Hasta Abdullah Eraslan İhtiyacı 7 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 TC.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Atatürk Devlet Hastanesi

27/07/2016

SAYI : 71713619 /SATINALMA KONU: YAKLAŞIK BEDEL TESPİTİ

Hastanemiz ihtiyacı aşağıda cins, miktarı belirtilen 1 Kalem Mal Alımı için alım yapılacak olması nedeniyle Kamu İhale Kanununa göre Yaklaşık bedel tespiti yapılabilmesi için aşağıda belirtilen listenin ( 28/07/2016 tarihi saat 12:00[*]a kadar) KDV HARİÇ birim fiyatlarının 0242 345 77 79 VEYA 0 242 345 77 82 nolu fakslarımıza bildirmenizi,

Bilgilerinize rica ederiz

EK:

1- TEKNİK ŞARTNAME 2 SAYFA

NOT: İŞİN/MALZEMENİN TESLİM SÜRESİNİN BELİRTİLMESİ ZORUNLIDUR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA

Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1301) Satmalma Faks: 0 (242 )345 77 79- 0 (242) 345 77 82

e-posta: antalvadhs 12@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

%2 GLUTERALDEHİTLİ KULLANIMA HAZIR ALET DEZENFEKTAN TEKNİK ŞARTNAMESİ

*Dezenfektan solüsyon minimum %2 Gluteraldehit içermelidir.

*Dezenfektan solüsyonu kullanıma hazır olmalıdır.

^Dezenfektan solüsyonun korozyon inhibitörü olmalıdır.

*Dezenfektan solüsyonun minimum 20 dakikada bakterisidal, virüsidal (HBV, HCV, Polio virüs, HIV dahil) tuberculosidal, fungusidal ve bakteri sporları için de 3-6 saatte mikrobiyolojik etkinliği olmalıdır. Firma, bu özellikleri taşıdığına dair ulusal ve uluslararası akredite laboratuarlarda yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını dosyasında sunmalıdır.

*Solüsyonun Gluteraldehit minimal efektif konsantrasyon (MEK) aktivitesini kontrol edebilmek için ürünle aynı markalı test stribi kullanılmalıdır. pH ölçerler bu amaçla sunulmamalıdır. Test striplerinin kutusu üzerinde hangi ürüne ait olduğu, son kullanma tarihi ve kullanım talimat bilgileri Türkçe yazılı olmalıdır. Her 1 İt için 1 adet Gluteraldehit kontrol indikatörü firma tarafından ücretsiz verilmelidir.

*  Dezenfektan solüsyon açıldıktan sonra en az 14 gün aktivitesini sürdürmelidir.

*  Dezenfektan solüsyonunun raf ömrü minimum 2 yıl olmalıdır.

*  Dezenfektan kullanıma hazır 5 litre orijinal ağzı mühürlü, kilit kapaklı bidonlarda olmalıdır.

*   Dezenfektan solüsyon orijinal kilitli, kapaklı olup ürünün üzerinde orjinali ile birlikte Türkçe açıklamalı etiketi olmalıdır. Türkçe etiketin üzerinde içeriği, üretim ve son kullanma tarihi, kullanma talimatı, yan ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar, seri numarası ve üretici firma bilgilerinin yazılı olması gerekmektedir.

*  Dezenfektan solüsyonun materyal uyumluluğu geniş olmalıdır. Korozyon, paslanma, endoskop kılıflarında yumuşama-renk değişimi, vb. zedelenmemelere neden olmamalıdır. Hastanemizde kullanılan mevcut endoskopik cihazların yüksek düzey dezenfeksiyonu İçin bu özellikleri belgeleyen materyal uyumluluk çalışmaları ve endoskopi üreticileri tarafından uygunluk belgeleri dosyada bulundurulmalıdır. Dezenfektanın cihazlara olası bir zarar verme durumunda firma, kurumun zararını karşılayacağına dair kabul ve taahhüt etmesi gerekmektedir.

*  Dezenfektan solüsyonun kullanımından sonra bertarafını sağlamak için firma tarafından yeterli miktarda nötralizan maddesini (sodyum bisülfat) ücretsiz olarak hastanemize teslim etmelidir. Ayrıca her firma kendi ürününü inaktive eden sodyum bisülfat miktarını gösterir belgeyi dosyasında sunmalıdır.

*Ürün ile ilgili sunulan tüm belgeler Türkçe olmalıdır.

*Ürün, manuel dezenfeksiyon ve otomatize erıdoskop dezenfeksiyon cihazlarında kullanıma uygun olmalıdır.

*Enfeksiyon Kontrol komitesi tarafından gerek görüldüğü takdirde numune,. Sağlık Bakanlığınca yetkilendirilen ve kurum tarafından tercih edilen bir laboratuardamikrobiyal etkinlik, toksikolojik, kimyasal içerik, korozif etki vb. açısından test edilecektir ve masraflar ilgili firma tarafından karşılanacaktır.

*Üründe uygunsuzluk tespit edildiği durumda, farklı serî numaralı ürünler aynı miktarda ücretsiz değiştirilecektir.

/

. nDiL «ananesi AöRAlV

Soru111 H<^