: 1/2 |
|||||
|
İtİ..Tl |
MAL ALIMI □ HİZMET ALİMİ □ YAPIM İŞLERİ □ DANIŞMANLIK HİZMETİ . □ İSTEK NO : |
||||
|
istek Yaoan Servis Sorumlusu ■' Aî!n3vâ»d‘ ■ (fbW*re'hAlh? Tarih M»"? «'/■<- / imza / V |
İlailî idari Amir Adı Soyadı Ünvanı • : Tarih İmza : |
||||
|
|
|||||
|
£J4a |
İSTENİLEN. MAUZEME. |
Sicimi. |
Miktarı fRakam-Yazıl |
sutKadu |
|
|
|
|||||
|
1 |
Sitokin adsorbsiyon kolonu |
Adet |
.k_______________ |
|
|
|
2 |
|
|
< |
|
|
|
—----------- - --- |
|
||||
|
3 |
|
|
|
|
|
|
4 |
|
|
|
|
|
|
5 |
|
|
|
|
|
|
6 |
|
|
|
|
|
|
7 |
|
|
|
|
|
|
8 |
|
|
|
|
|
|
9 |
|
|
|
|
|
|
10 |
/ % |
|
|
|
|
|
11 |
|
|
|
|
|
|
12 |
/ |
|
|
|
|
|
13 |
|
|
|
|
|
|
14 |
|
|
|
|
|
|
15 |
|
|
|
|
|
|
Devamı ekil listededir. [ (Elti:....... (Adet) j TAŞINIR KODU; |
|||||
|
HASTA ADI VE PROTOKOL: |
|||||
|
İSTEK GEREKÇESİ |
|
|
|||
|
|
|
||||
|
|
|
||||
|
|
|||||
|
TEKNİK ŞARTNAME Gereklidir | | Gereksizdir f 1 ( Gerekli ise Eki.............. .Adet) (* Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve gerekli belgeleri eklenmelidir.) |
* Bu bölüm İlgili depo taşırtır işlem kayıt kontrol yetkilisi taralından doldurulacaktır. |
||||
|
STOK DURUMU |
|||||
|
Hiç Yoktur |
|
□ |
|||
|
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ SİRAND ADİ SOYADI ' ÜNVANl 1 ............ 2 .................................................................................................... 3 .......................................................................................... |
Vardır |
|
□ |
||
|
|
|||||
|
4 5 |
(* Bu bölüm HARCAMA YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır,) |
Yukarıda isteği Yapılan ihtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim İdari ve Mali Hizmetler Müdürü Kaşe 1 İmza |
|||
SAĞLIK BAKANLIĞI
S.B.Ü. BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
SİTOKİN UZAKLAŞTIRMA KOLONU TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. Ürün özellikle sitokin seviyelerinin aşırı arttığı durumlarda {ciddi sepsis ve septik çok (SIRS & CARS), travma (crush sendromu), ameliyat sonrası pompa sendromu vb) endike olmalıdır.
2. Ürünün kul]anım_endikasyonu enfeksiyon orijjnine (gram-negatif ya da gram-pozitif) bağlı olmamalıdır. {
3. Ürünün sitokin uzaklaştırma performansı kan sitokin konsantrasyonu ile doğru orantılı olmalıdır. Ürün, yüksek kan sitokin konsantrasyonunda yüksek efektivite ile uzaklaştırma yaparken, düşük kan sitokin konsantrasyonlarında etkinliği düşmelidir; bu sayede tedavi sırasında sitokin kan seviyesini takip etmeye gerek kalmamalıdır.
4. Ürünün standart bakım tedavisi ile kıyaslı 1L-6, IL-8, IL-lra, MCP-1 günlük ve kür süresince azaltma oranları/performansı için veri sunulacaktır.
5. Ürünün standart bakım tedavisi ile kıyaslı asgari 4 haftalık peryod boyunca ventilatörden ayrılma ve sağ kalım oranları için veri sunulacaktır.
6. Ürünün, sitokinlerin önemli çoğunluğunun bulunduğu 10-50 kDa luk bölgedeki sitokinlere karşı yüksek affinitesi olmalıdır. Kurum istemesi durumunda, firma bu iddia ile ilintili ex~ vivo veri sunacaktır.
7. Üründe kullanılan adzorber, çapraz bağlı divinylbenzene ve polyvinylpyrrolidone'den mamul olmalıdır.
8. Ürün, hastanedeki mevcut diyaliz, CRRT ve ECMO cihazları ile uyumlu çalışabilmelidir. Ekstra bir cihaza ihtiyaç duymamalıdır. Bu husus ürün kullanma talimatında açıkça belirtilmiş olmalıdır.
9. Teklif edilen ürünün hastanede var olan cihazların setlerine takılabilmesi için gerekli adaptör setler ücretsiz temin edilecektir.
10. Ürün, 400 ml/dak lık kan akış hızına kadar çalışabilmelidir. Bu sayede işlem sırasında eş zamanlı diyaliz yapılmak istenilmesi durumunda, diyaliz işleminin etkinliğini aza İtmam alı dır.
11. Ürün tam kanla çalışabilmelidir. Ürünü kullanmak için kanın ön bir işlemden geçmesine (plazmasının ayrılması vb) gerek kalmamalıdır.
12. Ürün ekstra-korporeal (kan dolum) hacmi azami 125 mİ olmalıdır. Bu sayede düşük kilolu hastalara (prime/dolum) nedeni ile kan veya kan türevi verilmeden otolog işlem yapılabilmeli ve kan transfüzyonundan kaynaklanabilecek (bulaşı, alerjik reaksiyon vb) riskler engellenebilmelidir.
13. Ürünle gerçekleştirilecek işlemler otolog olmalıdır. İşlem sırasında herhangi bir kan veya
kan türevi replasmanına gerek kalmamalıdır. Böylelikle ürün ile gerç^^grilen işlemlerde^
kan kaynaklı bulaşı riski olmamalıdır. /7 A s /-
ŞğğMr/ / A
14. Ürün kullanımı sırasında diyaliz, hemofiltrasyon ya da replasman solüsyonuna gerek olmamalıdır.
15. Ürün asgari 24 saatlik kürler için yeterli kapasiteye sahip olmalıdır. Bu sayede işlem sırasında kolon değişimine ya da rejenerasyona ihtiyaç duymamalı ve rejenerasyondan kaynaklanabilecek kan ve kan proteinleri ve kanda çözünmüş unsurların kaybı; kolon değişiminden de kaynaklanabilecek maliyet artışı engellenebilmelidir.
16. Ürünün yüzey alanı >40000 m2 olmalıdır.
17. Ürün biyo-uyumlu olmalıdır.
18. Ürün gama ışını veya buhar ile steril edilmiş olmalıdır.
19. Ürün kullanım ve dolum kolaylığı için ıslak tip olmalı ve steril sıvı (tercihen fizyolojik serum) ile dolu olmalıdır.
20. Ürün tek kullanımlık olmalıdır.
21. Teklif edilen sistemlerin teknik özelliklere uyumunu kontrol için yeterli miktarda numune verilecektir. Teknik özellikler ile ürün broşür, kullanma kılavuzu ya da verilen numunelerin denenmesi neticesinde uyumsuzluk tespit edilmesi durumunda teklif edilen sistemler değerlendirmeye alınmayacaklardır
 |
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
 |
|||||||||||||||||||||||||
|
|
||||||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||||||
Sıtokin adsorbsiyon kolonu
z
3
5
6
9
10
11
12
13
14
15
Devemi eldi lisededir. [(EM:........ (Adeı)J TAŞINIR KODU;
HASTA ADJ VE PROTOKOL:
İSTEK GEREKÇESİ
|
(Gerekf ise Eld................. Adet) (4 Bu bölOm açıklamalı yazılmalı ve geretdi belgeleri eklenmelidir.) |
STOK DURUMU |
||
|
Hiç Yoktur |
|
□ |
|
|
FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ |
Vardır |
|
□ |
|
TEKNİK ŞARTNAME |
|
Gereklidir |
|
* Bu bOlOm İlgili depo tayımr Ijlem kayıt kontrol yetkilisi tarafından doldurul» taktır. |
APlSQYAffl
.Yukarıda isteği Yapılan ihtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim
idari ve Mali Hizmetler Müdürü
K«$a t imza
(* Bu bfilOm HARCAMA YETKİLİSİ taralından doldurulacaktır.)
TC
SAĞLIK BAKANLIĞI
S.B.Ü. BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ
SİTOKİN UZAKLAŞTIRMA KOLONU TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. Ürün özellikle sitokin seviyelerinin aşırı arttığı durumlarda (ciddi sepsis ve septik çok (SIRS & CARS), travma (crush sendromu), ameliyat sonrası pompa sendromu vb) endike olmalıdır.
2. Ürünün kullanım endikasyonu enfensiyon orijinine (gram-negatif ya da gram-pozitif) bağlı olmamalıdır.
3. Ürünün sitokin uzaklaştırma performansı kan sitokin konsantrasyonu ile doğru orantılı olmalıdır. Ürün, yüksek kan sitokin konsantrasyonunda yüksek efektivite İle uzaklaştırma yaparken, düşük kan sitokin konsantrasyonlarında etkinliği düşmelidir; bu sayede tedavi sırasında sitokin kan seviyesini takip etmeye gerek kalmamalıdır.
4. Ürünün standart bakîm tedavisi ile kıyaslı IL-6,1L-8, İL-İra, MCP-1 günlük ve kür süresince azaltma oranları/performansı için veri sunulacaktır.
5. Ürünün standart bakım tedavisi İle kıyaslı asgari 4 haftalık peryod boyunca ventilatörden ayrılma ve sağ kalım oranları için veri sunulacaktır.
6. Ürünün, sitokinlerin önemli çoğunluğunun bulunduğu 10-50 kDa luk bölgedeki sitokinlere karşı yüksek affinitesi olmalıdır. Kurum istemesi durumunda, firma bu iddia ile ilintili ex- vivo veri sunacaktır.
7. Üründe kullanılan adzorber, çapraz bağlı divinylbenzene ve polyvinylpyrrolidone’den mamul olmalıdır.
8. Ürün, hastanedeki mevcut diyaliz, CRRT ve ECMO cihazları ile uyumlu çalışabiimelidir. Ekstra bir cihaza ihtiyaç duymamalıdır. Bu husus ürün kullanma talimatında açıkça belirtilmiş olmalıdır.
9. Teklif edilen ürünün hastanede var olan cihazların setlerine takılabilmesi için gerekli adaptör setler ücretsiz temin edilecektir.
10. Ürün, 400 ml/dak lık kan akış hızına kadar çalışabiimelidir. Bu sayede işlem sırasında eş zamanlı diyaliz yapılmak istenilmesi durumunda, diyaliz işleminin etkinliğini azaltma malıdır.
11. Ürün tam kanla çalışabiimelidir. Ürünü kullanmak için kanın ön bir işlemden geçmesine (plazmasının ayrılması vb) gerek kalmamalıdır.
12. Ürün ekstra-korporeal (kan dolum) hacmi azami 125 ml olmalıdır. Bu sayede düşük kilolu hastalara (prime/dolum) nedeni ile kan veya kan türevi verilmeden otolog işlem yapılabilmeli ve kan transfüzyonundan kaynaklanabilecek (bulaşı, alerjik reaksiyon vb) riskler engellenebilmelidir. I
13. Ürünle gerçekleştirilecek işlemler otolog olmalıdır. İşl|Ş^.sırasında herhangi iŞr kan veya kan türevi replasmanına gerek kalmamalıdır. Böyleli^^^n ile gerçekj^Jiulen/işlemlerde kan kaynaklı bulaşı riski olmamalıdır. ^
^—1 v'tt'
14. Ürün kullanımı sırasında diyaliz, hemofiltrasyon ya da replasman solüsyonuna gerek olmamalıdır.
15. Ürün asgari 24 saatlik kürler için yeterli kapasiteye sahip olmalıdır. Bu sayede işlem sırasında kolon değişimine ya da rejenerasyona ihtiyaç duymamalı ve rejenerasyondan kaynaklanabilecek kan ve kan proteinleri ve kanda çözünmüş unsurların kaybı; kolon değişiminden de kaynaklanabilecek maliyet artışı engellenebilmelidir.
16. Ürünün yüzey alanı >40000 m2 olmalıdır.
17. Ürün biyo-uyumiu olmalıdır.
18. Ürün gama ışını veya buhar ile steril edilmiş olmalıdır.
19. Ürün kullanım ve dolum kolaylığı için ıslak tip olmalı ve steril sıvı (tercihen fizyolojik serum) ile doiu olmalıdır.
20. Ürün tek kullanımlık olmalıdır.
21. Teklif edilen sistemlerin teknik özelliklere uyumunu kontrol için yeterli miktarda numune verilecektir. Teknik özellikler ile ürün broşür, kullanma kılavuzu ya da verilen numunelerin denenmesi neticesinde uyumsuzluk tespit edilmesi durumunda teklif edilen sistemler değerlendirmeye alınmayacaklardır .
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)